Альфатрадиол
Медикамент

Фармацевтическая смесь
Альфатрадиол
Скелетная формула альфатрадиола
Шаростержневая модель молекулы альфатрадиола
Клинические данные
Торговые наименованияАвицис, Авиксис, Элл-Крэнелл Альфа, Пантостин
Другие имена17α-Эстрадиол; 17-Эпиэстрадиол; MX-4509; Эстра-1,3,5(10)-триен-3,17α-диол; β-Эстрадиол (устаревшее, вводящее в заблуждение) [1]
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств

Категория беременности
  • Нет исследований
Пути
введения		Актуальный
Класс наркотиковЭстроген ; ингибитор 5α-редуктазы
код АТС
  • Никто
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
  • (8 R ,9 S ,13 S ,14 S ,17 R )-13-метил-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента[ a ]фенантрен-3,17-диол
Номер CAS
  • 57-91-0 проверятьИ
CID PubChem
  • 68570
ChemSpider
  • 61840 проверятьИ
УНИИ
  • 3VQ38D63M7
ХЭБИ
  • ЧЕБИ:17160 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL286452 проверятьИ
Химические и физические данные
ФормулаС18Н24О2​​​​​
Молярная масса272,388  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • OC1CCC3C1(C)CCC(c2cc4)C3CCc2cc4O
  • InChI=1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6- 7-17(18)20/ч3,5,10,14-17,19-20Н,2,4,6-9Н2,1Н3/т14-,15-,16+,17-,18+/м1/с1 проверятьИ
  • Ключ:VOXZDWNPVJITMN-SFFUCWETSA-N проверятьИ
  (проверять)

Альфатрадиол , также известный как 17α-эстрадиол и продаваемый под торговыми марками Avicis , Avixis , Ell-Cranell Alpha и Pantostin , является слабым эстрогеном и ингибитором 5α-редуктазы , который применяется местно при лечении выпадения волос по типу (андрогенная алопеция или облысение по типу) у мужчин и женщин. [1] [2] [3] [4] Это стереоизомер эндогенного стероидного гормона и эстрогена 17β-эстрадиола ( или просто эстрадиола ). [1]

Медицинское применение

Альфатрадиол используется в форме этанолового раствора для местного применения на коже головы . Подобно другим препаратам против алопеции, местным или пероральным , его необходимо применять непрерывно, чтобы предотвратить дальнейшее выпадение волос. [5] Восстановление волос, которые уже были потеряны, возможно только в ограниченной степени. В целом, запущенная алопеция плохо поддается лечению, что исторически считалось следствием потери корней волос . [6]

Исследование, проведенное университетом (включая нескольких авторов, которые являются консультантами таких компаний, как Pfizer) среди 103 женщин, сравнивающее альфатрадиол с миноксидилом , другим местным средством от выпадения волос, показало, что последний более эффективен. В отличие от миноксидила, альфатрадиол не привел к увеличению плотности или толщины волос, а только к замедлению или стабилизации выпадения волос в этом исследовании. [7] В более раннем исследовании не было отмечено никаких системных побочных эффектов, и было обнаружено, что 17α-эстрадиол уменьшает андрогенную потерю волос, хотя он не был эффективен для роста новых волос. [8]

Другие усилия альфатрадиола были направлены на нейродегенеративные заболевания, включая болезнь Паркинсона. [9]

Другие лекарства от выпадения волос включают кетоконазол , финастерид и дутастерид .

Противопоказания

Ничего не известно об использовании альфатрадиола во время беременности или лактации , или у пациентов моложе 18 лет. В инструкции по применению не рекомендуется использовать его при таких обстоятельствах. [10]

Побочные эффекты

Местное жжение или зуд — это не эффект альфатрадиола, а этанола в растворителе. Раствор может стимулировать выработку кожного сала . [10]

Фармакология

Фармакодинамика

Альфатрадиол (вверху) и 17β-эстрадиол (внизу).

Альфатрадиол (17α-эстрадиол) отличается от эстрадиола (17β-эстрадиола), преобладающего полового гормона у женщин, только стереохимией атома углерода 17. В отличие от 17β-эстрадиола, 17α-эстрадиол, хотя он все еще связывается с рецептором эстрогена , имеет меньшую или не имеет никакой феминизирующей эстрогенной активности в зависимости от его дозировки и ткани, на которую он влияет. [11] Альфатрадиол действует как ингибитор фермента 5α-редуктазы , который отвечает за активацию тестостерона в дигидротестостерон и который играет роль в регуляции роста волос. [5] 17α-эстрадиол изучался как терапевтическое средство с потенциалом для лечения болезней Альцгеймера и Паркинсона, а также других пациентов с нейродегенеративными заболеваниями. [12] 17α-эстрадиол (в виде натриевой соли его сульфатированной формы) является второстепенным компонентом (<10%) гормонозамещающих продуктов (таких как конъюгированные эстрогены , торговая марка Premarin), которые изучались и/или продавались для женщин и мужчин с 1930-х годов. Был опубликован обзор эффектов различных форм 17α-эстрадиола у людей на биохимические параметры, эффективность, эстрогенность, метаболизм, безопасность и переносимость. [13]

Альфатрадиол связывается с ERα и ERβ с 58% и 11% относительной аффинности связывания 17β-эстрадиола. [14] Однако он имеет в 100 раз более низкую эстрогенную активность по сравнению с эстрадиолом. [15] С другой стороны, было обнаружено, что альфатрадиол связывается с экспрессируемым в мозге ER-X и активирует его с большей эффективностью , чем эстрадиол, что указывает на то, что он может быть преобладающим эндогенным лигандом для рецептора. [16] В отличие от эстрадиола, альфатрадиол не является лигандом эстрогенового рецептора, связанного с G-белком (аффинность >10 мкМ). [17]

Сродство лигандов рецепторов эстрогена к ERα и ERβ
ЛигандДругие именаОтносительное сродство связывания (ОСС, %) аАбсолютное сродство связывания (K i , нМ) аДействие
ЭРαЭРβЭРαЭРβ
ЭстрадиолE2; 17β-Эстрадиол1001000,115 (0,04–0,24)0,15 (0,10–2,08)Эстроген
ЭстронE1; 17-кетоэстрадиол16.39 (0.7–60)6,5 (1,36–52)0,445 (0,3–1,01)1,75 (0,35–9,24)Эстроген
ЭстриолE3; 16α-ОН-17β-E212.65 (4.03–56)26 (14,0–44,6)0,45 (0,35–1,4)0,7 (0,63–0,7)Эстроген
ЭстетролE4; 15α,16α-Ди-ОН-17β-E24.03.04.919Эстроген
Альфатрадиол17α-Эстрадиол20,5 (7–80,1)8.195 (2–42)0,2–0,520,43–1,2Метаболит
16-Эпиэстриол16β-гидрокси-17β-эстрадиол7,795 (4,94–63)50??Метаболит
17-Эпиэстриол16α-гидрокси-17α-эстрадиол55,45 (29–103)79–80??Метаболит
16,17-эпиестриол16β-гидрокси-17α-эстрадиол1.013??Метаболит
2-гидроксиэстрадиол2-ОН-Е222 (7–81)11–352.51.3Метаболит
2-метоксиэстрадиол2-МеО-Е20,0027–2,01.0??Метаболит
4-гидроксиэстрадиол4-ОН-Е213 (8–70)7–561.01.9Метаболит
4-метоксиэстрадиол4-МеО-Е22.01.0??Метаболит
2-гидроксиэстрон2-ОН-Е12,0–4,00,2–0,4??Метаболит
2-метоксиэстрон2-МеО-Е1<0,001–<1<1??Метаболит
4-гидроксиэстрон4-ОН-Е11,0–2,01.0??Метаболит
4-метоксиэстрон4-МеО-Е1<1<1??Метаболит
16α-Гидроксиэстрон16α-ОН-Е1; 17-кетоэстриол2,0–6,535??Метаболит
2-гидроксиэстриол2-ОН-Е32.01.0??Метаболит
4-метоксиэстриол4-МеО-Е31.01.0??Метаболит
Эстрадиол сульфатE2S; Эстрадиол 3-сульфат<1<1??Метаболит
Эстрадиол дисульфатЭстрадиол 3,17β-дисульфат0,0004???Метаболит
Эстрадиол 3-глюкуронидЕ2-3Г0,0079???Метаболит
Эстрадиол 17β-глюкуронидЕ2-17Г0,0015???Метаболит
Эстрадиол 3-глюк. 17β-сульфатЕ2-3Г-17С0.0001???Метаболит
Эстрон сульфатE1S; Эстрон 3-сульфат<1<1>10>10Метаболит
Эстрадиол бензоатЭБ; Эстрадиол 3-бензоат10???Эстроген
Эстрадиол 17β-бензоатЕ2-17Б11.332.6??Эстроген
Метиловый эфир эстронаЭстрон 3-метиловый эфир0,145???Эстроген
энтр -Эстрадиол1-Эстрадиол1.31–12.349.44–80.07??Эстроген
Эквилин7-Дегидроэстрон13 (4,0–28,9)13.0–490,790,36Эстроген
Эквиленин6,8-Дидегидроэстрон2.0–157,0–200,640,62Эстроген
17β-Дигидроэквилин7-дегидро-17β-эстрадиол7.9–1137.9–1080,090,17Эстроген
17α-Дигидроэквилин7-дегидро-17α-эстрадиол18,6 (18–41)14–320,240,57Эстроген
17β-дигидроэквиленин6,8-Дидегидро-17β-эстрадиол35–6890–1000,150.20Эстроген
17α-Дигидроэквиленин6,8-Дидегидро-17α-эстрадиол20490,500,37Эстроген
Δ 8 -Эстрадиол8,9-дегидро-17β-эстрадиол68720,150,25Эстроген
Δ 8 - Эстрон8,9-Дегидроэстрон19320,520,57Эстроген
ЭтинилэстрадиолEE; 17α-Этинил-17β-E2120,9 (68,8–480)44,4 (2,0–144)0,02–0,050,29–0,81Эстроген
МестранолЭЭ 3-метиловый эфир?2.5??Эстроген
МоксэстролRU-2858; 11β-Метокси-EE35–435–200,52.6Эстроген
Метилэстрадиол17α-Метил-17β-эстрадиол7044??Эстроген
ДиэтилстильбестролДЭС; Стильбэстрол129,5 (89,1–468)219,63 (61,2–295)0,040,05Эстроген
ГексэстролДигидродиэтилстильбэстрол153,6 (31–302)60–2340,060,06Эстроген
ДиенэстролДегидростильбестрол37 (20,4–223)56–4040,050,03Эстроген
Бензестрол (B2)–114???Эстроген
ХлортрианизенТАСЭ1.74?15.30?Эстроген
трифенилэтиленТПЭ0,074???Эстроген
ТрифенилбромэтиленТПБЭ2.69???Эстроген
ТамоксифенИКИ-46,4743 (0,1–47)3,33 (0,28–6)3,4–9,692.5СЭРМ
Афимоксифен4-гидрокситамоксифен; 4-OHT100,1 (1,7–257)10 (0,98–339)2,3 (0,1–3,61)0,04–4,8СЭРМ
Торемифен4-Хлоротамоксифен; 4-CT??7.14–20.315.4СЭРМ
КломифенМРЛ-4125 (19,2–37,2)120.91.2СЭРМ
ЦиклофенилF-6066; Сексовид151–152243??СЭРМ
НафоксидинУ-11,000А30.9–44160.30,8СЭРМ
Ралоксифен–41,2 (7,8–69)5,34 (0,54–16)0,188–0,5220.2СЭРМ
АрзоксифенLY-353,381??0,179?СЭРМ
ЛазофоксифенКП-336,15610.2–16619.00,229?СЭРМ
ОрмелоксифенЦентхроман??0,313?СЭРМ
Левормелоксифен6720-CDRI; NNC-460,0201.551.88??СЭРМ
ОспемифенДеаминогидрокситоремифен0,82–2,630,59–1,22??СЭРМ
Базедоксифен–??0,053?СЭРМ
ЭтакстилГВ-56384.3011.5??СЭРМ
ИКИ-164,384–63,5 (3,70–97,7)1660.20,08Антиэстроген
ФулвестрантИКИ-182,78043,5 (9,4–325)21,65 (2,05–40,5)0,421.3Антиэстроген
ПропилпиразолтриолППT49 (10,0–89,1)0,120,4092.8Агонист ERα
16α-LE216α-Лактон-17β-эстрадиол14.6–570,0890,27131Агонист ERα
16α-Йодо-E216α-Йодо-17β-эстрадиол30.22.30??Агонист ERα
МетилпиперидинопиразолМПП110,05??антагонист ERα
ДиарилпропионитрилДПН0,12–0,256.6–1832.41.7агонист ERβ
8β-VE28β-Винил-17β-эстрадиол0,3522,0–8312.90,50агонист ERβ
ПринаберельERB-041; WAY-202,0410,2767–72??агонист ERβ
ЕРБ-196ПУТЬ-202,196?180??агонист ERβ
ЭртеберелСЕРБА-1; LY-500,307??2.680,19агонист ERβ
СЕРБА-2–??14.51.54агонист ERβ
Куместрол–9,225 (0,0117–94)64,125 (0,41–185)0,14–80,00,07–27,0Ксеноэстроген
Генистеин–0,445 (0,0012–16)33,42 (0,86–87)2.6–1260,3–12,8Ксеноэстроген
Экволь–0,2–0,2870,85 (0,10–2,85)??Ксеноэстроген
Дайдзейн–0,07 (0,0018–9,3)0,7865 (0,04–17,1)2.085.3Ксеноэстроген
Биоканин А–0,04 (0,022–0,15)0,6225 (0,010–1,2)1748.9Ксеноэстроген
Кемпферол–0,07 (0,029–0,10)2,2 (0,002–3,00)??Ксеноэстроген
Нарингенин–0,0054 (<0,001–0,01)0,15 (0,11–0,33)??Ксеноэстроген
8-пренилнарингенин8-ПН4.4???Ксеноэстроген
Кверцетин–<0,001–0,010,002–0,040??Ксеноэстроген
Иприфлавон–<0,01<0,01??Ксеноэстроген
Мироэстрол–0,39???Ксеноэстроген
Дезоксимироэстрол–2.0???Ксеноэстроген
β-ситостерин–<0,001–0,0875<0,001–0,016??Ксеноэстроген
Ресвератрол–<0,001–0,0032???Ксеноэстроген
α-Зеараленол–48 (13–52,5)???Ксеноэстроген
β-Зеараленол–0,6 (0,032–13)???Ксеноэстроген
Зеранолα-Зеараланол48–111???Ксеноэстроген
Талеранолβ-Зеараланол16 (13–17,8)140,80.9Ксеноэстроген
ЗеараленонДЗЕН7,68 (2,04–28)9,45 (2,43–31,5)??Ксеноэстроген
ЗеараланонЗАН0,51???Ксеноэстроген
Бисфенол АБФА0,0315 (0,008–1,0)0,135 (0,002–4,23)19535Ксеноэстроген
ЭндосульфанЭЦП<0,001–<0,01<0,01??Ксеноэстроген
КепонеХлордекон0,0069–0,2???Ксеноэстроген
о,п' -ДДТ–0,0073–0,4???Ксеноэстроген
п,п' -ДДТ–0,03???Ксеноэстроген
Метоксихлорp,p' -Диметокси-ДДТ0,01 (<0,001–0,02)0,01–0,13??Ксеноэстроген
ХПТЭГидроксихлор; p,p'- OH-ДДТ1,2–1,7???Ксеноэстроген
ТестостеронТ; 4-Андростенолон<0,0001–<0,01<0,002–0,040>5000>5000Андрогены
ДигидротестостеронДГТ; 5α-андростанолон0,01 (<0,001–0,05)0,0059–0,17221–>500073–1688Андрогены
Нандролон19-нортестостерон; 19-НТ0.010,2376553Андрогены
ДегидроэпиандростеронДГЭА; Прастерон0,038 (<0,001–0,04)0,019–0,07245–1053163–515Андрогены
5-АндростенедиолA5; Андростенедиол6173.60.9Андрогены
4-Андростенедиол–0,50,62319Андрогены
4-АндростендионА4; Андростендион<0,01<0,01>10000>10000Андрогены
3α-Андростандиол3α-Адиол0,070.326048Андрогены
3β-Андростандиол3β-Адиол3762Андрогены
Андростандион5α-Андростандион<0,01<0,01>10000>10000Андрогены
Этиохоландион5β-Андростандион<0,01<0,01>10000>10000Андрогены
Метилтестостерон17α-Метилтестостерон<0,0001???Андрогены
Этинил-3α-андростандиол17α-Этинил-3α-адиол4.0<0,07??Эстроген
Этинил-3β-андростандиол17α-Этинил-3β-адиол505.6??Эстроген
прогестеронP4; 4-прегнедион<0,001–0,6<0,001–0,010??Прогестоген
НорэтистеронNET; 17α-Этинил-19-NT0,085 (0,0015–<0,1)0,1 (0,01–0,3)1521084Прогестоген
Норэтинодрелл5(10)-норэтистерон0,5 (0,3–0,7)<0,1–0,221453Прогестоген
Тиболон7α-Метилнорэтинодрэль0,5 (0,45–2,0)0,2–0,076??Прогестоген
Δ 4 -Тиболон7α-Метилнорэтистерон0,069–<0,10,027–<0,1??Прогестоген
3α-гидрокситиболон–2,5 (1,06–5,0)0,6–0,8??Прогестоген
3β-гидрокситиболон–1,6 (0,75–1,9)0,070–0,1??Прогестоген
Сноски: a = (1) Значения сродства связывания имеют формат «медиана (диапазон)» (# (#–#)), «диапазон» (#–#) или «значение» (#) в зависимости от доступных значений. Полные наборы значений в пределах диапазонов можно найти в коде Wiki. (2) Сродство связывания определялось с помощью исследований смещения в различных системах in vitro с меченым эстрадиолом и человеческими белками ERα и ERβ (за исключением значений ERβ из Kuiper et al. (1997), которые являются крысиными ERβ). Источники: см. страницу шаблона.
Отдельные биологические свойства эндогенных эстрогенов у крыс
ЭстрогенERПодсказка Рецептор эстрогена РБАПодсказка относительной привязки сродства(%)Вес матки (%)УтеротрофияЛГПодсказка Лютеинизирующий гормонуровни (%)ГСПГПодсказка Глобулин, связывающий половые гормоны РБАПодсказка относительной привязки сродства(%)
Контроль–100–100–
Эстрадиол (E2)100506 ± 20+++12–19100
Эстрон (E1)11 ± 8490 ± 22+++?20
Эстриол (E3)10 ± 4468 ± 30+++8–183
Эстетрол (E4)0,5 ± 0,2?Неактивный?1
17α-Эстрадиол4,2 ± 0,8????
2-гидроксиэстрадиол24 ± 7285 ± 8+ б31–6128
2-метоксиэстрадиол0,05 ± 0,04101Неактивный?130
4-гидроксиэстрадиол45 ± 12????
4-метоксиэстрадиол1,3 ± 0,2260++?9
4-Фторэстрадиол а180 ± 43?+++??
2-гидроксиэстрон1,9 ± 0,8130 ± 9Неактивный110–1428
2-метоксиэстрон0,01 ± 0,00103 ± 7Неактивный95–100120
4-гидроксиэстрон11 ± 4351++21–5035
4-метоксиэстрон0,13 ± 0,04338++65–9212
16α-Гидроксиэстрон2,8 ± 1,0552 ± 42+++7–24<0,5
2-гидроксиэстриол0,9 ± 0,3302+ б??
2-метоксиэстриол0,01 ± 0,00?Неактивный?4
Примечания: Значения представляют собой среднее значение ± SD или диапазон. ER RBA = Относительное сродство связывания с рецепторами эстрогена цитозоля матки крысы . Вес матки = Процентное изменение сырого веса матки овариэктомированных крыс через 72 часа непрерывного введения 1 мкг/час через подкожно имплантированные осмотические насосы . Уровни ЛГ = Уровни лютеинизирующего гормона относительно исходного уровня овариэктомированных крыс через 24–72 часа непрерывного введения через подкожный имплантат. Сноски: a = Синтетический (т. е. не эндогенный ). b = Атипичный утеротрофический эффект, который достигает плато в течение 48 часов (утеротрофия эстрадиола продолжается линейно до 72 часов). Источники: см. шаблон.

Общество и культура

Общие названия

Альфатрадиол — это общее название препарата и его МНН.Подсказка Международное непатентованное название. [2] Он также известен как 17α-эстрадиол . [1]

Названия брендов

Альфатрадиол продается под торговыми марками Avicis, Avixis, Ell-Cranell Alpha и Pantostin. [2]

Доступность

Альфатрадиол доступен в Германии и нескольких странах Латинской Америки , включая Аргентину , Бразилию и Мексику .

Исследовать

Системное введение альфатрадиола улучшило метаболическую функцию, снизило резистентность к инсулину, уменьшило внутрибрюшной жир и уменьшило воспаление у старых самцов мышей, не вызывая феминизации, что предполагает потенциальную полезность при лечении диабета 2 типа . [18]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcd J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 897. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ abc "Альфатрадиол". Drugs.com International .
  3. ^ Бергер А., Вахтер Х., ред. (1998). Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch (на немецком языке) (8-е изд.). Вальтер де Грюйтер Верлаг. п. 486. ИСБН 978-3-11-015793-2.
  4. ^ "Рекомендуемые международные непатентованные наименования (рекомендуемые международные непатентованные наименования): список 46". WHO Drug Information . 15 (3&4). 2001. Архивировано из оригинала 27 ноября 2009 г.
  5. ^ ab Mutschler E, Geisslinger G, Kroemer HK, Schäfer-Korting M (2001). Arzneimittelwirkungen (на немецком языке) (8-е изд.). Штутгарт: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. п. 453. ИСБН 978-3-8047-1763-3.
  6. ^ Ясек В., изд. (2007). Австрия-Кодекс (на немецком языке). Том. 4 (изд. 2007/2008 г.). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. п. 9673. ISBN 978-3-85200-181-4.
  7. ^ Блюме-Пейтави Ю, Кунте С, Крисп А, Гарсия Бартельс Н, Эллвангер Ю, Хоффманн Р (май 2007 г.). «Сравнение эффективности и безопасности местного применения миноксидила и местного альфарадиола при лечении андрогенной алопеции у женщин». Журнал Deutschen Dermatologischen Gesellschaft . 5 (5): 391–5 . doi :10.1111/j.1610-0387.2007.06295.x. PMID  17451383. S2CID  10260867.
  8. ^ Orfanos CE, Vogels L (1980). "[Местная терапия андрогенетической алопеции с 17 альфа-эстрадиолом. Контролируемое рандомизированное двойное слепое исследование (перевод автора)]". Dermatologica (на немецком языке). 161 (2): 124– 32. doi :10.1159/000250344. PMID  7398983.
  9. ^ «Альфатрадиол». Адис Инсайт .
  10. ^ аб Хильдегард Д., изд. (2005). Rote Liste (на немецком языке) (изд. 2005 г.). Аулендорф: Editio Cantor Verlag. 32 369. ISBN 978-3-87193-306-6.
  11. ^ Moos WH, Dykens JA, Howell N (2008). «17α-Эстрадиол: менее феминизирующий эстроген». Исследования разработки лекарств . 69 (4): 177– 184. doi :10.1002/ddr.20244. S2CID  72463459.
  12. ^ Dykens JA, Moos WH, Howell N (июнь 2005 г.). «Разработка 17альфа-эстрадиола как нейропротекторного терапевтического средства: обоснование и результаты клинического исследования фазы I». Annals of the New York Academy of Sciences . 1052 (1): 116–35 . Bibcode : 2005NYASA1052..116D. doi : 10.1196/annals.1347.008. PMID  16024755. S2CID  46583658.
  13. ^ Moos WH, Dykens JA, Nohynek D, Rubinchik E, Howell N (2009). «Обзор эффектов 17α-эстрадиола у людей: менее феминизирующий эстроген с нейропротекторным потенциалом». Исследования по разработке лекарств . 70 : 1–21 . doi :10.1002/ddr.20284. S2CID  73114400.
  14. ^ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA (март 1997). "Сравнение специфичности связывания лиганда и распределения транскриптов тканей эстрогеновых рецепторов альфа и бета". Эндокринология . 138 (3): 863–70 . doi : 10.1210/endo.138.3.4979 . PMID  9048584.
  15. ^ Trüeb RM, Lee W (13 февраля 2014 г.). Мужская алопеция: руководство по успешному лечению. Springer Science & Business Media. стр. 93. ISBN 978-3-319-03233-7.
  16. ^ Toran-Allerand CD, Tinnikov AA, Singh RJ, Nethrapalli IS (сентябрь 2005 г.). «17альфа-эстрадиол: эстроген, активный в мозге?». Эндокринология . 146 (9): 3843–50 . doi : 10.1210/en.2004-1616 . PMID  15947006.
  17. ^ Prossnitz ER, Arterburn JB (июль 2015 г.). «Международный союз базовой и клинической фармакологии. XCVII. G-белок-связанный эстрогеновый рецептор и его фармакологические модуляторы». Pharmacol. Rev. 67 ( 3): 505– 40. doi :10.1124/pr.114.009712. PMC 4485017. PMID  26023144 . 
  18. ^ Stout MB, Steyn FJ, Jurczak MJ, Camporez JG, Zhu Y, Hawse JR и др. (январь 2017 г.). «17α-Эстрадиол устраняет возрастную метаболическую и воспалительную дисфункцию у самцов мышей, не вызывая феминизации». Журналы геронтологии. Серия A, Биологические науки и медицинские науки . 72 (1): 3– 15. doi : 10.1093/gerona/glv309. PMC 5155656. PMID  26809497 . 
  • Альфатрадиол (17α-эстрадиол)
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Альфатрадиол&oldid=1252437522"