17α-Дигидроэквиленин

Химическое соединение
17α-Дигидроэквиленин
Клинические данные
Другие именаNSC-12171; α-Дигидроэквиленин; 6,8-Дидегидро-17α-эстрадиол; Эстра-1,3,5(10),6,8-пентаен-3,17α-диол
Пути
введения
Через рот
Класс наркотиковЭстроген
Идентификаторы
  • (13 S ,14 S ,17 R )-13-метил-11,12,14,15,16,17-гексагидроциклопента[ a ]фенантрен-3,17-диол
Номер CAS
  • 6639-99-2
CID PubChem
  • 223998
ChemSpider
  • 194598
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:34178
ChEMBL
  • ChEMBL135236
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID701047939
Информационная карта ECHA100.026.955
Химические и физические данные
ФормулаС18Н20О2
Молярная масса268,356  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • С[С@]12CCC3=С([С@@Н]1CC[С@Н]2О)С=СС4=С3С=СС(=С4)О
  • InChI=1S/C18H20O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h2-5,10,16-17,19-20H,6-9H2,1H3/t16-,17+,18-/m0/s1
  • Ключ:RYWZPRVUQHMJFF-KSZLIROESA-N

17α-дигидроэквиленин , или α-дигидроэквиленин , также известный как 6,8-дидегидро-17α-эстрадиол , а также эстра-1,3,5(10),6,8-пентаен-3,17α-диол , является естественным стероидным эстрогеном, обнаруженным у лошадей , который тесно связан с эквилином , эквиленином и 17α-эстрадиолом , и, как соль 3- сульфатного эфира натрия , является второстепенным компонентом (1,2%) конъюгированных эстрогенов (премарин). [1]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Фриц МА, Сперофф Л (28 марта 2012 г.). Клиническая гинекологическая эндокринология и бесплодие. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 751–. ISBN 978-1-4511-4847-3.



Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=17α-Дигидроэквиленин&oldid=1120782392"