8,9-дегидроэстрадиол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | Δ 8 -Эстрадиол; Δ 8 -17β-Эстрадиол; Эстра-1,3,5(10),8-тетраен-17β-ол-3-он |
| Пути введения | Через рот |
| Класс наркотиков | Эстроген |
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| ChemSpider |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | С18Н22О2 |
| Молярная масса | 270,372 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
| |
8,9-дегидроэстрадиол , или Δ 8 -17β-эстрадиол , также известный как эстра-1,3,5(10),8-тетраен-17β-ол-3-он , является естественным стероидным эстрогеном, обнаруженным у лошадей , который тесно связан с эквилином , эквиленином и эстрадиолом , и, как соль 3- сульфатного эфира натрия , является второстепенным компонентом конъюгированных эстрогенов (премарин). [1] Он также является важным активным метаболитом 8,9-дегидроэстрона , аналогично превращению эстрона или сульфата эстрона в эстрадиол. [2] [3]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Фриц МА, Сперофф Л (28 марта 2012 г.). Клиническая гинекологическая эндокринология и бесплодие. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 751–. ISBN 978-1-4511-4847-3.
- ^ Kuhl H (август 2005 г.). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние различных путей введения». Climacteric . 8 (Suppl 1): 3– 63. doi :10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
- ^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK (2000). «Сравнение фармакокинетики конъюгированного препарата конского эстрогена (премарина) и синтетической смеси эстрогенов (CES) у женщин в постменопаузе». Журнал Общества гинекологических исследований . 7 (3): 175– 183. doi :10.1016/s1071-5576(00)00049-6. PMID 10865186.
 | Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
