17α-Дигидроэквилин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | α-Дигидроэквилин; 7-Дегидро-17α-эстрадиол; Эстра-1,3,5(10),7-тетраен-3,17α-диол |
| Пути введения | Через рот |
| Класс наркотиков | Эстроген |
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Информационная карта ECHA | 100.010.440 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С18Н22О2 |
| Молярная масса | 270,372 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
| |
17α-Дигидроэквилин , или α-дигидроэквилин , также известный как 7-дегидро-17α-эстрадиол , а также эстра-1,3,5(10),7-тетраен-3,17α-диол , является естественным стероидным эстрогеном, обнаруженным у лошадей , который тесно связан с эквилином , эквиленином и 17α-эстрадиолом . [1] [2] Соединение, как соль 3- сульфатного эфира натрия , присутствует в конъюгированных эстрогенах (Премарин), фармацевтическом экстракте мочи беременных кобыл , и является третьим по величине компонентом в составе (13,8%). [1] Соединение было изучено клинически. [3 ]
Смотрите также
Ссылки
- ^ ab Fritz MA, Speroff L (28 марта 2012 г.). Клиническая гинекологическая эндокринология и бесплодие. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 751–. ISBN 978-1-4511-4847-3.
- ^ Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека; Всемирная организация здравоохранения; Международное агентство по изучению рака (2007). Комбинированные эстроген-прогестагенные контрацептивы и комбинированная эстроген-прогестагенная менопаузальная терапия. Всемирная организация здравоохранения. стр. 378–. ISBN 978-92-832-1291-1.
- ^ Wilcox JG, Stanczyk FZ, Morris RS, Gentzschein E, Lobo RA (ноябрь 1996 г.). «Биологические эффекты 17-альфа-дигидроэквилинсульфата». Fertility and Sterility . 66 (5): 748–52 . doi : 10.1016/S0015-0282(16)58629-4 . PMID 8893678.
 | Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
