3α-гидрокситиболон

3α-гидрокситиболон
Клинические данные
Другие имена	ORG-4094; 7α-Метил-17α-этинилэстр-5(10)-ен-3α,17β-диол
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (3 R ,7 R ,8 R ,9 S ,13 S ,14 S ,17 R )-17-Этинил-7,13-диметил-2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-додекагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен-3,17-диол;
Номер CAS	100239-44-9;
CID PubChem	10087021;
ChemSpider	8262558;
УНИИ	37Т303О94А;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID001315905;
Химические и физические данные
Формула	С21Н30О2
Молярная масса	314,469 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ С[С@@Н]1СС2=С(СС[С@Н](С2)О)[С@@Н]3[С@@Н]1[С@@Н]4СС[С@]([С@]4(СС3)С)(С#С)О;
	ИнЧи InChI=1S/C21H30O2/c1-4-21(23)10-8-18-19-13(2)11-14-12-15(22)5-6-16(14)17(19)7-9-20(18,21)3/h1,13,15,17-19,22-23H,5-12H2,2-3H3/t13-,15-,17-,18+,19-,20+,21+/m1/s1; Ключ:YLEUWNOTNJZCBN-CZTKNSHGSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

3α-гидрокситиболон (кодовое название разработки ORG-4094 ) — синтетический стероидный эстроген , который никогда не продавался. ^[1]^[2] Наряду с 3β-гидрокситиболоном и δ ⁴ -тиболоном он является основным активным метаболитом тиболона , а 3α-гидрокситиболон и 3β-гидрокситиболон, как полагают, отвечают за эстрогенную активность тиболона. ^[1][ ^2]

Ссылки

^ ab Kuhl, H (2005). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние различных путей введения». Climacteric . 8 (sup1): 3– 63. doi :10.1080/13697130500148875. ISSN 1369-7137. PMID 16112947. S2CID 24616324.
^ ab Escande A, Servant N, Rabenoelina F, Auzou G, Kloosterboer H, Cavaillès V, Balaguer P, Maudelonde T (2009). «Регуляция активности рецепторов стероидных гормонов тиболоном и его первичными метаболитами». J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 116 ( 1–2 ): 8–14 . doi :10.1016/j.jsbmb.2009.03.008. PMID 19464167. S2CID 18346113.

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о стероиде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.