Принаберель

Принаберель
Клинические данные
код АТС	Никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (4 Z )-2-фтор-4-(5-гидрокси-7-винил-1,3-бензоксазол-2(3 H )-илиден)-2,5-циклогексадиен-1-он;
Номер CAS	524684-52-4;
CID PubChem	5326893;
ChemSpider	4484184;
УНИИ	А9С8МНФ7КА;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID301030354;
Информационная карта ECHA	100.222.969
Химические и физические данные
Формула	С 15 Н 10 Ф Н О 3
Молярная масса	271,247 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ О=С3\С=С/С(=С2/Ос1с(сс(О)сс1N2)\С=С)/С=С3/F;
	ИнЧи InChI=1S/C15H10FNO3/c1-2-8-5-10(18)7-12-14(8)20-15(17-12)9-3-4-13(19)11(16)6-9/h2-7,17-18H,1H2/b15-9-; Ключ:FCXYSEXZEGPLGG-DHDCSXOGSA-N;

Химическое соединение

Принаберел ( INN , USAN ) (кодовые названия разработки ERB-041 , WAY-202041 ) — синтетический , нестероидный и высокоселективный агонист подтипа ERβ рецептора эстрогена . [ ^1] Он используется в научных исследованиях для выяснения роли рецептора ERβ. ^[2] Исследования показали, что селективные агонисты ERβ, такие как принаберел, могут быть полезны при клиническом лечении различных заболеваний, включая воспалительные заболевания кишечника , ревматоидный артрит , эндометриоз и сепсис . ^[3] Соответственно, принаберел либо изучался, либо все еще изучается компанией Wyeth для лечения некоторых из этих состояний. ^[4]

Смотрите также

^ Harris HA, Albert LM, Leathurby Y, et al. (Октябрь 2003). «Оценка агониста эстрогеновых рецепторов бета в животных моделях заболеваний человека». Эндокринология . 144 (10): 4241–9. doi : 10.1210/en.2003-0550 . PMID 14500559.
^ Koehler KF, Helguero LA, Haldosén LA, Warner M, Gustafsson JA (май 2005 г.). «Размышления об открытии и значении рецептора эстрогена бета». Endocrine Reviews . 26 (3): 465–78. doi : 10.1210/er.2004-0027 . PMID 15857973.
^ Harris HA (2006). «Доклиническая характеристика селективных агонистов бета-рецепторов эстрогена: новое понимание их терапевтического потенциала». Труды симпозиума Фонда Эрнста Шеринга . 2006/1 (1): 149–61. doi :10.1007/2789_2006_021. ISBN 978-3-540-49547-5. PMID 17824176.
^ "Prinaberel - Wyeth phase change II, США (эндометриоз)". R & D Focus Drug News . 2006-06-05. Архивировано из оригинала 2016-03-07 . Получено 2012-05-20 .

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Клинические данные

код АТС	Никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК (4 Z )-2-фтор-4-(5-гидрокси-7-винил-1,3-бензоксазол-2(3 H )-илиден)-2,5-циклогексадиен-1-он
Номер CAS	524684-52-4
CID PubChem	5326893
ChemSpider	4484184
УНИИ	А9С8МНФ7КА
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID301030354
Информационная карта ECHA	100.222.969
Химические и физические данные
Формула	С ₁₅Н ₁₀Ф Н О ₃
Молярная масса	271,247 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ О=С3\С=С/С(=С2/Ос1с(сс(О)сс1N2)\С=С)/С=С3/F
ИнЧи InChI=1S/C15H10FNO3/c1-2-8-5-10(18)7-12-14(8)20-15(17-12)9-3-4-13(19)11(16)6-9/h2-7,17-18H,1H2/b15-9- Ключ:FCXYSEXZEGPLGG-DHDCSXOGSA-N