Список кодов MeSH (C16)
 | Эту статью необходимо обновить . Причина такова: в указанном источнике не указаны файлы за 2006 год, но есть файлы за 2013 год; NLM публикует эту информацию ежегодно. ( Февраль 2020 г. ) |
Ниже приведен частичный список кодов «C» для медицинских предметных рубрик (MeSH), определенных Национальной медицинской библиотекой США (NLM).
Этот список продолжает информацию в Списке кодов MeSH (C15) . Коды, следующие за ними, находятся в Списке кодов MeSH (C17) . Для других кодов MeSH см. Список кодов MeSH .
Источником этого контента является набор MeSH Trees 2006 года из NLM.
МеШ C16 – врожденные, наследственные и неонатальные заболевания и аномалии
МеШ C16.131.042 – аномалии, вызванные лекарственными средствами
МеШ C16.131.077 – аномалии, множественные
- MeSH C16.131.077.065 – Синдром Алажилля
- MeSH C16.131.077.095 – Синдром Ангельмана
- MeSH C16.131.077.112 - синдром Барде-Бидля
- MeSH C16.131.077.130 – синдром базальноклеточного невуса
- MeSH C16.131.077.133 – Синдром Беквита–Видеманна
- MeSH C16.131.077.137 – Синдром Блума
- MeSH C16.131.077.208 – бранхио-ото-ренальный синдром
- MeSH C16.131.077.250 – Синдром Коккейна
- MeSH C16.131.077.262 – синдром крика дю чата
- MeSH C16.131.077.272 – синдром Де Ланге
- MeSH C16.131.077.327 – Синдром Дауна
- MeSH C16.131.077.350 – эктодермальная дисплазия
- MeSH C16.131.077.350.398 - синдром Эллиса-ван Кревельда
- MeSH C16.131.077.350.424 – очаговая дермальная гипоплазия
- MeSH C16.131.077.350.712 – нейрокожные синдромы
- MeSH C16.131.077.393 – Синдром Гарднера
- MeSH C16.131.077.410 – голопрозэнцефалия
- MeSH C16.131.077.445 – пигментное недержание
- MeSH C16.131.077.509 – Синдром Лоренса–Муна
- MeSH C16.131.077.525 – Синдром леопарда
- MeSH C16.131.077.550 – синдром Марфана
- MeSH C16.131.077.578 – синдром Мёбиуса
- MeSH C16.131.077.606 – синдром ногтя–надколенника
- MeSH C16.131.077.661 – окулоцереброренальный синдром
- MeSH C16.131.077.677 – орофациодигитальные синдромы
- MeSH C16.131.077.703 – синдром POEMS
- MeSH C16.131.077.730 – Синдром Прадера–Вилли
- MeSH C16.131.077.740 – синдром протея
- MeSH C16.131.077.745 – синдром «сливового живота»
- MeSH C16.131.077.790 – синдром краснухи, врожденный
- MeSH C16.131.077.804 – синдром Рубинштейна–Тейби
- MeSH C16.131.077.850 – Синдром короткого ребра – полидактилии
- MeSH C16.131.077.860 – синдром Смита-Лемли-Опица
- MeSH C16.131.077.938 – синдром Ваарденбурга
- MeSH C16.131.077.951 – Синдром Вольфрама
- MeSH C16.131.077.970 – Синдром Цельвегера
МеШ C16.131.080 – аномалии, вызванные радиацией
МеШ С16.131.240 –сердечно-сосудистые аномалии
- MeSH C16.131.240.110 – артерио-артериальная фистула
- MeSH C16.131.240.150 – артериовенозные мальформации
- MeSH C16.131.240.150.125 – артериовенозный свищ
- MeSH C16.131.240.150.295 – внутричерепные артериовенозные мальформации
- MeSH C16.131.240.275 – сосудистые мальформации центральной нервной системы
- MeSH C16.131.240.400 – пороки сердца, врожденные
- MeSH C16.131.240.400.090 – коарктация аорты
- MeSH C16.131.240.400.145 – аритмогенная дисплазия правого желудочка
- MeSH C16.131.240.400.200 – сердце триатриатум
- MeSH C16.131.240.400.210 – аномалии коронарных сосудов
- MeSH C16.131.240.400.220 – крестообразное сердце
- MeSH C16.131.240.400.280 – декстрокардия
- MeSH C16.131.240.400.280.500 – синдром Картагенера
- MeSH C16.131.240.400.340 – артериальный проток, открытый
- MeSH C16.131.240.400.395 – аномалия Эбштейна
- MeSH C16.131.240.400.450 – комплекс Эйзенменгера
- MeSH C16.131.240.400.560 – дефекты перегородки сердца
- MeSH C16.131.240.400.560.098 – дефект аортолегочной перегородки
- MeSH C16.131.240.400.560.350 – дефекты эндокардиальной подушки
- MeSH C16.131.240.400.560.375 – дефекты межпредсердной перегородки сердца
- MeSH C16.131.240.400.560.375.518 – Синдром Лютембахера
- MeSH C16.131.240.400.560.375.702 – Трилогия Фалло
- MeSH C16.131.240.400.560.540 – дефекты перегородки сердца, желудочковые
- MeSH C16.131.240.400.625 – синдром гипоплазии левых отделов сердца
- MeSH C16.131.240.400.685 – Синдром леопарда
- MeSH C16.131.240.400.701 – левокардия
- MeSH C16.131.240.400.720 – синдром Марфана
- MeSH C16.131.240.400.849 – Тетрада Фалло
- MeSH C16.131.240.400.915 – транспозиция магистральных сосудов
- MeSH C16.131.240.400.915.300 – двойной выход правого желудочка
- MeSH C16.131.240.400.920 – атрезия трехстворчатого клапана
- MeSH C16.131.240.400.929 – артериальный ствол, персистирующий
- MeSH C16.131.240.670 – легочная атрезия
- MeSH C16.131.240.700 – синдром ятагана
МеШ С16.131.260 –хромосомные нарушения
- MeSH C16.131.260.040 – Синдром Ангельмана
- MeSH C16.131.260.080 – Синдром Беквита–Видеманна
- MeSH C16.131.260.090 – бранхио-ото-ренальный синдром
- MeSH C16.131.260.190 – синдром крика дю чата
- MeSH C16.131.260.210 – синдром Де Ланге
- MeSH C16.131.260.260 – Синдром Дауна
- MeSH C16.131.260.380 – голопрозэнцефалия
- MeSH C16.131.260.700 – Синдром Прадера–Вилли
- MeSH C16.131.260.790 – синдром Рубинштейна–Тейби
- MeSH C16.131.260.800 – нарушения половых хромосом
- MeSH C16.131.260.800.240 – эктодермальная дисплазия
- MeSH C16.131.260.800.240.350 – очаговая дермальная гипоплазия
- MeSH C16.131.260.800.300 – синдром ломкой Х-хромосомы
- MeSH C16.131.260.800.340 – дисгенезия гонад, 46,xy
- MeSH C16.131.260.800.345 – дисгенезия гонад смешанная.
- MeSH C16.131.260.800.490 – синдром Клайнфельтера
- MeSH C16.131.260.800.670 – орофациодигитальные синдромы
- MeSH C16.131.260.800.870 – синдром Тернера
- MeSH C16.131.260.940 – синдром WAGR
- MeSH C16.131.260.970 – синдром Вильямса
МеШ С16.131.300 –синдром ДиДжорджи
МеШ C16.131.314 – нарушения пищеварительной системы
- MeSH C16.131.314.094 – анус, неперфорированный
- MeSH C16.131.314.125 – атрезия желчных протоков
- MeSH C16.131.314.184 – киста холедоха
- MeSH C16.131.314.184.500 – Болезнь Кароли
- MeSH C16.131.314.244 – диафрагмальная эвентрация
- MeSH C16.131.314.330 – атрезия пищевода
- MeSH C16.131.314.439 – Болезнь Гиршпрунга
- MeSH C16.131.314.466 – атрезия кишечника
- MeSH C16.131.314.556 – Дивертикул Меккеля.
МеШ C16.131.384 – аномалии глаз
- MeSH C16.131.384.079 – аниридия
- MeSH C16.131.384.079.950 – синдром WAGR
- MeSH C16.131.384.159 – анофтальм
- MeSH C16.131.384.190 – блефарофимоз
- MeSH C16.131.384.282 – колобома
- MeSH C16.131.384.405 – эктопия хрусталика
- MeSH C16.131.384.480 – гидрофтальм
- MeSH C16.131.384.666 – микрофтальм
- MeSH C16.131.384.784 – дисплазия сетчатки
МеШ С16.131.482 –лимфатические аномалии
- MeSH C16.131.482.500 – лимфангиэктазия, кишечная
- MeSH C16.131.581.197 – анэнцефалия
- MeSH C16.131.581.806 – близнецы, сиамские
МеШ С16.131.621 –мышечно-скелетные аномалии
- MeSH C16.131.621.077 – артрогрипоз
- MeSH C16.131.621.207 – краниофациальные аномалии
- MeSH C16.131.621.207.207 – ключично-черепная дисплазия
- MeSH C16.131.621.207.231 – краниофациальный дизостоз
- MeSH C16.131.621.207.231.427 – Синдром Халлермана
- MeSH C16.131.621.207.231.480 – гипертелоризм
- MeSH C16.131.621.207.231.576 – мандибулофациальный дизостоз
- MeSH C16.131.621.207.231.576.410 – синдром Гольденхара
- MeSH C16.131.621.207.240 – краниосиностозы
- MeSH C16.131.621.207.240.100 – акроцефалосиндактилия
- MeSH C16.131.621.207.410 – голопрозэнцефалия
- MeSH C16.131.621.207.525 – Синдром леопарда
- MeSH C16.131.621.207.540 – челюстно-лицевые аномалии
- MeSH C16.131.621.207.540.170 – херувимизм
- MeSH C16.131.621.207.540.460 – аномалии челюсти
- MeSH C16.131.621.207.540.460.185 – расщелина неба
- MeSH C16.131.621.207.540.460.457 – микрогнатизм
- MeSH C16.131.621.207.540.460.606 – Синдром Пьера Робена
- MeSH C16.131.621.207.540.460.655 – прогнатизм
- MeSH C16.131.621.207.540.460.813 – ретрогнатизм
- MeSH C16.131.621.207.620 – микроцефалия
- MeSH C16.131.621.207.690 – Синдром Нунан
- MeSH C16.131.621.207.700 – орофациодигитальные синдромы
- MeSH C16.131.621.207.715 – плагиоцефалия, несиностозная
- MeSH C16.131.621.207.720 – платибазия
- MeSH C16.131.621.207.850 – синдром Рубинштейна–Тейби
- MeSH C16.131.621.386 – воронкообразная грудная клетка
- MeSH C16.131.621.417 – гастрошизис
- MeSH C16.131.621.445 - синдром Хайду-Чейни
- MeSH C16.131.621.449 – вывих бедра, врожденный
- MeSH C16.131.621.551 - синдром Клиппеля-Фейля
- MeSH C16.131.621.585 – деформации конечностей, врожденные
- MeSH C16.131.621.585.350 – эктромелия
- MeSH C16.131.621.585.380 – деформации стоп, врожденные
- MeSH C16.131.621.585.425 – деформации рук, врожденные
- MeSH C16.131.621.585.512 – деформации нижних конечностей, врожденные
- MeSH C16.131.621.585.600 – полидактилия
- MeSH C16.131.621.585.600.750 – синдром короткого ребра – полидактилии
- MeSH C16.131.621.585.620 – синдром протея
- MeSH C16.131.621.585.800 – синдактилия
- MeSH C16.131.621.585.800.100 – акроцефалосиндактилия
- MeSH C16.131.621.585.800.756 – синдром Поланда
- MeSH C16.131.621.585.984 – танатофорная дисплазия
- MeSH C16.131.621.585.988 – деформации верхних конечностей, врожденные
- MeSH C16.131.621.906 – синостоз
- MeSH C16.131.621.906.364 – краниосиностозы
- MeSH C16.131.621.906.364.100 – акроцефалосиндактилия
- MeSH C16.131.621.906.819 – синдактилия
- MeSH C16.131.621.906.819.100 – акроцефалосиндактилия
- MeSH C16.131.621.906.819.756 – синдром Поланда
МеШ C16.131.666 – пороки развития нервной системы
- MeSH C16.131.666.142 – киста центральной нервной системы
- MeSH C16.131.666.142.100 – арахноидальная киста
- MeSH C16.131.666.190 – сосудистые мальформации центральной нервной системы
- MeSH C16.131.666.190.200 – гемангиома, кавернозная, центральная нервная система
- MeSH C16.131.666.190.600 – венозная ангиома центральной нервной системы
- MeSH C16.131.666.190.800 – синус перикрани
- MeSH C16.131.666.205 – синдром Денди–Уокера
- MeSH C16.131.666.300 – наследственные моторные и сенсорные невропатии
- MeSH C16.131.666.300.200 – Болезнь Шарко–Мари–Тута
- MeSH C16.131.666.300.780 - Болезнь Рефсума
- MeSH C16.131.666.300.820 – спастическая параплегия, наследственная
- MeSH C16.131.666.310 – наследственные сенсорные и вегетативные невропатии
- MeSH C16.131.666.310.309 – дисавтономия, семейная
- MeSH C16.131.666.410 – голопрозэнцефалия
- MeSH C16.131.666.450 – гидранэнцефалия
- MeSH C16.131.666.460 – внутричерепные артериовенозные мальформации
- MeSH C16.131.666.680 – дефекты нервной трубки
- MeSH C16.131.666.680.196 – анэнцефалия
- MeSH C16.131.666.680.291 – Аномалия Арнольда-Киари
- MeSH C16.131.666.680.488 – энцефалоцеле
- MeSH C16.131.666.680.598 – менингоцеле
- MeSH C16.131.666.680.610 – менингомиелоцеле
- MeSH C16.131.666.680.800 – спинальный дизрафизм
- MeSH C16.131.666.680.800.730 – кистозная спинномозговая грыжа
- MeSH C16.131.666.680.800.750 – скрытая расщелина позвоночника
- MeSH C16.131.666.845 – септооптическая дисплазия
МеШ C16.131.740 – нарушения дыхательной системы
- MeSH C16.131.740.195 – бронхогенная киста
- MeSH C16.131.740.214 – бронхолегочная секвестрация
- MeSH C16.131.740.271 – атрезия хоан
- MeSH C16.131.740.290 – кистозно-аденоматоидная мальформация легкого, врожденная
- MeSH C16.131.740.501 – синдром Картагенера
- MeSH C16.131.740.815 – синдром ятагана
- MeSH C16.131.740.830 – трахеобронхомегалия
МеШ С16.131.810 –транспозиция органов
- MeSH C16.131.810.250 – декстрокардия
- MeSH C16.131.810.250.500 – синдром Картагенера
- MeSH C16.131.810.700 – левокардия
МеШ С16.131.831 –кожные аномалии
- MeSH C16.131.831.066 – акродерматит
- MeSH C16.131.831.150 – врожденный дискератоз
- MeSH C16.131.831.350 – эктодермальная дисплазия
- MeSH C16.131.831.350.398 - синдром Эллиса-ван Кревельда
- MeSH C16.131.831.350.424 – очаговая дермальная гипоплазия
- MeSH C16.131.831.350.712 – нейрокожные синдромы
- MeSH C16.131.831.428 – синдром Элерса–Данлоса
- MeSH C16.131.831.493 – буллезный эпидермолиз
- MeSH C16.131.831.493.080 – приобретенный буллезный эпидермолиз
- MeSH C16.131.831.493.160 – дистрофический буллезный эпидермолиз
- MeSH C16.131.831.493.170 – буллезный эпидермолиз, узловой
- MeSH C16.131.831.493.180 – простой буллезный эпидермолиз
- MeSH C16.131.831.512 – ихтиоз
- MeSH C16.131.831.512.400 – ихтиозиформная эритродермия, врожденная
- MeSH C16.131.831.512.400.375 – гиперкератоз, эпидермолитический
- MeSH C16.131.831.512.400.410 – ихтиоз, пластинчатый
- MeSH C16.131.831.512.410 – ихтиоз обыкновенный
- MeSH C16.131.831.512.420 – ихтиоз, сцепленный с Х-хромосомой
- MeSH C16.131.831.512.723 - синдром Шегрена-Ларссона
- MeSH C16.131.831.580 – пигментное недержание
- MeSH C16.131.831.675 – пятно цвета портвейна
- MeSH C16.131.831.766 – эластическая псевдоксантома
- MeSH C16.131.831.775 – синдром Ротмунда–Томсона
- MeSH C16.131.831.812 - склерема новорожденных
- MeSH C16.131.831.936 – пигментная ксеродерма
МеШ C16.131.850 – аномалии стоматогнатической системы
- MeSH C16.131.850.500 – челюстно-лицевые аномалии
- MeSH C16.131.850.500.460 – аномалии челюстей
- MeSH C16.131.850.500.460.185 – расщелина неба
- MeSH C16.131.850.500.460.457 – микрогнатизм
- MeSH C16.131.850.500.460.606 – Синдром Пьера Робена
- MeSH C16.131.850.500.460.655 – прогнатизм
- MeSH C16.131.850.500.460.813 – ретрогнатизм
- MeSH C16.131.850.525 – аномалии ротовой полости
- MeSH C16.131.850.525.164 – заячья губа
- MeSH C16.131.850.525.185 – расщелина неба
- MeSH C16.131.850.525.304 – фиброматоз десен
- MeSH C16.131.850.525.480 – макростомия
- MeSH C16.131.850.525.520 – микростомия
- MeSH C16.131.850.525.955 – небно-глоточная недостаточность
- MeSH C16.131.850.800 – аномалии зубов
- MeSH C16.131.850.800.065 – несовершенный амелогенез
- MeSH C16.131.850.800.065.300 – гипоплазия эмали зубов
- MeSH C16.131.850.800.100 – анодонтия
- MeSH C16.131.850.800.250 – зуб в зубе
- MeSH C16.131.850.800.260 – дисплазия дентина
- MeSH C16.131.850.800.270 – несовершенный дентиногенез
- MeSH C16.131.850.800.370 – сращенные зубы
- MeSH C16.131.850.800.600 – одонтодисплазия
- MeSH C16.131.850.800.850 – зуб, сверхкомплектный
МеШ С16.131.894 –дисгенезия щитовидной железы
- MeSH C16.131.894.500 – язычная щитовидная железа
- MeSH C16.131.894.500.500 – язычный зоб
МеШ C16.131.939 – урогенитальные аномалии
- MeSH C16.131.939.132 – экстрофия мочевого пузыря
- MeSH C16.131.939.258 – крипторхизм
- MeSH C16.131.939.374 – эписпадия
- MeSH C16.131.939.445 – синдром Фрейзера
- MeSH C16.131.939.516 – гипоспадия
- MeSH C16.131.939.629 – мультикистозная диспластическая почка
- MeSH C16.131.939.742 – нефрит наследственный
- MeSH C16.131.939.842 – нарушения половой дифференциации
- MeSH C16.131.939.842.260 – фримартинизм
- MeSH C16.131.939.842.309 – дисгенезия гонад.
- MeSH C16.131.939.842.309.193 – дисгенезия гонад, 46,xx
- MeSH C16.131.939.842.309.388 – дисгенезия гонад, 46,xy
- MeSH C16.131.939.842.309.391 – дисгенезия гонад смешанная.
- MeSH C16.131.939.842.309.872 – синдром Тернера
- MeSH C16.131.939.842.316 – гермафродитизм
- MeSH C16.131.939.842.316.313 – гермафродитизм, истинный
- MeSH C16.131.939.842.316.627 – псевдогермафродитизм
- MeSH C16.131.939.842.316.627.109 – синдром нечувствительности к андрогенам
- MeSH C16.131.939.842.316.627.220 - Синдром Дениса – Драша
- MeSH C16.131.939.842.425 – синдром Каллмана
- MeSH C16.131.939.842.454 – синдром Клайнфельтера
- MeSH C16.131.939.921 – синдром WAGR
МеШ C16.300 – болезни плода
МеШ С16.300.030 –хориоамнионит
МеШ С16.300.060 –эритробластоз, фетальный
- MeSH C16.300.060.480 – водянка плода
МеШ С16.300.080 –фетальный алкогольный синдром
МеШ С16.300.100 –гипоксия плода
МеШ С16.300.390 –задержка роста плода
МеШ С16.300.570 –макросомия плода
МеШ С16.300.580 –синдром аспирации мекония
МеШ С16.320 –генетические заболевания, врожденные
МеШ С16.320.033 –гиперплазия надпочечников, врожденная
МеШ C16.320.070 – анемия гемолитическая врожденная
- MeSH C16.320.070.095 – анемия, дизэритропоэтическая, врожденная
- MeSH C16.320.070.100 – анемия, гемолитическая, врожденная несфероцитарная
- MeSH C16.320.070.150 – анемия, серповидноклеточная анемия
- MeSH C16.320.070.150.440 – гемоглобин SC болезнь
- MeSH C16.320.070.150.670 – признак серповидноклеточной анемии
- MeSH C16.320.070.365 – эллиптоцитоз, наследственный
- MeSH C16.320.070.480 – дефицит глюкозофосфатдегидрогеназы
- MeSH C16.320.070.480.370 – фавизм
- MeSH C16.320.070.490 – болезнь гемоглобина С
- MeSH C16.320.070.785 – сфероцитоз, наследственный
- MeSH C16.320.070.875 – талассемия
- MeSH C16.320.070.875.100 – альфа-талассемия
- MeSH C16.320.070.875.150 – бета-талассемия
МеШ С16.320.077 –анемия, гипопластическая, врожденная
- MeSH C16.320.077.090 – анемия, болезнь Даймонда–Блэкфана
- MeSH C16.320.077.280 – анемия Фанкони
МеШ С16.320.080 –атаксия телеангиэктазия
МеШ C16.320.099 – нарушения свертываемости крови, наследственные
- MeSH C16.320.099.037 – резистентность к активированному протеину C
- MeSH C16.320.099.056 – афибриногенемия
- MeSH C16.320.099.075 – дефицит антитромбина III
- MeSH C16.320.099.080 - синдром Бернара-Сулье
- MeSH C16.320.099.300 – дефицит фактора V
- MeSH C16.320.099.310 – дефицит фактора VII
- MeSH C16.320.099.320 – дефицит фактора X
- MeSH C16.320.099.325 – дефицит фактора XI
- MeSH C16.320.099.330 – дефицит фактора XII
- MeSH C16.320.099.335 – дефицит фактора XIII
- MeSH C16.320.099.500 – гемофилия А
- MeSH C16.320.099.510 – гемофилия B
- MeSH C16.320.099.515 – синдром Германски-Пудлака
- MeSH C16.320.099.550 – гипопротромбинемии
- MeSH C16.320.099.690 – дефицит белка C
- MeSH C16.320.099.820 – тромбастения
- MeSH C16.320.099.900 – Болезнь Виллебранда
- MeSH C16.320.099.970 – синдром Вискотта–Олдрича
МеШ C16.320.160 – кардиомиопатия, гипертрофическая, семейная
МеШ С16.320.170 –херувимизм
МеШ С16.320.180 –хромосомные нарушения
- MeSH C16.320.180.040 – синдром Ангельмана
- MeSH C16.320.180.080 – Синдром Беквита–Видеманна
- MeSH C16.320.180.090 – бранхио-ото-ренальный синдром
- MeSH C16.320.180.190 – синдром крика дю чата MeSH C16.320.180.210 – синдром Де Ланге
- MeSH C16.320.180.260 – Синдром Дауна
- MeSH C16.320.180.380 – голопрозэнцефалия
- MeSH C16.320.180.700 – Синдром Прадера–Вилли
- MeSH C16.320.180.790 – синдром Рубинштейна–Тейби
- MeSH C16.320.180.800 – нарушения половых хромосом
- MeSH C16.320.180.800.240 – эктодермальная дисплазия
- MeSH C16.320.180.800.240.350 – очаговая дермальная гипоплазия
- MeSH C16.320.180.800.300 – синдром ломкой Х-хромосомы
- MeSH C16.320.180.800.340 – дисгенезия гонад, 46,xy
- MeSH C16.320.180.800.345 – дисгенезия гонад смешанная
- MeSH C16.320.180.800.490 – синдром Клайнфельтера
- MeSH C16.320.180.800.670 – орофациодигитальные синдромы
- MeSH C16.320.180.800.870 – синдром Тернера
- MeSH C16.320.180.940 – синдром WAGR
- MeSH C16.320.180.970 – синдром Вильямса
МеШ С16.320.190 –муковисцидоз
МеШ С16.320.240 –карликовость
- MeSH C16.320.240.500 – ахондроплазия
- MeSH C16.320.240.562 – синдром Кокейна
- MeSH C16.320.240.625 – врожденный гипотиреоз
- MeSH C16.320.240.750 – синдром Ларона
- MeSH C16.320.240.875 – мулибрей нанизм
МеШ C16.320.290 – болезни глаз наследственные
- MeSH C16.320.290.040 – альбинизм
- MeSH C16.320.290.040.090 – альбинизм, глазной
- MeSH C16.320.290.040.100 – альбинизм, глазокожный
- MeSH C16.320.290.040.100.400 – синдром Германски-Пудлака
- MeSH C16.320.290.040.600 – пегий окрас
- MeSH C16.320.290.078 – аниридия
- MeSH C16.320.290.078.950 – синдром WAGR
- MeSH C16.320.290.142 – хороидеремия
- MeSH C16.320.290.162 – дистрофии роговицы, наследственные
- MeSH C16.320.290.162.410 – Эндотелиальная дистрофия Фукса
- MeSH C16.320.290.235 – синдром ретракции Дуэйна
- MeSH C16.320.290.468 – атрофия гиратных волокон
- MeSH C16.320.290.564 – атрофии зрительного нерва, наследственные
- MeSH C16.320.290.564.400 – атрофия зрительного нерва, наследственная, Лебера
- MeSH C16.320.290.564.500 – атрофия зрительного нерва, аутосомно-доминантный тип
- MeSH C16.320.290.564.980 – Синдром Вольфрама
- MeSH C16.320.290.660 – дисплазия сетчатки
- MeSH C16.320.290.684 – пигментный ретинит
- MeSH C16.320.290.684.500 – Синдромы Ашера
МеШ С16.320.306 –семейная средиземноморская лихорадка
МеШ C16.320.322 – генетические заболевания, сцепленные с Х-хромосомой
- MeSH C16.320.322.061 – синдром нечувствительности к андрогенам
- MeSH C16.320.322.092 – хороидеремия
- MeSH C16.320.322.108 – врожденный дискератоз
- MeSH C16.320.322.124 – болезнь Фабри
- MeSH C16.320.322.186 – очаговая дермальная гипоплазия
- MeSH C16.320.322.201 – болезнь накопления гликогена типа IIb
- MeSH C16.320.322.217 – болезнь накопления гликогена VIII типа
- MeSH C16.320.322.233 – гранулематозная болезнь, хроническая
- MeSH C16.320.322.241 – ихтиоз, сцепленный с Х-хромосомой
- MeSH C16.320.322.360 – гемофилия B
- MeSH C16.320.322.500 – умственная отсталость, сцепленная с Х-хромосомой
- MeSH C16.320.322.500.124 – адренолейкодистрофия
- MeSH C16.320.322.500.249 – Синдром Коффина–Лоури
- MeSH C16.320.322.500.500 – синдром ломкой Х-хромосомы
- MeSH C16.320.322.500.625 - синдром Леша-Нихана
- MeSH C16.320.322.500.687 – синдром курчавых волос Менкеса
- MeSH C16.320.322.500.750 – мукополисахаридоз II
- MeSH C16.320.322.500.875 – недостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
- MeSH C16.320.322.500.937 – синдром Ретта
- MeSH C16.320.322.562 – мышечная дистрофия Дюшенна
- MeSH C16.320.322.625 – мышечная дистрофия, болезнь Эмери–Дрейфуса
- MeSH C16.320.322.750 – окулоцереброренальный синдром
- MeSH C16.320.322.906 – Болезнь Пелицеуса–Мерцбахера
- MeSH C16.320.322.937 – синдром Вискотта–Олдрича
МеШ C16.320.338 – генетические заболевания, сцепленные с Y-хромосомой
МеШ С16.320.355 –Синдром Хайду-Чейни
МеШ С16.320.365 –гемоглобинопатии
- MeSH C16.320.365.155 – анемия, серповидноклеточная анемия
- MeSH C16.320.365.155.440 – гемоглобин sc болезнь
- MeSH C16.320.365.155.668 – признак серповидноклеточной анемии
- MeSH C16.320.365.463 – болезнь гемоглобина С
- MeSH C16.320.365.826 – талассемия
- MeSH C16.320.365.826.100 – альфа-талассемия
- MeSH C16.320.365.826.100.350 – водянка плода
- MeSH C16.320.365.826.150 – бета-талассемия
- MeSH C16.320.400.024 – болезнь Александра
- MeSH C16.320.400.050 – амилоидные невропатии, семейные
- MeSH C16.320.400.150 – Болезнь Канавана
- MeSH C16.320.400.200 – Синдром Коккейна
- MeSH C16.320.400.330 – деформирующая мышечная дистония
- MeSH C16.320.400.350 - болезнь Герстмана-Штраусслера-Шейнкера
- MeSH C16.320.400.375 - синдром Халлервордена-Шпатца
- MeSH C16.320.400.387 – гепатолентикулярная дегенерация
- MeSH C16.320.400.393 – наследственные демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы
- MeSH C16.320.400.400 – наследственные моторные и сенсорные невропатии
- MeSH C16.320.400.400.200 – Болезнь Шарко–Мари–Тута
- MeSH C16.320.400.400.780 - Болезнь Рефсума
- MeSH C16.320.400.400.820 – спастическая параплегия, наследственная
- MeSH C16.320.400.415 – наследственные сенсорные и вегетативные невропатии
- MeSH C16.320.400.415.309 – дисавтономия, семейная
- MeSH C16.320.400.430 – Болезнь Гентингтона
- MeSH C16.320.400.480 – Болезнь Лафора
- MeSH C16.320.400.500 - синдром Леша-Нихана
- MeSH C16.320.400.520 – синдром курчавых волос Менкеса
- MeSH C16.320.400.525 – умственная отсталость, сцепленная с Х-хромосомой
- MeSH C16.320.400.525.124 – адренолейкодистрофия
- MeSH C16.320.400.525.249 – Синдром Коффина–Лоури
- MeSH C16.320.400.525.500 – синдром ломкой Х-хромосомы
- MeSH C16.320.400.525.625 - синдром Леша-Нихана
- MeSH C16.320.400.525.687 – Синдром курчавых волос Менкеса
- MeSH C16.320.400.525.750 – мукополисахаридоз II
- MeSH C16.320.400.525.875 – болезнь дефицита пируватдегидрогеназного комплекса
- MeSH C16.320.400.525.937 – синдром Ретта
- MeSH C16.320.400.540 – врожденная миотония
- MeSH C16.320.400.542 – миотоническая дистрофия
- MeSH C16.320.400.560 – нейрофиброматоз
- MeSH C16.320.400.560.400 – нейрофиброматоз 1
- MeSH C16.320.400.560.700 – нейрофиброматоз 2
- MeSH C16.320.400.600 – нейрональный цероид-липофусциноз
- MeSH C16.320.400.630 – атрофии зрительного нерва, наследственные
- MeSH C16.320.400.630.400 – атрофия зрительного нерва, наследственная, Лебера
- MeSH C16.320.400.630.500 – атрофия зрительного нерва, аутосомно-доминантный тип
- MeSH C16.320.400.630.980 – Синдром Вольфрама
- MeSH C16.320.400.700 – синдром Ретта
- MeSH C16.320.400.765 – спинальные мышечные атрофии детского возраста
- MeSH C16.320.400.780 – спиноцеребеллярные дегенерации
- MeSH C16.320.400.780.200 – атаксия Фридрейха
- MeSH C16.320.400.780.500 – миоклоническая мозжечковая диссинергия
- MeSH C16.320.400.780.750 – оливомостомозжечковые атрофии
- MeSH C16.320.400.780.875 – спиноцеребеллярные атаксии
- MeSH C16.320.400.780.875.500 – Болезнь Мачадо–Джозефа
- MeSH C16.320.400.820 – Синдром Туретта
- MeSH C16.320.400.880 – туберозный склероз
- MeSH C16.320.400.940 - синдром Унверрихта-Лундборга
МеШ С16.320.427 –гипертироксинемия, семейная дисальбуминемия
МеШ С16.320.455 –Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена
МеШ С16.320.467 –синдром Каллмана
МеШ С16.320.480 –синдром картагенера
МеШ С16.320.540 –синдром марфана
МеШ С16.320.565 –метаболизм, врожденные ошибки
- MeSH C16.320.565.066 – метаболизм аминокислот, врожденные ошибки
- MeSH C16.320.565.066.102 – альбинизм
- MeSH C16.320.565.066.102.090 – альбинизм, глазной
- MeSH C16.320.565.066.102.100 – альбинизм, глазокожный
- MeSH C16.320.565.066.102.100.400 – синдром Германски-Пудлака
- MeSH C16.320.565.066.102.600 – пегий окрас
- MeSH C16.320.565.066.187 – алкаптонурия
- MeSH C16.320.565.066.210 – аминоацидурия, почечная
- MeSH C16.320.565.066.210.250 – цистинурия
- MeSH C16.320.565.066.210.490 – Болезнь Хартнупа
- MeSH C16.320.565.066.275 – болезнь дефицита карбамоилфосфатсинтазы I
- MeSH C16.320.565.066.340 – цитруллинемия
- MeSH C16.320.565.066.470 – гомоцистинурия
- MeSH C16.320.565.066.475 – гипераргининемия
- MeSH C16.320.565.066.477 – гиперглицинемия, некетотическая
- MeSH C16.320.565.066.480 – гипергомоцистеинемия
- MeSH C16.320.565.066.544 – гиперлизинемии
- MeSH C16.320.565.066.608 – болезнь мочи с привкусом кленового сиропа
- MeSH C16.320.565.066.620 – множественный дефицит карбоксилазы
- MeSH C16.320.565.066.620.100 – дефицит биотинидазы
- MeSH C16.320.565.066.620.380 – дефицит синтетазы голокарбоксилазы
- MeSH C16.320.565.066.729 – болезнь дефицита орнитинкарбамоилтрансферазы
- MeSH C16.320.565.066.766 – фенилкетонурии
- MeSH C16.320.565.066.766.500 – фенилкетонурия, материнская
- MeSH C16.320.565.066.880 – тирозинемии
- MeSH C16.320.565.088 – нарушения транспорта аминокислот, врожденные
- MeSH C16.320.565.088.400 – Болезнь Хартнупа
- MeSH C16.320.565.088.600 – окулоцереброренальный синдром
- MeSH C16.320.565.100 – амилоидоз, семейный
- MeSH C16.320.565.100.050 – амилоидные невропатии, семейные
- MeSH C16.320.565.100.160 – церебральная амилоидная ангиопатия, семейная
- MeSH C16.320.565.150 – заболевания мозга, метаболические, врожденные
- MeSH C16.320.565.150.050 – абеталипопротеинемия
- MeSH C16.320.565.150.162 – болезнь дефицита карбамоилфосфатсинтазы I
- MeSH C16.320.565.150.168 – церебральная амилоидная ангиопатия, семейная
- MeSH C16.320.565.150.175 – цитруллинемия
- MeSH C16.320.565.150.320 – галактоземии
- MeSH C16.320.565.150.355 – Болезнь Хартнупа
- MeSH C16.320.565.150.360 – гепатолентикулярная дегенерация
- MeSH C16.320.565.150.365 – гомоцистинурия
- MeSH C16.320.565.150.370 – гипераргининемия
- MeSH C16.320.565.150.375 – гиперглицинемия, некетотическая
- MeSH C16.320.565.150.380 – гиперлизинемии
- MeSH C16.320.565.150.412 – Болезнь Лея
- MeSH C16.320.565.150.425 - синдром Леша-Нихана
- MeSH C16.320.565.150.435 – лизосомные болезни накопления, нервная система
- MeSH C16.320.565.150.435.295 – фукозидоз
- MeSH C16.320.565.150.435.340 – болезнь накопления гликогена II типа
- MeSH C16.320.565.150.435.590 – муколипидозы
- MeSH C16.320.565.150.435.810 – болезнь накопления сиаловой кислоты
- MeSH C16.320.565.150.435.825 – сфинголипидозы
- MeSH C16.320.565.150.435.825.200 – болезнь Фабри MeSH C16.320.565.150.435.825.300 – ганглиозидозы
- MeSH C16.320.565.150.435.825.300.300 – ганглиозидозы GM2
- MeSH C16.320.565.150.435.825.300.300.800 – Болезнь Сандхоффа
- MeSH C16.320.565.150.435.825.300.300.840 – Болезнь Тея-Сакса
- MeSH C16.320.565.150.435.825.300.300.920 – Болезнь Тея–Сакса, вариант AB
- MeSH C16.320.565.150.435.825.300.400 – ганглиозидоз GM1
- MeSH C16.320.565.150.435.825.400 – Болезнь Гоше
- MeSH C16.320.565.150.435.825.590 – лейкодистрофия, глобоидно-клеточная
- MeSH C16.320.565.150.435.825.594 – лейкодистрофия метахроматическая
- MeSH C16.320.565.150.435.825.700 – Болезнь Ниманна-Пика
- MeSH C16.320.565.150.520 – болезнь мочи с привкусом кленового сиропа
- MeSH C16.320.565.150.535 – синдром MELAS
- MeSH C16.320.565.150.540 – синдром курчавых волос Менкеса
- MeSH C16.320.565.150.545 – синдром MERRF
- MeSH C16.320.565.150.640 – окулоцереброренальный синдром
- MeSH C16.320.565.150.650 – болезнь дефицита орнитинкарбамоилтрансферазы
- MeSH C16.320.565.150.680 – пероксисомные заболевания
- MeSH C16.320.565.150.680.100 – адренолейкодистрофия
- MeSH C16.320.565.150.680.760 - Болезнь Рефсума
- MeSH C16.320.565.150.680.970 – Синдром Цельвегера
- MeSH C16.320.565.150.687 – фенилкетонурии
- MeSH C16.320.565.150.687.500 – фенилкетонурия, материнская
- MeSH C16.320.565.150.725 – болезнь дефицита пируваткарбоксилазы
- MeSH C16.320.565.150.750 – болезнь дефицита пируватдегидрогеназного комплекса
- MeSH C16.320.565.150.875 – тирозинемии
- MeSH C16.320.565.202 – углеводный обмен, врожденные ошибки
- MeSH C16.320.565.202.125 – синдром углевод-дефицитного гликопротеина
- MeSH C16.320.565.202.251 – метаболизм фруктозы, врожденные ошибки
- MeSH C16.320.565.202.251.221 – дефицит фруктозо-1,6-дифосфатазы
- MeSH C16.320.565.202.251.271 – Наследственная непереносимость фруктозы
- MeSH C16.320.565.202.303 – фукозидоз
- MeSH C16.320.565.202.355 – галактоземии
- MeSH C16.320.565.202.449 – болезнь накопления гликогена
- MeSH C16.320.565.202.449.448 – болезнь накопления гликогена I типа
- MeSH C16.320.565.202.449.500 – болезнь накопления гликогена II типа
- MeSH C16.320.565.202.449.510 – болезнь накопления гликогена типа IIb
- MeSH C16.320.565.202.449.520 – болезнь накопления гликогена III типа
- MeSH C16.320.565.202.449.540 – болезнь накопления гликогена IV типа
- MeSH C16.320.565.202.449.560 – болезнь накопления гликогена V типа
- MeSH C16.320.565.202.449.580 – болезнь накопления гликогена VI типа
- MeSH C16.320.565.202.449.600 – болезнь накопления гликогена VII типа
- MeSH C16.320.565.202.449.620 – болезнь накопления гликогена VIII типа
- MeSH C16.320.565.202.460 – гипероксалурия, первичная
- MeSH C16.320.565.202.589 – непереносимость лактозы
- MeSH C16.320.565.202.607 – заболевания, связанные с дефицитом маннозидазы
- MeSH C16.320.565.202.607.500 – альфа-маннозидоз
- MeSH C16.320.565.202.607.750 – бета-маннозидоз
- MeSH C16.320.565.202.670 – муколипидозы
- MeSH C16.320.565.202.715 – мукополисахаридозы
- MeSH C16.320.565.202.715.640 – мукополисахаридоз I
- MeSH C16.320.565.202.715.645 – мукополисахаридоз II
- MeSH C16.320.565.202.715.650 – мукополисахаридоз III
- MeSH C16.320.565.202.715.655 – мукополисахаридоз IV
- MeSH C16.320.565.202.715.670 – мукополисахаридоз VI
- MeSH C16.320.565.202.715.675 – мукополисахаридоз VII
- MeSH C16.320.565.202.720 – множественный дефицит карбоксилазы
- MeSH C16.320.565.202.720.100 – дефицит биотинидазы
- MeSH C16.320.565.202.720.380 – дефицит синтетазы голокарбоксилазы
- MeSH C16.320.565.202.742 – незидиобластоз
- MeSH C16.320.565.202.765 – персистирующая гиперинсулинемия гипогликемия младенчества
- MeSH C16.320.565.202.810 – метаболизм пирувата, врожденные ошибки
- MeSH C16.320.565.202.810.444 – Болезнь Лея
- MeSH C16.320.565.202.810.666 – болезнь дефицита пируваткарбоксилазы
- MeSH C16.320.565.202.810.766 – болезнь дефицита пируватдегидрогеназного комплекса
- MeSH C16.320.565.240 – дефицит цитохром-с-оксидазы
- MeSH C16.320.565.390 – дефицит глюкозофосфатдегидрогеназы
- MeSH C16.320.565.437 – гипербилирубинемия, наследственная
- MeSH C16.320.565.437.281 – Синдром Криглера–Наджара
- MeSH C16.320.565.437.528 – болезнь Жильбера
- MeSH C16.320.565.499 – желтуха, хроническая идиопатическая
- MeSH C16.320.565.556 – липидный обмен веществ, врожденные нарушения
- MeSH C16.320.565.556.475 – гиперхолестеринемия, семейная
- MeSH C16.320.565.556.480 – гиперлипидемия, семейная комбинированная
- MeSH C16.320.565.556.480.390 – гиперхолестеринемия, семейная
- MeSH C16.320.565.556.480.395 – гиперлипопротеинемия IV типа
- MeSH C16.320.565.556.483 – гиперлипопротеинемия III типа
- MeSH C16.320.565.556.487 – гиперлипопротеинемия IV типа
- MeSH C16.320.565.556.493 – гиперлипопротеинемия V типа
- MeSH C16.320.565.556.500 – гиполипопротеинемия
- MeSH C16.320.565.556.500.220 – абеталипопротеинемия
- MeSH C16.320.565.556.500.440 – гипобеталипопротеинемия
- MeSH C16.320.565.556.500.448 – дефицит лецитинацилтрансферазы
- MeSH C16.320.565.556.500.724 – Болезнь Танжера
- MeSH C16.320.565.556.641 – липоидоз
- MeSH C16.320.565.556.641.201 – болезнь накопления эфиров холестерина
- MeSH C16.320.565.556.641.391 – липоидпротеиноз
- MeSH C16.320.565.556.641.509 – нейрональный цероид-липофусциноз
- MeSH C16.320.565.556.641.643 – болезнь Рефсума
- MeSH C16.320.565.556.641.723 – синдром Шегрена-Ларссона
- MeSH C16.320.565.556.641.803 – сфинголипидозы
- MeSH C16.320.565.556.641.803.300 – Болезнь Фабри
- MeSH C16.320.565.556.641.803.350 – ганглиозидозы
- MeSH C16.320.565.556.641.803.350.300 – ганглиозидозы GM2
- MeSH C16.320.565.556.641.803.350.300.700 – Болезнь Сандхоффа
- MeSH C16.320.565.556.641.803.350.300.850 – Болезнь Тея-Сакса
- MeSH C16.320.565.556.641.803.350.300.925 – Болезнь Тея–Сакса, вариант AB
- MeSH C16.320.565.556.641.803.350.360 – ганглиозидоз GM1
- MeSH C16.320.565.556.641.803.441 – Болезнь Гоше
- MeSH C16.320.565.556.641.803.585 – лейкодистрофия, глобоидно-клеточная
- MeSH C16.320.565.556.641.803.594 – лейкодистрофия метахроматическая
- MeSH C16.320.565.556.641.803.730 – Болезнь Ниманна-Пика
- MeSH C16.320.565.556.641.803.850 – синдром гистиоцитов цвета морской волны
- MeSH C16.320.565.556.641.923 – Болезнь Вольмана
- MeSH C16.320.565.556.645 – дефицит липопротеинлипазы, семейный
- MeSH C16.320.565.556.750 – пероксисомные заболевания
- MeSH C16.320.565.556.750.025 – акаталазия
- MeSH C16.320.565.556.750.112 – адренолейкодистрофия
- MeSH C16.320.565.556.750.200 – точечная хондродисплазия, ризомелическая
- MeSH C16.320.565.556.750.760 - Болезнь Рефсума
- MeSH C16.320.565.556.750.970 – Синдром Цельвегера
- MeSH C16.320.565.556.850 – синдром Смита–Лемли–Опица
- MeSH C16.320.565.556.925 – ксантоматоз, церебротендинозный
- MeSH C16.320.565.580 – лизосомные болезни накопления
- MeSH C16.320.565.580.201 – болезнь накопления эфиров холестерина
- MeSH C16.320.565.580.554 – лизосомные болезни накопления, нервная система
- MeSH C16.320.565.580.554.295 – фукозидоз
- MeSH C16.320.565.580.554.340 – болезнь накопления гликогена II типа
- MeSH C16.320.565.580.554.590 – муколипидозы
- MeSH C16.320.565.580.554.810 – болезнь накопления сиаловой кислоты
- MeSH C16.320.565.580.554.825 – сфинголипидозы
- MeSH C16.320.565.580.554.825.200 – Болезнь Фабри
- MeSH C16.320.565.580.554.825.300 – ганглиозидозы
- MeSH C16.320.565.580.554.825.300.300 – ганглиозидозы GM2
- MeSH C16.320.565.580.554.825.300.300.800 – Болезнь Сандхоффа
- MeSH C16.320.565.580.554.825.300.300.840 – Болезнь Тея–Сакса
- MeSH C16.320.565.580.554.825.300.300.920 – Болезнь Тея–Сакса, вариант AB
- MeSH C16.320.565.580.554.825.300.400 – ганглиозидоз GM1
- MeSH C16.320.565.580.554.825.400 – Болезнь Гоше
- MeSH C16.320.565.580.554.825.590 – лейкодистрофия, глобоидно-клеточная
- MeSH C16.320.565.580.554.825.594 – лейкодистрофия метахроматическая
- MeSH C16.320.565.580.554.825.700 – Болезнь Ниманна-Пика
- MeSH C16.320.565.580.577 – заболевания, связанные с дефицитом маннозидазы
- MeSH C16.320.565.580.577.500 – альфа-маннозидоз
- MeSH C16.320.565.580.577.750 – бета-маннозидоз
- MeSH C16.320.565.580.600 – мукополисахаридозы
- MeSH C16.320.565.580.600.640 – мукополисахаридоз I
- MeSH C16.320.565.580.600.645 – мукополисахаридоз II
- MeSH C16.320.565.580.600.650 – мукополисахаридоз III
- MeSH C16.320.565.580.600.655 – мукополисахаридоз IV
- MeSH C16.320.565.580.600.670 – мукополисахаридоз VI
- MeSH C16.320.565.580.600.675 – мукополисахаридоз VII
- MeSH C16.320.565.580.803 – сфинголипидозы
- MeSH C16.320.565.580.803.300 – Болезнь Фабри
- MeSH C16.320.565.580.803.350 – ганглиозидозы
- MeSH C16.320.565.580.803.350.300 – ганглиозидозы GM2
- MeSH C16.320.565.580.803.350.300.700 – Болезнь Сандхоффа
- MeSH C16.320.565.580.803.350.300.850 – Болезнь Тея-Сакса
- MeSH C16.320.565.580.803.350.300.925 – Болезнь Тея–Сакса, вариант AB
- MeSH C16.320.565.580.803.441 – Болезнь Гоше
- MeSH C16.320.565.580.803.585 – лейкодистрофия, глобоидно-клеточная
- MeSH C16.320.565.580.803.594 – лейкодистрофия метахроматическая
- MeSH C16.320.565.580.803.730 – болезнь Ниманна-Пика
- MeSH C16.320.565.580.803.850 – синдром гистиоцитов цвета морской волны
- MeSH C16.320.565.580.923 – Болезнь Вольмана
- MeSH C16.320.565.618 – метаболизм металлов, врожденные ошибки
- MeSH C16.320.565.618.337 – гемохроматоз
- MeSH C16.320.565.618.403 – гепатолентикулярная дегенерация
- MeSH C16.320.565.618.482 – гипофосфатазия
- MeSH C16.320.565.618.544 – гипофосфатемия, семейная
- MeSH C16.320.565.618.590 – синдром курчавых волос Менкеса
- MeSH C16.320.565.618.711 – параличи, семейные периодические
- MeSH C16.320.565.618.711.550 – гипокалиемический периодический паралич
- MeSH C16.320.565.618.711.600 – паралич, гиперкалиемический периодический
- MeSH C16.320.565.618.711.600.500 – синдром Андерсена
- MeSH C16.320.565.618.815 – псевдогипопаратиреоз
- MeSH C16.320.565.618.815.815 – псевдопсевдогипопаратиреоз
- MeSH C16.320.565.731 – порфирия, эритропоэтическая
- MeSH C16.320.565.735 – порфирии, печеночные
- MeSH C16.320.565.735.074 – копропорфирия, наследственная
- MeSH C16.320.565.735.150 – порфирия, острая перемежающаяся
- MeSH C16.320.565.735.250 – поздняя кожная порфирия
- MeSH C16.320.565.735.437 – порфирия, гепатоэритропоэтическая
- MeSH C16.320.565.735.625 – порфирия, пестрая
- MeSH C16.320.565.735.812 – протопорфирия, эритропоэтическая
- MeSH C16.320.565.769 – прогерия
- MeSH C16.320.565.798 – пурин-пиримидиновый обмен веществ, врожденные ошибки
- MeSH C16.320.565.798.368 – подагра
- MeSH C16.320.565.798.368.410 – артрит, подагра
- MeSH C16.320.565.798.594 - синдром Леша-Нихана
- MeSH C16.320.565.851 – почечный канальцевый транспорт, врожденные ошибки
- MeSH C16.320.565.851.093 – ацидоз, почечный канальцевый
- MeSH C16.320.565.851.191 – аминоацидурия, почечная
- MeSH C16.320.565.851.191.250 – цистинурия
- MeSH C16.320.565.851.191.457 – Болезнь Хартнупа
- MeSH C16.320.565.851.368 – цистиноз
- MeSH C16.320.565.851.368.210 – синдром Фанкони
- MeSH C16.320.565.851.532 – глюкозурия, почечная
- MeSH C16.320.565.851.647 – гипофосфатемия, семейная
- MeSH C16.320.565.851.750 – окулоцереброренальный синдром
- MeSH C16.320.565.851.770 – псевдогипоальдостеронизм
- MeSH C16.320.565.925 – метаболизм стероидов, врожденные ошибки
- MeSH C16.320.565.925.249 – гиперплазия надпочечников, врожденная
- MeSH C16.320.565.925.500 – синдром избытка минералокортикоидов, выраженный
- MeSH C16.320.565.925.750 – ихтиоз, сцепленный с Х-хромосомой
- MeSH C16.320.565.925.875 – синдром Смита-Лемли-Опица
МеШ С16.320.577 –мышечные дистрофии
- MeSH C16.320.577.074 – дистальные миопатии
- MeSH C16.320.577.149 – болезнь накопления гликогена VII типа
- MeSH C16.320.577.280 – мышечные дистрофии, конечностно-поясные
- MeSH C16.320.577.300 – мышечная дистрофия Дюшенна
- MeSH C16.320.577.350 – мышечная дистрофия, болезнь Эмери–Дрейфуса
- MeSH C16.320.577.400 – мышечная дистрофия, плече-лопаточно-лицевая
- MeSH C16.320.577.450 – мышечная дистрофия, окулофарингеальная
- MeSH C16.320.577.500 – миотоническая дистрофия
МеШ C16.320.590 – миастенические синдромы, врожденные
МеШ С16.320.600 –синдром ногтя–надколенника
МеШ C16.320.700 – неопластические синдромы, наследственные
- MeSH C16.320.700.100 – аденоматозный полипоз толстой кишки
- MeSH C16.320.700.100.393 – синдром Гарднера
- MeSH C16.320.700.175 – синдром базальноклеточного невуса
- MeSH C16.320.700.250 – колоректальные новообразования, наследственный неполипоз
- MeSH C16.320.700.305 – синдром диспластического невуса
- MeSH C16.320.700.330 – экзостозы, множественные наследственные
- MeSH C16.320.700.435 – синдром гамартомы, множественный
- MeSH C16.320.700.600 – синдром Ли–Фраумени
- MeSH C16.320.700.630 – множественная эндокринная неоплазия
- MeSH C16.320.700.630.500 – множественная эндокринная неоплазия типа 1
- MeSH C16.320.700.630.505 – множественная эндокринная неоплазия типа 2а
- MeSH C16.320.700.630.510 – множественная эндокринная неоплазия тип 2b
- MeSH C16.320.700.642 – Опухоль Вильмса
- MeSH C16.320.700.642.220 - Синдром Дениса – Драша
- MeSH C16.320.700.642.950 – синдром WAGR
- MeSH C16.320.700.645 – Нейрофиброматоз
- MeSH C16.320.700.645.650 – нейрофиброматоз 1
- MeSH C16.320.700.645.655 – нейрофиброматоз 2
- MeSH C16.320.700.705 – Синдром Пейтца–Егерса
- MeSH C16.320.700.852 – Синдром Стерджа–Вебера
МеШ С16.320.737 –несовершенный остеогенез
МеШ С16.320.775 –нечувствительность к боли, врожденная
МеШ С16.320.800 –Синдром Романо–Уорда
МеШ С16.320.850 –кожные заболевания, генетические
- MeSH C16.320.850.080 – альбинизм
- MeSH C16.320.850.080.090 – альбинизм, глазной
- MeSH C16.320.850.080.100 – альбинизм, глазокожный
- MeSH C16.320.850.080.100.400 – синдром Германски-Пудлака
- MeSH C16.320.850.080.600 – пегий окрас
- MeSH C16.320.850.180 – слабая кожа
- MeSH C16.320.850.210 – дерматит, атопический
- MeSH C16.320.850.235 – врожденный дискератоз
- MeSH C16.320.850.250 – эктодермальная дисплазия
- MeSH C16.320.850.250.398 - синдром Эллиса-ван Кревельда
- MeSH C16.320.850.250.424 – очаговая дермальная гипоплазия
- MeSH C16.320.850.250.712 – нейрокожные синдромы
- MeSH C16.320.850.260 – синдром Элерса–Данлоса
- MeSH C16.320.850.275 – буллезный эпидермолиз
- MeSH C16.320.850.275.160 – дистрофический буллезный эпидермолиз
- MeSH C16.320.850.275.170 – буллезный эпидермолиз, узловой
- MeSH C16.320.850.275.180 – простой буллезный эпидермолиз
- MeSH C16.320.850.400 – ихтиозиформная эритродермия, врожденная
- MeSH C16.320.850.400.375 – гиперкератоз, эпидермолитический
- MeSH C16.320.850.400.410 – ихтиоз, пластинчатый
- MeSH C16.320.850.405 – ихтиоз обыкновенный
- MeSH C16.320.850.408 – ихтиоз, сцепленный с Х-хромосомой
- MeSH C16.320.850.420 – пигментное недержание
- MeSH C16.320.850.475 – кератодермия, ладонно-подошвенная.
- MeSH C16.320.850.475.440 – кератодермия, ладонно-подошвенная, диффузная
- MeSH C16.320.850.475.600 - Болезнь Папийона-Лефевра
- MeSH C16.320.850.490 – фолликулярный кератоз
- MeSH C16.320.850.700 – пузырчатка, доброкачественная семейная
- MeSH C16.320.850.730 – порокератоз
- MeSH C16.320.850.738 – порфирия, эритропоэтическая
- MeSH C16.320.850.742 – порфирии, печеночные
- MeSH C16.320.850.742.074 – копропорфирия, наследственная
- MeSH C16.320.850.742.150 – порфирия, острая перемежающаяся
- MeSH C16.320.850.742.250 – поздняя кожная порфирия
- MeSH C16.320.850.742.437 – порфирия, гепатоэритропоэтическая
- MeSH C16.320.850.742.625 – порфирия, пестрая
- MeSH C16.320.850.742.812 – протопорфирия, эритропоэтическая
- MeSH C16.320.850.750 – эластическая псевдоксантома
- MeSH C16.320.850.765 – синдром Ротмунда–Томсона
- MeSH C16.320.850.820 - синдром Шегрена-Ларссона
- MeSH C16.320.850.970 – пигментная ксеродерма
МеШ С16.320.925 –синдром Вернера
МеШ C16.614 – младенец, новорожденный, заболевания
МеШ С16.614.042 –синдром амниотической перетяжки
МеШ C16.614.053 – анемия, неонатальная
- MeSH C16.614.053.344 – фетофетальное переливание крови
- MeSH C16.614.053.511 – фетоматеринское переливание крови
МеШ С16.614.092 –асфиксия новорожденного
МеШ С16.614.131 –родовые травмы
- MeSH C16.614.131.587 – паралич, акушерский
МеШ С16.614.213 –муковисцидоз
МеШ С16.614.258 –эпилепсия, доброкачественная неонатальная
МеШ С16.614.304 –эритробластоз, фетальный
- MeSH C16.614.304.502 – ядерная желтуха
МеШ С16.614.378 –геморрагическая болезнь новорожденных
МеШ С16.614.390 –грыжа, пупочная
МеШ С16.614.414 –гидроцефалия
- MeSH C16.614.414.200 – синдром Денди–Уокера
МеШ С16.614.438 –гидрофтальм
МеШ C16.614.451 – гипербилирубинемия, неонатальная
- MeSH C16.614.451.500 – желтуха, неонатальная
- MeSH C16.614.451.500.250 – желтуха хроническая идиопатическая
МеШ С16.614.465 –гиперостоз, кортикальный, врожденный
- MeSH C16.614.492.400 – ихтиозиформная эритродермия, врожденная
- MeSH C16.614.492.400.375 – гиперкератоз, эпидермолитический
- MeSH C16.614.492.400.410 – ихтиоз, пластинчатый
- MeSH C16.614.492.420 – ихтиоз, сцепленный с Х-хромосомой
- MeSH C16.614.492.723 - синдром Шегрена-Ларссона
МеШ С16.614.521 –младенец, недоношенный, болезни
- MeSH C16.614.521.125 – бронхолегочная дисплазия
- MeSH C16.614.521.450 – лейкомаляция, перивентрикулярная
- MeSH C16.614.521.563 – респираторный дистресс-синдром, новорожденный
- MeSH C16.614.521.563.475 – болезнь гиалиновых мембран
- MeSH C16.614.521.731 – ретинопатия недоношенных
МеШ С16.614.580 –синдром аспирации мекония
МеШ С16.614.595 –синдром Мебиуса
МеШ С16.614.610 –синдром абстиненции у новорожденных
МеШ С16.614.643 –нистагм, врожденный
МеШ С16.614.677 –офтальмия новорожденных
МеШ С16.614.694 –синдром персистирующего фетального кровообращения
МеШ С16.614.760 –синдром Ротмунда–Томсона
МеШ С16.614.810 –склерема новорожденных
МеШ С16.614.815 –тяжелый комбинированный иммунодефицит
МеШ С16.614.868 –сифилис, врожденный
МеШ С16.614.890 –танатофорная дисплазия
МеШ С16.614.909 –токсоплазмоз, врожденный
МеШ С16.614.947 –болезнь Вольмана
Список продолжается в Списке кодов MeSH (C17) .
