Семейство секретинов из 7 трансмембранных рецепторов | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||
Символ | 7тм_2 | ||||||||
Пфам | ПФ00002 | ||||||||
ИнтерПро | IPR000832 | ||||||||
ПРОСИТ | PDOC00559 | ||||||||
TCDB | 9.А.14 | ||||||||
суперсемейство OPM | 6 | ||||||||
белок ОПМ | 4к5г | ||||||||
CDD | cd13952 | ||||||||
|
Семейство рецепторов секретина ( подсемейство GPCR класса B [1] ) состоит из рецепторов секретина , регулируемых пептидными гормонами из семейства гормонов глюкагона . Семейство отличается от рецепторов, связанных с адгезией G-белка . [2]
Семейство рецепторов секретина GPCR включает вазоактивные кишечные пептидные рецепторы и рецепторы для секретина , кальцитонина и паратиреоидного гормона /пептидов, связанных с паратиреоидным гормоном. Эти рецепторы активируют аденилатциклазу и путь фосфатидилинозитол-кальций . Рецепторы этого семейства имеют семь трансмембранных спиралей , [3] [4] подобно родопсин-подобным GPCR. Однако между этими двумя семействами GPCR нет значительной идентичности последовательностей, и семейство рецепторов секретина имеет свою собственную характерную сигнатуру 7TM . [5]
Семейство рецепторов секретина GPCR существует у многих видов животных. Анализ данных с использованием сигнатуры Pfam выявил членов у грибов, хотя из-за их предполагаемой негормональной функции их чаще называют рецепторами, связанными с белком Adhesion G , что делает подсемейство Adhesion более базальной группой. [6] Выделяют три отдельных подсемейства (B1-B3).
Подсемейство B1 содержит классические гормональные рецепторы , такие как рецепторы секретина и глюкагона , которые все участвуют в сигнальных путях, опосредованных цАМФ.
Подсемейство B2 содержит рецепторы с длинными внеклеточными N-концами, такие как лейкоцитарно-клеточный антиген CD97 ; кальций-независимые рецепторы для латротоксина [7] и мозгоспецифические рецепторы ингибиторов ангиогенеза [8] среди прочих. Они также известны как рецепторы, сопряженные с белком адгезии G.
Подсемейство B3 включает Methuselah и другие белки Drosophila . Помимо типичной семи-трансмембранной области, характерные структурные особенности включают аминоконцевой внеклеточный домен, участвующий в связывании лиганда, и внутриклеточную петлю (IC3), необходимую для специфического связывания G-белка.
HCTR-5; HCTR-6; КПГ 006; КПГ 008