ГПР144

ADGRD2
Идентификаторы
Псевдонимы	ADGRD2 , PGR24, GPR144, рецептор D2, связанный с адгезионным G-белком
Внешние идентификаторы	HomoloGene : 130029; GeneCards : ADGRD2; OMA :ADGRD2 - ортологи
Расположение гена ( человек )
Хр.	Хромосома 9 (человек)
Конец	124,478,589 п.н.
Паттерн экспрессии РНК
	Верх выражен в
	околоушная железа; ; трехглавая мышца плеча; ; полая вена; ; правый желудочек; ; дорсальное двигательное ядро блуждающего нерва; ; Гипофиз; ; передняя доля гипофиза; ; латеральная группа ядер таламуса; ; нижнее оливковое ядро; ; червь мозжечка;
	н/д
	Больше данных по справочным выражениям
	Больше данных по справочным выражениям
Ортологи
	347088
	н/д
	ENSG00000180264
	н/д
	н ; а
	н/д
	НМ_001161808 ; НМ_182611 ; НМ_001395425
	н/д
	н/д
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Вероятный G-белок сопряженный рецептор 144 — это белок , который у людей кодируется геном GPR144 . [ ^3]^[4] Этот ген кодирует члена семейства рецепторов адгезии-GPCR . Члены семейства характеризуются расширенной внеклеточной областью с переменным числом доменов белка, сопряженных с доменом TM7 через домен, известный как домен GPCR-Autoproteolysis INducing ( GAIN ). ^[5]^[6]

Ссылки

^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000180264 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Ген Энтреза: рецептор 144, связанный с G-белком GPR144".
^ Fredriksson R, Lagerstrom MC, Hoglund PJ, Schioth HB (ноябрь 2002 г.). «Новые человеческие рецепторы, сопряженные с G-белком, с длинными N-концами, содержащими домены GPS и регионы, богатые Ser/Thr». FEBS Lett . 531 (3): 407– 14. doi : 10.1016/S0014-5793(02)03574-3 . PMID 12435584. S2CID 7449692.
^ Стейси М., Йона С. (2011). Адгезия GPCR: структура к функции (достижения в экспериментальной медицине и биологии) . Берлин: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4.
^ Araç D, Boucard AA, Bolliger MF, Nguyen J, Soltis SM, Südhof TC, Brunger AT (март 2012 г.). «Новый эволюционно консервативный домен клеточно-адгезионных GPCR опосредует аутопротеолиз». EMBO J . 31 (6): 1364– 78. doi :10.1038/emboj.2012.26. PMC 3321182 . PMID 22333914.

Дальнейшее чтение

Vassilatis DK, Hohmann JG, Zeng H, et al. (2003). "Репертуары рецепторов, связанных с G-белком, у человека и мыши". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (8): 4903– 8. Bibcode : 2003PNAS..100.4903V . doi : 10.1073/pnas.0230374100 . PMC 153653. PMID 12679517.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR и др. (2004). «Последовательность ДНК и анализ человеческой хромосомы 9». Nature . 429 (6990): 369– 74. Bibcode :2004Natur.429..369H. doi :10.1038/nature02465. PMC 2734081 . PMID 15164053.
Bjarnadóttir TK, Fredriksson R, Höglund PJ, et al. (2005). «Человеческий и мышиный репертуар семейства адгезионных рецепторов, связанных с G-белком». Genomics . 84 (1): 23– 33. doi :10.1016/j.ygeno.2003.12.004. PMID 15203201.

Эта статья о трансмембранных рецепторах является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000180264 – Ensembl , май 2017 г.

[2] "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-3] "Ген Энтреза: рецептор 144, связанный с G-белком GPR144".

[pmid12435584-4] Fredriksson R, Lagerstrom MC, Hoglund PJ, Schioth HB (ноябрь 2002 г.). «Новые человеческие рецепторы, сопряженные с G-белком, с длинными N-концами, содержащими домены GPS и регионы, богатые Ser/Thr». FEBS Lett . 531 (3): 407– 14. doi : 10.1016/S0014-5793(02)03574-3 . PMID 12435584. S2CID 7449692.

[isbn1-4419-7912-3-5] Стейси М., Йона С. (2011). Адгезия GPCR: структура к функции (достижения в экспериментальной медицине и биологии) . Берлин: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4.

[pmid22333914-6] Araç D, Boucard AA, Bolliger MF, Nguyen J, Soltis SM, Südhof TC, Brunger AT (март 2012 г.). «Новый эволюционно консервативный домен клеточно-адгезионных GPCR опосредует аутопротеолиз». EMBO J . 31 (6): 1364– 78. doi :10.1038/emboj.2012.26. PMC 3321182 . PMID 22333914.