Вводный раздел этой статьи может быть слишком длинным .Пожалуйста, ознакомьтесь с правилами по объему и помогите перенести детали в текст статьи.( март 2017 г. )
EGF-подобный модуль, содержащий муцин-подобный гормональный рецептор-подобный 1, также известный как F4/80 , представляет собой белок, кодируемый геном ADGRE1 . [ 5] [6] [7] [8] [9]
EMR1 является членом семейства адгезионных GPCR [10] [11], характеризующегося расширенной внеклеточной областью, содержащей домены, подобные EGF. EMR1 преимущественно экспрессируется на поверхности макрофагов и играет важную роль в модуляции иммунного ответа и воспалении . Его экспрессия связана с различными воспалительными заболеваниями.
Структура
Адгезионные GPCR характеризуются расширенной внеклеточной областью, часто содержащей N-концевые белковые модули, которые связаны с областью TM7 через домен, известный как домен GPCR-Autoproteolysis INducing (GAIN) . [12]
N-концевой фрагмент (NTF) EMR1 содержит 4-6 доменов, подобных эпидермальному фактору роста ( EGF-подобных ) у человека и 4-7 доменов, подобных EGF, у мыши. [13]
Распределение в тканях
Экспрессия EMR1 у человека ограничена эозинофилами и является специфическим маркером для этих клеток. [14] Мышиный гомолог EMR1, F4/80, является хорошо известным и широко используемым маркером популяций мышиных макрофагов. [15]
Функция
F4/80 не является необходимым для развития тканевых макрофагов, но требуется для индукции эфферентных CD8 + регуляторных Т-клеток, необходимых для периферической толерантности. [16]
Клиническое значение
EMR1 может служить терапевтической мишенью для истощения этих клеток при эозинофильных расстройствах с помощью афукозилированных антител. [17]
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000174837 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000004730 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Baud V, Chissoe SL, Viegas-Péquignot E, Diriong S, N'Guyen VC, Roe BA и др. (март 1995 г.). "EMR1, необычный член семейства гормональных рецепторов с семью трансмембранными сегментами". Genomics . 26 (2): 334– 344. doi :10.1016/0888-7543(95)80218-B. PMID 7601460.
^ McKnight AJ, Gordon S (март 1998). «Семейство EGF-TM7: необычные структуры на поверхности лейкоцитов». Журнал биологии лейкоцитов . 63 (3): 271– 280. doi :10.1002/jlb.63.3.271. PMID 9500513. S2CID 6497890.
^ Линен П.Дж., де Брёйн М.Ф., Воерман Дж.С., Кэмпбелл П.А., ван Эвейк В. (сентябрь 1994 г.). «Маркеры развития мышиных макрофагов, обнаруженные с помощью моноклональных антител». Журнал иммунологических методов . 174 ( 1–2 ): 5– 19. doi :10.1016/0022-1759(94)90005-1. hdl : 1765/71089 . ПМИД 8083537.
^ Хаманн Дж., Ауст Г., Арас Д., Энгель Ф.Б., Формстоун К., Фредрикссон Р. и др. (апрель 2015 г.). «Международный союз базовой и клинической фармакологии. XCIV. Рецепторы, сопряженные с белком адгезии G». Фармакологические обзоры . 67 (2): 338–367 . doi :10.1124/pr.114.009647. PMC 4394687. PMID 25713288 .
^ Стейси М., Йона С. (2011). Адгезия-GPCR: Структура к функции (Достижения в экспериментальной медицине и биологии) . Берлин: Springer. ISBN978-1-4419-7912-4.
^ Langenhan T, Aust G, Hamann J (май 2013 г.). «Липкая сигнализация — на сцену выходят рецепторы, связанные с белками адгезии класса G». Science Signaling . 6 (276): re3. doi :10.1126/scisignal.2003825. PMID 23695165. S2CID 6958640.
^ Araç D, Boucard AA, Bolliger MF, Nguyen J, Soltis SM, Südhof TC и др. (март 2012 г.). «Новый эволюционно консервативный домен клеточно-адгезивных GPCR опосредует аутопротеолиз». The EMBO Journal . 31 (6): 1364– 1378. doi :10.1038/emboj.2012.26. PMC 3321182 . PMID 22333914.
^ Gordon S, Hamann J, Lin HH, Stacey M (сентябрь 2011 г.). «F4/80 и связанные с ним адгезионные GPCR». European Journal of Immunology . 41 (9): 2472– 2476. doi : 10.1002/eji.201141715 . PMID 21952799.
^ Хаманн Дж., Конинг Н., Паувелс В., Ульфман Л.Х., ван Эйк М., Стейси М. и др. (октябрь 2007 г.). «EMR1, человеческий гомолог F4/80, представляет собой специфичный для эозинофилов рецептор». Европейский журнал иммунологии . 37 (10): 2797–2802 . doi : 10.1002/eji.200737553 . ПМИД 17823986.
^ Остин Дж. М., Гордон С. (октябрь 1981 г.). «F4/80, моноклональное антитело, направленное специально против макрофагов мышей». Европейский журнал иммунологии . 11 (10): 805–815 . doi :10.1002/eji.1830111013. PMID 7308288. S2CID 8426640.
^ Lin HH, Faunce DE, Stacey M, Terajewicz A, Nakamura T, Zhang-Hoover J, et al. (Май 2005). «Рецептор макрофагов F4/80 необходим для индукции антигенспецифических эфферентных регуляторных Т-клеток при периферической толерантности». Журнал экспериментальной медицины . 201 (10): 1615– 1625. doi :10.1084/jem.20042307. PMC 2212925. PMID 15883173 .
^ Legrand F, Tomasevic N, Simakova O, Lee CC, Wang Z, Raffeld M и др. (май 2014 г.). «Эпидермальный фактор роста рецептора поверхности эозинофила, подобный рецептору муцина 1 (EMR1): новая терапевтическая цель для эозинофильных расстройств». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 133 (5): 1439– 47, 1447.e1–8. doi : 10.1016/j.jaci.2013.11.041. PMC 4113341. PMID 24530099 .
