Дексфенфлурамин

Дексфенфлурамин
Клинические данные
Торговые наименования	Редукс
Другие имена	Декстрофенфлурамин; d -Фенфлурамин; ( S )-Фенфлурамин; S -Фенфлурамин; (+)-Фенфлурамин; S (+)-Фенфлурамин; ( S )-(+)-Фенфлурамин
МедлайнПлюс	а682088
код АТС	A08AA04 ( ВОЗ );
Правовой статус
Правовой статус	BR : Класс F4 (Другие запрещенные вещества); США : ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ Незапланированное; Снят с рынка;
Фармакокинетические данные
Связывание с белками	36%
Метаболиты	Декснорфенфлурамин
Период полувыведения	17–20 часов
Идентификаторы
	Название ИЮПАК ( S )- N -Этил-1-[3-(трифторметил)фенил]-пропан-2-амин;
Номер CAS	3239-44-9 И;
CID PubChem	66265;
DrugBank	DB01191 И;
ChemSpider	59646 И;
УНИИ	E35R3G56OV;
КЕГГ	Д07805 И;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:439329 И;
ChEMBL	ChEMBL248702 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID001025754;
Химические и физические данные
Формула	С 12 Н 16 Ж 3 Н
Молярная масса	231,262 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ ФК(Ф)(Ф)c1cccc(c1)C[C@@H](NCC)C;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C12H16F3N/c1-3-16-9(2)7-10-5-4-6-11(8-10)12(13,14)15/h4-6,8-9,16H, 3,7H2,1-2H3/t9-/м0/с1 И; Ключ:DBGIVFWFUFKIQN-VIFPVBQESA-N И;
	(проверять)

Серотонинергические анорексигенные препараты

Фармацевтическая смесь

Дексфенфлурамин , ранее продававшийся под торговой маркой Redux , является серотонинергическим препаратом, который использовался в качестве средства для подавления аппетита с целью снижения веса . ^[3] Это d- энантиомер фенфлурамина , структурно похожий на амфетамин , но не обладающий никакими психологическими стимулирующими эффектами.

Дексфенфлурамин в течение нескольких лет в середине 1990-х годов был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для снижения веса . Однако после многочисленных опасений относительно его сердечно-сосудистых побочных эффектов ^[3] FDA отозвало одобрение в 1997 году. ^[4] После того, как он был удален в США, дексфенфлурамин был также удален на других мировых рынках. Позднее его заменил сибутрамин , который, хотя изначально считался более безопасной альтернативой как дексфенфлурамину, так и фенфлурамину , ^[5]^[6]^[7] был также удален с рынка США в 2010 году. ^[8]^[9]

Препарат был разработан Interneuron Pharmaceuticals, компанией, соучредителем которой был Ричард Вуртман , и нацеленной на маркетинг открытий ученых Массачусетского технологического института . ^[10] Interneuron лицензировала патент Wyeth-Ayerst Laboratories . ^[11] Хотя на момент его выпуска преобладал некоторый оптимизм относительно того, что он может предвещать новый подход, ^[12] среди неврологов оставались некоторые сомнения, двадцать два из которых обратились в FDA с просьбой отложить одобрение. ^{[ необходима цитата ]} Их опасения основывались на работе Джорджа А. Рикаурте , чьи методы и выводы позже были подвергнуты сомнению. ^[13]

Смотрите также

Ссылки

^ «Список всех препаратов с предупреждениями в черном ящике, составленный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»). nctr-crs.fda.gov . FDA . Получено 22 октября 2023 г. .
↑ Анвиса (24 июля 2023 г.). «RDC № 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 года . Проверено 27 августа 2023 г.
^ ab Fox SI (2011). Физиология человека (двенадцатое изд.). McGraw Hill. стр. 665.
↑ FDA 15 сентября 1997 г. FDA объявляет об отзыве фенфлурамина и дексфенфлурамина (Fen-Phen)
^ "Дексфенфлурамин". PubChem . Медицинская библиотека США . Получено 29 марта 2023 г. .
^ Hanotin C, Thomas F, Jones SP, Leutenegger E, Drouin P (июль 1998 г.). «Сравнение сибутрамина и дексфенфлурамина при лечении ожирения». Obesity Research . 6 (4): 285–291 . doi : 10.1002/j.1550-8528.1998.tb00351.x . PMID 9688105.
^ Lean ME (март 1997 г.). «Сибутрамин — обзор клинической эффективности». Международный журнал ожирения и связанных с ним метаболических расстройств . 21 (Приложение 1): S30–6, обсуждение 37–9. PMID 9130039.
^ "Abbott изымает диетический препарат Meridia из продажи в США". The Wall Street Journal . 8 октября 2010 г. Архивировано из оригинала 23 октября 2010 г.
^ Li MF, Cheung BM (февраль 2011 г.). «Взлет и падение препаратов против ожирения». World Journal of Diabetes . 2 (2): 19– 23. doi : 10.4239/wjd.v2.i2.19 . PMC 3083904. PMID 21537456 .
^ Lemonick MD , Dowell W, Nash JM, Ramirez A, Reid B, Ressner J (23 сентября 1996 г.). "The New Miracle Drug?". Time . Архивировано из оригинала 6 ноября 2010 г. Получено 3 октября 2010 г.
^ Lemonick MD , Nash JM, Park A, Thompson D (29 сентября 1997 г.). "The Mood Molecule". Time . Архивировано из оригинала 3 октября 2008 г. Получено 4 октября 2010 г.
^ Davis R, Faulds D (ноябрь 1996 г.). «Дексфенфлурамин. Обновленный обзор его терапевтического использования при лечении ожирения». Drugs . 52 (5): 696– 724. doi :10.2165/00003495-199652050-00007. PMID 9118819. S2CID 261029109.
^ Philipkoski K (2 марта 2004 г.). «DEA Accedes to Ecstasy Test». Wired . Архивировано из оригинала 10 января 2006 г.

Внешние ссылки

Описание препарата
Дексфенфлурамина гидрохлорид
Вопросы и ответы об отмене фенфлурамина (пондимина) и дексфенфлурамина (редукс)
Frontline: Опасные рецепты — интервью с доктором медицины Лео Лютваком, в котором он обсуждает побочные эффекты фенфлурамина, его преемника Redux и комбинации Fen-Phen

[FDA-AllBoxedWarnings-1] «Список всех препаратов с предупреждениями в черном ящике, составленный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»). nctr-crs.fda.gov . FDA . Получено 22 октября 2023 г. .

[2] Анвиса (24 июля 2023 г.). «RDC № 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 года . Проверено 27 августа 2023 г.

[stuart-3] Fox SI (2011). Физиология человека (двенадцатое изд.). McGraw Hill. стр. 665.

[4] FDA 15 сентября 1997 г. FDA объявляет об отзыве фенфлурамина и дексфенфлурамина (Fen-Phen)

[5] "Дексфенфлурамин". PubChem . Медицинская библиотека США . Получено 29 марта 2023 г. .

[6] Hanotin C, Thomas F, Jones SP, Leutenegger E, Drouin P (июль 1998 г.). «Сравнение сибутрамина и дексфенфлурамина при лечении ожирения». Obesity Research . 6 (4): 285–291 . doi : 10.1002/j.1550-8528.1998.tb00351.x . PMID 9688105.

[7] Lean ME (март 1997 г.). «Сибутрамин — обзор клинической эффективности». Международный журнал ожирения и связанных с ним метаболических расстройств . 21 (Приложение 1): S30–6, обсуждение 37–9. PMID 9130039.

[8] "Abbott изымает диетический препарат Meridia из продажи в США". The Wall Street Journal . 8 октября 2010 г. Архивировано из оригинала 23 октября 2010 г.

[9] Li MF, Cheung BM (февраль 2011 г.). «Взлет и падение препаратов против ожирения». World Journal of Diabetes . 2 (2): 19– 23. doi : 10.4239/wjd.v2.i2.19 . PMC 3083904. PMID 21537456 .

[LemonickEtal1996p4-10] Lemonick MD , Dowell W, Nash JM, Ramirez A, Reid B, Ressner J (23 сентября 1996 г.). "The New Miracle Drug?". Time . Архивировано из оригинала 6 ноября 2010 г. Получено 3 октября 2010 г.

[LemonickeEtal1997p6-11] Lemonick MD , Nash JM, Park A, Thompson D (29 сентября 1997 г.). "The Mood Molecule". Time . Архивировано из оригинала 3 октября 2008 г. Получено 4 октября 2010 г.

[12] Davis R, Faulds D (ноябрь 1996 г.). «Дексфенфлурамин. Обновленный обзор его терапевтического использования при лечении ожирения». Drugs . 52 (5): 696– 724. doi :10.2165/00003495-199652050-00007. PMID 9118819. S2CID 261029109.

[titleDEA_Accedes_to_Ecstasy_Test-13] Philipkoski K (2 марта 2004 г.). «DEA Accedes to Ecstasy Test». Wired . Архивировано из оригинала 10 января 2006 г.