Коэнзим Q10
Биохимический кофактор и антиоксидант

Коэнзим Q10
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
2-[(2 Е ,6 Е ,10 Е ,14 Е ,18 Е ,22 Е ,26 Е ,30 Е ,34 Е )-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-Декаметилтетраконта-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-декаен-1-ил]-5,6-диметокси-3-метилциклогекса-2,5-диен-1,4-дион
Другие имена
  • В целом: Убихинон, коэнзим Q, CoQ, витамин Q
  • Эта форма: убидекаренон,

Q 10 , CoQ 10 / ˌ k oʊ ˌ k juː ˈ t ɛ n /

Идентификаторы
  • 303-98-0 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:46245 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL454801 проверятьИ
ChemSpider
  • 4445197 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.005.590
КЕГГ
  • С11378
CID PubChem
  • 5281915
УНИИ
  • EJ27X76M46 проверятьИ
  • DTXSID6046054
  • ИнЧИ=1S/C59H90O4/c1-44(2)24-15-25-45(3)26-16-27-46(4)28-17-29-47(5)30-18-31-48(6)32- 19-33-49(7)34-20-35-50(8)36-21-37-51(9)38-22-39-52(10)40-23-41-53(11)42-43-55-54(12)56 (60)58(62-13)59(63-14)57(55)61/ч24,26,28,30,32,34,36,38,40,42H,15-23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43H2,1-14H3/б45-26+,46-28+,47-30+,48-32+,49-34+,50-36+,51-38+,52-40+,53-42+ проверятьИ
    Ключ: ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N проверятьИ
  • ИнЧИ=1/С59Н90О4/с1-44(2)24-15-25-45(3)26-16-27-46(4)28-17-29-47(5)30-18-31-48(6)32-1 9-33-49(7)34-20-35-50(8)36-21-37-51(9)38-22-39-52(10)40-23-41-53(11)42-43-55-54(12)56 (60)58(62-13)59(63-14)57(55)61/ч24,26,28,30,32,34,36,38,40,42H,15-23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43H2,1-14H3/б45-26+,46-28+,47-30+,48-32+,49-34+,50-36+,51-38+,52-40+,53-42+
    Ключ: ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDBK
  • O=C1/C(=C(\C(=O)C(\OC)=C1\OC)C)C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC
Характеристики
С 59 Н 90 О 4
Молярная масса863,365  г·моль −1
Появлениежелтое или оранжевое твердое вещество
Температура плавления48–52 °C (118–126 °F; 321–325 K)
нерастворимый
Фармакология
C01EB09 ( ВОЗ )
Родственные соединения
Родственные хиноны
1,4-Бензохинон
Пластохинон
Убихинол
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Коэнзим Q 10 (CoQ 10 / ˌ k oʊ k j uː ˈ t ɛ n / ) , также известный как убихинон , является естественным биохимическим кофактором (коферментом) и антиоксидантом, вырабатываемым организмом человека. [1] [2] [3] Его также можно получить из пищевых источников, таких как мясо, рыба, растительные масла, овощи и пищевые добавки . [1] [2] CoQ 10 содержится во многих организмах, включая животных и бактерии.

CoQ 10 играет роль в митохондриальном окислительном фосфорилировании , способствуя выработке аденозинтрифосфата (АТФ), который участвует в переносе энергии внутри клеток. [1] Структура CoQ 10 состоит из бензохинонового фрагмента и изопреноидной боковой цепи, при этом «10» относится к числу изопренильных химических субъединиц в ее хвосте. [4] [5] [6]

Несмотря на то, что CoQ 10 является повсеместной молекулой в тканях человека, он не является диетическим питательным веществом и не имеет рекомендуемого уровня потребления , а его использование в качестве добавки не одобрено в Соединенных Штатах для какого-либо оздоровительного или противоболезненного эффекта. [1] [2]

Биологические функции

CoQ 10 является компонентом митохондриальной цепи переноса электронов (ETC), где он играет роль в окислительном фосфорилировании, процессе, необходимом для биосинтеза аденозинтрифосфата, основного источника энергии клеток. [1] [6] [7]

CoQ 10 — это липофильная молекула, которая находится во всех биологических мембранах человеческого организма и служит компонентом синтеза АТФ, а также является поддерживающим жизнь кофактором для трех комплексов ( комплекс I , комплекс II и комплекс III ) ETC в митохондриях. [1] [5] CoQ 10 играет роль в транспорте протонов через лизосомальные мембраны для регулирования pH в функциях лизосом. [1]

Процесс митохондриального окислительного фосфорилирования происходит во внутренней митохондриальной мембране эукариотических клеток. [1] Эта мембрана сильно свернута в структуры, называемые кристами, которые увеличивают площадь поверхности, доступную для окислительного фосфорилирования. CoQ 10 играет роль в этом процессе как существенный кофактор ETC, расположенного во внутренней митохондриальной мембране, и выполняет следующие функции: [1] [7]

  • Транспорт электронов в митохондриальной цепи переноса электронов из митохондриальных комплексов, таких как никотинамидадениндинуклеотид (НАДН), убихинонредуктаза (комплекс I) и сукцинатубихинонредуктаза (комплекс II), окисление жирных кислот и аминокислот с разветвленной цепью (через флавин-связанные дегидрогеназы) в убихинол-цитохром-с-редуктазу (комплекс III) цепи переноса электронов: [1] [7] CoQ 10 участвует в метаболизме жирных кислот и глюкозы, перенося электроны, образующиеся при восстановлении жирных кислот и глюкозы, к акцепторам электронов; [8]
  • антиоксидантная активность как жирорастворимый антиоксидант вместе с витамином Е , удаляющий активные формы кислорода и защищающий клетки от окислительного стресса, [1] [6] ингибируя окисление белков, ДНК и использование витамина Е. [1] [9]

Биохимия

Коэнзимы Q — это семейство коферментов , которое повсеместно распространено у животных и многих Pseudomonadota , [10] группы грамотрицательных бактерий. Тот факт, что кофермент повсеместно распространен, дает происхождение его другого названия — убихинон. [1] [2] [11] У людей наиболее распространенной формой коферментов Q является кофермент Q 10 , также называемый CoQ 10 ( / ˌ k oʊ k j uː ˈ t ɛ n / ) или убихинон-10. [1]

Коэнзим Q 10 представляет собой 1,4-бензохинон , в котором «Q» относится к химической группе хинона , а «10» относится к числу изопренильных химических субъединиц (показанных в скобках на схеме) в его хвосте. [1] В природных убихинонах в хвосте содержится от шести до десяти субъединиц, а у людей хвост состоит из 10 изопреновых единиц (50 атомов углерода), соединенных с его бензохиноновой «головой». [1]

Это семейство жирорастворимых веществ присутствует во всех дышащих эукариотических клетках, в первую очередь в митохондриях. [1] Девяносто пять процентов энергии человеческого тела вырабатывается таким образом. [12] Органы с самыми высокими энергетическими потребностями, такие как сердце , печень и почки , имеют самые высокие концентрации CoQ 10. [13] [14] [15] [16]

Существует три окислительно-восстановительных состояния CoQ: полностью окисленное ( убихинон ), полухинон ( убисемихинон ) и полностью восстановленное ( убихинол ). [1] Способность этой молекулы действовать как двухэлектронный переносчик (перемещаясь между хинонной и хинольной формой) и одноэлектронный переносчик (перемещаясь между семихиноном и одной из этих других форм) является центральной для ее роли в цепи переноса электронов из-за кластеров железа и серы , которые могут принимать только один электрон за раз, а также как антиоксидант, поглощающий свободные радикалы. [1] [11]

Дефицит

Существует два основных пути дефицита CoQ 10 у людей: снижение биосинтеза и повышенное использование организмом. [17] Биосинтез является основным источником CoQ 10. Биосинтез требует по крайней мере 15 генов , и мутации в любом из них могут вызвать дефицит CoQ. [17] Уровни CoQ 10 также могут зависеть от других генетических дефектов (таких как мутации митохондриальной ДНК , ETFDH , APTX , FXN и BRAF , генов, которые не связаны напрямую с процессом биосинтеза CoQ 10 ). [17] Некоторые из них, такие как мутации в COQ6 , могут привести к серьезным заболеваниям, таким как стероид-резистентный нефротический синдром с сенсоневральной глухотой . [18] [19] [20]

Оценка

Хотя CoQ 10 может быть измерен в плазме крови , эти измерения отражают диетическое потребление, а не состояние тканей. В настоящее время большинство клинических центров измеряют уровни CoQ 10 в культивируемых фибробластах кожи , мышечных биопсиях и мононуклеарных клетках крови. [21] Культуры фибробластов могут также использоваться для оценки скорости эндогенного биосинтеза CoQ 10 путем измерения поглощения меченого 14 C p -гидроксибензоата . [ 22]


CoQ 10 изучается в качестве дополнительной терапии для уменьшения воспаления при пародонтите . [23]

Статины

Хотя статины могут снижать уровень CoQ 10 в крови, неясно, снижают ли они уровень CoQ 10 в мышцах. [24] Данные не подтверждают, что прием добавок улучшает побочные эффекты статинов. [24] [25]

Химические свойства

Окисленная структура CoQ 10 показана ниже. Различные виды кофермента Q можно различить по количеству изопреноидных субъединиц в их боковых цепях . Наиболее распространенным коферментом Q в митохондриях человека является CoQ 10 . [1] Q относится к хиноновой головке, а «10» относится к количеству изопреновых повторов в хвосте. Молекула ниже имеет три изопреноидных единицы и будет называться Q 3 .

Коэнзим Q3

В чистом виде это липофильный порошок оранжевого цвета, не имеющий вкуса и запаха. [11]

Биосинтез

Биосинтез происходит в большинстве тканей человека. Существует три основных этапа:

  1. Создание структуры бензохинона (с использованием фенилаланина или тирозина , через 4-гидроксибензоат )
  2. Создание боковой цепи изопрена (с использованием ацетил-КоА )
  3. Объединение или конденсация двух вышеуказанных структур

Первые две реакции происходят в митохондриях , эндоплазматическом ретикулуме и пероксисомах , что указывает на множественные места синтеза в клетках животных. [26]

Важным ферментом в этом пути является HMG-CoA-редуктаза , обычно являющаяся целью вмешательства при сердечно-сосудистых осложнениях. Семейство «статиновых» препаратов, снижающих уровень холестерина, ингибирует HMG-CoA-редуктазу. Одним из возможных побочных эффектов статинов является снижение продукции CoQ 10 , что может быть связано с развитием миопатии и рабдомиолиза . Однако роль, которую статины играют в дефиците CoQ, является спорной. Хотя статины снижают уровень CoQ в крови, исследования влияния уровня CoQ в мышцах еще не проводились. Добавки CoQ также не снижают побочные эффекты статиновых препаратов. [21] [24]

Вовлеченные гены включают PDSS1 , PDSS2 , COQ2 и ADCK3 ( COQ8 , CABC1 ). [27]

Организмы, отличные от человека, производят структуры бензохинона и изопрена из несколько иных исходных химических веществ. Например, бактерия E. coli производит первую из хоризмата , а вторую из не- мевалонатного источника. Однако обычные дрожжи S. cerevisiae получают первую либо из хоризмата, либо из тирозина, а вторую из мевалоната . Большинство организмов разделяют общее промежуточное соединение 4-гидроксибензоата, но снова используют разные шаги для достижения структуры «Q». [28]

Пищевая добавка

Хотя CoQ 10 не является ни рецептурным препаратом , ни необходимым питательным веществом , он обычно используется в качестве пищевой добавки с целью профилактики или улучшения состояния заболеваний, таких как сердечно-сосудистые заболевания. [2] [29] CoQ 10 естественным образом вырабатывается организмом и играет важную роль в росте и защите клеток. [6] Несмотря на свою важную роль в организме, он не используется в качестве лекарства для лечения какого-либо конкретного заболевания. [1] [2] [3]

Тем не менее, CoQ 10 широко доступен в качестве безрецептурной пищевой добавки и рекомендуется некоторыми специалистами в области здравоохранения, несмотря на отсутствие окончательных научных доказательств, подтверждающих эти рекомендации, [1] [3], особенно когда речь идет о сердечно-сосудистых заболеваниях. [30]

Регулирование и состав

CoQ 10 не одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения каких-либо заболеваний. [31] [32] [33] [34] Однако он продается как пищевая добавка, не подпадающая под те же правила, что и лекарственные препараты , и входит в состав некоторых косметических средств. [35] Производство CoQ 10 не регулируется, и разные партии и бренды могут существенно различаться. [33]

Исследовать

Обзор Cochrane 2014 года не выявил достаточных доказательств, чтобы сделать вывод о его использовании для профилактики заболеваний сердца. [36] Обзор Cochrane 2016 года пришел к выводу, что CoQ 10 не оказывает влияния на артериальное давление . [37] Обзор Cochrane 2021 года не выявил «убедительных доказательств, подтверждающих или опровергающих» использование CoQ 10 для лечения сердечной недостаточности. [38]

Метаанализ 2017 года у людей с сердечной недостаточностью, принимавших 30–100 мг/день CoQ 10, выявил снижение смертности на 31% и повышение толерантности к физической нагрузке без существенной разницы в конечных точках фракции выброса левого сердца. [39] Метаанализ 2021 года показал, что коэнзим Q10 был связан с уменьшением смертности от всех причин на 31% у пациентов с СН. [40] В метаанализе 2023 года у пожилых людей были получены доказательства сердечно-сосудистого эффекта убихинона, а убихинола — нет. [41]

Хотя CoQ 10 изучался как потенциальное средство для лечения предполагаемых побочных эффектов статиновых препаратов, связанных с мышцами, результаты были неоднозначными. Хотя метаанализ 2018 года пришел к выводу, что имеются предварительные доказательства того, что пероральный CoQ 10 снижает симптомы, связанные со статинами, включая мышечную боль, мышечную слабость, мышечные судороги и мышечную усталость, [42] метаанализы 2015 [43] и 2024 [30] показали, что CoQ 10 не оказывает влияния на статиновую миопатию. [43] [30]

CoQ 10 изучается в качестве дополнительной терапии для уменьшения воспаления при пародонтите . [23]

Фармакология

Поглощение

CoQ 10 в чистом виде представляет собой кристаллический порошок, нерастворимый в воде. Всасывание как фармакологического вещества происходит по тому же процессу, что и у липидов; механизм поглощения, по-видимому, аналогичен механизму поглощения витамина E , другого жирорастворимого питательного вещества. [16] Этот процесс в организме человека включает секрецию в тонкий кишечник панкреатических ферментов и желчи , что облегчает эмульгирование и образование мицелл, необходимых для поглощения липофильных веществ. [44] Прием пищи (и наличие липидов) стимулирует выделение желчных кислот организмом с желчью и значительно усиливает поглощение CoQ 10. Экзогенный CoQ 10 всасывается из тонкого кишечника и лучше всего усваивается, если принимать его во время еды. Концентрация CoQ 10 в сыворотке в состоянии после еды выше, чем в состоянии натощак. [45] [46]

Метаболизм

CoQ10 метаболизируется во всех тканях, при этом метаболиты фосфорилируются в клетках. [ 2] CoQ10 восстанавливается до убихинола во время или после абсорбции в тонком кишечнике . [2] Он абсорбируется хиломикронами и перераспределяется в крови в липопротеинах . [2] Его выведение происходит через желчные и фекальные выделения . [2]

Фармакокинетика

Были опубликованы некоторые отчеты о фармакокинетике CoQ 10. Пик в плазме можно наблюдать через 6–8 часов после перорального приема при приеме в качестве фармакологического вещества. [2] В некоторых исследованиях второй пик в плазме наблюдался примерно через 24 часа после приема, вероятно, из-за энтерогепатической рециркуляции и перераспределения из печени в кровоток. [44]

Кристаллический коэнзим Q10, меченный дейтерием, использовался для исследования фармакокинетики у людей с целью определения периода полувыведения, составляющего 33 часа. [47]

Биодоступность

В отличие от приема CoQ 10 в составе пищи, например, орехов или мяса, из которых CoQ 10 обычно усваивается, существуют опасения относительно биодоступности CoQ 10 при его приеме в качестве пищевой добавки. [48] [49] Биодоступность добавок CoQ 10 может быть снижена из-за липофильной природы его молекулы и большой молекулярной массы. [48]

Уменьшение размера частиц

Наночастицы были исследованы в качестве системы доставки различных лекарственных средств, например, для улучшения пероральной биодоступности лекарственных средств с плохими характеристиками абсорбции. [50] Однако это не оказалось успешным с CoQ 10 , хотя сообщения сильно различались. [51] [52] Использование водной суспензии тонкоизмельченного CoQ 10 в чистой воде также показало лишь незначительный эффект. [53]

Растворимость в воде

Облегчение всасывания препарата путем повышения его растворимости в воде является распространенной фармацевтической стратегией и также успешно применяется к CoQ 10. Для достижения этой цели были разработаны различные подходы, многие из которых дают значительно лучшие результаты по сравнению с мягкими гелевыми капсулами на масляной основе, несмотря на многочисленные попытки оптимизировать их состав. [16] Примерами таких подходов являются использование водной дисперсии твердого CoQ 10 с полимером тилоксаполом , [54] составы на основе различных солюбилизирующих агентов, таких как гидрогенизированный лецитин, [55] и комплексообразование с циклодекстринами ; среди последних было обнаружено , что комплекс с β-циклодекстрином имеет значительно повышенную биодоступность [56] [57] и также используется в фармацевтической и пищевой промышленности для обогащения CoQ 10. [16]

Побочные эффекты и меры предосторожности

Как правило, пероральный прием добавок CoQ 10 хорошо переносится. [1] Наиболее распространенными побочными эффектами являются желудочно-кишечные симптомы ( тошнота , рвота, подавление аппетита и боли в животе ), сыпь и головные боли. [58] Сообщается о некоторых побочных эффектах, в основном желудочно-кишечных, при приеме. [2] Дозы 100–300 мг в день могут вызывать бессонницу или повышать уровень печеночных ферментов . [2] Метод оценки риска наблюдаемого безопасного уровня показал, что доказательства безопасности приемлемы при приеме до 1200 мг в день. [59]

Следует соблюдать осторожность при использовании добавок CoQ 10 у людей с обструкцией желчных протоков, а также во время беременности или кормления грудью. [2]

Потенциальные лекарственные взаимодействия

CoQ 10, принимаемый в качестве фармакологического вещества, может ингибировать действие теофиллина , а также антикоагулянта варфарина ; CoQ 10 может влиять на действие варфарина, взаимодействуя с ферментами цитохрома p450, тем самым снижая INR , показатель свертываемости крови. [60] Структура CoQ 10 похожа на структуру витамина K , который конкурирует с антикоагуляционным действием варфарина и противодействует ему. CoQ 10 не рекомендуется людям, принимающим варфарин, из-за повышенного риска образования тромбов. [58]

Концентрации в пище

Подробные обзоры по распространенности CoQ 10 и его поступлению с пищей были опубликованы в 2010 году. [61] Помимо эндогенного синтеза в организмах, CoQ 10 также поставляется с различными продуктами питания. [1] Концентрации CoQ 10 в различных продуктах питания следующие: [1]

Уровни CoQ 10 в некоторых продуктах питания [61]
ЕдаКонцентрация CoQ 10 (мг/кг)
Растительные масласоевое масло54–280
оливковое масло40–160
масло виноградных косточек64–73
подсолнечное масло4–15
рапсовое масло64–73
Говядинасердце113
печень39–50
мышца26–40
Свининасердце12–128
печень23–54
мышца14–45
Курицагрудь8–17
бедро24–25
крыло11
Рыбасардина5–64
скумбрия – красное мясо43–67
скумбрия – белое мясо11–16
лосось4–8
тунец5
Орехиарахис27
грецкий орех19
кунжутное семя18–23
фисташковый20
лесной орех17
миндаль5–14
Овощипетрушка8–26
брокколи6–9
цветная капуста2–7
шпинатдо 10
китайская капуста2–5
Фруктыавокадо10
черная смородина3
виноград6–7
клубника1
апельсин1–2
грейпфрут1
яблоко1
банан1

Растительные масла, мясо и рыба богаты CoQ 10. [1] Молочные продукты являются гораздо более бедными источниками CoQ 10 , чем ткани животных . Среди овощей брокколи и цветная капуста являются хорошими источниками CoQ 10. [1] Большинство фруктов и ягод являются плохими источниками CoQ 10 , за исключением авокадо , которые имеют относительно высокое содержание масла и CoQ 10. [61]

Впуск

В развитых странах предполагаемая суточная доза CoQ 10 составляет 3–6 мг в день, в основном из мяса. [61]

Жители Южной Кореи, по оценкам, потребляют в среднем 11,6 мг/день коэнзима Q (Q 9 + Q 10 ), получаемого в основном из кимчи . [62]

Влияние тепла и обработки

Приготовление пищи путем жарки снижает содержание CoQ 10 на 14–32% [63] .

История

В 1950 году небольшое количество CoQ 10 было выделено из слизистой оболочки кишечника лошади, соединение изначально называлось субстанцией SA , но позже было сочтено хиноном, обнаруженным во многих тканях животных. [64] В 1957 году то же самое соединение было выделено из митохондриальных мембран говяжьего сердца, и исследования показали, что оно транспортирует электроны внутри митохондрий. Оно было названо Q-275 как хинон. [64] [65] Q-275/субстанция SA была позже переименована в убихинон, поскольку это был вездесущий хинон, обнаруженный во всех тканях животных. [64] В 1958 году была опубликована его полная химическая структура. [64] [66] Позже убихинон был назван либо митохиноном , либо коферментом Q из-за его участия в митохондриальной цепи переноса электронов. [64] В 1966 году исследование показало, что восстановленный CoQ 6 является эффективным антиоксидантом в клетках. [67]

Смотрите также

  • Идебенон – синтетический аналог с пониженными оксидантогенерирующими свойствами
  • Митохинона мезилат – синтетический аналог с улучшенной митохондриальной проницаемостью

Ссылки

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa "Коэнзим Q10". Центр информации о микроэлементах, Институт Лайнуса Полинга, Университет штата Орегон. 2018. Архивировано из оригинала 15 марта 2024 года . Получено 13 апреля 2024 года .
  2. ^ abcdefghijklmn Суд Б., Прити Патель П., Кинаган М. (30 января 2024 г.). «Коэнзим Q10». StatPearls, Национальная медицинская библиотека США. PMID  30285386. Архивировано из оригинала 2 октября 2023 г. Получено 17 апреля 2024 г.
  3. ^ abc "Коэнзим Q10". Национальный центр комплементарного и интегративного здоровья, Национальные институты здравоохранения США. Январь 2019 г. Архивировано из оригинала 4 апреля 2024 г. Получено 13 апреля 2024 г.
  4. ^ Mantle D, Lopez-Lluch G, Hargreaves IP (январь 2023 г.). «Метаболизм коэнзима Q10: обзор нерешенных вопросов». International Journal of Molecular Sciences . 24 (3): 2585. doi : 10.3390/ijms24032585 . PMC 9916783. PMID  36768907 .  В данной статье использован текст из этого источника, доступный по лицензии CC BY 4.0.
  5. ^ ab Кадиан М, Шарма Г, Пандита С, Шарма К, Шривасатава К, Саини Н и др. (2022). «Влияние коэнзима Q10 на нейродегенерацию: всесторонний обзор». Current Pharmacology Reports . 8 : 1– 19. doi :10.1007/s40495-021-00273-6.
  6. ^ abcd Mantle D, Heaton RA, Hargreaves IP (май 2021 г.). «Коэнзим Q10 и иммунная функция: обзор». Антиоксиданты . 10 (5): 759. doi : 10.3390/antiox10050759 . PMC 8150987 . PMID  34064686.  В данной статье использован текст из этого источника, доступный по лицензии CC BY 4.0.
  7. ^ abc Pradhan N, Singh C, Singh A (ноябрь 2021 г.). «Коэнзим Q10 — митохондриальный восстановитель при различных расстройствах мозга». Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol . 394 (11): 2197– 2222. doi :10.1007/s00210-021-02161-8. PMID  34596729.
  8. ^ Manzar H, Abdulhussein D, Yap TE, Cordeiro MF (декабрь 2020 г.). «Клеточные последствия дефицита коэнзима Q10 при нейродегенерации сетчатки и мозга». Int J Mol Sci . 21 (23): 9299. doi : 10.3390/ijms21239299 . PMC 7730520. PMID 33291255  .  В данной статье использован текст из этого источника, доступный по лицензии CC BY 4.0.
  9. ^ Ди Лоренцо А., Ианнуццо Г., Парлато А., Куомо Г., Теста К., Коппола М. и др. (апрель 2020 г.). «Клинические доказательства применения коэнзима Q10 при сердечной недостаточности: от энергетического до функционального улучшения». J Clin Med . 9 (5): 1266. doi : 10.3390/jcm9051266 . PMC 7287951. PMID  32349341 .  В данной статье использован текст из этого источника, доступный по лицензии CC BY 4.0.
  10. ^ Новицка Б., Крук Дж. (сентябрь 2010 г.). «Происхождение, биосинтез и функция изопреноидных хинонов». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Биоэнергетика . 1797 (9): 1587–1605 . doi : 10.1016/j.bbabio.2010.06.007 . ПМИД  20599680.
  11. ^ abc Общественное достояние В этой статье использованы материалы из общедоступного источника «Убидекаренон». PubChem . Национальная медицинская библиотека США. 30 марта 2024 г. Получено 4 апреля 2024 г.
  12. ^ Эрнстер Л., Даллнер Г. (май 1995 г.). «Биохимические, физиологические и медицинские аспекты функции убихинона». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярные основы болезней . 1271 (1): 195–204 . doi : 10.1016/0925-4439(95)00028-3 . ПМИД  7599208.
  13. ^ Окамото Т., Мацуя Т., Фукунага Ю., Киши Т., Ямагами Т. (1989). «Уровни убихинола-10 в сыворотке человека и связь с липидами сыворотки». Международный журнал исследований витаминов и питания. Internationale Zeitschrift Fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Международный журнал витаминологии и питания . 59 (3): 288–292 . PMID  2599795.
  14. ^ Aberg F, Appelkvist EL, Dallner G, Ernster L (июнь 1992). «Распределение и окислительно-восстановительное состояние убихинонов в тканях крыс и человека». Архивы биохимии и биофизики . 295 (2): 230– 234. doi :10.1016/0003-9861(92)90511-T. PMID  1586151.
  15. ^ Shindo Y, Witt E, Han D, Epstein W, Packer L (январь 1994 г.). «Ферментные и неферментные антиоксиданты в эпидермисе и дерме кожи человека». Журнал исследовательской дерматологии . 102 (1): 122– 124. doi :10.1111/1523-1747.ep12371744. PMID  8288904.
  16. ^ abcd Žmitek J, ŽMitek K, Pravs I (2008). "Улучшение биодоступности коэнзима q10 от теории к практике". Agro Food Industry Hi-Tech . Архивировано из оригинала 23 апреля 2024 г. Получено 5 апреля 2024 г.
  17. ^ abc Desbats MA, Lunardi G, Doimo M, Trevisson E, Salviati L (январь 2015 г.). «Генетические основы и клинические проявления дефицита коэнзима Q10 (CoQ 10)». J Inherit Metab Dis . 38 (1): 145– 56. doi :10.1007/s10545-014-9749-9. PMID  25091424.
  18. ^ Heeringa SF, Chernin G, Chaki M, Zhou W, Sloan AJ, Ji Z и др. (2011). «Мутации COQ6 у пациентов-людей вызывают нефротический синдром с нейросенсорной глухотой». Journal of Clinical Investigation . 121 (5): 2013–2024 . doi :10.1172/JCI45693. PMC 3083770. PMID  21540551 . 
  19. ^ Justine Perrin R, Rousset-Rouvière C, Garaix F, Cano A, Conrath J, Boyer O и др. (2020). «Мутация COQ6 у пациентов с нефротическим синдромом, сенсоневральной глухотой и атрофией зрительного нерва». Jimd Reports . 54 (1): 37– 44. doi :10.1002/jmd2.12068. PMC 7358665. PMID  32685349 . 
  20. ^ "Нефротический синдром - связанный с COQ6 (Идентификатор концепции: C4054393) - MedGen - NCBI". Архивировано из оригинала 6 апреля 2024 г. Получено 6 апреля 2024 г.
  21. ^ ab Trevisson E, DiMauro S, Navas P, Salviati L (октябрь 2011 г.). «Дефицит коэнзима Q в мышцах». Current Opinion in Neurology . 24 (5): 449– 456. doi : 10.1097/WCO.0b013e32834ab528. hdl : 10261/129020 . PMID  21844807.
  22. ^ Montero R, Sánchez-Alcázar JA, Briones P, Hernández AR, Cordero MD, Trevisson E и др. (июнь 2008 г.). «Анализ коэнзима Q10 в мышцах и фибробластах для диагностики синдромов дефицита CoQ 10 ». Clinical Biochemistry . 41 (9): 697– 700. doi :10.1016/j.clinbiochem.2008.03.007. hdl : 11577/2447079 . PMID  18387363.
  23. ^ ab Fawzy El-Sayed KM, Cosgarea R, Sculean A, Doerfer C (февраль 2024 г.). «Могут ли витамины улучшить заживление/регенерацию ран пародонта?». Periodontol 2000. 94 ( 1): 539– 602. doi :10.1111/prd.12513. PMID  37592831.
  24. ^ abc Tan JT, Barry AR (июнь 2017 г.). «Добавка коэнзима Q10 при лечении миалгии, связанной со статинами». American Journal of Health-System Pharmacy . 74 (11): 786– 793. doi : 10.2146/ajhp160714 . PMID  28546301. S2CID  3825396.
  25. ^ Kennedy C, Köller Y, Surkova E (1 апреля 2020 г.). «Влияние коэнзима Q10 на миалгию, связанную со статинами, и приверженность терапии статинами: систематический обзор и метаанализ». Атеросклероз . 299 : 1– 8. doi : 10.1016/j.atherosclerosis.2020.03.006 . PMID  32179207.
  26. ^ Бентингер М., Текле М., Даллнер Г. (май 2010 г.). «Коэнзим Q — биосинтез и функции». Biochemical and Biophysical Research Communications . 396 (1): 74– 79. doi :10.1016/j.bbrc.2010.02.147. PMID  20494114.
  27. ^ Эспинос C, Фелипо V, Палау F (2009). Наследственные нервно-мышечные заболевания: перевод с патомеханизмов на методы лечения. Springer. стр. 122 и далее. ISBN 978-90-481-2812-9. Получено 4 января 2011 г.
  28. ^ Meganathan R (сентябрь 2001 г.). «Биосинтез убихинона в микроорганизмах». FEMS Microbiology Letters . 203 (2): 131– 139. doi : 10.1111/j.1574-6968.2001.tb10831.x . PMID  11583838.
  29. ^ Arenas-Jal M, Suñé-Negre JM, García-Montoya E (март 2020 г.). «Добавки коэнзима Q10: эффективность, безопасность и проблемы формулирования». Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety . 19 (2): 574– 594. doi : 10.1111/1541-4337.12539. hdl : 2445/181270 . PMID  33325173.
  30. ^ abc Bjørklund G, Semenova Y, Gasmi A, Indika NR, Hrynovets I, Lysiuk R и др. (2024). «Коэнзим Q10 для повышения физической активности и продления жизненного цикла человека». Curr Med Chem . 31 (14): 1804– 1817. doi :10.2174/0929867330666230228103913. PMID  36852817.
  31. ^ Общественное достояние  В статье использованы материалы из общедоступного источника Coenzyme Q10. National Cancer Institute . Апрель 2022 г.
  32. ^ Редакционная коллегия PDQ Integrative, Alternative, and Complementary Therapies (2002). Коэнзим Q10: версия для специалистов здравоохранения . Редакционная коллегия PDQ Integrative, Alternative, and Complementary Therapies. PMID  26389329.
  33. ^ ab Общественное достояние В этой статье использованы материалы из общественного достояния White J (14 мая 2014 г.). PDQ Coenzyme Q10. Национальный институт рака , Национальные институты здравоохранения , Министерство здравоохранения и социальных служб США . Получено 29 июня 2014 г.
  34. ^ "Митохондриальные нарушения у детей: коэнзим Q10". nice.org.uk. Великобритания: Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи. 28 марта 2017 г. Архивировано из оригинала 10 октября 2019 г. Получено 10 октября 2019 г.
  35. ^ Hojerová J (май 2000 г.). «[Коэнзим Q10 — его значение, свойства и использование в питании и косметике]». Ceska a Slovenska Farmacie . 49 (3): 119– 123. PMID  10953455.
  36. ^ Флауэрс Н., Хартли Л., Тодкилл Д., Стрэнджес С., Риз К. (4 декабря 2014 г.). «Добавка коэнзима Q10 для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2014 (12): CD010405. doi :10.1002/14651858.CD010405.pub2. PMC 9759150. PMID  25474484 . 
  37. ^ Ho MJ, Li EC, Wright JM (март 2016 г.). «Эффективность снижения артериального давления коэнзимом Q10 при первичной гипертонии». База данных систематических обзоров Cochrane . 2016 (3): CD007435. doi :10.1002/14651858.CD007435.pub3. PMC 6486033. PMID  26935713 . 
  38. ^ Al Saadi T, Assaf Y, Farwati M, Turkmani K, Al-Mouakeh A, Shebli B и др. (Cochrane Heart Group) (февраль 2021 г.). «Коэнзим Q10 при сердечной недостаточности». База данных систематических обзоров Cochrane . 2021 (2): CD008684. doi :10.1002/14651858.CD008684.pub3. PMC 8092430. PMID 35608922  . 
  39. ^ Lei L, Liu Y (июль 2017 г.). «Эффективность коэнзима Q10 у пациентов с сердечной недостаточностью: метаанализ клинических испытаний». BMC Cardiovascular Disorders . 17 (1): 196. doi : 10.1186/s12872-017-0628-9 . PMC 5525208 . PMID  28738783.  В данной статье использован текст из этого источника, доступный по лицензии CC BY 4.0.
  40. ^ Хан MS, Хан F, Фонаров GC, Шринивасан J, Грин SJ, Хан SU, и др. (июнь 2021 г.). «Диетические вмешательства и пищевые добавки при сердечной недостаточности: систематическая оценка и карта доказательств». European Journal of Heart Failure . 23 (9): 1468– 1476. doi : 10.1002/ejhf.2278. ISSN  1388-9842. PMID  34173307. Архивировано из оригинала 2 января 2023 г. . Получено 10 июня 2024 г. .
  41. ^ Fladerer JP, Grollitsch S (декабрь 2023 г.). «Сравнение коэнзима Q10 (убихинона) и восстановленного коэнзима Q10 (убихинола) в качестве добавки для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и снижения сердечно-сосудистой смертности». Current Cardiology Reports . 25 (12): 1759–1767 . doi : 10.1007/s11886-023-01992-6 . PMC 10811087. PMID  37971634. 
  42. ^ Qu H, Guo M, Chai H, Wang WT, Gao ZY, Shi DZ (октябрь 2018 г.). «Влияние коэнзима Q10 на миопатию, вызванную статинами: обновленный метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний». Журнал Американской кардиологической ассоциации . 7 (19): e009835. doi : 10.1161 /JAHA.118.009835. PMC 6404871. PMID  30371340.  В данной статье использован текст из этого источника, доступный по лицензии CC BY 4.0.
  43. ^ ab Banach M, Serban C, Sahebkar A, Ursoniu S, Rysz J, Muntner P и др. (январь 2015 г.). «Влияние коэнзима Q10 на миопатию, вызванную статинами: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Mayo Clinic Proceedings (систематический обзор и метаанализ). 90 (1): 24– 34. doi :10.1016/j.mayocp.2014.08.021. PMID  25440725.
  44. ^ ab Bhagavan HN, Chopra RK (май 2006 г.). «Коэнзим Q10: абсорбция, поглощение тканями, метаболизм и фармакокинетика». Free Radical Research . 40 (5): 445– 453. doi :10.1080/10715760600617843. PMID  16551570. S2CID  39001523.
  45. ^ Bogentoft C, Edlund PO, Olsson B, Widlund L, Westensen K (1991). «Биофармацевтические аспекты внутривенного и перорального введения коэнзима Q10». Биомедицинские и клинические аспекты коэнзима Q. Т. 6. С.  215–224 .
  46. ^ Отиаи А., Итагаки С., Курокава Т., Кобаяши М., Хирано Т., Исеки К. (август 2007 г.). «Улучшение всасывания кишечного кофермента q10 при приеме пищи». Якугаку Засси . 127 (8): 1251–1254 . дои : 10.1248/yakushi.127.1251 . hdl : 2115/30144 . ПМИД  17666877.[ требуется проверка ]
  47. ^ Tomono Y, Hasegawa J, Seki T, Motegi K, Morishita N (октябрь 1986 г.). «Фармакокинетическое исследование дейтерий-меченого кофермента Q10 у человека». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии . 24 (10): 536–541 . PMID  3781673.
  48. ^ ab Mantle D, Dybring A (2020). «Биодоступность коэнзима Q10: обзор процесса абсорбции и последующего метаболизма». Антиоксиданты . 9 ( 5): 386. doi : 10.3390/antiox9050386 . PMC 7278738. PMID  32380795. 
  49. ^ Мартуччи А., Ререан-Пинтилеи Д., Маноле А. (2019). «Биодоступность и устойчивые концентрации CoQ10 в плазме у здоровых добровольцев с помощью нового перорального препарата с замедленным высвобождением». Питательные вещества . 11 (3): 527. doi : 10.3390/nu11030527 . PMC 6471387. PMID  30823449 . 
  50. ^ Mathiowitz E, Jacob JS, Jong YS, Carino GP, Chickering DE, Chaturvedi P и др. (март 1997 г.). «Биологически эродируемые микросферы как потенциальные системы доставки пероральных лекарств». Nature . 386 (6623): 410– 414. Bibcode :1997Natur.386..410M. doi :10.1038/386410a0. PMID  9121559. S2CID  4324209.
  51. ^ Hsu CH, Cui Z, Mumper RJ, Jay M (2003). «Подготовка и характеристика новых наночастиц коэнзима Q10, созданных из прекурсоров микроэмульсии». AAPS PharmSciTech . 4 (3): E32. doi :10.1208/pt040332. PMC 2750625 . PMID  14621964. [ требуется проверка ]
  52. ^ Джоши СС, Савант СВ, Шедж А, Халпнер АД (январь 2003 г.). «Сравнительная биодоступность двух новых препаратов коэнзима Q10 у людей». Международный журнал клинической фармакологии и терапии . 41 (1): 42– 48. doi :10.5414/CPP41042. PMID  12564745.[ требуется проверка ]
  53. ^ Одзава Ю., Мидзусима Ю., Кояма И., Акимото М., Ямагата Ю., Хаяси Х. и др. (апрель 1986 г.). «Усиление кишечной абсорбции коэнзима Q10 с помощью липидной микросферы». Арцнаймиттель-Форшунг . 36 (4): 689–690 . PMID  3718593.
  54. ^ US 6197349, Westesen K, Siekmann B, «Частицы с измененными физико-химическими свойствами, их получение и использование», опубликовано в 2001 г. 
  55. ^ US 4483873, Ohashi H, Takami T, Koyama N, Kogure Y, Ida K, «Водный раствор, содержащий убидекаренон», опубликовано в 1984 г. 
  56. ^ Zmitek J, Smidovnik A, Fir M, Prosek M, Zmitek K, Walczak J, et al. (2008). «Относительная биодоступность двух форм нового водорастворимого кофермента Q10». Annals of Nutrition & Metabolism . 52 (4): 281– 287. doi :10.1159/000129661. PMID  18645245. S2CID  825159.
  57. ^ Каган Д., Мадхави Д. (2010). «Исследование биодоступности нового комплекса кофермента Q 10 -β-циклодекстрина с замедленным высвобождением». Интегративная медицина . 9 (1).
  58. ^ ab Wyman M, Leonard M, Morledge T (июль 2010 г.). «Коэнзим Q10: терапия гипертонии и миалгии, вызванной статинами?». Cleveland Clinic Journal of Medicine . 77 (7): 435– 442. doi : 10.3949/ccjm.77a.09078 . PMID  20601617. S2CID  26572524.
  59. ^ Hathcock JN, Shao A (август 2006 г.). «Оценка риска для коэнзима Q10 (убихинон)». Regulatory Toxicology and Pharmacology . 45 (3): 282– 288. doi :10.1016/j.yrtph.2006.05.006. PMID  16814438.
  60. ^ Sharma A, Fonarow GC, Butler J, Ezekowitz JA, Felker GM (апрель 2016 г.). «Коэнзим Q10 и сердечная недостаточность: современный обзор». Тираж: Сердечная недостаточность . 9 (4): e002639. doi : 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.115.002639 . PMID  27012265. S2CID  2034503.
  61. ^ abcd Pravst I, Zmitek K, Zmitek J (апрель 2010 г.). «Содержание коэнзима Q10 в продуктах питания и стратегии его обогащения». Critical Reviews in Food Science and Nutrition . 50 (4): 269– 280. doi :10.1080/10408390902773037. PMID  20301015. S2CID  38779392.
  62. ^ Pyo Y, Oh H (2011). «Содержание убихинона в корейских ферментированных продуктах и ​​среднесуточное потребление». Журнал состава и анализа пищевых продуктов . 24 (8): 1123– 1129. doi :10.1016/j.jfca.2011.03.018.
  63. ^ Вебер С., Бистед А., Хлмер Г. (1997). «Содержание коэнзима Q10 в диете среднего датчанина». Международный журнал исследований витаминов и питания. Internationale Zeitschrift Fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Международный журнал витаминологии и питания . 67 (2): 123–129 . PMID  9129255.
  64. ^ abcde Morton RA (декабрь 1958). "Убихинон". Nature . 182 (4652): 1764– 1767. Bibcode : 1958Natur.182.1764M. doi : 10.1038/1821764a0. PMID  13622652.
  65. ^ Крейн Флорида, Хатефи Ю, Лестер Р.Л., Видмер С. (июль 1957 г.). «Выделение хинона из митохондрий говяжьего сердца». Биохимика и биофизика Acta . 25 (1): 220–221 . doi :10.1016/0006-3002(57)90457-2. ПМИД  13445756.
  66. ^ Wolf DE (1958). «Исследования структуры кофермента QI в группе кофермента Q». Журнал Американского химического общества . 80 (17): 4752. doi :10.1021/ja01550a096. ISSN  0002-7863.
  67. ^ Mellors A, Tappel AL (июль 1966). «Хиноны и хинолы как ингибиторы перекисного окисления липидов». Липиды . 1 (4): 282– 284. doi :10.1007/BF02531617. PMID  17805631. S2CID  2129339.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Коэнзим_Q10&oldid=1273850086"