SIAH1

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
SIAH1
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSIAH1 , SIAH1A, siah E3 убиквитинпротеинлигаза 1, BURHAS
Внешние идентификаторыОМИМ : 602212; МГИ : 108064; гомологен : 20654; GeneCards : SIAH1; OMA :SIAH1 – ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

НМ_001006610
НМ_003031
НМ_001006611

NM_009172

RefSeq (белок)

NP_001006611
NP_003022

NP_033198

Местоположение (UCSC)Хр 16: 48.36 – 48.45 МбХр 8: 87.45 – 87.47 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Убиквитин-протеинлигаза E3 SIAH1 — это фермент , который у человека кодируется геном SIAH1 . [5] [6]

Функция

Этот ген кодирует полипептидную структуру, которая является членом семейства семи гомологов in missingia (SIAH). Белок является лигазой E3 и участвует в убиквитинировании и протеасомно -опосредованной деградации определенных белков. Активность этой убиквитинлигазы была вовлечена в развитие определенных форм болезни Паркинсона , регуляцию клеточного ответа на гипоксию и индукцию апоптоза . Альтернативный сплайсинг приводит к нескольким дополнительным вариантам транскриптов, некоторые из которых кодируют различные изоформы, а другие не были полностью охарактеризованы. [7]

Взаимодействия

Было показано, что SIAH1 взаимодействует с:

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000196470 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000036840 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Hu G, Chung YL, Glover T, Valentine V, Look AT, Fearon ER (ноябрь 1997 г.). «Характеристика человеческих гомологов гена Drosophila seven in missingia (sina)». Genomics . 46 (1): 103– 11. doi : 10.1006/geno.1997.4997 . PMID  9403064.
  6. ^ Ху Г, Чжан С., Видал М., Баер Дж.Л., Сюй Т., Фирон Э.Р. (октябрь 1997 г.). «Гомологи семи млекопитающих заочно регулируют DCC через путь убиквитин-протеасома». Гены и развитие . 11 (20): 2701– 14. doi :10.1101/gad.11.20.2701. ПМК 316613 . ПМИД  9334332. 
  7. ^ "Ген Энтреза: SIAH1 семь отсутствующих гомологов 1 (дрозофила)".
  8. ^ Liu J, Stevens J, Rote CA, Yost HJ, Hu Y, Neufeld KL, White RL, Matsunami N (май 2001 г.). «Siah-1 опосредует новый путь деградации бета-катенина, связывающий p53 с белком аденоматозного полипоза кишечной палочки». Molecular Cell . 7 (5): 927–36 . doi : 10.1016/S1097-2765(01)00241-6 . PMID  11389840.
  9. ^ Мацудзава С., Такаяма С., Фрош Б.А., Сапата Дж.М., Рид Дж.К. (май 1998 г.). «p53-индуцируемый человеческий гомолог дрозофилы семь заочно (Siah) ингибирует рост клеток: подавление с помощью BAG-1». Журнал ЭМБО . 17 (10): 2736–47 . doi :10.1093/emboj/17.10.2736. ПМК 1170614 . ПМИД  9582267. 
  10. ^ Matsuzawa SI, Reed JC (май 2001 г.). «Siah-1, SIP и Ebi сотрудничают в новом пути деградации бета-катенина, связанном с ответами p53». Molecular Cell . 7 (5): 915– 26. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00242-8 . PMID  11389839.
  11. ^ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N и др. (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белков человека». Nature . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  12. ^ Венейблс Дж.П., Далглиш С., Паронетто М.П., ​​Скитт Л., Торнтон Дж.К., Сондерс П.Т., Сетте С., Джонс К.Т., Эллиотт DJ (июль 2004 г.). «SIAH1 нацелен на альтернативный фактор сплайсинга T-STAR для деградации протеасомой». Молекулярная генетика человека . 13 (14): 1525–34 . doi : 10.1093/hmg/ddh165 . ПМИД  15163637.
  13. ^ Джермани А, Брузцони-Джованелли Х, Феллоус А, Гиссельбрехт С, Варин-Бланк Н, Кальво Ф (декабрь 2000 г.). «SIAH-1 взаимодействует с альфа-тубулином и разрушает кинезин Кид протеасомным путем во время митоза». Онкоген . 19 (52): 5997–6006 . doi : 10.1038/sj.onc.1204002 . ПМИД  11146551.
  14. ^ Сусини Л. , Пассер Б.Дж., Амзаллаг-Эльбаз Н., Ювен-Гершон Т., Приер С., Приват Н., Тюндер М., Гендрон MC, Исраэль А., Амсон Р., Орен М., Телерман А. (декабрь 2001 г.). «Сиа-1 связывает и регулирует функцию Numb». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (26): 15067– 72. Бибкод : 2001PNAS...9815067S. дои : 10.1073/pnas.261571998 . ПМК 64984 . ПМИД  11752454. 
  15. ^ Окабе Х., Сато С., Фурукава Ю., Като Т., Хасэгава С., Накадзима Ю., Ямаока Ю., Накамура Ю. (июнь 2003 г.). «Участие PEG10 в гепатоцеллюлярном канцерогенезе человека посредством взаимодействия с SIAH1». Исследования рака . 63 (12): 3043–8 . PMID  12810624.
  16. ^ Relaix F, Wei Xj, Li W, Pan J, Lin Y, Bowtell DD, Sassoon DA, Wu X (февраль 2000 г.). «Pw1/Peg3 является потенциальным медиатором клеточной смерти и сотрудничает с Siah1a в апоптозе, опосредованном p53». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (5): 2105– 10. Bibcode : 2000PNAS ...97.2105R. doi : 10.1073/pnas.040378897 . PMC 15761. PMID  10681424. 
  17. ^ Tiedt R, Bartholdy BA, Matthias G, Newell JW, Matthias P (август 2001 г.). «Протеин RING finger Siah-1 регулирует уровень транскрипционного коактиватора OBF-1». The EMBO Journal . 20 (15): 4143– 52. doi :10.1093/emboj/20.15.4143. PMC 149178. PMID  11483517 . 
  18. ^ Джермани А, Прабэль А, Мура С, Подгорняк М.П., ​​Ди Карло А, Эрлих Р., Гиссельбрехт С., Варин-Бланк Н., Кальво Ф, Брузцони-Джованелли Х (декабрь 2003 г.). «SIAH-1 взаимодействует с CtIP и способствует его деградации по протеасомному пути». Онкоген . 22 (55): 8845– 51. doi : 10.1038/sj.onc.1206994 . ПМИД  14654780.
  19. ^ Zhou Y, Li L, Liu Q, Xing G, Kuai X, Sun J, Yin X, Wang J, Zhang L, He F (май 2008 г.). "E3 убиквитинлигаза SIAH1 опосредует убиквитинирование и деградацию TRB3". Cellular Signalling . 20 (5): 942– 8. doi :10.1016/j.cellsig.2008.01.010. PMID  18276110.

Дальнейшее чтение

  • Маруяма К, Сугано С (январь 1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Немани М, Линарес-Круз Г, Брузцони-Джованелли Х, Роперч Дж.П., Тюндер М., Бугелере Л, Шериф Д., Медьюб М., Пастурауд П., Альваро В., дер Саркиссан Х., Казес Л., Ле Паслье Д., Ле Галл И., Израэль Д., Дауссе Дж., Сиго Ф., Чумаков И., Орен М., Кальво Ф., Амсон РБ, Коэн Д., Телерман А. (август 1996 г.). «Активация человеческого гомолога гена sina дрозофилы при апоптозе и подавлении опухоли». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (17): 9039– 42. Бибкод : 1996PNAS...93.9039N. doi : 10.1073/pnas.93.17.9039 . PMC  38591. PMID  8799150 .
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (октябрь 1997 г.). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Block KL, Vornlocher HP, Hershey JW (ноябрь 1998 г.). "Характеристика кДНК, кодирующих субъединицы p44 и p35 человеческого фактора инициации трансляции eIF3". Журнал биологической химии . 273 (48): 31901– 8. doi : 10.1074/jbc.273.48.31901 . PMID  9822659.
  • Hu G, Fearon ER (январь 1999). "Siah-1 N-концевой RING-домен необходим для функции протеолиза, а C-концевые последовательности регулируют олигомеризацию и связывание с целевыми белками". Молекулярная и клеточная биология . 19 (1): 724– 32. doi :10.1128/mcb.19.1.724. PMC  83929. PMID  9858595.
  • Tanikawa J, Ichikawa-Iwata E, Kanei-Ishii C, Nakai A, Matsuzawa S, Reed JC, Ishii S (май 2000 г.). "p53 подавляет вызванную c-Myb активацию фактора транскрипции теплового шока 3". Журнал биологической химии . 275 (20): 15578– 85. doi : 10.1074/jbc.M000372200 . PMID  10747903.
  • Medhioub M, Vaury C, Hamelin R, Thomas G (сентябрь 2000 г.). «Отсутствие соматической мутации в кодирующей последовательности SIAH1 в опухолях, гемизиготных по этому кандидату на ген-супрессор опухолей». International Journal of Cancer . 87 (6): 794– 7. doi : 10.1002/1097-0215(20000915)87:6<794::AID-IJC5>3.0.CO;2-B . PMID  10956387.
  • Matsuzawa SI, Reed JC (май 2001 г.). «Siah-1, SIP и Ebi сотрудничают в новом пути деградации бета-катенина, связанном с ответами p53». Molecular Cell . 7 (5): 915– 26. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00242-8 . PMID  11389839.
  • Boehm J, He Y, Greiner A, Staudt L, Wirth T (август 2001 г.). «Регулирование стабильности BOB.1/OBF.1 с помощью SIAH». The EMBO Journal . 20 (15): 4153– 62. doi :10.1093/emboj/20.15.4153. PMC  149152. PMID  11483518 .
  • Wheeler TC, Chin LS, Li Y, Roudabush FL, Li L (март 2002 г.). «Регулирование деградации синаптофизина гомологами млекопитающих семи in missingia». Журнал биологической химии . 277 (12): 10273– 82. doi : 10.1074/jbc.M107857200 . PMID  11786535.
  • Maeda A, Yoshida T, Kusuzaki K, Sakai T (февраль 2002 г.). «Характеристика промотора человеческого Siah-1(1)». FEBS Letters . 512 ( 1– 3): 223– 6. doi : 10.1016/S0014-5793(02)02265-2 . PMID  11852084. S2CID  24436936.
  • Jarmuz A, Chester A, Bayliss J, Gisbourne J, Dunham I, Scott J, Navaratnam N (март 2002 г.). "Специфичный для антропоидов локус ферментов редактирования РНК сирот C до U на хромосоме 22". Genomics . 79 (3): 285–96 . doi :10.1006/geno.2002.6718. PMID  11863358.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=SIAH1&oldid=1136180481"