ПЭГ3

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
ПЭГ3
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыPEG3 , PW1, ZKSCAN22, ZNF904, ZSCAN24, отцовски выраженный 3
Внешние идентификаторыOMIM : 601483; MGI : 104748; HomoloGene : 31363; GeneCards : PEG3; OMA :PEG3 - ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_006210
NM_001146184
NM_001146185
NM_001146186
NM_001146187

NM_008817

RefSeq (белок)

NP_001139656
NP_001139657
NP_001139658
NP_001139659
NP_006201

NP_032843

Местоположение (UCSC)Хр 19: 56.81 – 56.84 МбХр 7: 6.7 – 6.73 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Белок гена 3, экспрессируемый отцом, — это белок , который у людей кодируется геном PEG3 . [5] [6] PEG3 — это импринтированный ген , экспрессируемый исключительно с отцовского аллеля, и играет важную роль в контроле темпов роста плода и поведения в области воспитания, а также имеет потенциальную роль в воспроизводстве млекопитающих. [7] PEG3 — это фактор транскрипции, который связывается с ДНК [11–13] через мотив последовательности AGTnnCnnnTGGCT, с которым он связывается с помощью нескольких факторов, подобных факторам Круппеля . Он также регулирует экспрессию Pgm2l1 посредством связывания мотива. [8]


Взаимодействия

Было показано, что PEG3 взаимодействует с SIAH2 [9] и SIAH1 . [9] kjh-5oil2-*m jhac-*n.,myr0.

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000198300 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000002265 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Ким Дж., Эшворт Л., Бранскомб Э., Стаббс Л. (август 1997 г.). «Человеческий гомолог гена, импринтированного мышами, Peg3, отображается в богатой генами цинкового пальца области человеческой хромосомы 19q13.4». Genome Res . 7 (5): 532–40. doi :10.1101/gr.7.5.532. PMC 310658. PMID  9149948 . 
  6. ^ "Ген Энтреза: PEG3, экспрессируемый по отцовской линии 3".
  7. ^ Мишель М. Тиавиль; Дженнифер М. Хуанг; Хана Ким; Мухаммад Б. Экрам; Арундати Бакши; Тэ-Ён Ро; Джумён Ким (31 декабря 2013 г.). «Влияние мутации Peg3 на репродукцию и семейства генов, специфичные для плаценты». PLOS ONE . 8 (12): e83359. Bibcode : 2013PLoSO...883359K. doi : 10.1371/journal.pone.0083359 . PMC 3877027. PMID  24391757 . 
  8. ^ Thiaville MM, Huang JM, Kim H, Ekram MB, Roh TY, Kim J (январь 2013 г.). «ДНК-связывающий мотив и целевые гены импринтированного фактора транскрипции PEG3». Gene . 512 (2): 314–320. doi :10.1016/j.gene.2012.10.005. PMC 3513644 . PMID  23078764. 
  9. ^ ab Relaix, F; Wei X j; Li W; Pan J; Lin Y; Bowtell DD; Sassoon DA; Wu X (февраль 2000 г.). "Pw1/Peg3 является потенциальным медиатором клеточной смерти и взаимодействует с Siah1a в апоптозе, опосредованном p53". Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97 (5). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ: 2105–10. Bibcode :2000PNAS...97.2105R. doi : 10.1073/pnas.040378897 . ISSN  0027-8424. PMC 15761 . PMID  10681424.  

Дальнейшее чтение

  • Relaix F, Wei XJ, Wu X, Sassoon DA (1998). "Peg3/Pw1 — это импринтированный ген, участвующий в пути передачи сигнала TNF-NFkappaB". Nat. Genet . 18 (3): 287–91. doi :10.1038/ng0398-287. PMID  9500555. S2CID  1235332.
  • Relaix F, Wei X, Li W и др. (2000). «Pw1/Peg3 является потенциальным медиатором клеточной смерти и взаимодействует с Siah1a в апоптозе, опосредованном p53». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (5): 2105–10. Bibcode :2000PNAS...97.2105R. doi : 10.1073/pnas.040378897 . PMC  15761 . PMID  10681424.
  • Ким Дж., Бергманн А., Стаббс Л. (2000). «Совместное использование экзонов нового человеческого гена цинкового пальца, ZIM2, и отцовски экспрессируемого гена 3 (PEG3)». Геномика . 64 (1): 114–8. doi :10.1006/geno.1999.6112. PMID  10708526.
  • Kohda T, Asai A, Kuroiwa Y и др. (2001). «Активность подавления опухолей человеческого импринтированного гена PEG3 в клеточной линии глиомы». Genes Cells . 6 (3): 237–47. doi : 10.1046/j.1365-2443.2001.00412.x . PMID  11260267. S2CID  43806250.
  • Hiby SE, Lough M, Keverne EB и др. (2001). «Отцовская моноаллельная экспрессия PEG3 в человеческой плаценте». Hum. Mol. Genet . 10 (10): 1093–100. doi :10.1093/hmg/10.10.1093. PMID  11331620.
  • Yarden RI, Brody LC (2002). «Идентификация белков, взаимодействующих с BRCA1, с помощью скрининга библиотек Far-Western». J. Cell. Biochem . 83 (4): 521–31. doi :10.1002/jcb.1257. PMID  11746496. S2CID  29703139.
  • Джонсон МД, Ву Х, Айтмитти Н, Моррисон РС (2002). «Peg3/Pw1 является посредником между p53 и Bax в гибели нейронов, вызванной повреждением ДНК». J. Biol. Chem . 277 (25): 23000–7. doi : 10.1074/jbc.M201907200 . PMID  11943780.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID  15489334 .
  • Mirey G, Chartrain I, Froment C и др. (2006). «CDC25B, фосфорилированный pEg3, локализуется в центросоме и полюсах веретена при митозе». Cell Cycle . 4 (6): 806–11. doi : 10.4161/cc.4.6.1716 . PMID  15908796.
  • Dowdy SC, Gostout BS, Shridhar V и др. (2005). «Диаллельное метилирование и подавление экспрессируемого отцом гена 3 (PEG3) в клеточных линиях гинекологического рака». Gynecol. Oncol . 99 (1): 126–34. doi :10.1016/j.ygyno.2005.05.036. PMID  16023706.
  • Chartrain I, Couturier A, Tassan JP (2006). «Зависящая от клеточного цикла кортикальная локализация протеинкиназы pEg3 в клетках Xenopus и человека». Biol. Cell . 98 (4): 253–63. doi : 10.1042/BC20050041 . PMID  16159311. S2CID  45211094.
  • Lim J, Hao T, Shaw C и др. (2006). «Сеть взаимодействия белок-белок при наследственных атаксиях и расстройствах дегенерации клеток Пуркинье у человека». Cell . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID  16713569. S2CID  13709685.



Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PEG3&oldid=1171068850"