Лоран Сусини
французский молекулярный биолог
Лоран Сусини
НациональностьФранцузский
Альма-матерПарижский университет Дидро
Заголовокдоцент, доктор философии
Научная карьера
ПоляОнкологические исследования ; реверсия опухоли ; ТКПТ
УчрежденияCEPHB-Фонд Жана Доссе; Калтех; Генетон; Национальная лаборатория Лос-Аламоса; Генераторная установка; Новартис

Лоран Сюзини (родился 18 апреля 1965 года) — французский молекулярный биолог; его исследования посвящены раку и генетическим основам реверсии опухолей .

Карьера

Лоран Сузини начал свою карьеру в Centre d'Etude du Polymorphisme Humain ( Fondation Jean Dausset-CEPH ). Он получил докторскую степень в области генетики человека и молекулярной биологии в Университете Париж VII - Дени Дидро.

Он сотрудничал с исследовательскими группами из Калифорнийского технологического института [1] и Лос-Аламосской национальной лаборатории [2] в качестве члена команды профессора Дэниела Коэна  [фр] в Genethon и Genset Corporation, чтобы внести свой вклад в первую физическую карту генома человека.

В Институте науки Вейцмана , в лаборатории профессора Моше Орена, он продемонстрировал, что SIAH1 вызывает опосредованную убиквитином деградацию NUMB (гена) , белка, который влияет на решения о судьбе клеток. [3] SIAH1, ген , индуцируемый p53 , играет роль как в гибели клеток, так и в подавлении опухолей, нацеливаясь на определенные белки для протеасомной деградации посредством убиквитинирования.

Подойдя к исследованию рака с другой стороны, не спрашивая, почему нормальные клетки становятся злокачественными, а исходя из ожиданий пациентов: как мои опухолевые клетки выходят из злокачественного состояния и, таким образом, возвращаются в прежнее состояние? Лоран Сусини в 2000 году присоединился к Molecular Engines Laboratories (MEL), биотехнологической компании со штаб-квартирой и лабораториями в Париже (Франция), чтобы совместно с Адамом Телерманом и Робертом Амсоном разработать новое поколение инновационных препаратов против рака.

Анализируя экспрессию генов и используя биоинформатику на клеточных моделях реверсии опухоли , исследователи MEL идентифицировали более 200 генов, участвующих в этом процессе, включая TCTP ( Translationally Controlled Tumor Protein / Translationally Controlled Tumour Protein) . Это исследование привело к потенциальной разработке препаратов для профилактики и лечения рака путем ингибирования экспрессии гена tpt1/TCTP.

Лоран Сусини присоединился к Oncology Clinical Research в 2007 году, чтобы внести вклад в раннюю клиническую разработку противораковых препаратов. Сначала он работал с Quintiles, а затем присоединился к отделу трансляционной клинической онкологии в Институте биомедицинских исследований Novartis , где он разработал и провел клинические испытания фазы I, в первую очередь, в области меланомы и гематологических злокачественных новообразований.

Исследовать

Лоран Сусини сыграл решающую роль в исследовании MEL, основанного Адамом Телерманом и Робертом Амсоном. В частности, его экспертные знания сыграли важную роль в генетическом и эпигенетическом анализе отдельных ревертантных клеток из различных линий раковых клеток, для идентификации «лекарственной» цели и для создания фармакологических соединений, способных убивать раковые клетки.

ТКОБ (трансляционно контролируемый опухолевый белок) был выявлен в ходе скрининга между опухолевыми клетками и ревертантными клетками. Ингибирование ТКОБ влияет на реверсию опухолевых клеток. Поэтому целью было разработать препараты, воздействующие на ТКОБ при раковых заболеваниях с повышенной экспрессией этого белка .

Трансляционно контролируемый опухолевый белок ( TCTP /tpt1) является регулятором программы реверсии опухоли, [4] [5] прогрессирования опухоли и некоторых форм воспалительных заболеваний. [6] Лоран Сусини описал TCTP как способствующий выживанию белок, противодействующий функции BAX, связанного с Bcl-2 белка X [7]

Наиболее цитируемые публикации

  • Чумаков, IM, Rigault, P., Le Gall, I., Bellanne-Chantelot, C., Billault, A., Soularue, P., Belova, M., Sambucy, JL., Susini, L., ... и Cohen, D. "Карта контигов YAC генома человека". Nature 1995 Sep; 377(6547 Suppl):175-297. Процитировано 451 раз согласно Google Scholar [8]
  • Susini L, et al. «Биологические модели и гены реверсии опухолей: клеточное перепрограммирование через tpt1/TCTP и SIAH-1». Proc Natl Acad Sci USA 2002 12 ноября;99(23):14976-81. Процитировано 341 раз согласно Google Scholar [8]
  • Bellanne-Chantelot, C., Lacroix, B., Ougen, P., Billault, A., Beaufils, S., Bertrand, S., Georges, I., Glibert, F., Gros, I., Lucotte, G., Susini, L., ... и Cohen, D. Картирование всего человеческого генома с помощью дактилоскопирования искусственных хромосом дрожжей. Cell . 1992 18 сентября;70(6):1059-68. Процитировано 244 раза согласно Google Scholar [8]
  • Марсель Тюиндер, Джузи Фьюччи, Сильви Приер, Александра Леспаньоль, Анн Жан, Северин Бокур, Доминик Дюфло, Стефани Бесс, Лоран Сюзини, Жан Каварелли, Дино Морас, Роберт Амсон и Адам Телерман. «Трансляционно-контролируемый опухолевый белок является мишенью реверсии опухоли. Proc Natl Acad Sci US A. 2004 Oct 26;101(43):15364-9. Процитировано 295 раз по данным Google Scholar [8]
  • Susini L, et al. (август 2008 г.). «TCTP защищает от апоптотической гибели клеток, противодействуя функции bax». Cell Death Differ . 15 (8): 1211– 20. doi : 10.1038/cdd.2008.18 . PMID  18274553. S2CID  27393934. Процитировано 251 раз по данным Google Scholar [8]

Патенты

  • МЕТОД СКРИНИНГА, ОСНОВАННЫЙ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИИ SIAH1 -NUMB Публикация: DE60120220T - 29.03.2007
  • Последовательности, вовлеченные в явления подавления опухоли, реверсии опухоли , апоптоза и/или устойчивости к вирусам и их использование в качестве лекарств. Публикация: US2005221303 - 2005-10-06
  • Последовательности, вовлеченные в явления подавления опухоли, реверсии опухоли , апоптоза и/или устойчивости к вирусам и их использование в качестве лекарств. Публикация: US2004241671 - 2004-12-02
  • Композиции и методы лечения рака: Композиция и методы лечения, профилактики и управления раком путем ингибирования экспрессии гена tpt1/ TCTP . Публикация: US2004087531 - 2004-05-06
  • СОСТАВЫ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА Публикация: WO03097835 - 2003-11-27
  • Новая человеческая нуклеиновая кислота, полезная для диагностики, прогнозирования и лечения, например, опухолей, а также связанных векторов, трансформированных клеток, полипептидов и антител. Публикация: FR2822475 - 2002-09-27

Гены

Ссылки

  1. ^ Kim UJ, Birren BW, Slepak T, Mancino V, Boysen C, Kang HL, Simon MI, Shizuya H (1 июня 1996 г.). «Конструирование и характеристика искусственной библиотеки хромосом бактерий человека». Genomics . 34 (2): 213– 8. doi :10.1006/geno.1996.0268. PMID  8661051.
  2. ^ Van Orden A, Keller RA, Ambrose WP (1 января 2000 г.). «Высокопроизводительное проточно-цитометрическое определение размера фрагментов ДНК». Anal. Chem . 72 (1): 37– 41. doi :10.1021/ac990782i. PMID  10655632.
  3. ^ abc Сусини Л., Пассер Б.Дж., Амзаллаг-Эльбаз Н., Ювен-Гершон Т., Приер С., Приват Н., Тюндер М., Гендрон MC, Исраэль А., Амсон Р., Орен М., Телерман А. (18 декабря 2001 г.). «Сиа-1 связывает и регулирует функцию Numb». Proc Natl Acad Sci США . 98 (26): 15067– 72. Бибкод : 2001PNAS...9815067S. дои : 10.1073/pnas.261571998 . ПМК 64984 . ПМИД  11752454. 
  4. ^ Tuynder M, Susini L, Prieur S, Besse S, Fiucci G, Amson R, Telerman A (октябрь 2002 г.). «Биологические модели и гены реверсии опухолей: клеточное перепрограммирование через tpt1/TCTP и SIAH-1». Proc Natl Acad Sci USA . 99 (23): 14976– 81. Bibcode : 2002PNAS...9914976T. doi : 10.1073/pnas.222470799 . PMC 137530. PMID  12399545. 
  5. ^ Tuynder M, Fiucci G, Prieur S, Lespagnol A, Géant A, Beaucourt S, Duflaut D, Besse S, Susini L, Cavarelli J, Moras D, Amson R, Telerman A (октябрь 2004 г.). «Трансляционно контролируемый опухолевый белок является целью реверсии опухоли». Proc Natl Acad Sci USA . 101 (43): 15364– 9. Bibcode :2004PNAS..10115364T. doi : 10.1073/pnas.0406776101 . PMC 523462 . PMID  15489264. 
  6. ^ MacDonald SM, Rafnar T, Langdon J, Lichtenstein LM (август 1995). «Молекулярная идентификация IgE-зависимого гистамин-рилизинг-фактора». Science . 269 (5224): 688– 90. Bibcode :1995Sci...269..688M. doi :10.1126/science.7542803. PMID  7542803.
  7. ^ ab Susini L; et al. (август 2008 г.). «TCTP защищает от апоптотической гибели клеток, противодействуя функции bax». Cell Death Differ . 15 (8): 1211– 20. doi : 10.1038/cdd.2008.18 . PMID  18274553. S2CID  27393934.
  8. ^ abcde «Google Академия».
  • Хариндер Гилл, Ине Мурс, Киммо Поркка, Якир Моше, Сон Су Юн, Навал Давер, Энрике М Осио, Масафуми Фукая, Тим Зауэр, Мария-Виктория Матеос, Фрэнк Стегельманн, Марта Убезио, Алессия Кампанья, Массимо Маганьоли, Хейко Мааке, Лоран Сусини, Кае Исихара, Инес Кордейро Филипе, Сяочжоу Чжан, Ричард Дюкрей, Лидия Бебревска, Энсар Халилович, Эми Лайт, Армандо Санторо; Первое исследование на людях VOB560 в сочетании с MIK665 у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной неходжкинской лимфомой, острым миелоидным лейкозом или множественной миеломой. Кровь 2024; 144 (Приложение 1): 5997
  • http://www.tumor-reversion.org/
  • Результаты поиска по автору Susini L на PubMed .
  • Susini, L.; Besse, S.; Duflaut, D.; Lespagnol, A.; Beekman, C.; Fiucci, G.; Atkinson, AR; Busso, D.; Poussin, P.; Marine, J.-C.; Martinou, J.-C.; Cavarelli, J.; Moras, D.; Amson, R.; Telerman, A. (август 2008 г.). «TCTP защищает от апоптотической гибели клеток, противодействуя функции bax». Cell Death & Differentiation . 15 (8): 1211– 1220. doi : 10.1038/cdd.2008.18 . PMID  18274553. S2CID  27393934.
  • Tuynder, Marcel; Susini, Laurent; Prieur, Sylvie; Besse, Stéphanie; Fiucci, Giusy; Amson, Robert; Telerman, Adam (12 ноября 2002 г.). «Биологические модели и гены реверсии опухолей: клеточное перепрограммирование через tpt1/TCTP и SIAH-1». Труды Национальной академии наук . 99 (23): 14976– 14981. Bibcode : 2002PNAS ...9914976T. doi : 10.1073/pnas.222470799 . PMC  137530. PMID  12399545.
  • Белланне-Шантело, Кристина; Лакруа, Брюно; Уген, Пьер; Бийо, Ален; Бофилс, Сандрин; Бертран, Стефан; Жорж, Изабель; Глиберт, Фабрис; Грос, Изабель; Люкотт, Жорж; Сузини, Лоран; Кодани, Жан-Жак; Геснуэн, Филипп; Пук, Стюарт; Вайсекс, Гай; Лу-Куо, Дженнифер; Рид, Томас; Уорд, Дэвид; Чумаков Илья; Ле Паслье, Дени; Барийо, Эммануэль; Коэн, Дэниел (1992). «Картирование всего генома человека путем снятия отпечатков пальцев с искусственных хромосом дрожжей». Клетка . 70 (6): 1059– 1068. doi : 10.1016/0092-8674(92)90254-A. PMID  1525822. S2CID  19974656.
  • Чумаков IM, Риго P, Ле Галль I, Белланн-Шантело C, Билло A, Гийо S, Соулэр P, Гуаскони G, Пулье E, Гро I и др. (1995). "Карта контигов YAC генома человека". Nature . 377 (6547 Suppl): 175– 297. doi :10.1038/377175a0 (неактивен 1 ноября 2024 г.). PMID  7566096.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
  • http://www.researchgate.net/profile/Laurent_Susini/
  • http://cvscience.aviesan.fr/cv/1553/laurent-susini
  • https://www.webofscience.com/wos/author/record/111376
  • https://orcid.org/0000-0002-5164-2770
  • http://www.molecular-engines-laboratories.info/html/03-publications.html
  • CEPH – Официальный сайт CEPH
  • http://www.linkedin.com/in/laurent-susini-78738a10
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Laurent_Susini&oldid=1264131122"