This article needs additional citations for verification. (May 2017) |
Клинические данные | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Монография |
МедлайнПлюс | а682006 |
Пути введения | Внутриартериальный |
код АТС |
|
Правовой статус | |
Правовой статус |
|
Идентификаторы | |
| |
Номер CAS | |
CID PubChem |
|
ИУФАР/БПС |
|
DrugBank | |
ChemSpider | |
УНИИ |
|
КЕГГ | |
ХЭБИ | |
ChEMBL | |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
Информационная карта ECHA | 100.000.066 |
Химические и физические данные | |
Формула | С9Н11ФН2О5 |
Молярная масса | 246,194 г·моль −1 |
3D модель ( JSmol ) |
|
Температура плавления | 150,5 °C (302,9 °F) |
| |
(проверять) |
Флоксуридин (также 5-фтордезоксиуридин ) — онкологический препарат, относящийся к классу антиметаболитов . В частности, флоксуридин — это аналог пиримидина , классифицируемый как дезоксиуридин . [2] Препарат обычно вводят через артерию, и чаще всего он используется при лечении колоректального рака . Качество жизни и показатели выживаемости людей, получающих непрерывную инфузию флоксуридина в печеночную артерию при метастазах колоректального рака, значительно выше, чем в контрольных группах. [3] Флоксуридин также может быть назначен для лечения рака почек и желудка . [4] Использование флоксуридина in vitro включает 5-минутную обработку фторурацилом , флоксуридином и митомицином для увеличения пролиферации клеток в фибробластах капсулы Тенона . [5]
Иммобилизованный Aeromonas salmonicida ATCC 27013 при воздействии тимидина и 5-фторурацила в фосфатном буфере при комнатной температуре в течение одного часа может синтезировать флоксуридин и тимин . [6]
Флоксуридин в первую очередь работает, останавливая рост вновь рожденных клеток. [7] Препарат по сути останавливает образование ДНК в новых и быстро развивающихся клетках, что является признаком раковой клетки. Таким образом, флоксуридин убивает раковые клетки. При колоректальном раке и метастазах в печени среднестатистическому взрослому человеку следует вводить внутриартериальную дозу 0,1–0,6 мг/кг/день в виде непрерывной инфузии , продолжая ее до достижения непереносимой токсичности ( количество лейкоцитов < 3500/мм 3 или количество тромбоцитов < 100 000/мм 3 ). [8] Летальные дозы для других видов приведены ниже. [9] LD50 — это летальная доза, при которой погибает половина организмов, подвергшихся воздействию препарата.
Разновидность | LD 50 (мг/кг +/- SE) |
---|---|
Мышь | 880 +/- 51 |
Крыса | 670 +/- 73 |
Кролик | 94 +/- 19,6 |
Собака | 157 +/- 46 |
Флоксуридин — аналог пиримидина , который действует как ингибитор S-фазы деления клеток. Он избирательно убивает быстро делящиеся клетки. Антиметаболиты маскируются под пиримидин -подобные молекулы, что предотвращает включение нормальных пиримидинов в ДНК во время S-фазы клеточного цикла. Фторурацил ( конечный продукт катаболизма флоксуридина) блокирует фермент , который превращает нуклеозиды цитозина в дезоксипроизводное . Кроме того, синтез ДНК еще больше ингибируется, поскольку фторурацил блокирует включение нуклеотида тимидина в цепь ДНК.
Флоксуридин быстро катаболизируется до 5-фторурацила , который является активной формой препарата. Основной эффект заключается в вмешательстве в синтез ДНК и, в меньшей степени, в ингибировании образования РНК посредством включения препарата в РНК , что приводит к образованию мошеннической РНК. Фторурацил также ингибирует урацилрибозидфосфорилазу, что предотвращает использование предварительно сформированного урацила в синтезе РНК. Кроме того, монофосфат флоксуридина, 5-фтор-2'-дезоксиуридин-5'-фосфат (FUDR-MP) ингибирует фермент тимидилатсинтетазу . Это приводит к ингибированию метилирования дезоксиуридиловой кислоты в тимидиловую кислоту, тем самым мешая синтезу ДНК .
Препарат выводится из организма в неизмененном виде, а также в виде мочевины , фторурацила , α-фтор-β-уреидопропионовой кислоты, дигидрофторурацила, α-фтор-β-гуанидопропионовой кислоты и α-фтор-β-аланина с мочой ; он также выводится с выдохом в виде вдыхаемого углекислого газа .
Побочные эффекты включают: [10]
Помимо использования в химиотерапии, флоксуридин также используется в исследованиях старения с использованием модели C. elegans , а именно для остановки роста и предотвращения размножения. Последнее достигается путем обработки личинок, близких к зрелости, низкими дозами флоксуридина, что, даже допуская нормальное созревание, заставляет воспроизводящихся особей откладывать яйца, которые не могут вылупиться. [11] Это ограничивает популяцию одним поколением, позволяя количественно оценить процессы старения и измерить продолжительность жизни . [12] Однако было указано, что воздействие флоксуридина само по себе увеличивает продолжительность жизни, что потенциально приводит к неверным данным в соответствующих исследованиях. [13]
Флоксуридин впервые получил одобрение FDA в декабре 1970 года под торговой маркой FUDR. Препарат изначально был представлен на рынок компанией Roche , которая также провела большую часть первоначальной работы по 5-фторурацилу . Национальный институт рака был одним из первых разработчиков препарата. Roche продала свою линейку продуктов FUDR в 2001 году компании FH Faulding , которая стала Mayne Pharma .
Синонимы флоксуридина включают: [14]