1,3,5-Триоксан
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 1,3,5-Триоксан | |||
| Другие имена s -Триоксан; 1,3,5-Триоксациклогексан; Триоксиметилен; Метаформальдегид; Триоксин | |||
| Идентификаторы | |||
| |||
3D модель ( JSmol ) |
| ||
| 102769 | |||
| ЧЭБИ |
| ||
| ChEMBL |
| ||
| ChemSpider |
| ||
| Информационная карта ECHA | 100.003.466 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 2230 | |||
CID PubChem |
| ||
| Номер RTECS |
| ||
| УНИИ |
| ||
| Номер ООН | 1325 | ||
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
| ||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| С3Н6О3 | |||
| Молярная масса | 90,078 г·моль −1 | ||
| Появление | Белое кристаллическое вещество. | ||
| Плотность | 1,17 г/см 3 (65 °C) [1] | ||
| Температура плавления | 62 °C (144 °F; 335 К) [1] | ||
| Точка кипения | 115 °C (239 °F; 388 К) [1] | ||
| 221 г/л [1] | |||
| Опасности | |||
| Маркировка СГС : | |||
   | |||
| Предупреждение | |||
| Н228 , Н335 , Н361д | |||
| Р201 , Р202 , Р210 , Р240 , Р241 , Р261 , Р271 , Р280 , Р281 , Р304+Р340 , Р308+Р313 , Р312 , Р370+Р378 , Р403+Р233 , Р405 , Р501 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | 45 [1] °С (113 °F; 318 К) | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |||
1,3,5-Триоксан , иногда также называемый триоксаном или триоксином, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C3H6O3. Это белое, хорошо растворимое в воде твердое вещество с запахом, похожим на запах хлороформа. Это стабильный циклический тример формальдегида и один из трех изомеров триоксана ; его молекулярный остов состоит из шестичленного кольца с тремя атомами углерода , чередующимися с тремя атомами кислорода .
Производство
Триоксан может быть получен путем кислотно -катализируемой циклической тримеризации формальдегида в концентрированном водном растворе. [2]
Использует
Триоксан может быть использован взаимозаменяемо с формальдегидом и параформальдегидом, [3] [4] однако циклическая структура более стабильна и может потребовать высоких температур для реакции. Он является прекурсором для производства полиоксиметиленовых пластиков , которых производится около миллиона тонн в год. [2] Другие применения используют его тенденцию выделять формальдегид. Как таковой он используется в качестве связующего в текстиле, изделиях из дерева и т. д. Триоксан соединяется с гексамином и прессуется в твердые бруски для изготовления топливных таблеток гексамина , используемых военными и любителями активного отдыха в качестве топлива для приготовления пищи.
В лаборатории триоксан используется как безводный источник формальдегида. [5]
Смотрите также
Ссылки
- ^ abcde Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и здоровья
- ^ аб Ройсс, Гюнтер; Дистельдорф, Вальтер; Геймер, Армин Отто; Хилт, Альбрехт (2000). «Формальдегид». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_619. ISBN 3527306730.
- ^ K. Chen; CS Brook; AB Smith, III (1998). "6,7-Дигидроциклопента-1,3-Диоксин-5(4H)-One". Органические синтезы . 75 : 189. doi :10.15227/orgsyn.075.0189.
- ^ DS Connor; GW Klein; GN Taylor; RK Boeckman, Jr; JB Medwid (1972). "Бензилхлорметиловый эфир". Органические синтезы . 52 : 16. doi :10.15227/orgsyn.052.0016.
- ^ WO Teeters; MA Gradsten (1950). "Гексагидро-1,3,5-трипропионил-s-триазин". Органические синтезы . 30 : 51. doi :10.15227/orgsyn.030.0051.
