Ликвиритигенин

Ликвиритигенин
Имена
	Название ИЮПАК (2 S )-4′,7-Дигидроксифлаван-4-он
	Систематическое название ИЮПАК (2 S )-7-Гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-2,3-дигидро-4 H -1-бензопиран-4-он
Идентификаторы
Номер CAS	578-86-9 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:28777 И;
ChEMBL	ChEMBL252642;
ChemSpider	102790;
КЕГГ	С09762;
CID PubChem	114829;
УНИИ	Т194ЛКП9В6 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90206493;
	ИнЧи InChI=1S/C15H12O4/c16-10-3-1-9(2-4-10)14-8-13(18)12-6-5-11(17)7-15(12)19-14/h1-7,14,16-17H,8H2/t14-/m0/s1 Ключ: FURUXTVZLHCCNA-AWEZNQCLSA-N; ИнХI=1/C15H12O4/c16-10-3-1-9(2-4-10)14-8-13(18)12-6-5-11(17)7-15(12)19-14/ h1-7,14,16-17H,8H2/t14-/м0/с1 Ключ: FURUXTVZLHCCNA-AWEZNQCLBC;
	УЛЫБКИ O=C2c3c(O[C@H](c1ccc(O)cc1)C2)cc(O)cc3;
Характеристики
Химическая формула	С15Н12О4
Молярная масса	256,257 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Ликиритигенин — это флаванон , который был выделен из Glycyrrhiza uralensis и содержится в различных растениях рода Glycyrrhiza , включая Glycyrrhiza glabra (солодка). ^[1] Это эстрогенное соединение, которое действует как селективный агонист подтипа ERβ рецептора эстрогена (ER), ^[2] хотя также сообщается, что он действует как частичный агонист ERα при достаточных концентрациях. ^[3] Он также обладает желчегонным эффектом. ^[1]

Ликиритигенин, НАДФН: кислородоксидоредуктаза (гидроксилирование, миграция арила) — фермент , который использует ликвиритигенин, O2 _, НАДФН и H ⁺ для производства 2,7,4'-тригидроксиизофлаванона, H2O _и НАДФ ⁺ .

Смотрите также

Ссылки

^ ab Kim, YW; Kang, HE; Lee, MG; Hwang, SJ; Kim, SC; Lee, CH; Kim, SG (2009). «Liquiritigenin, флавоноидный агликон из солодки, обладает желчегонным эффектом и способностью индуцировать печеночные транспортеры и ферменты фазы II». American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology . 296 (2): G372–81. doi :10.1152/ajpgi.90524.2008. PMID 19074639.
^ Mersereau, Jennifer E.; Levy, Nitzan; Staub, Richard E.; Baggett, Scott; Zogric, Tetjana; Chow, Sylvia; Ricke, William A.; Tagliaferri, Mary; et al. (2008). «Liquiritigenin is a plant-derived high selective эстрогеновый рецептор β агонист». Молекулярная и клеточная эндокринология . 283 (1–2): 49–57. doi :10.1016/j.mce.2007.11.020. PMC 2277338. PMID 18177995 .
^ Грин, Сара Э. (2015), Сравнение in vitro эстрогенной активности популярных растительных средств для женского здоровья, архивировано из оригинала 22.02.2016 , извлечено 01.01.2016

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Kim-1] Kim, YW; Kang, HE; Lee, MG; Hwang, SJ; Kim, SC; Lee, CH; Kim, SG (2009). «Liquiritigenin, флавоноидный агликон из солодки, обладает желчегонным эффектом и способностью индуцировать печеночные транспортеры и ферменты фазы II». American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology . 296 (2): G372–81. doi :10.1152/ajpgi.90524.2008. PMID 19074639.

[2] Mersereau, Jennifer E.; Levy, Nitzan; Staub, Richard E.; Baggett, Scott; Zogric, Tetjana; Chow, Sylvia; Ricke, William A.; Tagliaferri, Mary; et al. (2008). «Liquiritigenin is a plant-derived high selective эстрогеновый рецептор β агонист». Молекулярная и клеточная эндокринология . 283 (1–2): 49–57. doi :10.1016/j.mce.2007.11.020. PMC 2277338. PMID 18177995 .

[Green2015-3] Грин, Сара Э. (2015), Сравнение in vitro эстрогенной активности популярных растительных средств для женского здоровья, архивировано из оригинала 22.02.2016 , извлечено 01.01.2016

Имена

Название ИЮПАК (2 S )-4′,7-Дигидроксифлаван-4-он
Систематическое название ИЮПАК (2 S )-7-Гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-2,3-дигидро-4 H -1-бензопиран-4-он
Идентификаторы
Номер CAS	578-86-9^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:28777^И
ChEMBL	ChEMBL252642
ChemSpider	102790
КЕГГ	С09762
CID PubChem	114829
УНИИ	Т194ЛКП9В6^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90206493
ИнЧи InChI=1S/C15H12O4/c16-10-3-1-9(2-4-10)14-8-13(18)12-6-5-11(17)7-15(12)19-14/h1-7,14,16-17H,8H2/t14-/m0/s1 Ключ: FURUXTVZLHCCNA-AWEZNQCLSA-N ИнХI=1/C15H12O4/c16-10-3-1-9(2-4-10)14-8-13(18)12-6-5-11(17)7-15(12)19-14/ h1-7,14,16-17H,8H2/t14-/м0/с1 Ключ: FURUXTVZLHCCNA-AWEZNQCLBC
УЛЫБКИ O=C2c3c(O[C@H](c1ccc(O)cc1)C2)cc(O)cc3
Характеристики
Химическая формула	С15Н12О4
Молярная масса	256,257 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс