Этот список неполный ; вы можете помочь, добавив недостающие пункты. ( Декабрь 2020 г. )
Ниже приведены примечательные события в хронологии иммунологии :
1550 г. до н.э. – Папирус Эберса рекомендует накладывать припарку на опухоль, а затем делать надрез, что вызовет инфекцию и приведет к регрессу опухоли. [1]
1549 – Самое раннее упоминание о прививке от оспы ( вариоляции ) встречается в произведении Вань Цюаня (1499–1582) «Доучжэнь Синьфа» (痘疹心法). [2]
1829 – Еще один случай спонтанной ремиссии рака молочной железы после того, как пациентка отказалась от операции, а опухоль разорвалась, инфицировалась и во время лихорадочного заболевания с гнойными выделениями уменьшилась и исчезла через несколько недель. ( Гийом Дюпюитрен ) [4] [5] [6]
1837 – Описание роли микробов в гниении и брожении ( Теодор Шванн )
1838 – Подтверждение роли дрожжей в ферментации сахара в спирт ( Шарль Каньяр-Латур )
1850 – Демонстрация заразной природы родильной горячки (Игнац Земмельвейс )
1857–1870 – Подтверждение роли микробов в брожении ( Луи Пастер )
1867 – Асептическая практика в хирургии с использованием карболовой кислоты ( Джозеф Листер )
1868 – Буш обнаружил, что пациент с саркомой, которому сделали хирургическое вмешательство для удаления опухоли, после контакта с пациентом, страдающим рожей , получил кожную инфекцию, и ее опухоль исчезла. Он привил некоторых других больных раком с большим успехом. [7] [4]
1876 – Демонстрация того, что микробы могут вызывать заболевание – сибирскую язву ( Роберт Кох )
1878 – Подтверждение и популяризация микробной теории болезней ( Луи Пастер )
1880 – 81 Теория о том, что вирулентность бактерий может быть ослаблена путем культивирования in vitro и использования в качестве вакцин. Используется для создания «вакцин» против куриной холеры и сибирской язвы ( Луи Пастер )
1882 – Идентификация Streptococcus pyogenes как возбудителя рожи ( Фридрих Фелейзен ). Он повторяет эксперименты Буша, прививая рожу раковым больным, отмечая регрессию опухоли у многих из них. [8]
1883–1905 – Клеточная теория иммунитета посредством фагоцитоза макрофагами и микрофагами (полиморфноядерными лейкоцитами) ( Илья Мечников )
1885 – Введение понятия «терапевтической вакцинации». Сообщение о живой «ослабленной» вакцине против бешенства ( Луи Пастер и Пьер Поль Эмиль Ру ).
1893 – Использование живых бактерий и бактериальных лизатов для лечения опухолей – « Токсины Коли », основанные на опытах Буша и Фелейзена ( Уильям Б. Коли )
2010 г. – Первая аутологичная клеточная противораковая вакцина Provenge одобрена FDA для лечения метастатического бессимптомного рака предстательной железы IV стадии.
2010 – Первый ингибитор иммунных контрольных точек, ипилимумаб (анти-CTLA-4), одобрен FDA для лечения меланомы IV стадии
2011 г. – Карл Х. Джун сообщает о первом успешном использовании CAR T-клеток, экспрессирующих домен костимулирующей сигнализации 4-1BB, для лечения злокачественных опухолей CD19+.
2014 – Второй класс ингибиторов иммунных контрольных точек (анти-PD-1) одобрен FDA для лечения меланомы. Пембролизумаб и ниволумаб одобрены с разницей в несколько месяцев.
2016 – Впервые описана роль CTLA-4, экспрессируемого дендритными клетками, в иммунной поляризации Th.
2016 – Третий класс ингибиторов иммунных контрольных точек, анти-PD-L1 ( атезолизумаб ), одобрен для лечения рака мочевого пузыря.
^ Джесси Т (январь 2011 г.). «Иммунитет над неспособностью: спонтанная регрессия рака». Журнал естественных наук, биологии и медицины . 2 (1): 43– 49. doi : 10.4103/0976-9668.82318 . PMC 3312698. PMID 22470233 .
^ Нидхэм, Джозеф. (2000). Наука и цивилизация в Китае: Том 6, Биология и биологическая технология, Часть 6, Медицина. Архивировано 10 августа 2020 г. в Wayback Machine . Кембридж: Cambridge University Press. Страница 134.
^ Танчжоу С (1844). «Исследования по медицинским показаниям раковых опухолей: Ouvrage pratique basé sur trois cents наблюдение (Extraites d'un grand nombre d'auteurs) с планшами и статистикой по частоте этих болезней».
^ ab Kucerova P, Cervinkova M (апрель 2016 г.). «Спонтанная регрессия опухоли и роль микробной инфекции — возможности лечения рака». Противораковые препараты . 27 (4): 269– 277. doi :10.1097/CAD.00000000000000337. PMC 4777220. PMID 26813865 .
^ Hoption Cann SA, van Netten JP, van Netten C (1 января 2006 г.). «Острые инфекции как средство профилактики рака: противодействующие эффекты хроническим инфекциям?». Cancer Detection and Prevention . 30 (1): 83–93 . doi :10.1016/j.cdp.2005.11.001. PMID 16490323.
^ Дюпюитрен Ж. «Спонтанная общая и частичная гангрена раковых опухолей». Дж. Хебдом Мед . 4 .
^ Вэй MQ, Менгеша А, Гуд Д, Энн Дж (январь 2008 г.). «Бактериальная таргетная терапия опухолей – рассвет новой эры». Раковые письма . 259 (1): 16–27 . doi :10.1016/j.canlet.2007.10.034. ПМИД 18063294.
^ Райт AE, Стюарт RD (1 сентября 1903 г.). «Экспериментальное исследование роли кровяных жидкостей в связи с фагоцитозом». Труды Лондонского королевского общества . 72 ( 477–486 ): 357–370 . doi : 10.1098/rspl.1903.0062 .
^ Колата, Джина (22 января 2015 г.). «Жан Линденманн, сделавший интерферон делом своей жизни, умер в возрасте 90 лет». New York Times . Архивировано из оригинала 27 декабря 2019 г. Получено 12 февраля 2015 г.
^ Boman HG, Nilsson I, Rasmuson B (май 1972). "Индуцируемая система антибактериальной защиты у Drosophila". Nature . 237 (5352): 232– 235. Bibcode :1972Natur.237..232B. doi :10.1038/237232a0. PMID 4625204. S2CID 4277142.
^ Köhler G, Milstein C (август 1975). «Непрерывные культуры слитых клеток, секретирующих антитела предопределенной специфичности». Nature . 256 (5517): 495– 497. Bibcode :1975Natur.256..495K. doi :10.1038/256495a0. PMID 1172191. S2CID 4161444.
^ Steiner H, Hultmark D, Engström A, Bennich H, Boman HG (июль 1981 г.). «Последовательность и специфичность двух антибактериальных белков, участвующих в иммунитете насекомых». Nature . 292 (5820): 246– 248. Bibcode :1981Natur.292..246S. doi :10.1038/292246a0. PMID 7019715. S2CID 4269791.
^ Хаскинс К, Кубо Р, Уайт Дж, Пиджен М, Капплер Дж, Маррак П (апрель 1983 г.). «Главный комплекс гистосовместимости — ограниченный антигенный рецептор на Т-клетках. I. Изоляция с помощью моноклонального антитела». Журнал экспериментальной медицины . 157 (4): 1149– 1169. doi :10.1084/jem.157.4.1149. PMC 2186983. PMID 6601175 .
^ Садег-Нассери С, Жермен РН (сентябрь 1991 г.). "Роль пептида в определении структуры MHC класса II". Nature . 353 (6340): 167– 170. Bibcode :1991Natur.353..167S. doi :10.1038/353167a0. PMID 1653903. S2CID 4363105.
^ Allman DM, Ferguson SE, Cancro MP (октябрь 1992 г.). «Созревание периферических В-клеток. I. Незрелые периферические В-клетки у взрослых являются термостабильными антигенами и проявляют уникальные сигнальные характеристики». Журнал иммунологии . 149 (8): 2533–2540 . doi : 10.4049/jimmunol.149.8.2533 . PMID 1383316. S2CID 38398038.
^ Allman DM, Ferguson SE, Lentz VM, Cancro MP (ноябрь 1993 г.). «Созревание периферических В-клеток. II. Теплоустойчивые антигенные (hi) селезеночные В-клетки являются незрелым промежуточным звеном развития в производстве долгоживущих костномозговых В-клеток». Журнал иммунологии . 151 (9): 4431– 4444. doi : 10.4049/jimmunol.151.9.4431 . PMID 8409411. S2CID 1805107.
^ Lemaitre B, Kromer-Metzger E, Michaut L, Nicolas E, Meister M, Georgel P, et al. (октябрь 1995 г.). «Рецессивная мутация, иммунный дефицит (imd), определяет два различных пути контроля в защите хозяина Drosophila». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (21): 9465– 9469. Bibcode : 1995PNAS ...92.9465L. doi : 10.1073/pnas.92.21.9465 . PMC 40822. PMID 7568155.
^ Lemaitre B, Nicolas E, Michaut L, Reichhart JM, Hoffmann JA (сентябрь 1996 г.). «Дорсовентральная регуляторная генная кассета spätzle/Toll/cactus контролирует мощный противогрибковый ответ у взрослых особей Drosophila». Cell . 86 (6): 973– 983. doi : 10.1016/s0092-8674(00)80172-5 . PMID 8808632. S2CID 10736743.
^ Mills CD, Kincaid K, Alt JM, Heilman MJ, Hill AM (июнь 2000 г.). «Макрофаги M-1/M-2 и парадигма Th1/Th2». Журнал иммунологии . 164 (12): 6166– 6173. doi : 10.4049/jimmunol.164.12.6166 . PMID 10843666.