Гаплогруппа G (Y-ДНК) по странам

гаплогруппа Y-хромосомы

В генетике человека гаплогруппа G (M201) — это гаплогруппа Y-хромосомы.

Ни одна из выборок, проведенных в ходе представленных здесь исследований, не может считаться истинно случайной выборкой, и поэтому любые процентные значения гаплогруппы G, указанные по странам, являются лишь грубыми приближениями к тому, что можно было бы обнаружить во всей популяции.

Африка

Алжир

В 46 образцах, взятых в Алжире в исследовании 2008 года, 2% оказались G. Тестирование SNP не проводилось, но этот образец был предсказан как G на основе гаплотипа . При первоначальном тестировании на SNP , G не был доступным тестом. [1] В исследовании 2011 года ни один из 20 образцов берберов -мозабитов в Алжире не был G. [2]

Коморские острова

В исследовании 2011 года, в котором приняли участие 577 мужчин на Коморских островах у юго-восточного побережья Африки, 1,8% из них имели группу G2a (P15+), а 0,3% относились к другим неуточненным категориям G, но ни один из них не имел группу G1. [3]

Египет

Из 147 образцов, взятых у египтян в Египте (2004 г.), 9% были G. [4] А в исследовании 2009 г. среди 116 египтян 6,9% были G. [5] В исследовании 35 образцов из оазиса Эль-Хайез в западной части египетской пустыни ни один не был G. [6]

Ливия

Исследование населения Ливии, основанное на тестировании SNP , отсутствует, но близкая аппроксимация для населения Триполи в западной части страны, основанная на маркерах STR 63 образцов оттуда в базе данных YHRD [7], показывает, что 7,9% имеют группу G, используя предиктор гаплогруппы Athey. [8] Из 20 евреев Ливии 10% оказались людьми группы G. [9] Эти мужчины, по-видимому, тогда жили в Израиле.

Марокко

В 147 образцах, взятых в Марокко , 1% оказался G. [1]

В другом исследовании 1% из 312 образцов в Марокко были G. [10]

В другом исследовании образцы были собраны только из деревень в долине Азгур в Марокко, где ни в одной из 33 выборок не было определено G. [11] Эти деревни были выбраны, поскольку считалось, что они имеют типично берберский состав.

Исследование 20 марокканских евреев показало, что 30% из них были представителями группы G. [9] Тестируемые мужчины, по-видимому, в то время жили в Израиле .

ЮАР

В исследовании 2011 года в Южной Африке не было обнаружено ни одного гена G среди 8 африканских мужчин. [2] В исследовании 2010 года в Южной Африке не было обнаружено ни одного гена G среди 343 носителей юго-восточного языка банту или 183 носителей языка кхое-сан , но 5,7% из 157 южноафриканских белых были носителями гена G. [12]

Анатолия, Левант и Аравийский полуостров

Кипр

Среди 166 образцов с Кипра 13,3% были G. [10]

Ирак

Среди 139 образцов, взятых в Ираке в ходе исследования 2003 года, 2,2% оказались представителями группы G. [13] В исследовании 2011 года 1,4% из 143 арабов из Болотных островов оказались представителями группы G, по сравнению с 1,9% из 154 других иракцев. [14]

В исследовании 2004 года было отобрано 20 иракских евреев (очевидно, проживающих в Израиле), и 10% из них оказались людьми с группой G2a (P15+). [9] Другое исследование иракских евреев в 2010 году показало, что 10,1% из 79 мужчин были людьми с группой G. [15]

Израиль

Среди 738 евреев в Израиле 9,8% оказались представителями группы G. Большинство составляли типы G2a (P15+), а следующим по распространенности был тип G2b (ранее G2c). [16]

Среди гностических друзов мутация G была обнаружена в 4% из 37 образцов на Голанских высотах ; в 14% из 183 образцов в Галилее ; и в 12% из 35 образцов в Кармеле . [17] Другое исследование, в котором участвовали 20 мужчин-друзов, по-видимому, проживающих в Израиле, не выявило ни у одного из них мутации G. [9]

Среди палестинцев, по-видимому, проживающих в Израиле, 75% из 20 образцов оказались G2a (P15+). [9] В том же исследовании среди самаритян в Израиле ни один из 12 образцов не был G. В панели клеточных линий разнообразия генома человека (CEPH- HDGP ) палестинского образца «Центральный Израиль» (n=17) 59% (10) были G.

Исследование 329 мужчин-друзов показало, что 12,5% из них имели гаплогруппу G. [15] Это исследование не ограничивалось Израилем, но, вероятно, охватывало в основном израильтян.

Иордания

Из 273 образцов, взятых в Иордании , 5,5% были G. [5]

В другом исследовании 5,9% из 101 иорданских образцов в Аммане были G, а 0% из 45 образцов в районе Мертвого моря в Иордании были G. [18]

Кувейт

В 42 образцах, взятых в Кувейте , 2,4% были G. [5]

В исследовании, проведенном среди бедуинских племен Кувейта, среди 148 образцов 3,4% были G. Большинство из них были обнаружены среди Aniza . Все они были G2a (P15+). [19]

Ливан

В 916 образцах, исследованных в Ливане в 2008 году , 6% были G. [20]

Среди 322 выборок из Ливана в исследовании 2010 года 7,7% были G. Внутри религиозных групп 7,1% из 195 католиков- маронитов были G, 29,4% из 17 греко -католиков , 5% из 60 греко-православных , 7,6% из 26 мусульман-суннитов , 6,2% из 16 мусульман-шиитов и 0% из 9 мужчин -друзов . [21]

В 29 образцах исследования 2008 года среди друзов в Ливане ни один не был G, в отличие от значительного процента G среди них в Сирии и Израиле. [17]

Оман

Из 121 образца , взятых среди арабов Омана , 2% были G. [4]

Палестина

Из 291 образца, взятых в Палестине, 8,9% были G. [10]

Катар

Из 72 образцов, взятых в Катаре , 2,8% были G. Все были G2a (P15+). [22]

Саудовская Аравия

Среди 22 образцов, взятых в Саудовской Аравии в исследовании 2005 года, 4,5% были G. [23] В другом исследовании 2009 года из 157 саудовских образцов 0,64% были G1 и 2,55% G2. [24]

Сирийская Арабская Республика

Из 356 образцов, взятых в Сирии , 4,8% были G. [5]

В другом исследовании Сирии 5,5% из 200 образцов были G. [10] В еще одном исследовании 3,5% из 87 сирийских образцов были G. [23]

В другом исследовании среди 26 образцов, взятых у друзов в Сирии, 14% были G. [17]

Турция

Среди 523 образцов из Турции в исследовании 2004 года 9,2% были G. [25] Образцы G1/G1a были обнаружены только среди образцов северо-восточной Турции. Единственный G2b* был обнаружен в провинции Карс на крайнем северо-востоке. Из 9,2% общего количества G образцы G были обнаружены в каждой из следующих подгрупп: (a) G2b*(M377+ M283-) n=1; (b) G1* (M342+) n=1; (c) G1a (P20+) n=4; (d) G2a* (P15+) n=37; (e) G2a1 (P16+) n=5; и (f) G2b (M286+) n=1. Исследование 2011 года повторно протестировало те же образцы и обнаружило, что среди перечисленных мужчин G2a* (P15+) 10 были G2a3a (M406) [26]

Исследование 2011 года показало, что в западно-центральных турецких городах Фоча и Измир 3% из 89 образцов были G2a3a (M406+), а еще 4% были неуточненными другими типами G. [26]

Исследование 2012 года, в котором были отобраны этнические армяне в восточной Турции, не обнаружило G1 (M285) среди 207 мужчин. Но 2% из 104 образцов в Сасуне были G2a1 (P16), а в озере Ван P16 не было обнаружено . Напротив, G2a (P15), но не G2a1, был обнаружен у 8% мужчин из озера Ван и 11% мужчин из Сасуна. [27]

Среди 87 курдов , говорящих на курманджи в юго-восточной Турции, в исследовании 2005 года было обнаружено, что 2,3% были представителями G. А среди 27 курдов, говорящих на зазаки в том же районе, 3,7% были представителями G. [28]

Докторская диссертация 2008 года [29] , в которой были отобраны 140 мужчин из четырех городов в центральной Турции, обнаружила, что 4 из 49 мужчин в «городе 1» были G2, 1 из 30 в «городе 2», и ни один из 31 и 30 мужчин соответственно в «городе 3» и «городе 4» не были G2. Однако автор применил программное обеспечение для прогнозирования только к образцам STR, чтобы определить гаплогруппы. Он пришел к выводу, что обнаруженное генетическое разнообразие предполагает, что «множественные предковые популяции внесли свой вклад в генетический состав области». Один мужчина G2 имел известное происхождение из северо-восточной Турции.

Объединенные Арабские Эмираты

Из 164 образцов, взятых в Объединенных Арабских Эмиратах , 4,2% были G. Большинство были типа G1. [22]

Йемен

Из 62 образцов, взятых в Йемене , 1,6% были G. Все были G2a (P15+). [22]

В другом исследовании, которое было сосредоточено на острове Сокотра , ни один из 63 образцов не был G. [30]

В другом исследовании среди 20 евреев Йемена 5% были G2a (P15+) и еще 5% были G1 (M285+). [9] Эти мужчины, по-видимому, тогда жили в Израиле. Исследование еврейских мужчин 2010 года показало, что 0% из 74 евреев Йемена имели гаплогруппу G. [15]

Регион Кавказских гор

Армения

Среди 100 образцов, взятых в Армении для исследования 2003 года, [31] 11% были G. А исследование 2011 года. [32] обнаружило, что 11% из 57 армянских образцов были G1 и 11% G2a. Исследование 2012 года показало, что ни один из 206 армянских образцов не был G2a1 (P16), но 2% из 110 мужчин в Араратской долине на западе и 1% из 96 мужчин в Гардмане на востоке были G1 (M285). Было обнаружено гораздо больше G2a (P15), но не G2a1, что в общей сложности составило 9% мужчин в Араратской долине и 4,5% мужчин в Гардмане. [27]

Исследование 2010 года, в котором основное внимание уделялось еврейским мужчинам, показало, что 21% из 57 евреев-мужчин из Армении имели гаплогруппу G. [15] Обратите внимание, что евреи в Армении в основном являются недавними ашкеназами и грузинами.

Азербайджан

Из 72 образцов, взятых в Азербайджане, 18% были G. [31]

В исследовании, которое было сосредоточено на талышах южной оконечности Азербайджана, было обнаружено, что 3% из 40 образцов принадлежат к виду G. [33]

Исследование, в котором приняли участие евреи из Азербайджана, показало, что 16% из 57 мужчин имели гаплогруппу G. [15]

Грузия

Среди 61 образца, взятого в Грузии (2001), 30% были G. [34] Среди 77 образцов, взятых в Грузии (2003), 31% были G. [31] В Грузии самый высокий процент G среди общей популяции, зарегистрированный в любой стране. Среди 66 образцов, взятых в Грузии (2009), 31,6% были G2a (P15+). [35] Из этих 31,6% цифр, 1,5% были G2a3a (M406+), а остальные были неуточненными другими типами G2a.

Большинство государств мира признают Абхазию и Южную Осетию частью Грузии. В Абхазии 55% из 60 образцов были обнаружены как G, как указано в презентации 2009 года Хадижат Дибировой. [36] [37] [38] [ ненадежный источник? ] В исследовании 2011 года [32] 47% из 162 абхазов были обнаружены как G2a. В Южной Осетии 48% из 10 образцов были обнаружены как G2a. G1 отсутствовал в обоих местах. Другое исследование 2011 года [39] обнаружило среди 58 абхазов, что 12% были G2a1a (P18), 21% были G2a3b1 (P303) и 24% других G2a (P15)

В исследовании еврейских мужчин, 4,8% из 62 еврейских мужчин из Грузии имели гаплогруппу G. [15]

Российская Федерация (Кавказский регион)

Северная Осетиявсего N% Г-М201% G2a-P15% G2a1-P16% G2a1a-P18% G2a3b1-P303источникгод
Зильга2357%Н/ДН/ДН/ДН/Д[40]2004
Заманкул2361%Н/ДН/ДН/ДН/Д[40]2004
Алагир2475%Н/ДН/ДН/ДН/Д[40]2004
Ардон2821%Н/ДН/ДН/ДН/Д[41]2004
Дигора3174%Н/ДН/ДН/ДН/Д[41]2004
осетинский16668%Н/ДН/ДН/ДН/Д[41]2004
Северные осетины13269%Н/ДН/ДН/ДН/Д[36]2009
Осетины-Железные2301%73%1%[39]2011
Осетины-Дигорцы1270%56%5%[39]2011

Концентрации G в Алагире и Дигоре представляют собой самые высокие зарегистрированные концентрации G в любой точке мира. Хотя это не указано в исследованиях 2004 года, большинство из них, вероятно, были типичным типом G2a1a на основе соответствующих значений маркеров STR.

северо-западный кавказский народвсего N% Г-М201% G2a-P15% G2a1-P16% G2a1a-P18% G2a3b1-P303источникгод
Шапсугский10681%Н/ДН/ДН/ДН/Д[36]2009
Шапсугский1000%0%86%[39]2011
Черкесский12645%Н/ДН/ДН/Д[32]2011
Карачаевцы6932%Н/ДН/ДН/Д[32]2011
черкесы4831%Н/ДН/ДН/ДН/Д[36]2009
черкесы1421%0%9%30%[39]2011
адыгейский15548%Н/ДН/ДН/ДН/Д[15]2010
Балкарцы29%Н/ДН/ДН/Д[35]2009
Балкарцы13532%Н/ДН/ДН/Д[32]2011
Кабардинский5929%Н/ДН/ДН/Д[31]2003

Сообщаемая высокая концентрация G среди шапсугов крайнего северо-западного Кавказа представляет собой самый высокий процент G среди любой группы в мире. Это самый высокий процент G в одной популяции в мире – немного выше, чем среди маджаров Казахстана .

кавказские людивсего N% Г-М201% G2a-P15% G2a1-P16% G2a1a-P18% G2a3b1-P303источникгод
лезгины3110%Н/ДН/ДН/Д[32]2011
лезгины811%1%0%[39]2011
аварцы205%Н/ДН/ДН/ДН/Д[42]2009
аварцы10812%Н/ДН/ДН/ДН/Д[43]2009
аварцы420%Н/ДН/ДН/Д[32]2011
аварцы1150%1%9%[39]2011
Чеченцы-аккинцы205%Н/ДН/ДН/ДН/Д[42]2009
чеченцы195%Н/ДН/ДН/ДН/Д[31]2003
чеченцы1652%Н/ДН/ДН/Д[32]2011
Чеченский ( Чечня и Ингушетия )1786%Н/ДН/ДН/ДН/Д[43]2009
Чеченский ( Дагестан )724%Н/ДН/ДН/ДН/Д[43]2009
Чеченский ( Ингушетия )1120%4%5%[39]2011
Чеченский ( Чечня )1180%0%1%[39]2011
Чеченский ( Дагестан )1000%6%1%[39]2011
ингушский2227%Н/ДН/ДН/ДН/Д[31]2003
ингушский1421%0%0%[39]2011
Даргинский264%Н/ДН/ДН/ДН/Д[31]2003
Даргинский862%Н/ДН/ДН/ДН/Д[43]2009
Даргинский683%Н/ДН/ДН/Д[44]2006
Даргинский1011%0%0%1%[39]2011
Кубачи140%Н/ДН/ДН/ДН/Д[42]2009
Кубачи650%0%0%0%[39]2011
Кубачи560%Н/ДН/ДН/ДН/Д[43]2009
Лакс215%Н/ДН/ДН/ДН/Д[42]2009
Табасаранцы303%Н/ДН/ДН/ДН/Д[42]2009
Табасаранцы430%%Н/ДН/ДН/Д[32]2011
Энди496%Н/ДН/ДН/Д[44]2006
лезгинский3158%Н/ДН/ДН/Д[44]2006
лезгинский906%Н/ДН/ДН/ДН/Д[43]2009
кумыки7611%1%Н/ДН/Д[44]2006
кумыки7314%Н/ДН/ДН/Д[32]2011
Чамалалы2718%Н/ДН/ДН/Д[32]2011
Терские казаки8654%Н/ДН/ДН/ДН/Д[ необходима ссылка ] [43]2009
Калтагианский300%Н/ДН/ДН/ДН/Д[43]2009
Кайтаги330%0%0%0%[39]2011
Кубанские ногайцы8714%Н/ДН/ДН/Д[32]2011
Кара Ногайцы761%Н/ДН/ДН/Д[32]2011
Багвалалы280%Н/ДН/ДН/Д[32]2011

Примечание: исследование Юнусбаева (2006) показало, что крошечная популяция северо-восточной кавказской языковой семьи андийских чамалалов составляет 19% (N=5/27) G2a-P15, и все это было неизвестным подкладом G2a-P15, указанным как "G2c" (в настоящее время классифицируется как G2b), который не был определен в 2006 году, когда проводилось это исследование (не было проведено тестирование SNP для истинного G2b-M377) . Поскольку это исследование тестировало только G-M201 и G2a-P15, возможно, что этот подклад на самом деле может быть G2a1-P16, поскольку ряд вероятных гаплотипов G из Дагестана на самом деле являются G2a1-P16. Он также сообщил, что 12% (N=76) протестированных кумыков имели группу G, из которых 11% относились к группе G2a (P15+) и 1% (1/76) были обозначены как «G2c», что в то время также было подгруппой G2a-P15, вероятно, G2a1-P16.

В этих русских таблицах выше (1) мужчина G2a3a-M406 среди аварцев и (1) мужчина G1-M285, каждый из которых был найден среди чеченцев и адыгов, были опущены для упрощения диаграмм. Кроме того, исследование Балановского 2011 года обнаружило 12% G2a3a-M406 среди лезгин, которые не включены в запись диаграммы для них.

Азия

Афганистан

У пуштунов из Афганистана гаплогруппа G2b составляет 6,1%. [45]

Китай

Эти проценты G были обнаружены в следующем количестве образцов из Китая в исследовании 2006 года: [46] (a) Уйгуры , которые живут в основном на крайнем северо-западе Китая 4,5% из 67. (b) Северные ханьцы 2,3% из 44. (c) Южные ханьцы 0% из 40. (d) Тибетцы 0% из 105. (e) Чжуаны , которые живут в Южном Китае или Вьетнаме, 0% из 20. (f) Яо из Южного Китая 0% из 60. (g) В Маньчжурии или среди маньчжуров на северо-востоке Китая, 0% из 93. (h) Эвенки , которые живут в основном вдоль границы северо-восточного Китая 0% из 31. (i) Орочены из северо-восточного Китая 0% из 22. (j) И, которые живут в основном на юге Китая и говорят на бирманском языке 0% из 43. (k) Туцзя в центральном Китае, 0% из 47 .

Исследование 2005 года, в котором были отобраны пять южнокитайских групп, выявило следующие проценты G: (1) Хань менее 1% G в 166 образцах. (2) Мяо 0% из 58. (3) Шэ 0% из 51. (4) Туцзя 0% из 49. (5) Яо 0% из 60. [23]

Исследование 2008 года, которое было сосредоточено на острове Хайнань у юго-восточного побережья Китая, выявило 0% G среди 405 мужчин из различных групп островных аборигенов. [47]

Исследование 2007 года, сосредоточенное на народности манг провинции Юньнань на юге Китая, не обнаружило ни одного G среди 65 образцов. [48]

Другое исследование 2007 года, в котором были взяты образцы из Тибета, выявило 0% G среди 156 образцов [49]

Исследование северо-западного Китая, проведенное в 2010 году, выявило G (M201) у 2% из 41 казаха ; 2% из 31 таджика ; и 2% из 23 узбеков . У ту , сибо , монголов , татар , уйгуров , югу , киргизов , русов , дунсянов , баоанцев и саларов G не обнаружено . [50]

Исследование 2011 года обнаружило только несколько образцов G среди сотен образцов по всему Китаю большинства населения хань . Ханьские местности с единственными образцами G были Ляонин на северо-востоке с одним мужчиной G2b (M377), Хэнань в восточно-центральном районе с одним мужчиной G2a1 (P16) и снова Хэнань с одним мужчиной G2a (P15) не M286 или P16. Это же исследование показало, что 2% уйгуров были G2a (P15), но не M286 или P16. Все они были в Синьцзяне на северо-западе. А среди 62 мужчин хуэй из Нинся в северо-центральном районе 1,6% были G1 и 1,6% были G2a (P15), но не P16 или M286. Никакого G вообще не обнаружено ни у хуэйцев в других местах, ни в Тибете (262 образца), ни у сибэ , хазаков, эвенков , булангов , ва , цзин , дай , чжуан , донгов , мулао , буи , ли , маонань , шуй , гелао , мяо , яо , шэ , бай , хани , цзинпо , лаху , лису наси , Йи , Туцзя , Хуэй , Ман или кыргызские мужчины, отобранные в разных местах. [51]

В новом генетическом исследовании Y-ДНК G-M201 была обнаружена в генах нескольких китайцев хань из провинции Нинся и Пекина. [52]

Индия

Из 405 образцов, взятых в Индии в ходе исследования 2005 года, 1,5% были G. [23] В исследовании 2009 года, охватывавшем в основном Нью-Дели и Андхра-Прадеш, 2% из 104 образцов были G. [53]

В другом исследовании 2008 года, которое было сосредоточено на южных индийских регионах, [54] менее 1% из 155 образцов были G в Тамил Наду , а процент G в Андхра-Прадеш составил 1% из 167 образцов.

В исследовании, в котором приняли участие 1052 мужчины из 25 различных популяций в Индии, только один мужчина имел группу G. Этот мужчина был включен в выборку, обозначенную как Каш. Пандит. [55]

Исследование 2006 года, в котором приняли участие 1074 мужчины из 77 различных индийских популяций, выявило только одного мужчину в центральной Индии, который был гепатоцеллюлярным. [56]

Другое исследование 2009 года показало, что в 560 образцах из северной Индии 4% были G. [57] Авторы не обнаружили G среди 96 бхаргавов или 88 чатурведи (оба брахманы ), но 1,7% из 118 других брахманов, 9,7% из 154 шиитов и 5,8% из 104 суннитов были G.

В исследовании 2003 года, в котором приняли участие 286 мужчин, принадлежащих к двум племенным группам Андхра-Прадеш на юге Индии, а также к пяти кастовым группам из разных частей Индии, только один мужчина в Западной Бенгалии имел генотип G. [58]

В исследовании 2006 года, в котором изучались 728 индийских образцов, взятых из 36 популяций и 18 каст, 1,2% были представителями группы G. Все они были мужчинами группы G2a (P15+). [59] В этом исследовании многие мужчины группы G2a были включены в выборки дравидийской высшей касты, где лица группы G составляли 11,9% из 59 выборок.

В исследовании 2010 года, в котором приняли участие 45 кочинских евреев из южной Индии, ни один из них не имел гаплогруппу G. То же исследование показало, что 6,5% из 31 еврея Бене Исраэль из Мумбаи имели гаплогруппу G. [15]

В базе данных YHRD среди 44 образцов, взятых среди африди -пуштунов в Уттар-Прадеше , на севере Индии, 28 (64%) принадлежат к гаплогруппе G.

В исследовании мусульман в Индии 2010 года, в Уттар-Прадеше в северной Индии 2,3% из 129 индийских мужчин -суннитов были G, как и 8% из 161 индийского шиита там. В Андхра-Прадеше на юге Индии 8% из 25 иранских шиитов были G. Среди Давуди Бохра западной и южной Индии, G не было обнаружено в 76 образцах, как и среди Мапла южной Индии. [60]

В исследовании 2009 года 621 образца из различных компонентов индийской кастовой системы , группа G была обнаружена у 10,9% из 64 гуджаратских брахманов на западе и у 3,3% среди 32 брахманов Махараштры и ни одного среди гуджаратских бхилов . На востоке 11,1% из 27 бихарских пасванов были группой G, но ни одного не было обнаружено среди бихарских брахманов и западно-бенгальских брахманов. В центральной части не было обнаружено группы G среди колов и гондов Уттар-Прадеш , а также среди брахманов Мадхья-Прадеш , гондов и сахарии . На севере 3,6% из 49 пенджабских брахманов были группой G и 2% из 51 пандиста из Джамму и Кашмира , но ни одного не было обнаружено среди гуджаров из Джамму и Кашмира или среди брахманов из Уттар-Прадеш или Химачал. [61]

Индонезия

В 80 образцах, взятых в Индонезии , 0% были G. [46]

В другом исследовании, проведенном в Западной Новой Гвинее, ни один из 183 образцов не был G. [62]

В исследовании северо-западной оконечности острова Новая Гвинея среди 162 образцов из 13 популяций ни один не был G. [63]

В другом исследовании, проведенном на острове Сумба, среди 352 образцов не было обнаружено ни одного G. [64]

Исследование, в ходе которого было собрано 552 образца на Бали , 21 в западной Индонезии и 55 в восточной Индонезии, не выявило ни одного представителя группы G. [23]

Иран

Из 33 образцов, взятых в северном Иране , 15,2% были G. Из этих 5 образцов, 4 были G2a (P15+). И 12,8% из 117 образцов с юга этой страны были G. В этом последнем месте процент G1 почти сравнялся с процентом G2a. Авторы не предоставили информацию о местах взятия образцов. [65]

Из 91 образца, взятых в неуказанном месте(ах) на севере Ирана (2009), 2,2% были G. [5]

Из 50 образцов, взятых из Мазандарани на севере Ирана к западу от Каспийского моря , 14% были G. Аналогично из 50 образцов из Гилаки в том же районе, 10% были G. [66]

Из 50 образцов, взятых у талыша вдоль юго-западного побережья Каспийского моря в северной части центрального Ирана, 2% были G. [33]

Образцы были взяты в другом исследовании в провинции Хузестан на западе центрального Ирана, и 15% G было обнаружено среди 53 бахтиари в Изехе и 6% G среди арабов в Ахвазе . [67]

В исследовании еврейских мужчин не было обнаружено ни одного мужчины гаплогруппы G среди 49 мужчин иранского происхождения. [15]

Япония

В 259 образцах, взятых среди следующих групп или мест в Японии : Айну , Аомори , Окинава , Сидзуока , Токусима и Кюсю, 0% были G. [46]

В другом исследовании среди 23 образцов, взятых в Японии, ни один не был G. [59]

Казахстан

Считается, что два казахских племени имеют самые высокие уровни гаплогруппы G в мире. Это поразительно отчасти потому, что большинство казахских мужчин попадают в C3 .

Исследование казахских маджаров (маджаров) в Торгайском районе Казахстана показало, что 86,7% из 45 образцов были G. Это самая высокая концентрация G, зарегистрированная где-либо в мире до сих пор. Все образцы были G1. [68]

Ограниченное исследование обнаружило гаплогруппу G-M285 (G1) среди четырех из пяти аргынов, отобранных в центральном Казахстане. Аргыны, которые ранее были известны как басмылы , были впервые задокументированы в 6 веке, проживая на территории, которая сейчас является регионом Синьцзян в Китае.

Корея

В 75 образцах, взятых в Корее в ходе исследования 2006 года, 0% были G. [46] Среди других 85 образцов, также взятых в 2006 году в Корее, 0% были G. [69] Исследование 64 корейских образцов, проведенное в 2011 году, снова не обнаружило среди них ни одного G. [51]

Малайзия

В 32 образцах, взятых среди малайцев (предположительно из Малайзии ), 6,3% были G. [23]

Монголия

В 149 образцах, взятых в Монголии , 0,7% были G. [46] В 47 образцах, взятых также в 2006 году в Монголии, 0% были G. [69]

Непал

В 188 образцах, взятых в ходе исследования 2007 года в 3 местах в Непале , ни один из них не был G. [49] Также в Непале среди 173 тхару в Тераи в исследовании 2009 года не было обнаружено ни одного G. [53]

Пакистан

Из 638 образцов, взятых в Пакистане , 2,7% были G. [70] Это же исследование показало, что процент G среди 96 образцов пакистанских патанов составил 11,5%; среди 44 образцов мужчин калашей составил 18,1% и среди 97 образцов мужчин бурушо составил 1% – все группы северного Пакистана.

Среди 176 пакистанских образцов, собранных в другом исследовании, мужчины G2a (P15+) составили 4,6% от общего числа. Мужчины G1 (M285+) составили 0,6%, а мужчины G2b (M377+) — 1,1%. [59]

Папуа-Новая Гвинея

В крупном исследовании Северного острова Меланезия в Папуа-Новой Гвинее (2006) ни один из 685 образцов не был отнесен к группе G. [71] Большинство из них были носителями папуасского языка.

В 46 образцах, взятых в Папуа-Новой Гвинее (2006 г.), 0% были G. [23]

В другом исследовании (2008 г.) ни один из 19 образцов, взятых на острове Новая Британия, не был отнесен к группе G, и ни один из 52 образцов на островах Тробриан не был отнесен к группе G. [62] В этом же исследовании, проведенном на материковой части Папуа-Новой Гвинеи, ни один из 197 образцов не был отнесен к группе G.

Российская Федерация [Азиатская часть]

В исследовании 2006 года в России среди 98 образцов Алтая 1% были G. [46] Алтай или Алтайцы являются тюркской группой, охватывающей Монголию и юг центральной России. В этом же исследовании среди бурят , монгольского народа, который живет в основном к северу от Монголии, 1,2% из 81 образца были G, и ни одного G не было обнаружено среди 31 образца эвенов , которые живут в основном в крайнем северо-восточном районе России.

В другом исследовании 2006 года, сосредоточенном на южносибирском пограничном регионе, [69] с запада на восток: (a) Из 92 образцов от тюркских алтайцев-кижей , 1,1% G. (b) Из 47 образцов от телеутов, 0% G. (c) Из 51 образца от тюркских шорцев , 0% G. (d) Из 53 образцов от тюркских хакасов , 0% G. (e) Из 113 образцов от монголизированных тюркских тувинцев , 0,9% G. (f) Из 36 образцов от тюркских тоджинцев, 0% G. (g) Из 53 образцов от тюркских тофаларов , 0% G. (g) Из 34 образцов от сойотов, 2,9% G. (h) Из 238 образцов от монгольских бурят , 0,4% G. Гораздо дальше на севере среди 50 эвенков 0% Г.

Другое исследование 2006 года [72] охватывало в основном северо-восточную часть Сибири, где проживают якуты и якутоязычные эвенки . Авторы не проводили тестирование на G, но в отчете предполагается, что все мужчины принадлежали к гаплогруппам, указанным в отчете.

Исследование 2008 года было сосредоточено на двух популяциях северо-западной Сибири. Среди 63 манси 4% были G, а среди 106 хантов ни один не был G. [73]

В небольшом исследовании 18 сибирских образцов ни один не был G. [59] В исследовании 2011 года в Республике Алтай [74] среди 119 образцов 3,4% были G1 и 1,7%% были G2a.

Шри-Ланка

В одном исследовании из 91 образца, взятых в Шри-Ланке , 5,5% составили G. [23]

В другом исследовании сингальских мужчин ни один из 39 образцов не был G. [58]

Тайвань

В 132 образцах, взятых на Тайване , 0% были G. [46]

Среди 48 образцов, взятых у тайваньских аборигенов, ни один не был G. [23]

Узбекистан

Исследование 15 мужчин-евреев из Узбекистана показало, что 0% из них имели гаплогруппу G. [15] Однако это же исследование ссылалось на смесь исследований, в которых 22% других образцов узбекских мужчин-евреев принадлежали к гаплогруппе G.

Вьетнам

В 70 образцах, взятых во Вьетнаме , 0% были G. [23]

Европа

Албания

Среди 55 образцов, взятых в Албании в исследовании 2009 года, 1,8% были G2a (P15+). [35] Ни один не был G2a3a (M406+). В исследовании 2010 года среди мужчин Gabel и Jevg не было обнаружено G, но 1,2% Gheg и 3,3% Tosk были G (M201+). [75]

Австрия

Обследование населения Австрии в целом , основанное на тестировании SNP, отсутствует, но аппроксимация, основанная на маркерах STR образцов из этой области в базе данных YHRD [7], показывает, что 7,0% (n=16) из 230 образцов в Тироле и ни один из 66 образцов из Вены и 1,5% (n=1) из Граца не являются G, используя предиктор гаплогруппы Athey. [8] Несколько дополнительных образцов пограничны для G.

Бельгия

Исследование ДНК-проекта Oud-Hertgodom Brabant , проведенное в 2010 году , показало, что 3,6% из 893 образцов имели гаплогруппу G2a среди лиц с восточнобельгийским происхождением. [76] В том же году исследование 477 мужчин из Брабанта выявило следующие проценты G в этих местах: Северный Брабант 3,1%, Антверпен 2,8%, Кампин 2,6%, Мехелен 4,8% и Фламандский Брабант 3,7%. [77]

Беларусь

В исследовании 2010 года среди мужчин из «Беларуси» менее 1% из 196 образцов имели гаплогруппу G. [15] Исследование 2005 года показало, что 1,5% из 68 белорусов имели гаплогруппу G. [78]

Босния и Герцеговина

Среди 81 серба в Боснии 1,2% были обнаружены как G2a (P15+), а среди 90 хорватов в Боснии ни один не был G. [35] И в этом же исследовании среди 84 боснийцев 3,6% были G2a (P15+). Ни в одной из этих групп не было обнаружено G2a3a (M406+).

В другом исследовании среди 69 образцов в Боснии 4,4% были G, а по данным Сербского ДНК-проекта в Герцеговине наблюдается наивысшая точка гаплогруппы G2a. [79]

Болгария

В большой выборке из 808 болгар Карачанака 4,6% имеют группу G2a [80]

Хорватия

Среди 89 образцов, взятых в Хорватии в исследовании 2009 года, 1,1% были G2a (P15+). [35] В этом же исследовании 29 образцов были взяты отдельно в дальневосточном городе Осиек , и 13,8% были G2a (P15+). Образцы G2a также были проверены на G2a3a (M406), и ни один не был обнаружен.

В другом исследовании, проведенном в 2005 году, среди 108 образцов из 5 мест на материковой части Хорватии 0,9% были G. [79]

В еще одном исследовании 2003 года среди 99 образцов на материковой части Хорватии менее 1% были G. На острове Крк среди 74 образцов ни один не был G; на острове Брач ​​6% из 49 образцов были G; на острове Корчула 10,4% из 134 образцов были G; и 1,1% из 91 образца на острове Хвар были G. [81]

В исследовании 2009 года среди мужчин рома- баяш в Хорватии 10% из 96 мужчин в Баранье на востоке были представителями G, но ни один из 55 мужчин в Меджимурье на севере не был представителем G. [82]

Чешская Республика

Среди 257 образцов из Чешской Республики 5,1% были G и в подавляющем большинстве G2a (P15+). [83]

В другом исследовании среди 75 образцов из Чехии 4,0% были G2a (P15+). [35] Ни один из них не был G2a3a (M406+)

Дания

Обследование населения Дании в целом , основанное на тестировании SNP, отсутствует, но приближение, основанное на маркерах STR 247 образцов из базы данных YHRD [7], показывает, что 1,2% (n=3) имеют группу G, используя предиктор гаплогруппы Athey. [8] Есть несколько дополнительных образцов, которые могут иметь группу G.

Эстония

Обследование населения Эстонии в целом , основанное на тестировании SNP , отсутствует, но аппроксимация, основанная на маркерах STR 133 образцов из Тарту в базе данных YHRD [7], показывает, что ни один из них не относится к группе G, используя предиктор гаплогруппы Athey [8] . Несколько дополнительных образцов пограничны для группы G.

Финляндия

Исследование показало, что 5% из 40 образцов из Остроботнии (Остерботтен) в Финляндии были G. [84]

Обследование населения Финляндии в целом, основанное на тестировании SNP, отсутствует, но аппроксимация, основанная на маркерах STR 399 образцов из базы данных YHRD [7], показывает, что 0,5% (n=2) имеют группу G, используя предиктор гаплогруппы Athey. [8]

Франция

В исследовании 2003 года из 23 образцов, взятых где-то во Франции (2003), 0% были G, но 11,8% из 34 образцов на острове Корсика были G. [85]

Исследование 2011 года показало, что среди 51 мужчины в Провансе на юго-востоке Франции 8% были представителями группы G без признаков G2a3a (M406+) [26]

Метод аппроксимации, основанный на использовании маркеров STR из 109 образцов из Парижа в базе данных YHRD [7], показывает, что 1,8% (n=2) являются G, используя предиктор гаплогруппы Athey [8] . А в 99 аналогичных образцах из Страсбурга на крайнем северо-востоке 4% (n=4) являются G.

Исследование, проведенное в 2006 году в районе Финистер на окраине Бретани на западе Франции, показало, что менее 1,2% мужчин имели группу G и были обнаружены только в портовых городах. [86]

Германия

Обследование населения Германии в целом , основанное на тестировании SNP , отсутствует, но метод аппроксимации, основанный на маркерах STR в образцах в базе данных YHRD [7] с использованием предиктора гаплогруппы Athey [8], указывает на следующие проценты G среди образцов из этих немецких городов: (a) Фрайбург на юго-западе, 433 образца, из которых 4,4% (n=19) являются G; (b) Мюнхен на юго-востоке, 281 образец, из которых 5,3% (n=15) являются G; (c) Хемниц на северо-востоке. 820 образцов, из которых 3,8% (n=31) являются G.

Греция

Из 76 образцов, взятых где-то в Греции (2003), 2,6% были G. [85] Из 77 образцов, взятых где-то в Греции (2007), 9,1% были G. [70]

В другом исследовании (2009) [35] 3,3% из 92 греческих образцов были G. Эти 3,3% состояли из 1,1% G2a3a (M406+), а остальные — из других типов G2a.

В исследовании 2011 года среди 57 мужчин в Неа Никомедея 4% были G без G2a3a (M406+), а среди 57 в Сескло / Димини 4% были G2a3a и еще 2% неуточненных мужчин G. А на Пелопоннесе из 57 мужчин в районе пещеры Лерна /Франхтихи 4% были G2a3a и 2% другие G. [26]

Среди 193 образцов (2008 г.), взятых на острове Крит , 10,9% были G. Среди 57 образцов, взятых на Пелопоннесе, 5,3% были G. А в нескольких местах на материковой Греции, 4,4% были G. [87]

Другое исследование, сосредоточенное на Крите (2007), показало, что 7,7% из 104 образцов в центральной части острова были G, а 6,3% из 64 образцов на восточной оконечности были G. [88]

Гренландия

Обследование населения Гренландии в целом , основанное на тестировании SNP , отсутствует, но аппроксимация, основанная на маркерах STR 342 образцов из базы данных YHRD [7], показывает, что ни один из них не относится к группе G, если использовать предиктор гаплогруппы Athey. [8]

Венгрия

В 100 образцах, взятых в Венгрии , 3,0% были отнесены к группе G, и все они были G2a (P15+). [89]

В другом исследовании среди 53 образцов из Венгрии 1,9% были G2a (P15+). [35] Ни один из них не был G2a3a (M406+)

В исследовании 2008 года, в котором приняли участие 215 венгров, G2a (P15+) был обнаружен у 4%, а также у 2% венгерских цыган . О G1 не сообщалось. [90]

Исландия

Обследование населения Исландии в целом , основанное на тестировании SNP , отсутствует, но аппроксимация, основанная на маркерах STR 100 образцов из базы данных YHRD [7], показывает, что ни один из них не является G, если использовать предиктор гаплогруппы Athey. [8]

Ирландия

Среди 796 образцов, взятых во всех районах Ирландии , ни один не был генетическим. [91] Фактическая цифра в популяции, безусловно, не равна нулю, поскольку в различных базах данных имеются десятки образцов лиц ирландского происхождения.

Италия

В большом исследовании 2007 года 11 регионов полуостровной Италии и Эльбы [92] 10,7% из 699 образцов были G. Авторы не брали образцы в северо-западной части Милана и высоких горах центрального севера. Образцы Валь Бадиа на крайнем северо-востоке Италии имели нетипично низкий уровень 3% из 34 образцов. Все остальные области имели диапазон от 7% до 15% G. Эльба имела 11% из 95 образцов как G.

Исследование, проведенное в Италии в 2003 году, выявило, что 11,8% из 51 образца на Сицилии ; 8,1% из 37 образцов в Калабрии ; 14,1% из 78 образцов на Сардинии ; и 10% из 50 образцов на севере центральной Италии были G. [85]

В других 202 образцах, взятых на Сардинии, 13,9% были G. [93] Авторы отметили, что процент в местах отбора проб на севере острова составил 10,4% G, в центрально-восточной области — 11,1%, но только 6,5% в юго-западной области.

А еще одно исследование на Сардинии, в котором приняли участие 930 мужчин, выявило 12,6% как G. Среди подгруппы из этих 930, для которых была доступна географическая информация, процент на юго-восточном побережье составил 13,9%; на северо-восточном побережье — 20,9% и 13,9% во внутренней центральной области. [94] Это исследование выявило необычный процент мужчин G со значением маркера STR 23 в DYS390 — процент, не наблюдаемый в континентальной Европе, где значение 23 встречается редко.

В другом сардинском исследовании, ограниченном городами в северном секторе острова, 14% из 100 образцов были признаны G2a (P15+) на основе только расчета вероятности. [95] Категория G2, представленная P15, стала G2a в период, когда проводилось это исследование. Мужчины были предсказаны просто как «G2» в исследовании. Но P15 (теперь G2a), вероятно, была предполагаемой категорией.

Исследование, в котором были отобраны образцы только с северо-востока Италии, выявило 11,3% G2a (P15+) среди 67 образцов. [35] Ни один из них не был G2a3a (M406+).

Исследование, которое было сосредоточено на северо-восточном побережье Италии к югу от Венеции , показало, что среди 163 образцов 8,6% принадлежали к виду G. [96]

Исследование, проведенное на 19 возвышенностях региона Марке в центральной Италии, выявило 7,4% G среди 162 образцов. [97]

Исследование, сосредоточенное на Сицилии , выявило, что среди 236 образцов 5,9% были G. [98] Эти 5,9% были разделены на 5,5% G2a (P15+) и оставшуюся часть других типов G. Были отмечены заметные высокие проценты G2a в Каккамо (25% из 16 образцов), в Троине (13,3% из 30 образцов) и в Шакке (10,7% из 27 образцов).

Исследование 2011 года показало, что 10% из 40 мужчин- арберешей , говорящих на албанском языке в Калабрии , Италия, были представителями G. [99]

Косово

Среди 113 образцов, взятых у албанцев в Косово, ни один не был G. [79]

Латвия

Обследование населения Латвии в целом , основанное на тестировании SNP, отсутствует, но приближение, основанное на маркерах STR 145 образцов из Риги в базе данных YHRD [7], показывает, что ни один из них не является определенно G, используя предиктор гаплогруппы Athey. [8] Несколько образцов, возможно, являются G.

Литва

Обследование населения Литвы в целом , основанное на тестировании SNP, отсутствует, но аппроксимация, основанная на маркерах STR 157 образцов из Вильнюса в базе данных YHRD [7], показывает, что 1,3% (n=2) имеют группу G, используя предиктор гаплогруппы Athey. [8] Еще один образец пограничен с группой G.

Северная Македония

В общем исследовании Северной Македонии 5,1% из 79 образцов были G. [79] Это исследование также обнаружило, что среди 57 цыган в Северной Македонии ни один не был G. Другое исследование, в котором участвовали албанцы в Северной Македонии, 1,6% из 64 образцов были G2a (P15+), но не G2a3a (M406+). [35]

Мальта

Из 187 образцов, взятых на Мальте , 8% были G. [10]

Молдова

В 89 выборках, взятых среди тюркоязычных гагаузов юга Молдовы, 13,5% были G. [100]

Нидерланды

Обследование населения Нидерландов в целом, основанное на тестировании SNP, отсутствует, но аппроксимация, основанная на маркерах STR 211 образцов из базы данных YHRD [7], показывает, что 4,3% (n=9) имеют группу G, используя предиктор гаплогруппы Athey. [8]

Норвегия

Обследование населения Норвегии в целом , основанное на тестировании SNP, отсутствует, но аппроксимация, основанная на маркерах STR 230 образцов из базы данных YHRD [7], показывает, что 1,3% (n=3) имеют группу G, используя предиктор гаплогруппы Athey [8] . Несколько дополнительных образцов пограничны для группы G.

Польша

Среди 99 образцов, взятых в Польше , 0% оказались представителями рода G. [35]

Дополнительная информация доступна в виде приближений, основанных на образцах польских STR -маркеров в базе данных YHRD. [7] Образцы G были идентифицированы с использованием предиктора гаплогруппы Athey. [8] Среди 182 образцов, взятых у общей популяции в Белостоке на северо-востоке, 0,5% (n=1) были G. В этом же месте среди белорусов 0,6% (n=1) из 157 образцов были G; среди 129 старообрядцев ни один не был G; среди 124 татар 0,8% (n=1) были G. На северо-западе в Щецине среди 105 образцов 1% (n=1) был G. На юге в Кракове среди 207 образцов 0,5% (n=1) были G. На юго-востоке в Люблине среди 246 образцов 0,5% (n=1) были G.

Португалия

В 60 образцах, взятых на севере Португалии в ходе исследования 2008 года, 12% оказались G, а 9% из 78 образцов на юге страны в ходе исследования 2008 года были G. [1]

В исследовании 2004 года из 109 образцов, взятых в северной Португалии, 7,3% были G. [101] В исследовании 2005 года 5,5% из 657 португальских мужчин в 18 местах были G. Самый высокий процент был зафиксирован в Эворе в восточно-центральной области (29 образцов), а с другой стороны, ни одного образца не было обнаружено в Визеу (30 образцов) и Беже (8 образцов), к северу и югу от другого города соответственно. [102]

В португальском исследовании 2005 года, которое также включало Атлантические острова, 3,1% образцов на Мадейре были G, а 8,3% из 121 образца с Азорских островов были G. В северной Португалии 5% из 101 образца были G; в центральной Португалии 7,8% из 102 образцов были G; и 7% из 100 образцов в южной Португалии. [103]

В исследовании португальских цыган 2008 года из 126 опрошенных мужчин менее 1% были представителями группы G. [104] В исследовании северо-восточных португальских евреев 2010 года 3,5% из 57 мужчин из Траз-уш-Монтиш были представителями группы G по сравнению с 3,3% из 30 мужчин нееврейской национальности из того же района. [105]

Румыния

В 97 образцах, взятых среди венгероговорящих секлеров в Трансильвании в Румынии , 5,2% были обнаружены в группе G, и все они были G2a (P15+). [89]

В более общем исследовании румынского населения, основанном на 102 образцах маркеров STR в базе данных YHRD [7], 2,0% (n=2) имеют группу G, используя предиктор гаплогруппы Athey. [8] Еще один образец находится на грани принадлежности к группе G.

Российская Федерация [Европейская часть]

В исследовании 2008 года [106] 259 образцов, взятых в трех районах в самой северной трети Европейской России (этнические русские/ поморы ), около 1% были G2a (P15+) и 0% G1. В 246 образцах из трех районов в центральной трети Европейской России около 1% были G, при этом было обнаружено больше мужчин G1, чем G2a. В 132 образцах из двух районов вблизи границы с Латвией и Эстонией 0% были G. В 107 образцах из Рославльского района вблизи границы с Белоруссией 0% были G. В 394 образцах из четырех районов вблизи границы с Украиной около 1% были G2a и 0% G1. А в 90 образцах среди кубанских казаков на юге 1,1% были G2a и 0% G1.

А в исследовании 2006 года [69] из 414 образцов, предположительно из западной России (согласно предоставленной карте), 1,2% были G. В этом же исследовании среди 68 калмыков (народ монгольского происхождения), которые живут недалеко от Каспийского моря на юге западной России, ни один не был G. В другом исследовании калмыков в российской Республике Калмыкия авторы обнаружили 1% G среди 99 образцов. [107]

Другое исследование 2008 года [108] сообщило о 545 образцах из 12 мест на западе России. Из них 1,8% образцов были G. Самый высокий процент составил 9,5% из 42 образцов в Орловской области , на востоке Беларуси и на севере Украины .

В исследовании, в котором приняли участие 116 мужчин чувашского происхождения, 1,7% из них имели гаплогруппу G. [15]

Сербия

  • Среди 113 образцов, взятых в Белграде , ни один не был G (Peričić et al. 2006). [79]
  • Из 179 взятых образцов 2,2% были G (Mirabal et al. 2010).

Словения

Среди 75 образцов, взятых в Словении, 2,6% были G. Эти 2,6% состояли из 1,3% G2a3a (M406+) и 1,3% других типов G2a. [35]

Испания

Среди 24 образцов, взятых в северо-восточном углу Испании в исследовании 2003 года, 8,3% были G. [85] В более крупном исследовании 2008 года, охватившем около 600 образцов с материковой части Испании за пределами Баскской области, средний показатель G составил около 5%, при этом самый высокий процент был зафиксирован в Кастилии-Ла-Манче (10%), а самый низкий — в некоторых частях Андалусии и Кастилии (3%). [1]

В исследовании 2004 года среди 258 образцов, взятых в 5 популяциях на юге Испании, около 3% были G. [101] Это же исследование показало, что в 3 популяциях на северо-западе Испании среди 149 образцов около 7% были G, а в северо-восточной четверти Испании в двух популяциях ни один из 52 образцов не был G.

Среди 221 образца басков в Испании в исследовании 2008 года 1,4% были G. [109] Из них 168 проживали в трех баскских провинциях. Все были G2a (P15+). Другое исследование показало, что 0% из 116 образцов в стране Басков были G. [1]

В исследовании 2003 года, проведенном только в Кантабрии , к западу от Баскского автономного сообщества на северо-западе Испании, 7,6% из 118 образцов из 3 групп были G. [110]

Исследование 169 образцов, проведенное в 2009 году в Пиренейских горах на северо-востоке, показало, что почти 2% из них были G. [111]

Исследование, проведенное в 2009 году только в Андалусии на юге Испании, показало, что 2,1% андалузцев были представителями группы G. А из 68 отдельных выборок, в частности из долины Педрочес (Valle de los Pedroches) в Андалусии, 2,9% были представителями группы G. [11]

На Балеарских островах 6% из 62 образцов на Майорке были G; 0% из 37 образцов на Менорке были G, но 13% из 54 образцов на Ибице были G в исследовании 2008 года. [1]

Швеция

Среди 305 образцов, взятых в семи регионах Швеции в исследовании 2006 года, 1,6% были G. Авторы также обнаружили 0% G в 38 образцах у кочевых саамов Швеции. [84] В исследовании 2009 года, которое в общей сложности охватило 883 шведских образца, не было обнаружено ни одного G в регионах Норрланд на севере и Гёталанд на южном конце. Но в центральной части Свеаланда 2,8% из 394 образцов были G. Если исключить Стокгольм , процент увеличивается до 3,7% среди 166 образцов. В то время как конкретные местоположения Свеаланда обычно имели 0–1% G, Уппсала на восточном центральном побережье показала 12,1%, но на основе только 33 образцов. [112]

Швейцария

Обследование населения Швейцарии в целом , основанное на тестировании SNP, отсутствует, но аппроксимация, основанная на маркерах STR 348 образцов из базы данных YHRD [7], показывает, что 4,3% (n=15) имеют группу G, используя предиктор гаплогруппы Athey. [8] Еще один образец имеет пограничную группу G.

Великобритания

Обследование населения Великобритании в целом на предмет группы G, основанное на тестировании однонуклеотидных полиморфизмов, отсутствует, но аппроксимация, основанная на маркерах STR в базе данных YHRD [7], показывает, что 3,4% (n=8) из 285 образцов из Лондона имеют группу G, а 1% (n=1) из 97 образцов из Бирмингема имеют группу G, используя предиктор гаплогруппы Athey. [8]

Украина

Среди 92 образцов, взятых в Украине , 3,3% были обнаружены как G2a (P15+). [35] Ни один из них не принадлежал к G2a3a (M406+).

Приблизительные результаты SNP , основанные на маркерах STR 183 образцов из Киева в базе данных YHRD [7], показывают, что 1,1% (n=2) являются G, используя предиктор гаплогруппы Athey. [8]

Австралия и острова Тихого океана

Австралия

Среди 33 образцов, взятых у австралийских аборигенов Австралии , 0% были G. [46]

Острова Кука

Среди 77 образцов, взятых на Островах Кука, ни один не был G. [62]

Острова Фиджи

Среди 105 образцов, взятых на Фиджи, ни один не был указан как G. [62]

Ниуэ

Среди 9 образцов, взятых в Ниуэ , ни один не был G. [62]

Филиппины

В 48 образцах, взятых на Филиппинах, 0% были G. [23]

Самоа

Среди 61 образца, взятых в Самоа , ни один не был обнаружен у G. [62]

Соломоновы острова

Среди 30 образцов, собранных на Соломоновых островах, ни один не был G. [113]

Токелау

Среди 6 образцов, взятых в Токелау , ни один не был G. [62]

Тонга

Среди 29 образцов, взятых в Тонга , ни один не был G. [62]

Тувалу

Среди 100 образцов, взятых в Тувалу, ни один не был G. [62]

Уоллис и Футуна

Среди 50 образцов, взятых в Восточной Футуне , ни один не был G. [62]

Северная Америка и Карибский бассейн

Куба

Среди 245 мужчин, опрошенных на Кубе , 6,1% были G. [114]

Соединенные Штаты

Среди 2517 человек в Соединенных Штатах Америки из самых разных мест, 2,5% оказались людьми с генотипом G. Если ограничиться лицами европейского происхождения, процент возрастает примерно до 4%. Афроамериканцы составили около 1% людей с генотипом G, а коренные американцы — 0,3%. [115]

Южная Америка

Бразилия

В исследовании 48 мужчин племени апалаи из Амазонии в Бразилии ни один из них не был генетически модифицированным. [116]

В исследовании 2015 года они изучили набор из 41 Y-SNP у 1217 неродственных мужчин из пяти бразильских геополитических регионов, стремясь раскрыть генетическую структуру мужских родословных в стране. Было обнаружено, что гаплогруппа G-M201 составляет 5,1% этого исследования. [117]

Французская Гвиана

В исследовании 103 мужчин из 4 групп коренных американцев во Французской Гвиане ни один из них не был G. [116] [ почему? ]

Перу

В исследовании 28 мужчин племени мачигенга с юга внутреннего Перу ни один из них не был генетическим. [116] [ почему? ]

Ссылки

  1. ^ abcdef Adams SM, Bosch E, Balaresque PL и др. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». American Journal of Human Genetics . 83 (6): 725– 36. doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007. PMC  2668061 . PMID  19061982.
  2. ^ ab De Filippo C, Barbieri C, Whitten M, et al. (март 2011 г.). "Изменчивость Y-хромосомы в Африке к югу от Сахары: взгляд на историю групп Нигера и Конго". Молекулярная биология и эволюция . 28 (3): 1255– 69. doi : 10.1093/molbev/msq312. PMC 3561512. PMID  21109585 . с данными G в дополнительной таблице материалов S-2
  3. ^ Msaidie S, Ducourneau A, Boetsch G, et al. (2011). «Генетическое разнообразие на Коморских островах показывает, что раннее мореплавание является основным фактором, определяющим биокультурную эволюцию человека в западной части Индийского океана». European Journal of Human Genetics . 19 (1): 89–94 . doi :10.1038/ejhg.2010.128. PMC 3039498. PMID  20700146 . 
  4. ^ ab Luis JR, Rowold DJ, Regueiro M, et al. (март 2004 г.). «Левант против Африканского Рога: доказательства двунаправленных коридоров человеческих миграций». American Journal of Human Genetics . 74 (3): 532– 44. doi :10.1086/382286. PMC 1182266 . PMID  14973781. 
  5. ^ abcde El-Sibai M, Platt DE, Haber M и др. (ноябрь 2009 г.). «Географическая структура генетического ландшафта Y-хромосомы Леванта: контраст прибрежно-внутренних территорий». Annals of Human Genetics . 73 (Pt 6): 568– 81. doi :10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x. PMC 3312577 . PMID  19686289. 
  6. ^ Куянова М, Перейра Л, Фернандес В, Перейра ЖБ, Черны В и др. (октябрь 2009 г.). «Генетический вклад ближневосточного неолита в небольшой оазис западной пустыни Египта». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 225–46 . doi :10.1002/ajpa.21078. ПМИД  19425100.
  7. ^ abcdefghijklmnopqr "Сайт базы данных YHRD". {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь ) [ требуется проверка ]
  8. ^ abcdefghijklmnopqr "Предсказатель гаплогруппы Атей". {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь ) [ требуется проверка ]
  9. ^ abcdef Shen P, Lavi T, Kivisild T и др. (сентябрь 2004 г.). «Реконструкция патрилинейных и матрилинейных линий самаритян и других израильских популяций по вариациям последовательности Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». Human Mutation . 24 (3): 248– 60. doi :10.1002/humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.
  10. ^ abcde Zalloua PA, Platt DE, El Sibai M, et al. (Ноябрь 2008). «Определение генетических следов исторических экспансий: финикийские следы в Средиземноморье». American Journal of Human Genetics . 83 (5): 633– 42. doi :10.1016/j.ajhg.2008.10.012. PMC 2668035 . PMID  18976729. 
  11. ^ ab Alvarez L, Santos C, Montiel R, et al. (2009). «Изменение Y-хромосомы в Южной Иберии: взгляд на вклад Северной Африки». American Journal of Human Biology . 21 (3): 407– 9. doi : 10.1002/ajhb.20888 . PMID  19213004. S2CID  7041905.
  12. ^ Naidoo T, Schlebusch CM, Makkan H и др. (сентябрь 2010 г.). «Разработка метода расширения одного основания для определения гаплогрупп Y-хромосомы в популяциях Африки к югу от Сахары». Investigative Genetics . 1 (1): 6. doi : 10.1186/2041-2223-1-6 . PMC 2988483 . PMID  21092339. 
  13. ^ Al-Zahery N, Semino O, Benuzzi G, et al. (сентябрь 2003 г.). «Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения людей и постнеолитических миграций». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 458–72 . doi :10.1016/S1055-7903(03)00039-3. PMID  12927131.
  14. ^ Аль-Захери Н., Пала М., Батталья В. и др. (октябрь 2011 г.). «В поисках генетических следов шумеров: исследование вариаций Y-хромосомы и мтДНК у болотных арабов Ирака». BMC Evolutionary Biology . 11 (288): 288. Bibcode :2011BMCEE..11..288A. doi : 10.1186/1471-2148-11-288 . PMC 3215667 . PMID  21970613. 
  15. ^ abcdefghijkl Дорон М. Бехар; Баязит Юнусбаев; Мейт Метспалу; Эне Мецпалу; Сахарон Россет; Юри Парик; Сиири Роотси; Гьянешвер Чаубей; Ильдус Кутуев; Геннадий Юдковский; Эльза К. Хуснутдинова; Олег Балановский; Ольга Балаганская; Орнелла Семино; Луиза Перейра; Дэвид Комас; Дэвид Гурвиц; Батшева Бонне-Тамир; Тюдор Парфитт; Майкл Ф. Хаммер; Карл Скорецкий; Ричард Виллемс (июль 2010 г.). «Полногеномная структура еврейского народа». Природа . 466 (7303): 238–42 . Бибкод : 2010Natur.466..238B. дои : 10.1038/nature09103. PMID  20531471. S2CID  4307824.
  16. ^ Hammer MF, Behar DM, Karafet TM и др. (ноябрь 2009 г.). «Расширенные гаплотипы Y-хромосомы определяют множественные и уникальные родословные еврейского священства». Human Genetics . 126 (5): 707– 17. doi :10.1007/s00439-009-0727-5. PMC 2771134 . PMID  19669163. 
  17. ^ abc Shlush LI, Behar DM, Yudkovsky G, et al. (2008). Gemmell NJ (ред.). "Друзы: популяционный генетический рефугиум Ближнего Востока". PLOS ONE . 3 (5): e2105. Bibcode : 2008PLoSO... 3.2105S . doi : 10.1371/journal.pone.0002105 . PMC 2324201. PMID  18461126. 
  18. ^ Флорес С, Мака-Мейер Н, Ларруга Дж. М., Кабрера В. М., Карадшех Н, Гонсалес АМ (2005). «Изоляты в коридоре миграций: высокоразрешающий анализ вариации Y-хромосомы в Иордании». Журнал генетики человека . 50 (9): 435–41 . doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 . PMID  16142507.
  19. ^ Mohammad T, Xue Y, Evison M, Tyler-Smith C (ноябрь 2009 г.). «Генетическая структура кочевых бедуинов из Кувейта». Наследственность . 103 (5): 425–33 . doi :10.1038/hdy.2009.72. PMC 2869035. PMID 19639002  . 
  20. ^ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, et al. (апрель 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане структурировано недавними историческими событиями». American Journal of Human Genetics . 82 (4): 873– 82. doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC 2427286 . PMID  18374297. 
  21. ^ Хабер М., Платт Д. Э., Бадро Д. А. и др. (март 2011 г.). «Влияние истории, географии и религии на генетическую структуру: марониты в Ливане». European Journal of Human Genetics . 19 (3): 334– 40. doi :10.1038/ejhg.2010.177. PMC 3062011. PMID  21119711 . 
  22. ^ abc Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Herrera RJ (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». European Journal of Human Genetics . 16 (3): 374–86 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
  23. ^ abcdefghijk Karafet TM, Lansing JS, Redd AJ и др. (февраль 2005 г.). «Взгляд балийской Y-хромосомы на заселение Индонезии: генетический вклад донеолитических охотников-собирателей, австронезийских земледельцев и индийских торговцев» (PDF) . Биология человека . 77 (1): 93– 114. doi :10.1353/hub.2005.0030. hdl : 1808/13586 . PMID  16114819. S2CID  7953854.
  24. ^ Абу-Амеро КК, Хеллани А, Гонсалес А.М. и др. (сентябрь 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами». BMC Genetics . 10 (59): 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955. PMID  19772609 . 
  25. ^ Cinnioğlu C, King R, Kivisild T и др. (январь 2004 г.). «Раскопки слоев гаплотипа Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127– 48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  26. ^ abcd King RJ, DiCristofaro J, Kouvatsi A, et al. (март 2011 г.). «Приход греков в Прованс и Корсику: модели Y-хромосомы архаичной греческой колонизации западного Средиземноморья». BMC Evolutionary Biology . 11 (1): 69. Bibcode :2011BMCEE..11...69K. doi : 10.1186/1471-2148-11-69 . PMC 3068964 . PMID  21401952. 
  27. ^ ab Herrera KJ, Lowery RK, Hadden L, et al. (2012). «Неолитические патрилинейные сигналы указывают на то, что Армянское плато было повторно заселено земледельцами». European Journal of Human Genetics . 20 (3): 313– 20. doi :10.1038/ejhg.2011.192. PMC 3286660. PMID  22085901 . 
  28. ^ Насидзе I, Куинке Д, Озтюрк М, Бендукидзе Н, Стоункинг М (июль 2005 г.). «Вариации мтДНК и Y-хромосомы в курдских группах». Анналы генетики человека . 69 (Часть 4): 401–12 . doi :10.1046/j.1529-8817.2005.00174.x. PMID  15996169. S2CID  23771698.
  29. ^ Гёкчумер, Омер, Этноисторический и генетический Гурви четырех поселений Центральной Анатолии, докторская диссертация, 2008, Университет Пенсильвании.
  30. ^ Черны В., Перейра Л., Куянова М. и др. (апрель 2009 г.). «Из Аравии — заселение острова Сокотра, выявленное с помощью митохондриального и Y-хромосомного генетического разнообразия». Американский журнал физической антропологии . 138 (4): 439–47 . doi :10.1002/ajpa.20960. PMID  19012329.
  31. ^ abcdefg Насидзе И, Саркисян Т, Керимов А, Стоункинг М (март 2003 г.). «Проверка гипотез языковой замены на Кавказе: доказательства из Y-хромосомы» (PDF) . Генетика человека . 112 (3): 255– 61. doi :10.1007/s00439-002-0874-4. PMID  12596050. S2CID  13232436. Архивировано из оригинала (PDF) 27.12.2010 . Получено 19.12.2009 .
  32. ^ abcdefghijklmn Юнусбаев, Б.; Метпалуэ, М.; Ярве, М.; Кутуев И.; Роотси, С.; Метспалу, Э.; Бехар, Д.; Варенди, К.; Саакян О.; Хусаинова Р.; Епископосян Л.; Хуснутдионова Э.; Андерхилл, П.; Кивисилд, Т.; Виллемс, Р.; и др. (2011). «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер на пути миграции древних людей». Молекулярная биология и эволюция . 29 (1): 359–65 . doi : 10.1093/molbev/msr221 . ПМИД  21917723.
  33. ^ Аб Насидзе I, Куинке Д., Рахмани М. и др. (январь 2009 г.). «Вариации мтДНК и Y-хромосомы у талышей Ирана и Азербайджана». Американский журнал физической антропологии . 138 (1): 82–9 . doi :10.1002/ajpa.20903. ПМИД  18711736.
  34. ^ Semino O, Passarino G, Oefner PJ, et al. (Ноябрь 2000). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у ныне живущих европейцев: перспектива Y-хромосомы». Science . 290 (5494): 1155– 9. Bibcode :2000Sci...290.1155S. doi :10.1126/science.290.5494.1155. PMID  11073453.
  35. ^ abcdefghijklm Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, et al. (июнь 2009 г.). «Y-хромосомные доказательства культурной диффузии сельского хозяйства в юго-восточной Европе». European Journal of Human Genetics . 17 (6): 820–30 . doi :10.1038/ejhg.2008.249. PMC 2947100. PMID 19107149  . 
  36. ^ abcd Сообщение форума. Архивировано из оригинала 4 января 2014 года . Проверено 31 июля 2013 г.«Гаплогруппа G у осетин от алан или от местных народов Кавказа?» (примерный перевод с русского) Постер был представлен на V съезде Вавиловского общества генетиков и селекционеров (21–27 июня 2009 г., Москва, Россия).
  37. ^ "Гаплогруппа G у осетин от алан или от местных кавказских народов" (на русском языке). Архивировано из оригинала 7 октября 2011 года . Получено 31 июля 2013 года .
  38. ^ Блог Зары Валиевой – Осетины – аланы или автохтонное население Кавказа? (на русском языке). Архивировано из оригинала 26 июля 2012 года . Проверено 31 июля 2013 г.
  39. ^ abcdefghijklmn Балановский; Дибирова, К.; Дыбо, А.; Мудрак, О.; Фролова С.; Почешхова Е.; Хабер, М.; Платт, Д.; Шурр, Т.; и др. (октябрь 2011 г.). «Параллельная эволюция генов и языка в Кавказском регионе». Молекулярная биология и эволюция . 28 (10): 2905–20 . doi :10.1093/molbev/msr126. ПМЦ 3355373 . ПМИД  21571925. 
  40. ^ abc Насидзе И, Квинке Д, Дюпанлуп И и др. (ноябрь 2004 г.). «Генетические доказательства происхождения южных и северных осетин». Annals of Human Genetics . 68 (Pt 6): 588–99 . doi :10.1046/j.1529-8817.2004.00131.x. PMID  15598217. S2CID  1717933.
  41. ^ abc Nasidze I, Ling EY, Quinque D, et al. (май 2004 г.). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы на Кавказе». Annals of Human Genetics . 68 (Pt 3): 205–21 . doi : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x . PMID  15180701. S2CID  27204150.
  42. ^ abcde Caciagli L, Bulayeva K, Bulayev O, et al. (декабрь 2009 г.). «Ключевая роль патрилинейного наследования в формировании генетической изменчивости горцев Дагестана». Журнал генетики человека . 54 (12): 689–94 . doi : 10.1038/jhg.2009.94 . PMID  19911015.
  43. ^ abcdefgh Презентация Хадижат Дибировой: «Гаплогруппа G у осетин от алан или от местных кавказских народов?»
  44. ^ abcd Юнусбаев Б., НАРОДОВ ДАГЕСТАНА ПО ДАННЫМ О ПОЛИМОРФИЗМЕ Y-ХРОМОСОМЫ И АЛУ-ИНСЕРЦИЙ, Работа выполнена в Институте биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук [ требуется проверка ]
  45. ^ Марк Хабер; Платт DE; Ашрафиан Бонаб M; Юханна SC; Сория-Эрнанц DF; и др. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями». PLOS ONE . ​​7 (3): e34288. Bibcode :2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID  22470552. 
  46. ^ abcdefgh Hammer MF, Karafet TM, Park H, et al. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая почва для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58 . doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
  47. ^ Li D, Li H, Ou C, et al. (2008). MacAulay V (ред.). «Отцовская генетическая структура аборигенов Хайнаня, изолированных у входа в Восточную Азию». PLOS ONE . 3 (5): e2168. Bibcode : 2008PLoSO...3.2168L. doi : 10.1371/journal.pone.0002168 . PMC 2374892. PMID  18478090 . 
  48. ^ Tan S, Yang M, Yu H и др. (2007). «Полиморфизмы Y-хромосомы определяют происхождение мангов, изолированной популяции в Китае». Annals of Human Biology . 34 (5): 573– 81. doi :10.1080/03014460701492237. PMID  17786593. S2CID  25282581.
  49. ^ ab Gayden T, Cadenas AM, Regueiro M, et al. (Май 2007). «Гималаи как направленный барьер для потока генов». American Journal of Human Genetics . 80 (5): 884–94 . doi :10.1086/516757. PMC 1852741. PMID 17436243  . 
  50. ^ Shou W, Qiao, E, Dong, Y; et al. (2010). «Распределение Y-хромосомы среди популяций на северо-западе Китая выявляет значительный вклад скотоводов Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев». Журнал генетики человека . 55 (5): 314–22 . doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID  20414255.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  51. ^ ab Zhong H, Shi H, Qi XB, et al. (январь 2011 г.). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современных людей в Восточную Азию по северному маршруту». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–27 . doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606.
  52. ^ Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; Чжэн, Хун-Сян; Ван, Вэй; Цинь, Чжэнь-Дун; Вэй, Лан-Хай; Ван, Йи; Пан, Сюэ-Донг; Фу, Вэнь-Цин; Он, Юн-Ганг; Сюн, Ли-Цзюнь; Цзинь, Вэнь-Фей; Ли, Ши-Лин; Ан, Ю; Ли, Хуэй; Джин, Ли (2014). «Y-хромосомы 40% китайцев происходят от трех неолитических супердедушек». ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105691. arXiv : 1310.3897 . Бибкод : 2014PLoSO...9j5691Y. дои : 10.1371/journal.pone.0105691 . PMC 4149484. PMID  25170956 . 
  53. ^ ab Fornarino S, Pala M, Battaglia V, et al. (июль 2009 г.). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие тхару (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Evolutionary Biology . 9 (6): 154. Bibcode :2009BMCEE...9..154F. doi : 10.1186/1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID  19573232. 
  54. ^ Watkins WS, Thara R, Mowry BJ и др. (2008). «Генетическая изменчивость в южноиндийских кастах: доказательства полиморфизма Y-хромосомы, митохондриального и аутосомного полиморфизмов». BMC Genetics . 9 : 86. doi : 10.1186/1471-2156-9-86 . PMC 2621241. PMID  19077280 . 
  55. ^ Reich D, Thangaraj K, Patterson N, Price AL, Singh L (сентябрь 2009 г.). «Реконструкция истории населения Индии». Nature . 461 (7263): 489– 94. Bibcode :2009Natur.461..489R. doi :10.1038/nature08365. PMC 2842210 . PMID  19779445. 
  56. ^ Sahoo S, Singh A, Himabindu G, et al. (январь 2006 г.). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демической диффузии». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (4): 843– 8. Bibcode : 2006PNAS..103..843S. doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC 1347984. PMID  16415161 . 
  57. ^ Чжао З, Хан Ф, Боркар М, Эррера Р, Агравал С (2009). «Наличие трех различных отцовских линий среди северных индийцев: исследование 560 Y-хромосом». Annals of Human Biology . 36 (1): 46–59 . doi :10.1080/03014460802558522. PMC 2755252. PMID  19058044 . 
  58. ^ ab Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, et al. (февраль 2003 г.). «Генетическое наследие самых ранних поселенцев сохраняется как в племенном, так и в кастовом населении Индии». American Journal of Human Genetics . 72 (2): 313– 32. doi :10.1086/346068. PMC 379225 . PMID  12536373. 
  59. ^ abcd Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, et al. (Февраль 2006). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как коренные, так и экзогенные экспансии и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202– 21. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID  16400607. 
  60. ^ Eaaswarkhanth M, Haque I, Ravesh, Z, Gallego Romero I; et al. (март 2010 г.). «Следы южнее Сахары и ближневосточных линий в индийских мусульманских популяциях». European Journal of Human Genetics . 18 (3): 354–63 . doi :10.1038/ejhg.2009.168. PMC 2859343. PMID 19809480  . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  61. ^ Sharma S, Rai E, Sharma P, et al. (Январь 2009). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* подтверждает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы». Journal of Human Genetics . 54 (1): 47– 55. doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID  19158816.
  62. ^ abcdefghij Kayser M, Choi Y, van Oven M и др. (июль 2008 г.). «Влияние австронезийской экспансии: доказательства из мтДНК и разнообразия Y-хромосомы на островах Адмиралтейства в Меланезии». Молекулярная биология и эволюция . 25 (7): 1362–74 . doi : 10.1093/molbev/msn078 . PMID  18390477.
  63. ^ Мона С., Томмасео-Понзетта М., Брауэр С., Судойо Х., Марзуки С., Кайзер М. (ноябрь 2007 г.). «Модели разнообразия Y-хромосомы пересекаются с гипотезой Транс–Новой Гвинеи». Молекулярная биология и эволюция . 24 (11): 2546–55 . doi : 10.1093/molbev/msm187 . PMID  17846104.
  64. ^ Lansing JS, Cox MP, Downey SS, et al. (октябрь 2007 г.). «Коэволюция языков и генов на острове Сумба, восточная Индонезия». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (41): 16022– 6. Bibcode : 2007PNAS..10416022L. doi : 10.1073/pnas.0704451104 . PMC 2042155. PMID  17913885 . 
  65. ^ Regueiro M, Cadenas AM, Gayden T, Underhill PA, Herrera RJ (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Human Heredity . 61 (3): 132– 43. doi : 10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  66. ^ Nasidze I, Quinque D, Rahmani M, Alemohamad SA, Stoneking M (апрель 2006 г.). «Сопутствующая замена языка и мтДНК в южнокаспийских популяциях Ирана». Current Biology . 16 (7): 668–73 . doi : 10.1016/j.cub.2006.02.021 . PMID  16581511. S2CID  7883334.
  67. ^ Nasidze I, Quinque D, Rahmani M, Alemohamad SA, Stoneking M (март 2008 г.). «Тесная генетическая связь между семитоязычными и индоевропейскими языками в Иране». Annals of Human Genetics . 72 (Pt 2): 241– 52. doi :10.1111/j.1469-1809.2007.00413.x. PMID  18205892. S2CID  5873833.
  68. ^ Биро А.З., Залан А., Вольдьи А., Памьяв Х. (июль 2009 г.). «Y-хромосомное сравнение маджар (Казахстан) и мадьяр (Венгрия)». Американский журнал физической антропологии . 139 (3): 305–10 . doi :10.1002/ajpa.20984. ПМИД  19170200.
  69. ^ abcd Деренко М, Малярчук Б, Денисова ГА и др. (январь 2006 г.). "Контрастные паттерны вариации Y-хромосомы в популяциях Южной Сибири из Прибайкалья и Алтае-Саянского региона". Генетика человека . 118 (5): 591– 604. doi :10.1007/s00439-005-0076-y. PMID  16261343. S2CID  23011845.
  70. ^ ab Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin; et al. (2007). «Y-хромосомные доказательства ограниченного греческого вклада в пуштунское население Пакистана». European Journal of Human Genetics . 15 (1): 121– 6. doi :10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC 2588664. PMID  17047675 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  71. ^ Scheinfeldt L, Friedlaender F, Friedlaender J, et al. (Август 2006). «Неожиданная вариация хромосомы NRY на Северном острове Меланезия». Молекулярная биология и эволюция . 23 (8): 1628– 41. doi : 10.1093/molbev/msl028 . PMID  16754639.
  72. ^ Pakendorf B, Новгородов IN, Osakovskij VL, Danilova AP, Protod'jakonov AP, Stoneking M (октябрь 2006). "Исследование последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов". Human Genetics . 120 (3): 334–53 . doi :10.1007/s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  73. ^ Пименов В.Н., Комас Д., Пало Ю., Вершубский Г., Козлов А., Саянтила А. (октябрь 2008 г.). «Северо-западно-сибирские ханты и манси на стыке генофондов Западной и Восточной Евразии по данным однородительских маркеров». Европейский журнал генетики человека . 16 (10): 1254–64 . doi : 10.1038/ejhg.2008.101 . PMID  18506205. S2CID  19488203.
  74. ^ Дулик М., Осипова Л.П., Шурр Т.Г. (март 2011 г.). «Изменение Y-хромосомы у алтайских казахов выявляет общий отцовский генофонд для казахов и влияние монгольских экспансий». PLOS ONE . 6 (3): e17548. Bibcode : 2011PLoSO...617548D. doi : 10.1371/journal.pone.0017548 . PMC 3055870. PMID  21412412 . 
  75. ^ Ferri G, Tofanelli S, Alù M и др. (сентябрь 2010 г.). «Изменение Y-STR в албанских популяциях: влияние на вероятности совпадения и генетическое наследие меньшинства, претендующего на египетское происхождение». Международный журнал юридической медицины . 124 (5): 363–70 . doi :10.1007/s00414-010-0432-x. PMID  20238122. S2CID  1433895.
  76. ^ "DNA-PROJECTEN – PROJETS ADN – DNA PROJECTS • Forumoverzicht" (на голландском). Архивировано из оригинала 25 марта 2012 года . Получено 31 июля 2013 года .
  77. ^ Larmuseau MH, Vanderheyden N, Jacobs M, et al. (Октябрь 2010). «Микрогеографическое распределение вариаций Y-хромосомы в центрально-западном европейском регионе Брабант». Forensic Science International: Genetics . 5 (2): 95– 9. doi :10.1016/j.fsigen.2010.08.020. PMID  21036685.
  78. ^ Харьков ВН, Степанов ВА, Фещенко СП и др. (Август 2005). "[Частоты бинарных гаплогрупп Y-хромосомы у белорусов]". Генетика . 41 (8): 1132– 6. doi :10.1007/s11177-005-0182-x. PMID  16161635. S2CID  1357824.
  79. ^ abcde Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, et al. (октябрь 2005 г.). «Высокоточный филогенетический анализ юго-восточной Европы прослеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянских популяций». Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75 . doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID  15944443.
  80. ^ Перейра, Луиза Мария Соуза Мескита; Карачанак, Сена; Грюни, Виола; Форнарино, Симона; Нешева, Десислава; Аль-Захери, Надя; Батталья, Винченца; Каросса, Валерия; Йорданов, Йордан; Торрони, Антонио; Галабов, Ангел С.; Тончева, Драга; Семино, Орнелла (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые сведения об их происхождении». ПЛОС ОДИН . 8 (3): e56779. Бибкод : 2013PLoSO...856779K. дои : 10.1371/journal.pone.0056779 . ISSN  1932-6203. ПМК 3590186 . PMID  23483890. 
  81. ^ Барач Л., Перичич М., Кларич И.М., Роотси С., Яничиевич Б. и др. (июль 2003 г.). «Y-хромосомное наследие хорватского населения и его островных изолятов». Европейский журнал генетики человека . 11 (7): 535–42 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5200992 . ПМИД  12825075.
  82. ^ Klarić IM, Salihović MP, Lauc LB, et al. (март 2009). «Раскрытие молекулярной архитектуры и происхождения патрилинейных линий цыган-баяш: генетические влияния из Южной Азии и Балкан». American Journal of Physical Anthropology . 138 (3): 333–42 . doi :10.1002/ajpa.20933. PMID  18785634.
  83. ^ Лука Ф., Ди Джакомо Ф., Бенинкаса Т. и др. (январь 2007 г.). «Y-хромосомная вариация в Чехии». Американский журнал физической антропологии . 132 (1): 132–9 . doi :10.1002/ajpa.20500. hdl : 2108/35058 . ПМИД  17078035.
  84. ^ ab Karlsson AO, Wallerström T, Götherström A, Holmlund G (август 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции – долгосрочная перспектива». European Journal of Human Genetics . 14 (8): 963–70 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . PMID  16724001.
  85. ^ abcd Francalacci P, Morelli L, Underhill PA, et al. (Июль 2003). «Заселение трех средиземноморских островов (Корсика, Сардиния и Сицилия) на основе биаллельной изменчивости Y-хромосомы». American Journal of Physical Anthropology . 121 (3): 270– 9. doi :10.1002/ajpa.10265. PMID  12772214.
  86. ^ Руо К., Ферек С. (2006). «Анализ полиморфизмов хромосом и в конечной популяции» (PDF) . Медицина/Науки . 22 (Hors série no. 2): 268. Архивировано из оригинала (PDF) 1 октября 2020 г. Проверено 12 сентября 2020 г.
  87. ^ Кинг, Р.; и др. (2008). «Дифференциальные влияния Y-хромосомы Анатолии на греческий и критский неолит». Annals of Human Genetics . 72 (Pt.2): 205– 14. doi :10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x. PMID  18269686. S2CID  22406638.
  88. ^ Мартинес, Л.; и др. (2007). «Палеолитическое наследие Y-гаплогруппы преобладает на критском высокогорном плато». Европейский журнал генетики человека . 15 (4): 485–93 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201769 . PMID  17264870.
  89. ^ ab Csányi B, Bogácsi-Szabó E, Tömöry G, et al. (Июль 2008 г.). "Анализ Y-хромосомы древних венгерских и двух современных венгерскоязычных популяций Карпатского бассейна". Annals of Human Genetics . 72 (Pt 4): 519–34 . doi :10.1111/j.1469-1809.2008.00440.x. PMID  18373723. S2CID  13217908.
  90. ^ Вёлги А, Залан А, Цветник Е, Памьяв Х (март 2008 г.). «Данные о населении Венгрии для 11 маркеров Y-STR и 49 Y-SNP». Международная судебно-медицинская экспертиза . 3 (2): 27–8 . doi :10.1016/j.fsigen.2008.04.006. ПМИД  19215861.
  91. ^ Мур LT, МакЭвой B, Кейп E, Симмс K, Брэдли DG (февраль 2006 г.). "Y-хромосомная подпись гегемонии в гэльской Ирландии". Американский журнал генетики человека . 78 (2): 334– 8. doi :10.1086/500055. PMC 1380239. PMID  16358217 . 
  92. ^ Capelli C, Brisighelli F, Scarnicci F, et al. (Июль 2007). «Генетическая вариация Y-хромосомы на итальянском полуострове является клинальной и поддерживает модель смешения для встречи мезолита и неолита». Молекулярная филогенетика и эволюция . 44 (1): 228–39 . doi :10.1016/j.ympev.2006.11.030. PMID  17275346.
  93. ^ Zei G, Lisa A, Fiorani O, et al. (Октябрь 2003). «От фамилий к истории Y-хромосом: население Сардинии как парадигма». European Journal of Human Genetics . 11 (10): 802–7 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201040 . PMID  14512971.
  94. ^ Contu D, Morelli L, Santoni F, Foster JW, Francalacci P, Cucca F (2008). Hawks J (ред.). "Доказательства донеолитического происхождения генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии на основе Y-хромосомы: выводы для сканирований ассоциаций". PLOS ONE . 3 (1): e1430. Bibcode : 2008PLoSO...3.1430C. doi : 10.1371/journal.pone.0001430 . PMC 2174525. PMID  18183308 . 
  95. ^ Ghiani ME, Mameli A, Piras G, Berti A, Calo CM, Vona G (июнь 2009 г.). «Данные о популяции гаплотипов Y-хромосомы, определенных с помощью набора для ПЦР-амплификации AmpFlSTR YFiler в Северной Сардинии (Италия)». Collegium Antropologicum . 33 (2): 643–51 . PMID  19662792.
  96. ^ Ferri G, Ceccardi S, Lugaresi F, et al. (март 2008). "Различия мужских гаплотипов и гаплогрупп между городской (Римини) и сельской местностью (Вальмареккья) в регионе Романья (Северная Италия)". Forensic Science International . 175 ( 2–3 ): 250–5 . doi :10.1016/j.forsciint.2007.06.007. PMID  17629646.
  97. ^ Онофри В., Алессандрини Ф., Турки К. и др. (май 2007 г.). «Генетическая структура Y-хромосомы в субапеннинских популяциях Центральной Италии по анализу SNP и STR». Международный журнал юридической медицины . 121 (3): 234–7 . doi :10.1007/s00414-007-0153-y. PMID  17287987. S2CID  206976345.
  98. ^ Di Gaetano C, Cerutti N, Crobu F, et al. (январь 2009 г.). «Различные греческие и североафриканские миграции на Сицилию подтверждаются генетическими доказательствами из Y-хромосомы». European Journal of Human Genetics . 17 (1): 91– 9. doi :10.1038/ejhg.2008.120. PMC 2985948 . PMID  18685561. 
  99. ^ Боаттини А., Луизелли Д., Саццини М. и др. (январь 2011 г.). «Связывая Италию и Балканы. Взгляд на Y-хромосому из Арбереша в Калабрии». Анналы биологии человека . 38 (1): 59–68 . doi : 10.3109/03014460.2010.491837. PMID  20569043. S2CID  40945350.
  100. ^ Варзари А., Харьков В., Стефан В. и др. (2009). «В поисках происхождения гагаузов: выводы из анализа Y-хромосомы». Американский журнал биологии человека . 21 (3): 326–36 . doi :10.1002/ajhb.20863. PMID  19107901. S2CID  13952729.
  101. ^ ab Flores C, Maca-Meyer N, González AM и др. (октябрь 2004 г.). «Редуцированная генетическая структура Пиренейского полуострова, выявленная с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения». European Journal of Human Genetics . 12 (10): 855–63 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . PMID  15280900.
  102. ^ Beleza S, Gusmão L, Lopes A, et al. (март 2005 г.). «Микро-филогеографическая и демографическая история португальских родословных». Annals of Human Genetics . 70 (Pt 2): 181– 94. doi :10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x. PMID  16626329. S2CID  4652154.
  103. ^ Гонсалвес Р., Фрейтас А., Бранко М. и др. (июль 2005 г.). «Линии Y-хромосомы из Португалии, Мадейры и Асорских островов фиксируют элементы сефардского и берберского происхождения». Анналы генетики человека . 69 (Часть 4): 443–54 . doi :10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x. hdl : 10400.13/3018 . PMID  15996172. S2CID  3229760.
  104. ^ Gusmão A, Gusmão L, Gomes V, et al. (март 2008 г.). «Взгляд на историю иберийских цыган, представленный филогеографическим анализом линий Y-хромосомы». Annals of Human Genetics . 72 (Pt 2): 215–27 . doi :10.1111/j.1469-1809.2007.00421.x. PMID  18205888. S2CID  36365458.
  105. ^ Ногейру И, Манко Л, Гомеш В и др. (март 2010 г.). «Филогеографический анализ отцовских линий в северо-восточных португальских еврейских общинах». Американский журнал физической антропологии . 141 (3): 373–81 . doi : 10.1002/ajpa.21154 . PMID  19918998.
  106. ^ Балановский О, Рутси С, Пшеничнов А и др. (январь 2008 г.). «Два источника русского патрилинейного наследия в их евразийском контексте». Американский журнал генетики человека . 82 (1): 236–50 . doi :10.1016/j.ajhg.2007.09.019. PMC 2253976. PMID  18179905 . 
  107. ^ Насидзе И, Куинк Д, Дюпанлуп И, Кордо Р, Кокшунова Л, Стоункинг М (декабрь 2005 г.). «Генетические доказательства монгольского происхождения калмыков». Американский журнал физической антропологии . 128 (4): 846–54 . doi :10.1002/ajpa.20159. PMID  16028228.
  108. ^ Фехнер А., Куинк Д., Рычков С. и др. (сентябрь 2008 г.). «Границы и клинья в ландшафте Y-хромосомы Западной Евразии: взгляд из европейской части России». Американский журнал физической антропологии . 137 (1): 41– 7. doi :10.1002/ajpa.20838. PMID  18470899.
  109. ^ Алонсо С., Флорес С., Кабрера В. и др. (декабрь 2005 г.). «Место басков в ландшафте разнообразия европейской Y-хромосомы». Европейский журнал генетики человека . 13 (12): 1293–302 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201482 . PMID  16094307.
  110. ^ Мака-Мейер Н., Санчес-Веласко П., Флорес С. и др. (июль 2003 г.). «Характеристика Y-хромосомы и митохондриальной ДНК Pasiegos, человеческого изолята из Кантабрии (Испания)». Анналы генетики человека . 67 (Часть 4): 329–39 . CiteSeerX 10.1.1.584.4253 . дои : 10.1046/j.1469-1809.2003.00045.x. PMID  12914567. S2CID  40355653. 
  111. ^ López-Parra AM, Gusmão L, Tavares L, et al. (январь 2009 г.). «В поисках до- и постнеолитических генетических субстратов в Иберии: доказательства из Y-хромосомы в пиренейских популяциях». Annals of Human Genetics . 73 (1): 42– 53. doi :10.1111/j.1469-1809.2008.00478.x. PMID  18803634. S2CID  43273988.
  112. ^ Lappalainen T, Hannelius U, Salmela E и др. (январь 2008 г.). «Структура населения современной Швеции — анализ Y-хромосомной и митохондриальной ДНК». Annals of Human Genetics . 73 (1): 61– 73. doi :10.1111/j.1469-1809.2008.00487.x. PMID  19040656. S2CID  205598345.
  113. ^ Cox MP, Mirazón Lahr M (январь 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы обратно пропорционально языковой принадлежности в парных австронезийско- и папуасскоязычных сообществах Соломоновых островов». American Journal of Human Biology . 18 (1): 35–50 . doi :10.1002/ajhb.20459. PMID  16378340. S2CID  4824401.
  114. ^ Мендисабаль И, Сандовал К, Берниелл-Ли Г и др. (2008). «Генетическое происхождение, смешение и асимметрия в материнских и отцовских человеческих линиях на Кубе». BMC Evolutionary Biology . 8 (1): 213. Bibcode : 2008BMCEE ... 8..213M. doi : 10.1186/1471-2148-8-213 . PMC 2492877. PMID  18644108. 
  115. ^ Hammer MF, Chamberlain VF, Kearney VF и др. (декабрь 2006 г.). «Популяционная структура гаплогрупп SNP Y-хромосомы в Соединенных Штатах и ​​судебно-медицинские последствия для построения баз данных STR Y-хромосомы». Forensic Science International . 164 (1): 45–55 . doi :10.1016/j.forsciint.2005.11.013. PMID  16337103.
  116. ^ abc Mazières S, Guitard E, Crubézy E, et al. (январь 2008 г.). «Однородительские (мтДНК, Y-хромосома) полиморфизмы во Французской Гвиане и двух родственных популяциях — последствия для колонизации региона». Annals of Human Genetics . 72 (Pt 1): 145–56 . doi :10.1111/j.1469-1809.2007.00392.x. hdl : 10183/27439 . PMID  17725814. S2CID  39724633.
  117. ^ Реске, Рафаэль; Гужман, Леонор; Гепперт, Мария; Ревер, Лутц; Палья, Терезинья; Альварес, Луис; Рибейру-Душ-Сантос, Андреа; Сантос, Сидней (2016). «Мужские линии в Бразилии: межконтинентальное смешение и расслоение европейского происхождения». ПЛОС ОДИН . 11 (4): e0152573. Бибкод : 2016PLoSO..1152573R. дои : 10.1371/journal.pone.0152573 . ПМЦ 4821637 . ПМИД  27046235. 

Смотрите также

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_G_(Y-DNA)_by_country&oldid=1251325504"