Этаквалон

Этаквалон
Клинические данные
Пути ; введения	Оральный
код АТС	никто;
Правовой статус
Правовой статус	В целом: внеплановый;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 3-(2-этилфенил)-2-метил-хиназолин-4-он;
Номер CAS	7432-25-9 И;
CID PubChem	23914;
ChemSpider	22357 И;
УНИИ	HFS3HB32J7;
ChEMBL	ChEMBL2104633 Н;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60225333;
Химические и физические данные
Формула	С17Н16Н2О
Молярная масса	264,328 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ О=С1С2=СС=СС=С2Н=С(С)Н1С3=СС=СС=С3СС;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C17H16N2O/c1-3-13-8-4-7-11-16(13)19-12(2)18-15-10-6-5-9-14(15)17(19) 20/ч4-11Ч,3Ч2,1-2Ч3 И; Ключ:UVTJKLLUVOTSOB-UHFFFAOYSA-N И;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Этаквалон ( Aolan , Athinazone , Ethinazone ^[1] ) — ГАМК-ергик класса хиназолинонов и аналог метаквалона , который был разработан в 1960-х годах ^[2]^[3] и продавался в основном во Франции и некоторых других европейских странах. Он обладает седативными , снотворными , миорелаксантными и депрессантными свойствами центральной нервной системы , обусловленными его агонистической активностью на β-подтипе рецептора ГАМК _A , и использовался для лечения бессонницы .

Сообщается, что дозировка и эффекты аналогичны таковым у метаквалона, но действуют короче и немного слабее. Обычно в отчетах используется от 50 до 500 мг этаквалона в зависимости от желаемого эффекта. Старые фармацевтические формулы этиназона представляли собой таблетки по 350 мг. Считается, что этаквалон действует аналогично барбитуратам и бензодиазепинам, повышая чувствительность рецепторов ГАМК _А^{[ необходима цитата ]} . Рекреационные эффекты включают эйфорию, расслабление, повышенную общительность и сексуальность, снижение кратковременной памяти и потерю координации. Сочетание с другими депрессантами оказывает потенцирующий эффект и может вызвать передозировку. Толерантность к бензодиазепинам или алкоголю также снижает эффекты.

Этаквалон может присутствовать в виде свободного основания, нерастворимого в воде, но растворимого в спирте и неполярных растворителях, или в виде водорастворимой гидрохлоридной соли, которая по массе составляет около 85% от активности свободного основания ^{[ необходима ссылка ]} .

Наиболее распространенным способом приема этаквалона является пероральный, однако сообщалось также о вдыхании соли или курении свободного основания ^{[ необходима ссылка ]} .

Смотрите также

Ссылки

^ Пфлегель П., Вагнер Г. (ноябрь 1967 г.). "[О полярографии 2-метил-3-(2-метилфенил)-3,4-дигидрохиназолинона-(4) метаквалона, Дормутила) и 2-метил-3-(2-этилфенил-3,4-дигидрохиназолинона-( 4) (этиназон, аолан). 5. Полярография гетероциклических соединений]" [О полярографии 2-метил-3-(2-метилфенил)-3,4-дигидрохиназолинона-(4) (метаквалона, дормутила) и 2- метил-3-(2-этилфенил-3,4-дигидрохиназолинон-(4) (этиназон, Aolan). 5. Полярография гетероциклических соединений]. Die Pharmazie (на немецком языке). 22 (11): 643–50 . PMID 5619478 .
^ Патент Великобритании 936902, «Производные хиназолинона», выдан 18 сентября 1963 г., передан Beiersdorf
^ Parmar SS, Kishor K, Seth PK, Arora RC (январь 1969). «Роль алкильного замещения в 2,3-дизамещенных и 3-замещенных 4-хиназолонах в ингибировании окисления пировиноградной кислоты». Журнал медицинской химии . 12 (1): 138– 41. doi :10.1021/jm00301a035. PMID 4303122.

Эта статья о седативных средствах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Пфлегель П., Вагнер Г. (ноябрь 1967 г.). "[О полярографии 2-метил-3-(2-метилфенил)-3,4-дигидрохиназолинона-(4) метаквалона, Дормутила) и 2-метил-3-(2-этилфенил-3,4-дигидрохиназолинона-( 4) (этиназон, аолан). 5. Полярография гетероциклических соединений]" [О полярографии 2-метил-3-(2-метилфенил)-3,4-дигидрохиназолинона-(4) (метаквалона, дормутила) и 2- метил-3-(2-этилфенил-3,4-дигидрохиназолинон-(4) (этиназон, Aolan). 5. Полярография гетероциклических соединений]. Die Pharmazie (на немецком языке). 22 (11): 643–50 . PMID 5619478 .

[2] Патент Великобритании 936902, «Производные хиназолинона», выдан 18 сентября 1963 г., передан Beiersdorf

[3] Parmar SS, Kishor K, Seth PK, Arora RC (январь 1969). «Роль алкильного замещения в 2,3-дизамещенных и 3-замещенных 4-хиназолонах в ингибировании окисления пировиноградной кислоты». Журнал медицинской химии . 12 (1): 138– 41. doi :10.1021/jm00301a035. PMID 4303122.

Клинические данные

Пути введения	Оральный
код АТС	никто
Правовой статус
Правовой статус	В целом: внеплановый
Идентификаторы
Название ИЮПАК 3-(2-этилфенил)-2-метил-хиназолин-4-он
Номер CAS	7432-25-9^И
CID PubChem	23914
ChemSpider	22357^И
УНИИ	HFS3HB32J7
ChEMBL	ChEMBL2104633^Н
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60225333
Химические и физические данные
Формула	С17Н16Н2О
Молярная масса	264,328 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ О=С1С2=СС=СС=С2Н=С(С)Н1С3=СС=СС=С3СС
ИнЧи ИнЧИ=1S/C17H16N2O/c1-3-13-8-4-7-11-16(13)19-12(2)18-15-10-6-5-9-14(15)17(19) 20/ч4-11Ч,3Ч2,1-2Ч3^И Ключ:UVTJKLLUVOTSOB-UHFFFAOYSA-N^И
^НИ (что это?) (проверить)