Меброквалон

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Меброквалон
Клинические данные
код АТС
  • никто
Правовой статус
Правовой статус
  • DE : Anlage I (Только для авторизованного научного использования)
Идентификаторы
  • 3-(2-бромфенил)-2-метилхиназолин-4(3 H )-он
Номер CAS
  • 4260-20-2 проверятьИ
CID PubChem
  • 364842
ChemSpider
  • 323878 проверятьИ
УНИИ
  • ST66S8F8EY
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID20327105
Химические и физические данные
ФормулаС15Н11БрН2О
Молярная масса315,170  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • BrC1=C(N2C(C3=CC=CC=C3N=C2C)=O)C=CC=C1
  • InChI=1S/C15H11BrN2O/c1-10-17-13-8-4-2-6-11(13)15(19)18(10)14-9-5-3-7-12(14)16/ h2-9H,1H3 проверятьИ
  • Ключ:NBUSAPJNASSKBP-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  (проверять)

Меброквалон ( MBQ ) — ГАМК-ергический препарат класса хиназолинонов и аналог меклоквалона , обладающий сходными седативными и снотворными свойствами с его исходным соединением, что обусловлено его агонистической активностью в отношении подтипа β рецептора ГАМК a . Первоначально он был синтезирован в 1960-х годах [1] Меброквалон отличается от меклоквалона наличием атома брома вместо хлора в 3-фенильном кольце. Он был объявлен незаконным в Германии в 1998 году, но другой информации о нем мало. Похоже, что это соединение продавалось на черном рынке в Германии как аналог дизайнерского наркотика меклоквалона. [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Джекман ГБ, Петроу В, Стивенсон О (сентябрь 1960 г.). «Некоторые 2, 3-дизамещенные 3H-4-хиназолоны и 3H-4-тиохиназолоны». Журнал фармации и фармакологии . 12 : 529–38 . doi :10.1111/j.2042-7158.1960.tb12705.x. PMID  14406263. S2CID  31254238.
  2. ^ "Zwölfte Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" . Bundesgesetzblatt . I (68): 3126. 7 октября 1998 г.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mebroqualone&oldid=1244522265"