Хлороквалон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
Категория беременности |
|
| Пути введения | ? |
| код АТС |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | ? |
| Метаболизм | ? |
| Период полувыведения | ? |
| Выделение | ? |
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| ChEMBL |
|
| Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Информационная карта ECHA | 100.042.761 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С16Н12Cl2N2O |
| Молярная масса | 319,19 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
| |
 Н И (что это?) (проверить) | |
Клороквалон — ГАМК -ергический препарат класса хиназолинонов , аналог метаквалона, разработанный в 1980-х годах и продаваемый в основном во Франции и некоторых других европейских странах. Он обладает седативными и противокашлевыми свойствами, обусловленными его агонистической активностью в отношении подтипа β рецептора ГАМК a и рецептора сигма-1 , и продавался либо отдельно, либо в сочетании с другими ингредиентами в качестве лекарства от кашля . Клороквалон обладает более слабыми седативными свойствами, чем метаквалон, и продавался из-за его полезных эффектов подавления кашля, но был отозван с французского рынка в 1994 году из-за опасений относительно его потенциальной возможности злоупотребления и передозировки. [1] [2] [3]
Смотрите также
Ссылки
- ^ "Хлороквалон". PubChem . Национальная медицинская библиотека США . Получено 29 июля 2022 г.
- ^ Elks J (ноябрь 2014). Словарь лекарств: химические данные . Springer US. стр. 304. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Мартиндейл В., Рейнольдс Дж. Э. (1993). Мартиндейл: Дополнительная фармакопея (30-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. стр. 745. ISBN 978-0-85369-300-0.
 | Эта статья о седативных средствах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
