Афлоквалон

Афлоквалон
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	никто;
Правовой статус
Правовой статус	США : Незапланировано;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 6-Амино-2-(фторметил)-3-(2-метилфенил)хиназолин-4-он;
Номер CAS	56287-74-2 Н;
CID PubChem	2040;
ChemSpider	1960 И;
УНИИ	CO4U2C8ORZ;
КЕГГ	Д01638 И;
ChEMBL	ChEMBL2105918 Н;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID5022562;
Химические и физические данные
Формула	С 16 Н 14 Ф Н 3 О
Молярная масса	283,306 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ О=С1С2=СС(Н)=СС=С2Н=С(СФ)N1С3=СС=СС=С3С;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C16H14FN3O/c1-10-4-2-3-5-14(10)20-15(9-17)19-13-7-6-11(18)8-12(13)16( 20)21/х2-8Н,9,18Н2,1Н3 И; Ключ:VDOSWXIDETXFET-UHFFFAOYSA-N И;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

Афлоквалон (Арофуто) — ГАМК-ергический препарат из семейства хиназолинонов и аналог метаквалона, разработанный в 1970-х годах группой ученых из Танабэ Сейяку. ^[1] Он оказывает седативное и миорелаксирующее действие, обусловленное его агонистической активностью в отношении подтипа β рецептора ГАМК a _[^2] и имеет некоторое клиническое применение, хотя он вызывает фотосенсибилизацию как побочный эффект, который может вызвать проблемы с кожей, такие как дерматит . ^[3]

Смотрите также

Ссылки

^ US 3966731, Иноуэ I, Ойне Т, Ямада Ю, Тани Дж, Исида Р, Очиаи Т, «2-фторметил-3-о-толил-6-амино-4(3H)-хиназолинон», выдан 29 июня 1976 г., передан Tanabe Seiyaku Co Ltd.
^ Ochiai T, Ishida R (июнь 1982). «Фармакологические исследования 6-амино-2-фторметил-3-(O-толил)-4(3H)-хиназолинона (афлоквалона), нового миорелаксанта центрального действия. (II) Влияние на потенциал спинального рефлекса и ригидность». Японский журнал фармакологии . 32 (3): 427–38. doi : 10.1254/jjp.32.427 . PMID 7109348.
^ Ishikawa T, Kamide R, Niimura M (июнь 1994). «Фотолейкомеланодерматит (Кобори), вызванный афлоквалоном». Журнал дерматологии . 21 (6): 430–3. doi :10.1111/j.1346-8138.1994.tb01768.x. PMID 8064007. S2CID 7486566.

Эта статья о наркотиках , связанная с опорно-двигательным аппаратом, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о седативных средствах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] US 3966731, Иноуэ I, Ойне Т, Ямада Ю, Тани Дж, Исида Р, Очиаи Т, «2-фторметил-3-о-толил-6-амино-4(3H)-хиназолинон», выдан 29 июня 1976 г., передан Tanabe Seiyaku Co Ltd.

[pmid7109348-2] Ochiai T, Ishida R (июнь 1982). «Фармакологические исследования 6-амино-2-фторметил-3-(O-толил)-4(3H)-хиназолинона (афлоквалона), нового миорелаксанта центрального действия. (II) Влияние на потенциал спинального рефлекса и ригидность». Японский журнал фармакологии . 32 (3): 427–38. doi : 10.1254/jjp.32.427 . PMID 7109348.

[pmid8064007-3] Ishikawa T, Kamide R, Niimura M (июнь 1994). «Фотолейкомеланодерматит (Кобори), вызванный афлоквалоном». Журнал дерматологии . 21 (6): 430–3. doi :10.1111/j.1346-8138.1994.tb01768.x. PMID 8064007. S2CID 7486566.