Гидроксид кобальта(II)

Гидроксид кобальта(II)

гидроксид кобальта(II)
Имена
Название ИЮПАК
Гидроксид кобальта(II)
Другие имена
Гидроксид кобальта, гидроксид кобальта, гидроксид β-кобальта(II)
Идентификаторы
  • 21041-93-0 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 8305419 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.040.136
Номер ЕС
  • 244-166-4
CID PubChem
  • 10129900
УНИИ
  • 51B9AYG60K проверятьИ
Номер ООН3550
  • DTXSID70894155
  • InChI=1S/Co.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2 проверятьИ
    Ключ: ASKVAEGIVYSGNY-UHFFFAOYSA-L проверятьИ
  • InChI=1/Co.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
    Ключ: ASKVAEGIVYSGNY-NUQVWONBAS
  • [Co+2].[OH-].[OH-]
Характеристики
Со(ОН) 2
Молярная масса92,948 г/моль
Появлениерозово-красный или голубовато-зеленый порошок
Плотность3,597 г/см 3
Температура плавления168 °C (334 °F; 441 K) (разлагается) [1]
3,20 мг/л
1,0 × 10−15
Растворимостьрастворим в кислотах , аммиаке ; нерастворим в разбавленных щелочах
Структура
ромбоэдрический
Термохимия
79,0 Дж·моль −1 ·К −1 [1]
-539,7 кДж·моль −1
Опасности
Маркировка СГС :
GHS06: ТоксичноGHS07: Восклицательный знакGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Предупреждение
Х302 , Х317 , Х319 , Х330 , Х334 , Х360 , Х372
Р201 , Р202 , Р260 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р272 , Р280 , Р281 , Р284 , Р285 , Р301+Р312 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р304+Р341 , Р305+Р351+Р338 , Р308+Р313 , Р310 , Р314 , Р320 , Р321 , Р330 , Р333+Р313 , Р337+Р313 , Р342+Р311 , Р363 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
NFPA 704 (огненный алмаз)
Паспорт безопасности (SDS)Оксфордский университет
Родственные соединения
Другие анионы
Кобальт(II) хлорид
Кобальт(II) бромид
Кобальт(II) иодид
Другие катионы
Гидроксид железа(II)
Гидроксид никеля(II)
Гидроксид меди(II)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Гидроксид кобальта(II) или гидроксид кобальтанеорганическое соединение с формулой Co(OH)
2
, состоящий из двухвалентных катионов кобальта Co 2+
и гидроксид- анионы ОН
. Чистое соединение, часто называемое «бета-формой» (β- Co(OH)
2
) представляет собой розовое твердое вещество, нерастворимое в воде. [2] [3]

Название также применяется к родственному соединению, часто называемому «альфа» или «голубой» формой (α- Co(OH)
2
), который включает в свою молекулярную структуру другие анионы. Это соединение синего цвета и довольно нестабильно. [2] [3]

Гидроксид кобальта(II) чаще всего используется в качестве осушителя для красок , лаков и чернил , при получении других соединений кобальта, в качестве катализатора и при производстве электродов аккумуляторов .

Подготовка

Гидроксид кобальта(II) выпадает в осадок в виде твердого вещества при добавлении гидроксида щелочного металла к водному раствору соли Co2 + . [4] Например,

Co 2+ + 2 NaOH → Co(OH) 2 + 2 Na +

Соединение можно получить путем взаимодействия нитрата кобальта(II) в воде с раствором триэтиламина N(C
2
ЧАС
5
)
3
как основание и комплексообразователь . [3] Его также можно получить электролизом раствора нитрата кобальта с платиновым катодом. [5]

Реакции

Гидроксид кобальта(II) разлагается до оксида кобальта(II) при 168 °C в вакууме и окисляется воздухом. [4] Продуктом термического разложения на воздухе при температуре выше 300 °C является Co 3 O 4 . [6] [7]

Как и гидроксид железа(II) , гидроксид кобальта(II) является основным гидроксидом и реагирует с кислотами с образованием солей кобальта(II). Он также реагирует с сильными основаниями с образованием растворов с темно-синими анионами кобальтата(II), [Co(OH) 4 ] 2− и [Co(OH) 6 ] 4− . [8]

Структура

(β)-форма гидроксида кобальта(II) имеет структуру кристалла брусита , т.е. расположение атомов в кристалле такое же, как расположение атомов в Mg(OH) 2 . Центры Co(II) связаны с шестью гидроксидными лигандами . Каждый гидроксидный лиганд соединяется с тремя участками Co(II). Связи OH перпендикулярны плоскостям, определяемым атомами кислорода, выступая выше и ниже этих слоев. [9] Игнорируя атомы H, упаковка аниона и катионов также описывается как структура иодида кадмия , в которой катионы кобальта(II) имеют октаэдрическую молекулярную геометрию . [8]

Бета-форма может быть получена в виде пластинок с частичной гексагональной геометрией, шириной 100-300 нм и толщиной 5-10 нм. [5] [3]

Гидроксид альфа-кобальта (II)

Альфа-форма

Так называемая «альфа-форма» (α-Co(OH) 2 ) не является полиморфом чистой (β) формы, а скорее более сложным соединением, в котором слои гидроксида-кобальта-гидроксида имеют остаточный положительный заряд и чередуются со слоями других анионов, таких как нитрат , карбонат , хлорид и т. д. ( структура гидротальцита ). [3] Обычно она получается в виде синего осадка, когда основание, такое как гидроксид натрия, добавляется к раствору соли кобальта(II). Осадок медленно переходит в бета-форму. [10]

Нанотрубки

Гидроксид кобальта может быть получен в виде нанотрубок , что может представлять интерес для нанотехнологий и материаловедения . [11]

Нанотрубки гидроксида кобальта. Масштабные линейки: (a,b) 500 нм, вставка 200 нм; (c,e) 50 нм; (d) 100 нм.

Ссылки

  1. ^ ab Lide, David R. (1998). Справочник по химии и физике (87-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. стр. 513. ISBN 0-8493-0594-2.
  2. ^ ab Lide, David R. (1998). Справочник по химии и физике (87-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. стр. 454. ISBN 0-8493-0594-2.
  3. ^ abcde Xiaohe Liu, Ran Yi, Ning Zhang, Rongrong Shi, Xingguo Li и Guanzhou Qiu (2008): "Нанолисты гидроксида кобальта и их термическое разложение в нанокольца оксида кобальта". Chemistry: An Asian Journal , том 3, выпуск 4, страницы 732-738. doi :10.1002/asia.200700264
  4. ^ ab O. Glemser "Cobalt(II) Hydroxide" в Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. Под редакцией G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Vol. 1. p. 1521.
  5. ^ ab P. Benson, GWD Briggs и WFK Wynne-Jones (1964): "Электрод из гидроксида кобальта — I. Структура и фазовые переходы гидроксидов". Electrochimica Acta , том 9, выпуск 3, страницы 275-280. doi :10.1016/0013-4686(64)80016-5
  6. ^ Jayashree, RS; Kamath, P. Vishnu (1999). «Электрохимический синтез гидроксида a-кобальта». Journal of Materials Chemistry . 9 (4): 961–963. doi :10.1039/A807000H.
  7. ^ Xu, ZP; Zeng, HC (1998). «Термическая эволюция гидроксидов кобальта: сравнительное исследование их различных структурных фаз». Журнал химии материалов . 8 (11): 2499–2506. doi :10.1039/A804767G.
  8. ^ ab Wiberg, Nils; Wiberg, Egon; Holleman, AF (2001). Неорганическая химия. Academic Press. стр. 1478–1479. ISBN 0-12-352651-5. Получено 27.03.2009 .
  9. ^ Лутц, HD; Мёллер, H.; Шмидт, M. (1994). "Спектры колебаний решетки. Часть LXXXII. Гидроксиды типа брусита M(OH)2 (M = Ca, Mn, Co, Fe, Cd) — ИК- и рамановские спектры, нейтронная дифракция Fe(OH)2". Журнал молекулярной структуры . 328 : 121–132. doi :10.1016/0022-2860(94)08355-x.
  10. ^ Лю, Чжаопин; Ма, Жэньчжи; Осада, Минору; Такада, Казунори; Сасаки, Такаёши (2005). «Селективный и контролируемый синтез гидроксидов α- и β-кобальта в высокоразвитых гексагональных пластинках». Журнал Американского химического общества . 127 (40): 13869–13874. doi :10.1021/ja0523338. PMID  16201808.
  11. ^ Ni, Bing; Liu, Huiling; Wang, Peng-Peng; He, Jie; Wang, Xun (2015). "Общий синтез неорганических однослойных нанотрубок". Nature Communications . 6 : 8756. Bibcode : 2015NatCo...6.8756N. doi : 10.1038/ncomms9756. PMC 4640082. PMID  26510862 . 
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Кобальт(II)_гидроксид&oldid=1235136827"