1,4-Диметоксибензол

1,4-Диметоксибензол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,4-Диметоксибензол
	Другие имена Диметиловый эфир гидрохинона; p -метоксианизол; Диметиловый эфир гидрохинона; USAF AN-9; Диметилгидрохиноновый эфир; Диметиловый эфир хинола; p -диметоксибензол
Идентификаторы
Номер CAS	150-78-7 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChEMBL	ChEMBL1668604;
ChemSpider	21105878 И;
Информационная карта ECHA	100.005.248
Номер ЕС	205-771-9;
CID PubChem	9016;
Номер RTECS	CZ6650000;
УНИИ	24WC6T6X0G И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID0022014;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C8H10O2/c1-9-7-3-5-8(10-2)6-4-7/h3-6H,1-2H3 Ключ: OHBQPCCCRFSCAX-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ COc1ccc(OC)cc1;
Характеристики
Химическая формула	С8Н10О2
Молярная масса	138,166 г·моль −1
Появление	Белые кристаллы
Запах	сладкий, ореховый
Плотность	1,035 г/см 3
Температура плавления	54–56 °C (129–133 °F; 327–329 K)
Точка кипения	212,6 °C (414,7 °F; 485,8 К)
Растворимость в воде	Слабо растворим
Растворимость	хорошо растворим в эфире , бензоле, ; растворим в ацетоне
лог P	2.03
Магнитная восприимчивость (χ)	-86,65·10 −6 см 3 /моль
Вязкость	1,04 сП при 65 °С
Структура
Молекулярная форма	Плоский
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Предупреждения об опасности	Н315 , Н319 , Н335
Меры предосторожности	Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
точка возгорания	94 °C (201 °F; 367 К)
; Температура самовоспламенения	795 °C (1463 °F; 1068 K)
Пределы взрывоопасности	1.2-56%
Родственные соединения
Родственные соединения	1,2-Диметоксибензол ; 1,3-Диметоксибензол
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

1,4-Диметоксибензол — органическое соединение с формулой C ₆ H ₄ (OCH ₃ ) ₂ . Это один из трех изомеров диметоксибензола . Это белое твердое вещество с интенсивным сладким цветочным запахом. Его производят несколько видов растений. ^[3]

Происшествие

Он встречается в природе в иве ( Salix ), чае, гиацинте, цуккини ( Cucurbita pepo ). ^[3] Похоже, он привлекает пчел, поскольку имеет мощную реакцию в их антеннах . ^[4] В исследовании на мышах иранские ученые определили 1,4-диметоксибензол как основное психоактивное вещество в мускусной иве ( Salix aegyptiaca ) по его способности вызывать сонливость и подавленную активность. ^[5]

Подготовка

Его получают путем метилирования гидрохинона с использованием диметилсульфата и щелочи.

Использует

1,4-Диметоксибензол в основном используется в парфюмерии и мыле . ^[3]

Это промежуточное вещество в синтезе органических соединений , включая фармацевтические препараты, такие как метоксамин и бутаксамин . ^{[ необходима ссылка ]}

Ниша использует

Его можно использовать в качестве проявителя в черно-белой пленке, а также в качестве основы при синтезе катехоламинов и фенэтиламинов .

Ссылки

^ ab Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и здоровья
^ abc [1] в Sigma-Aldrich
^ abc Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе и Хорст Сурбург «Вкусы и ароматы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2003, Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_141
^ Андреас Юргенс, Ульрике Глюк, Грегор Аас и Стефан Дёттерль «Дневной аромат коррелирует с обонятельными предпочтениями дневных и ночных посетителей цветов Salix caprea (Salicaceae)» в Ботаническом журнале Линнеевского общества , 2014. doi :10.1111/boj.12183
^ Айзек Карими; Хоссейн Хаятгейби; Тайебех Шамспур; Адем Камалак; Мехрдад Пуянмехр; Ясер Маранди (2011). «Химический состав и действие эфирного масла Salix aegyptiaca L. (ивы мускусной) на модели гиперхолестеринемического кролика». Бразильский журнал фармакогнозии . 21 (3): 407– 414. doi : 10.1590/s0102-695x2011005000030 .

[GESTIS-1] Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и здоровья

[Aldrich-2] [1] в Sigma-Aldrich

[Ullmann-3] Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе и Хорст Сурбург «Вкусы и ароматы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2003, Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_141

[Juergens-4] Андреас Юргенс, Ульрике Глюк, Грегор Аас и Стефан Дёттерль «Дневной аромат коррелирует с обонятельными предпочтениями дневных и ночных посетителей цветов Salix caprea (Salicaceae)» в Ботаническом журнале Линнеевского общества , 2014. doi :10.1111/boj.12183

[5] Айзек Карими; Хоссейн Хаятгейби; Тайебех Шамспур; Адем Камалак; Мехрдад Пуянмехр; Ясер Маранди (2011). «Химический состав и действие эфирного масла Salix aegyptiaca L. (ивы мускусной) на модели гиперхолестеринемического кролика». Бразильский журнал фармакогнозии . 21 (3): 407– 414. doi : 10.1590/s0102-695x2011005000030 .