Спасибо за ваш вклад в Википедию. Я согласен, что было бы неплохо, если бы канал ионов натрия имел хорошее изображение канала. Я не великий иллюстратор, но если вы нашли какие-то существующие изображения, я мог бы попытаться преобразовать их в GFDL для статьи. Используйте ссылку "отправить письмо этому пользователю" на моей странице пользователя. -- JWSchmidt 22:36, 24 июля 2006 (UTC) [ ответить ]
Приветствуем вас от вашего коллеги-ботаника в области нейропрограмм. -- Chinasaur 02:59, 9 августа 2006 (UTC) [ ответить ]
И привет от еще одного нейропрограммиста (и бывшего соседа по комнате). Епугачев 04:45, 5 сентября 2006 (UTC) [ ответить ]
Привет вам обоим...это маленький интернет -- Dpryan 19:55, 13 сентября 2006 (UTC) [ ответить ]
Коннексин
Привет, Dpryan, спасибо за наводку. Продолжай и удали категоризацию. Мир, delldot | talk 21:45, 8 августа 2006 (UTC) [ ответить ]
Вы хорошо поработали над этой статьей, я оценил ее как B-класс и сделал несколько предложений на странице обсуждения. Она может быть представлена для статуса GA с этими изменениями. -- apers0n 13:19, 2 октября 2006 (UTC) [ ответить ]
Sumwun Needz Tuu Lern Tuu Spell
Я смотрю на это как на кучу ded peepl, которые никогда не обращались с орфографией буквально. "Jee" как название буквы для меня полная чушь, так что даже когда я использую стандартное написание, ошибка не моя. Она древняя. Только в таких словах, как "analogy" против "analogous" стандартное написание имеет смысл, и даже тогда я не вижу особого смысла скрывать тривиальную разницу между гортанной и палатальной остановкой, обе звонкие. Brewhaha@edmc.net 08:57, 4 июля 2007 (UTC) [ ответить ]
Я ценю ваши усилия по разграничению неврологии и нейронауки, и, как только кто-то исправит ошибку в способе отображения категорий, тогда, я думаю, category:neurology будет лучше. Этот инструмент был лучше способа отображения подкатегорий в самой категории. —Предыдущий неподписанный комментарий добавлен Brewhaha@edmc.net (обсуждение • вклад ) 14:56, 6 сентября 2007 (UTC) [ ответить ]
Уважаемый Dpryan: относительно вашего изображения "Inward-rectification.png", не могли бы вы добавить, какой след соответствует -60 мВ, а какой +60 мВ. Было бы лучше понять идею inward-rectification таким образом (вероятно, тогда ее следует изменить в определении каналов inwardly rectifying). Большое спасибо, -- Mazorquero 13:12, 31 июля 2007 (UTC) [ ответить ]
Привет, Dpryan. Вопрос. Я был тем пользователем, который добавил "анекдот" на сайт BFNC, который вы удалили. Почему вы говорите, что лечение калием на самом деле увеличивает судороги? Наш невролог лечит моих троих детей, у всех которых BFNC с миокимией, просто с помощью диеты с добавлением диетического калия (бананы и т. д.). Я знаю как мать троих детей, чьи дети страдали годами, и двое из них принимали фенобарбитал более 18 месяцев своей жизни без необходимости, что эта информация была бы полезна для вас до 2006 года. Я новичок в Википедии и вижу, что вы, очевидно, знакомы с ней и с тем, как вносятся изменения и правки. С уважением, мне просто интересно, каким образом такая информация может передаваться другим. Если бы я мог знать эту информацию в 2003 году, я мог бы избавить своего сына от ужасных последствий, которые оказал на него фенобарбитал. С уважением — Элли Джиллис alliegillies@yahoo.com —Предыдущий неподписанный комментарий добавлен 71.162.82.41 (обсуждение) 17:44, 29 августа 2007 г. (UTC)
Я взял на себя смелость немного переместить/переформатировать, надеюсь, вы не против. Нам приходится соблюдать сложный баланс, когда мы пишем о/рекомендуем методы лечения в Википедии. С одной стороны, мы хотим перечислить все соответствующие методы лечения, независимо от того, насколько они новые, чтобы те, кому нужна информация, могли узнать то, что им нужно знать. С другой стороны, мы не хотим говорить о недоказанных или анекдотичных методах лечения, особенно если они могут быть склонны к чрезмерному использованию. Большинство редакторов перестраховываются, поэтому вы обнаружите, что статьи довольно консервативны в своих рекомендациях по лечению. Для BFNC я не нашел ни одной литературы, рекомендующей прием калия как метод лечения, на самом деле все они рекомендуют барбитурат в той или иной форме. Это не значит, что добавки калия не сработают или что ваш невролог неправ, просто это не «золотой стандарт». Если вы или ваш невролог сможете найти ссылку на этот метод лечения BFNC, то ее следует добавить обратно в статью (и я буду рад помочь с редактированием).
Что касается калия как триггера судорог, это довольно хорошо документировано. Я укажу вам на статью о потенциалах действия для базовой ссылки. В принципе, по мере того, как уровень калия в сыворотке крови или спинномозговой жидкости увеличивается, потенциал реверсии калия медленно становится более деполяризованным. Поскольку этот потенциал реверсии в значительной степени отвечает за установку потенциала покоя нейронов, неудивительно, что потенциал покоя также станет более деполяризованным. Это облегчает нейронам активацию, что является проблемой для людей с BFNC, поскольку их нейроны уже имеют длительные потенциалы действия (из-за чего у них и возникают судороги). Теперь, умеренное добавление калия не приведет к этим большим изменениям нейронной возбудимости и на самом деле может делать другие вещи, которые в конечном итоге окажутся полезными (у вашего врача, вероятно, есть какие-то идеи на этот счет, иначе он/она, вероятно, не рекомендовал бы этот режим). Однако без рекомендуемых уровней или контроля врача это одно из тех методов лечения, которыми люди могут легко переборщить... что может привести к учащению судорог, о которых я упоминал. Надеюсь, это было полезно. Дайте мне знать, если что-то непонятно. Я попытался дать ссылки на страницы, которые объясняют темы, с которыми большинство людей, возможно, не знакомы, но я склонен использовать жаргонизмы, так что это может не объяснить все как следует. Также напишите мне ниже, если вы это прочитали, в противном случае я отправлю его на указанный вами адрес электронной почты. -- Dpryan 21:52, 29 августа 2007 (UTC) [ ответить ]
Спасибо, Дприян, за информацию. Мне придется спросить своего невролога о лечении калием. В предыдущих беседах он сказал, что поскольку это проблема блокатора калиевых каналов и поскольку у детей есть другие симптомы миокимии, повышенное потоотделение и мигрени. Была изучена семья в Германии, и на них был составлен документ: http://www.pnas.org/cgi/content/full/98/21/12272#F1 . Наш невролог сказал, что поскольку уровень калия у детей был в пределах нормы в анализах крови, независимо от того, был ли у них хороший день (без миокимии) или плохой день (эпизоды миокимии ночью), то их организм, должно быть, не перерабатывает калий должным образом, и что мы должны давать больше калия во время чрезмерного потоотделения и физических упражнений, поскольку эти действия и явления усиливали их эпизоды миокимии. С тех пор, как мы ввели повышенную дозу калия (которая действует уже 18 месяцев для моих двух старших детей в возрасте 4 и 2 1/2 лет, и 8 месяцев для моего годовалого ребенка), у моего старшего сына наблюдается заметное снижение миокимии и судорог у всех. Наш старший лечился феонбарбиталом в течение первых 15 месяцев своей жизни, и у него все еще продолжались судороги, пока он принимал его, а моя дочь принимала его в течение 11 1/2 месяцев и также продолжала иметь судороги. Мой младший никогда не принимал фенобарбитал и имел столько же судорог, сколько и другие двое, пока он принимал его, и у него было заметное снижение судорог, как только он смог есть пищу, начиная с 4 месяцев, причем его первой едой были бананы. Теперь они все выпивают по крайней мере один банан в день и один стакан апельсинового сока на 4 унции, чтобы обеспечить калий, а в дни, когда они долго играют на улице с большим количеством бега и потения, каждый получает дополнительный банан и Gatorade (все по распоряжению невролога). Когда у моего сына случаются приступы миокимии (сейчас примерно раз в две недели — раньше было несколько раз за ночь), мы даем ему банан, когда он просыпается от боли, и Gatorade. В любом случае, мне это, очевидно, интересно, потому что это сильно влияет на мою семью, как и на мою большую семью. Мой муж страдал от этого в детстве и продолжает страдать от мышечных спазмов и мигреней, связанных с этим. Он один из 8 детей, которые все страдают от той или иной формы этого заболевания, и из наших 13 других племянников и племянниц страдают еще 4. Спасибо за ваш ответ на мой вопрос. Я ценю это. Элли Джилли alliegillies@yahoo.com — Предыдущий неподписанный комментарий добавлен 71.162.82.41 (обсуждение) 00:57, 30 августа 2007 г. (UTC)
Action potential был номинирован на рассмотрение избранной статьи . Статьи обычно рассматриваются в течение двух недель. Пожалуйста, оставляйте свои комментарии и помогите нам вернуть статью в статус избранной . Если замечания не будут решены в течение периода рассмотрения, статьи будут перемещены в список кандидатов на удаление избранных статей на дополнительный период, в течение которого редакторы могут объявить «Сохранить» или «Удалить» статью из статуса избранной. Инструкции по процессу рассмотрения находятся здесь . Замечания рецензентов находятся здесь .
Мутации PCDH19, вызывающие эпилепсию
Как вы думаете, следует ли упомянуть статью: Спорадическая детская эпилептическая энцефалопатия, вызванная мутациями в PCDH19, напоминает синдром Драве, но поражает в основном женщин, в разделе Генерализованная эпилепсия с фебрильными судорогами плюс ? -- JWSchmidt ( обсуждение ) 21:25, 1 июня 2009 (UTC) [ ответ ]
Я провел исследование как натриевых каналов, так и кадгеринов. Я не был удивлен, узнав, что мутировавший протокадгерин может вызывать эпилепсию. Это хорошая вводная статья: Надсемейство кадгеринов и эпилептогенез: конец начала?
Snap, чувак... сижу здесь, должным образом впечатленный... пытаюсь попасть в группу ATS твоего босса, но не могу никого найти для розыгрыша. Я переехал на 4 штата в октябре прошлого года и потерял его электронную почту при переезде... хотя комплект все еще у меня, и, возможно, смогу найти кого-нибудь здесь для розыгрыша, если еще не слишком поздно. Можешь помочь мне снова связаться? VulpineLady ( talk ) 02:20, 11 марта 2010 (UTC) [ ответить ]
Привет, я работаю в строительной сфере. В Three Mile Island вас проверяют на фоновую радиацию, прежде чем вы сможете там работать. Все было нормально, за исключением того, что я излучал в 3 раза больше обычного уровня K2, чем кто-либо другой. Я никогда раньше не был рядом с радиоактивными материалами. Мой вопрос в том, может ли это быть результатом того, что мой канал калия сошел с ума. Спасибо, Дон <dmancer@hotmail.com> — Предыдущий неподписанный комментарий добавлен 96.245.252.222 (обсуждение) 18:39, 16 сентября 2010 (UTC) [ ответить ]
Возможно несвободный Файл:GABRG2 GEFS plus.png
Файл, который вы загрузили или изменили, File:GABRG2 GEFS plus.png, был указан в Wikipedia:Possibly unfree files , поскольку его статус авторских прав неясен или оспаривается. Если статус авторских прав файла не может быть проверен, он может быть удален. Вы можете найти дополнительную информацию на странице описания файла. Вы можете добавлять комментарии к его записи в обсуждении, если вы заинтересованы в том, чтобы он не был удален. Спасибо. Ron h jones (обсуждение) 17:05, 1 января 2012 (UTC) [ ответить ]
Эпилепсия
Привет, Dpryan, я начинаю работать над некоторыми статьями на WP, связанными с эпилепсией. Я хотел бы убедиться, что у нас есть статьи об основных синдромах, названных/классифицированных ILAE. Я вижу, что вы создали/расширили несколько статей об эпилепсии, что здорово. Я нашел несколько проблем, которые я хотел бы попытаться исправить:
Источниками в основном являются первичные исследовательские работы, что не приветствуется WP:MEDRS . Такие работы не могут, например, сказать нам, какой вес следует придавать аспектам темы или мнениям.
Генетические мутации, обнаруженные у нескольких людей, слишком широко представлены. Я понимаю, что это ваша область, и я потратил много времени на эти таблицы. Но если вы прочитаете статью об этих состояниях, генетические мутации, обнаруженные до сих пор, составляют такую крошечную долю популяции, что им обычно выделяют предложение или около того. Например, CACNA1H и детская абсансная эпилепсия . Таблицы, вероятно, бесполезны для обычного читателя, теперь они устарели и вводят читателя в заблуждение, заставляя думать, что это все причины синдрома.
Я хотел бы создать статью о синдроме Драве . Этот синдром диагностируется клинически, а не генетически. Есть совпадения, но в литературе они обсуждаются отдельно.
Ваши предлагаемые изменения звучат отлично. Я написал/расширил эти статьи, пока писал главу книги для неврологов, так что им, вероятно, не помешает хороший просмотр, чтобы сделать их более доступными. Дайте мне знать, если вам понадобится моя помощь с чем-то из этого.
Спасибо. Я скопировал ваш ответ сюда, просто чтобы все было вместе. Я добавлю эту страницу в список наблюдения. Я только что создал доброкачественную семейную детскую эпилепсию . В данный момент я пытаюсь убедиться, что у нас есть хотя бы статьи-заготовки для каждого из различных синдромов эпилепсии. Я использую последнюю классификацию ILAE для наименования, где это возможно. Номенклатура здесь беспорядок, потому что, кажется, каждый придумывает новое название каждый раз, когда пишет статью, и некоторые синдромы объединяются, а некоторые разделяются. Я вижу, что вы в последнее время не очень активны на WP. Вас все еще интересуют статьи об эпилепсии или вы перешли к исследованию других вещей? Я не эксперт/профессионал и считаю все клеточные/генетические аспекты заболеваний очень сложными для понимания. Я стараюсь изо всех сил не писать ерунду, но не стесняйтесь указывать, если я облажался. Colin ° Talk 16:58, 4 марта 2012 (UTC) [ ответить ]
Уведомление об автоматической генерации описания файла
Ваша загрузка File:Alphasubunit granite.png или вклад в его описание отмечены, и спасибо (даже если с опозданием) за ваш вклад. Чтобы помочь лучше использовать медиа, была предпринята попытка с помощью автоматизированного процесса идентифицировать и добавить определенную информацию на страницу описания медиа.
Это уведомление размещено на вашей странице обсуждения, поскольку бот идентифицировал вас как загрузчика файла или как участника его метаданных. Мы будем признательны, если вы внимательно изучите информацию, добавленную ботом. Чтобы отказаться от этих уведомлений, следуйте инструкциям здесь . Спасибо! Сообщение отправлено Theo's Little Bot ( отказаться ) 11:48, 22 декабря 2013 (UTC) [ ответить ]
Еще одна из ваших загрузок, File:ATP1A2 structure with FHM2 mutations.png , также автоматически добавила некоторую информацию. Если у вас будет минутка, пожалуйста, просмотрите вклад бота там. Спасибо! Сообщение доставлено Theo's Little Bot ( отказаться ) 12:32, 9 января 2014 (UTC) [ ответить ]
Привет, похоже, вы имеете право голосовать на текущих выборах Арбитражного комитета . Арбитражный комитет — это группа редакторов, ответственных за проведение арбитражного процесса Википедии . Он имеет полномочия принимать обязательные решения по спорам между редакторами, в первую очередь связанным с серьезными поведенческими проблемами, которые сообщество не смогло разрешить. Это включает в себя возможность налагать запреты на сайты , запреты на темы , ограничения на редактирование и другие меры, необходимые для поддержания нашей среды редактирования. Политика арбитража более подробно описывает роли и обязанности Комитета. Если вы хотите принять участие, вы можете ознакомиться с заявлениями кандидатов и представить свой выбор на странице голосования . Для Избирательного комитета, доставка сообщений MediaWiki ( обсуждение ) 16:06, 23 ноября 2015 (UTC) [ ответить ]
Привет, Dpryan, я заинтересован в обновлении страницы CSNB, и я пишу тебе, так как, похоже, ты написал большую часть этой информации (спасибо!). Поскольку теперь есть много других белков (не X-сцепленных), которые вовлечены в CSNB (mGluR6, TRPM1, LRIT3, GPR179), я думаю, что основная часть информации должна быть в Congenital fixed night blindness , а не перенаправлена в X-linked congenital fixed night blindness , которая больше похожа на подкатегорию. Однако это кажется серьезным редактированием, и я сейчас редактирую... есть какие-нибудь советы, и/или хотите поработать над этим вместе? Lactamase ( обсуждение ) 23:29, 1 января 2019 (UTC) [ ответить ]