Гексакарбонил вольфрама

Гексакарбонил вольфрама
Имена
Название ИЮПАК
Гексакарбонилвольфрам
Другие имена
Карбонил вольфрама
Гексакарбонилвольфрам
Идентификаторы
  • 14040-11-0 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Информационная карта ECHA100.034.423
Номер ЕС
  • 237-880-2
CID PubChem
  • 98884
  • DTXSID20895051
  • InChI=1/6CO.W/c6*1-2;
  • О=С=[В](=С=О)(=С=О)(=С=О)(=С=О)=С=О
Характеристики
С 6 О 6 В
Молярная масса351,901 г/моль
ПоявлениеБесцветное твердое вещество
Плотность2,65 г/см 3
Температура плавления170 °C (338 °F; 443 K) (разлагается)
нерастворимый
Растворимостьэкономно в ТГФ
Опасности
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности
Горючий, источник CO
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
Паспорт безопасности (SDS)Внешний паспорт безопасности
Родственные соединения
Другие катионы
Гексакарбонил хрома
Гексакарбонил молибдена


Гексакарбонил сиборгия [1]

Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Гексакарбонил вольфрама (также называемый карбонилом вольфрама ) — металлоорганическое соединение с формулой W(CO) 6 . Этот комплекс дал начало первому примеру дигидрогенного комплекса . [2]

Подобно своим аналогам хрома и молибдена , это бесцветное соединение примечательно как летучее, устойчивое на воздухе производное вольфрама в нулевой степени окисления.

Приготовление, свойства и структура

Как и многие карбонилы металлов , W(CO) 6 обычно получают путем «восстановительного карбонилирования», которое включает восстановление галогенида металла в атмосфере оксида углерода . Как описано в обзоре методов 2023 года, «наиболее экономически эффективные пути синтеза гексакарбонилов группы 6 основаны на восстановлении хлоридов металлов (CrCl3 , MoCl5 или WCl6 ) порошками магния, цинка или алюминия... под давлением CO». [3] Соединение относительно стабильно на воздухе. Оно плохо растворяется в неполярных органических растворителях. Карбонил вольфрама широко используется в технике осаждения с помощью электронного пучка — он легко испаряется и разлагается электронным пучком, обеспечивая удобный источник атомов вольфрама. [4]

W(CO) 6 имеет октаэдрическую геометрию, состоящую из шести стержнеобразных лигандов CO , исходящих из центрального атома W с дипольным моментом 0 Дебай .

Реактивность

Все реакции W(CO) 6 начинаются с замещения некоторых лигандов CO в W(CO) 6 . W(CO) 6 ведет себя аналогично Mo(CO) 6 , но имеет тенденцию образовывать соединения, которые кинетически более устойчивы.

Димер трикарбонила циклопентадиенилвольфрама ((C 5 H 5 .) 2 W 2 (CO) 6 ) получают из W(CO) 6 .

Обработка гексакарбонила вольфрама циклопентадиенидом натрия с последующим окислением полученного NaW(CO) 3 ( C5H5 ) дает димер трикарбонила циклопентадиенилвольфрама . [ 5]

Одним из производных является дигидрогенный комплекс W(CO) 3 [P( C6H11 ) 3 ] 2 (H2 ) . [2]

Три из этих лигандов CO могут быть замещены ацетонитрилом. [6] W(CO) 6 использовался для десульфуризации сероорганических соединений и в качестве предшественника катализаторов для метатезиса алкенов .

Безопасность и обращение

Как и все карбонилы металлов, W(CO) 6 является опасным источником летучих металлов, а также CO.

Ссылки

  1. ^ Эвен, Дж.; Якушев А.; Дуллманн, CE; Хаба, Х.; Асаи, М.; Сато, ТК; Брэнд, Х.; Ди Нитто, А.; Эйхлер, Р.; Фан, Флорида; Хартманн, В.; Хуанг, М.; Ягер, Э.; Кадзи, Д.; Канайя, Дж.; Канея, Ю.; Хуягбаатар Дж.; Киндлер, Б.; Крац, СП; Криер, Дж.; Кудо, Ю.; Курц, Н.; Ломмель, Б.; Мияшита, С.; Моримото, К.; Морита, К.; Мураками, М.; Нагаме, Ю.; Ниче, Х.; и др. (2014). «Синтез и обнаружение карбонильного комплекса сиборгия». Наука . 345 (6203): 1491–3. Bibcode : 2014Sci...345.1491E. doi : 10.1126/science.1255720. PMID:  25237098. S2CID  : 206558746. (требуется подписка)
  2. ^ ab Kubas, GJ, Металлические дигидрогенные комплексы и σ-связи, Kluwer Academic/Plenum Publishers: Нью-Йорк, 2001
  3. ^ Бруно, София М.; Валенте, Анабела А.; Гонсалвес, Изабель С.; Пиллингер, Мартин (2023). «Группа 6 карбонильных комплексов N,O,P-лигандов как предшественников высоковалентных металл-оксокатализаторов для эпоксидирования олефинов». Coordination Chemistry Reviews . 478 : 214983. doi : 10.1016/j.ccr.2022.214983 . hdl : 10773/40120 . S2CID  255329673.
  4. ^ Рэндольф, С.; Фоулкс, Дж.; Рэк, П. (2006). «Фокусированное осаждение и травление, вызванное наночастицами электронного пучка». Критические обзоры твердотельных тел и материаловедения . 31 (3): 55. Bibcode : 2006CRSSM..31...55R. doi : 10.1080/10408430600930438. S2CID  93769658.
  5. ^ Manning, AR; Hacket, Paul; Birdwhistell, Ralph (1990). Гексакарбонилбис(η 5 -циклопентадиенил)дихром, молибден и вольфрам и их аналоги, M 25 -C 5 H 4 R) 2 (CO) 6 (M = Cr, Mo и W; R = H, Me или PhCH 2 ) . Неорганические синтезы . Т. 28. С. 148–149. doi :10.1002/9780470132593.ch39. ISBN 978-0-470-13259-3.
  6. ^ Кубас, ГДж; ван дер Слёйс, ЛС (1990). «Трикарбонилтрис(нитрил) комплексы Cr, Mo и W». Неорганические синтезы . Т. 28. С. 29–33. doi :10.1002/9780470132593.ch6. ISBN 978-0-470-13259-3.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Гексакарбонил_вольфрама&oldid=1232725454"