Триаллиламин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N , N -бис(проп-2-енил)проп-2-ен-1-амин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.002.772 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| Номер RTECS |
|
| УНИИ |
|
| Номер ООН | 2610 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 9 Н 15 Н | |
| Молярная масса | 137,226 г·моль −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,809 г/см 3 |
| Точка кипения | 155,5 °C (311,9 °F; 428,6 К) |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : [1] | |
    | |
| Опасность | |
| Н226 , Н302 , Н311 , Н312 , Н314 , Н331 , Н332 , Н412 | |
| Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , Р242 , Р243 , Р260 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р273 , Р280 , Р301+Р317 , Р301+Р330+Р331 , Р302+Р352 , Р302+Р361+Р354 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р305+Р354+Р338 , Р316 , Р317 , Р321 , Р330 , Р361+Р364 , Р362+Р364 , Р363 , Р370+Р378 , П403+П233 , П403+П235 , П405 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Триаллиламин — органическое соединение с формулой N(CH2CH = CH2 ) 3 . Это бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах аммиака. Он многофункционален, содержит третичный амин и три алкеновые группы. Триаллиламин (а также моно- и диаллиламины) получают обработкой аллилхлорида аммиаком . [2]
Аллиламины имеют особенно слабые связи α-CH, составляющие около 80 ккал/моль. [3]
Родственные соединения
Ссылки
- ^ "Триаллиламин". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 3 апреля 2022 г. .
- ^ Эллер, Карстен; Хенкес, Эрхард; Россбахер, Роланд; Хёке, Хартмут (2000). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_001. ISBN 3527306730.
- ^ Домбровски, Г. В.; Динночензо, Дж. П.; Фарид, С.; Гудман, Дж. Л.; Гулд, ИР (1999). «Энергии диссоциации связей Α-C−H некоторых третичных аминов». Журнал органической химии . 64 (2): 427– 431. doi :10.1021/JO9813843.
