Диаллиламин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N -проп-2-енилпроп-2-ен-1-амин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.004.248 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| Номер RTECS |
|
| УНИИ |
|
| Номер ООН | 2359 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 6 Н 11 Н | |
| Молярная масса | 97,161 г·моль −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,7874 г/см 3 |
| Температура плавления | −88 °C (−126 °F; 185 K) |
| Точка кипения | 111 °C (232 °F; 384 К) |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : [1] | |
    | |
| Опасность | |
| Н225 , Н302 , Н311 , Н314 , Н315 , Н319 , Н335 , Н412 | |
| Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , Р242 , Р243 , Р260 , Р261 , Р264 , Р264+Р265 , Р270 , Р271 , Р273 , Р280 , Р301+Р317 , Р301+Р330+Р331 , Р302+Р352 , Р302+Р361+Р354 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р305+Р354+Р338 , Р316 , Р317 , Р319 , Р321 , Р330 , Р332+Р317 , P337+P317 , P361+P364 , P362+P364 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Диаллиламин — органическое соединение с формулой HN(CH 2 CH=CH 2 ) 2 . Это бесцветная жидкость с запахом, похожим на аммиак. Он многофункционален, содержит вторичную аминовую и две алкеновые группы. Диаллиламин используется в производстве N,N -диаллилдихлорацетамида ( дихлормида ) и N,N -диаллилдиметиламмонийхлорида. [2]
Подготовка
В промышленных масштабах его производят путем частичного гидрирования акрилонитрила : [2]
- 2 NCCH=CH 2 + 4 H 2 → HN(CH 2 CH=CH 2 ) 2 + NH 3
Лабораторный путь получения диаллиламина включает диаллилирование цианамида кальция с последующим децианированием продукта. [3]
Родственные соединения
Ссылки
- ^ "Диаллиламин". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2 марта 2022 г. .
- ^ аб Эллер, Карстен; Хенкес, Эрхард; Россбахер, Роланд; Хёке, Хартмут (2000). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_001. ISBN 3527306730.
- ^ EB Vliet (1925). «Диаллиламин». Органические синтезы . 5 : 43. doi :10.15227/orgsyn.005.0043.
