Тиокарбанилид
Тиокарбанилид
Тиокарбанилид
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
N , N′ -Дифенилтиомочевина
Другие имена
1,3-Дифенилтиомочевина
сим -Дифенилтиомочевина
Дифенилтиомочевина
1,3-Дифенил-2-тиомочевина
DPTU
Сульфокарбанилид
Идентификаторы
  • 102-08-9 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChEMBL
  • ChEMBL275260 проверятьИ
ChemSpider
  • 610932 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.002.732
CID PubChem
  • 700999
УНИИ
  • 9YCB5VR86Z проверятьИ
  • DTXSID4026139
  • InChI=1S/C13H12N2S/c16-13(14-11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,14,15,16) проверятьИ
    Ключ: FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • InChI=1/C13H12N2S/c16-13(14-11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,14,15,16)
    Ключ: FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYAC
  • S=C(Nc1ccccc1)Nc2ccccc2
Характеристики
С13Н12Н2С​​​​​​
Молярная масса228,312 г/моль
ПоявлениеБелый порошок.
Плотность1,32 г/см 3
Температура плавления154,5 °C (310,1 °F; 427,6 К)
Точка кипенияразлагается
слабо растворим в воде
Растворимостьочень хорошо растворим в этаноле , диэтиловом эфире , хлороформе [1]
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
Четырехцветный бриллиант NFPA 704Health 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
1
0
точка возгорания164,7 °C (328,5 °F; 437,8 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Тиокарбанилид — органическое химическое соединение с формулой (C 6 H 5 NH) 2 CS. Это белое твердое вещество является производным тиомочевины . Его получают реакцией анилина и сероуглерода .

Использует

Тиокарбанилид обычно используется как ускоритель вулканизации для резины , [2] и как стабилизатор для ПВХ и ПВДХ . Его использование в качестве ускорителя вулканизации было обнаружено химиком из BF Goodrich Джорджем Оенслагером . [3]

Реакции

Тиокарбанилид реагирует с пентахлоридом фосфора или соляной кислотой , разбавленной серной кислотой , уксусным ангидридом или йодом с образованием фенилизотиоцианата . [ необходима ссылка ]

Токсикология

Перорально, крыса: LD 50 = 50 мг/кг.

Ссылки

  1. ^ Лид, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–242, ISBN 0-8493-0594-2
  2. ^ Ханс-Вильгельм Энгельс, Херрманн-Йозеф Вайденгаупт, Манфред Пирот, Вернер Хофманн, Карл-Ханс Ментинг, Томас Мергенхаген, Ральф Шмоль, Стефан Урландт «Каучук, 4. Химические вещества и добавки» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2004, Wiley-VCH , Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a23_365.pub2
  3. ^ Трамбулл, HL (1933). «Достижения медалиста». Ind. Eng. Chem . 25 (2): 230–232. doi :10.1021/ie50278a030.


Значок заглушки

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Тиокарбанилид&oldid=1206093066"