1-тетрадеканол

1-тетрадеканол[1]
Скелетная формула
Модель заполнения пространства
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
Тетрадекан-1-ол
Другие имена
Миристиловый спирт
Тетрадециловый спирт
Идентификаторы
  • 112-72-1 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:77417 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL24022 проверятьИ
ChemSpider
  • 7917 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.003.637
Номер ЕС
  • 204-000-3
КЕГГ
  • Д05097 проверятьИ
CID PubChem
  • 8209
УНИИ
  • V42034O9PU проверятьИ
  • DTXSID9026926
  • ИнЧИ=1S/C14H30O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15/h15H,2-14H2,1H3 проверятьИ
    Ключ: HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • ИнЧI=1/C14H30O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15/h15H,2-14H2,1H3
    Ключ: HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYAP
Характеристики
С14Н30О
Молярная масса214,393  г·моль −1
Плотность0,824 г/см 3
Температура плавления38 °C (100 °F; 311 К)
Точка кипения>260 °С
Опасности
Маркировка СГС :
GHS07: Восклицательный знак
Предупреждение
H410
П273 , П391 , П501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

1-Тетрадеканол , или обычно миристиловый спирт (от Myristica fragrans – растения мускатного ореха ), представляет собой насыщенный жирный спирт с прямой цепью , с молекулярной формулой CH3 ( CH2 ) 12CH2OH . Это белое воскообразное твердое вещество, которое практически нерастворимо в воде, растворимо в диэтиловом эфире и слабо растворимо в этаноле . [2]

Производство

1-тетрадеканол может быть получен путем гидрирования миристиновой кислоты (или ее эфиров); сама миристиновая кислота содержится в мускатном орехе (откуда она и получила свое название), но также присутствует в пальмоядровом масле и кокосовом масле , и именно из них производится большая часть 1-тетрадеканола. [3] Его также можно получить из нефтехимического сырья с помощью процесса Циглера .

Использует

Как и другие жирные спирты, 1-тетрадеканол используется в качестве ингредиента в косметике, такой как холодные кремы, из-за его смягчающих свойств. Он также используется в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе других продуктов, таких как поверхностно-активные вещества .

Токсичность

Как и другие жирные спирты, миристиловый спирт имеет очень низкую острую токсичность, с LD50 >5000 мг/кг (перорально, крыса). [2]

Ссылки

  1. ^ Merck Index , 12-е издание, 6418 .
  2. ^ аб Новек, Клаус; Графаренд, Вольфганг. «Жирные спирты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a10_277.pub2. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ Kreutzer, Udo R. (февраль 1984). «Производство жирных спиртов на основе натуральных жиров и масел». Журнал Американского общества нефтехимиков . 61 (2): 343–348. doi :10.1007/BF02678792. S2CID  84849226.
  • "Номер MSDS: ALCH414-1" (PDF) . Procter and Gamble Chemicals. 2002-06-17. Архивировано из оригинала (PDF) 2006-03-11.(Паспорт безопасности для 1-тетрадеканола/миристилового спирта)
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=1-Тетрадеканол&oldid=1070254638"