Variabilichromis moorii
Виды пресноводных цихлид

Variabilichromis moorii
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Актиноптеригии
Заказ:Цихлиеобразные
Семья:Цихлиды
Подсемейство:Псевдокренилабрины
Племя:Лампрологини
Род:Variabilichromis
Коломбе и Алгайер, 1985
Разновидность:
V. moorii
Биномиальное имя
Variabilichromis moorii
Синонимы
  • Lamprologus moorii (Буленже, 1898)
  • Neolamprologus moorii (Буленже, 1898)

Variabilichromis moorii не имеет общепринятого названия и является видом пресноводных цихлид, эндемичных для озера Танганьика в Восточной Африке. Это небольшая яйцевидная рыба, названная в честь одного из первых коллекционеров рыб из озера, Джона Эдмунда Шаррока Мура (1870–1947), который был цитологом , зоологом и руководил экспедицией в озеро Танганьика, и который открыл этот вид. [2] Молодь обычно желтая, а взрослые особи имеют цвет от темно-коричневого до черного. [3] Общая длина (TL) достигает10,3 сантиметра (4,1 дюйма). В настоящее время это единственный представитель своего рода . V. moorii питается водорослями , зоопланктоном и донными беспозвоночными . Также встречается в аквариумной торговле. [4]

Показывает озеро Танганьика в Африке

Таксономия

V. moorii является единственным представителем рода Varibilichromis , а также представителем трибы Lamprologini . Ранее он входил в род Neolamprologus , но в 1985 году Коломбе и Алгайер создали новый монотипный род Variabilichromis , чтобы объяснить более предковую структуру надглазничной кости. Это было отвергнуто классификацией Полла (1986), но поддержано Стиассни (1997). [5] Классификация Стиассни сохранила монотипный род из-за вышеупомянутой структуры кости, а также наличия двух других характеристик, которые редки в трибе Lamprilogini: их рацион включает нитчатые водоросли , а самки имеют два рабочих яичника . [6]

Морфология и окраска

V. moorii взрослая особь, видны синие края на плавниках

V. moorii проявляет половой диморфизм , поскольку взрослые самки, как правило, крупнее взрослых самцов. [3] Взрослые самцы часто имеют более длинные брюшные , спинные и анальные плавники , чем самки. [7]

Молодь V. moorii

Взрослые особи черные с электрически-синими краями на хвосте , грудных и спинных плавниках, тогда как молодые особи желтые. [6] С географической точки зрения, они мало изменяются в цвете.

Распространение и среда обитания

V. moorii встречается только в южной части озера Танганьика в Африке. Они встречаются в скалистых, относительно мелких местах в прибрежной зоне озера (менее 10 метров в глубину). [6] Это один из самых распространенных видов в этом районе озера. [8]

Размножение и спаривание

Яйца V. moorii на субстрате

V. moorii — это субстратный размножающийся вид, в котором пара самцов и самок обеспечивает двуродительскую заботу об икре и потомстве после того, как они вылупятся. [5] Этот вид демонстрирует серийную моногамию , при которой самец и самка моногамны по крайней мере в течение одного цикла нереста. [9] Самка откладывает 200–500 икринок за выводок , обычно под нависающей скалой или в расщелине скалы. [5] [10] Икрам требуется не менее 3 дней, чтобы вылупиться, а недавно вылупившиеся личинки имеют длину приблизительно 3,62 миллиметра (0,143 дюйма) (общая длина). Они остаются на личиночной стадии в течение 4–5 дней, прикрепленные к субстрату головными железами. Затем они развиваются в свободноплавающих мальков и плавают плотной стаей недалеко от места нереста. Родители могут защищать выводок до 100 дней, когда мальки достигают приблизительно 3,3 сантиметра (1,3 дюйма) (общая длина). [11]

Лунная синхронность в нересте

Циклы нереста у V. moorii соответствуют лунному циклу, при этом откладывание яиц происходит непосредственно перед полнолунием. Эта связанная с луной репродуктивная периодичность редко встречается у пресноводных организмов и гораздо более распространена у организмов в морской среде. Эта периодичность, вероятно, развилась для снижения риска нападения хищников , когда мальки находятся в наиболее уязвимых стадиях (как икра и личинки ), поскольку луна наиболее яркая, и родители могут лучше всего защищаться от ночной рыбы, поедающей мальков. Такие ночные хищники также имеют тенденцию избегать или уходить от света и, таким образом, меньше охотятся во время полнолуния. Эта лунная синхронность дает больше преимуществ V. moorii по сравнению с другими видами пресноводных рыб из-за расположения V. moorii в тропической зоне , где лунный свет более интенсивен (так как он более перпендикулярен поверхности), и V. moorii, как правило, обитают на мелководье, куда легко проникает лунный свет. [11]

Паразитарное размножение и множественное отцовство

V. moorii демонстрирует социальную, но не генетическую моногамию . Размножающиеся взрослые особи мечут икру в соответствии с лунным циклом и, таким образом, мечут икру синхронно (см. Лунная синхронность в нересте) . Это позволяет самцам мечут икру на икринках, которые не принадлежат самке, с которой он спаривается (также известно как паразитический нерест). [12] Все потомство в пределах одного выводка имеет одну и ту же мать, но не одного и того же отца. Исследование показало, что выводки почти всегда производятся несколькими самцами (по крайней мере, двумя, но иногда и более десяти), что является исключительно высоким показателем по сравнению с другими рыбами, спаривающимися многократно. Самец, спарившийся с матерью выводка, будет вкладывать значительные ресурсы в защиту территории и выводка, даже если он не произвел на свет большую часть мальков. Самка связана со всем выводком, а самец связан только с частью выводка, поэтому от самки можно ожидать большей заботы, чем от самца. Однако большой разницы в родительской заботе со стороны мужчин и женщин нет. [12]

Защита территории

У V. moorii есть индивидуальные территории для кормления и общие с самкой территории для нереста и выращивания потомства.

Территории кормления

Отдельные территории V. moorii защищаются из-за их пищевых ресурсов, и владельцы территорий будут защищаться более агрессивно от особей видов со схожим рационом питания, включая конспецификов . Территории питания V. moorii в более глубоких районах больше, чем в мелководных районах. Плотность популяции уменьшается с большей глубиной, поэтому большую территорию в глубокой области легче защитить от конкурентов, чем территорию аналогичного размера в мелководной области. На больших глубинах также наблюдается более низкая продуктивность водорослей, поскольку для фотосинтеза доступно меньше света, что также способствует увеличению территорий с увеличением глубины. [13]

Территории размножения

Родители V. moorii имеют общую защищенную территорию, которая в несколько раз больше, чем основная область (которая является областью, где родители проводят большую часть своего времени и где находится выводок). Самец и самка делят общую территорию на примерно равные субтерритории без особого перекрытия, при этом выводок располагается между этими двумя субтерриториями. Границы субтерритории не фиксированы и будут меняться в течение дня в зависимости от присутствия нарушителей. Увидев нарушителя, родитель быстро выскочит из основной территории, чтобы прогнать нарушителя. [14] Родители будут атаковать особей своего вида, а также другие виды рыб, которые заходят на территорию. Гетероспецифические особи подвергаются нападениям гораздо чаще, чем конспецифичные, и включают как хищников (таких как L. elongatus и N. fasciatus ), так и нехищников (таких как O. ventralis и T. moorii , которые конкурируют с V. moorii за пищу). [14] V. moorii нападают на рыбу, питающуюся мальками, которая заходит на их территорию, чаще, если их выводок больше. Это разумно, поскольку родители имеют более высокую норму прибыли от родительских инвестиций в большой выводок по сравнению с маленьким. Родители V. moorii нападают на рыбу, питающуюся мальками, чаще, чем на другие виды рыб, что означает, что они могут сосредоточить свои защитные усилия на рыбе, наиболее опасной для их мальков. Частота атак не снижается значительно, даже когда мальки становятся старше и крупнее, потому что окружающая среда имеет высокое давление хищников, и даже более старые мальки будут быстро съедены без защиты со стороны родителей. [15]

ЭксплуатацияNeolamprologus mustax

Самец N. mustax

Родители V. moorii обычно прогоняют других рыб, которые заходят на их территорию, но они менее агрессивны по отношению к представителям вида цихлид N. mustax , которые имеют желтый цвет, напоминающий мальков V. moorii . N. mustax — единственный другой цихлид в среде обитания V. moorii , который имеет желтый цвет. Эксперименты показали, что V. moorii более агрессивны по отношению к черной рыбе по сравнению с желтой рыбой того же размера и формы. [16] N. mustax питаются донными беспозвоночными и предпочитают питаться на территориях V. moorii , где донными беспозвоночными гораздо больше. Это связано с тем, что родители V. moorii отгоняют другие виды зообентоса, которые также часто охотятся на мальков V. moorii . [17] В отличие от других зообентоса, N. mustax не охотятся на мальков V. moorii ; если бы они это сделали, то их бы наверняка отогнали. [16]

Ссылки

  1. ^ Bigirimana, C. (2006). "Neolamprologus moorii". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2006 : e.T60613A12384127. doi : 10.2305/IUCN.UK.2006.RLTS.T60613A12384127.en .
  2. ^ Кристофер Шарпф и Кеннет Дж. Лазара (25 сентября 2018 г.). "Отряд CICHLIFORMES: Семейство CICHLIDAE: Подсемейство PSEUDOCRENILABRINAE (py)". База данных этимологии названий рыб проекта ETYFish . Кристофер Шарпф и Кеннет Дж. Лазара . Получено 2 февраля 2019 г.
  3. ^ Аб Борштейн, Сэм. «Вариабилихромис Мури (Буленджер, 1898 г.)». Цихлиды Сэма Борштейна. Нп и Интернет. 20 ноября 2013 г. <http://www.borstein.info/profiles/tanganyika/variabilichromis.html>.
  4. ^ Konings, Ad (1996). Назад к природе: Руководство по цихлидам Танганьики . Jonsered, Швеция: Назад к природе. стр. 77, 78. ISBN 978-3-928457-37-8.
  5. ^ abc Sturmbauer, Christian; Corinna Fuchs; Georg Harb; Elisabeth Damm; Nina Duftner; Michaela Maderbacher; Martin Koch; Stephan Koblmüller (2008). "Обилие, распределение и ареалы обитания видов цихлид, обитающих в скалах озера Танганьика". Patterns and Processes of Speciation in Ancient Lakes. Vol. 615. pp.  57– 68. doi :10.1007/978-1-4020-9582-5_5. ISBN 978-1-4020-9581-8. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  6. ^ abc Борштейн, Рик. «Вариабилохромис Мурии». Вариабилохромис Мурии. Ассоциация цихлид Большого Чикаго, 11 августа 2011 г. Интернет. 20 ноября 2013 г. <http://www.gcca.net/2011-06-25-05-28-12/118-variabilochromis-moorii>.
  7. ^ "Variabilichromis Moorii". Seriously Fish. Np, nd Web. 21 ноября 2013 г. <http://www.seriouslyfish.com/species/variabilichromis-moorii/>.
  8. ^ Takeuchi, Y.; Ochi, H.; Kohda, M.; Sinyinza, D.; Hori, M. (2010). «20-летняя перепись сообщества рыб скалистого литорала в озере Танганьика». Экология пресноводных рыб . 19 (2): 239– 248. Bibcode : 2010EcoFF..19..239T. doi : 10.1111/j.1600-0633.2010.00408.x.
  9. ^ Ота, Кадзутака, Мичио Хори и Масанори Кода. «Вложение яичек по вертикальному градиенту глубины у травоядных рыб». Этология 118.7 (2012): 683-93. 3 июня 2012 г. Интернет. 22 ноября 2013 г.
  10. ^ Штурмбауэр, Кристиан; Эрик Верхейен; Аксель Мейер (1994). «Митохондриальная филогения Lamprologini, основной субстратной линии нереста цихилдных рыб из озера Танганьика в Восточной Африке». Молекулярная биология и эволюция . 11 (4): 691–703 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040148 . PMID  8078408.
  11. ^ аб Росситер, А (апрель 1991 г.). «Лунная синхронность нереста пресноводных рыб». Naturwissenschaften . 78 (4): 182–184 . Бибкод : 1991NW.....78..182R. дои : 10.1007/BF01136210. S2CID  42057804.
  12. ^ ab Sefc, Kristina M.; Karin Mattersdorfer; Christian Sturmbauer; Stephan Koblmüller (2008). «Высокая частота множественного отцовства в выводках социально моногамной цихлиды с двуродительской защитой гнезда». Молекулярная экология . 17 (10): 2531– 2543. Bibcode : 2008MolEc..17.2531S. doi : 10.1111/j.1365-294X.2008.03763.x. PMID  18430146.
  13. ^ Карино, Кенджи (1998). «Различия в размерах территории и защите, связанные с глубиной, у травоядных цихлид neolamprologus Moorii в озере Танганьика». Ихтиологические исследования . 45 (1): 89–94 . Bibcode : 1998IchtR..45...89K. doi : 10.1007/BF02678579. S2CID  23217727.
  14. ^ ab Sturmbauer, Christian; Christoph Hahn; Stephan Koblmüller; Lisbeth Postl; Danny Sinyinza; Kristina M. Sefc (2008). «Изменение размера территории и защитного поведения в размножающихся парах эндемичных цихлид озера Танганьика Variabilichromis Moorii ». Hydrobiologia . 615 (1): 49– 56. doi :10.1007/978-1-4020-9582-5_4.
  15. ^ Карино, Кенджи (1997). «Влияние размера выводка и размера потомства на родительский вклад в биродительскую цихлиду Neolamprologus Moorii ». Журнал этологии . 15 (1): 39–43 . doi :10.1007/BF02767324. S2CID  24473888.
  16. ^ ab Ochi, Haruki; Satoshi Awata (2009). «Напоминающий окраску ювенильной цихлиды-хозяина облегчает доступ цихлиды-гостя на территорию хозяина». Поведение . 146 (6): 741– 56. doi :10.1163/156853909X446181.
  17. ^ Очи, Харуки; Сатоши Авата; Масанори Кода (2012). «Дифференциальная атака цихлидовой рыбы на резидентных и нерезидентных рыб другого вида цихлид». Поведение . 149 (1): 99– 109. doi :10.1163/156853912X629139.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Variabilichromis_moorii&oldid=1243969505"