Трофеус Мури

Виды рыб

Тупоголовая цихлида
Tropheus moorii "Чимба"
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Актиноптеригии
Заказ:Цихлиеобразные
Семья:Цихлиды
Род:Трофеус
Разновидность:
T. moorii
Биномиальное имя
Трофеус Мури
Синонимы
  • Tropheus moorii moorii Буленджер, 1898

Tropheus moorii ( цихлида тупоголовая ) — вид цихлид, эндемичный для озера Танганьика в Африке . Более 40 различных цветовых морф этого вида распространены по всему озеру, от темно-зеленого до огненно-красного и желтого. Они в основном питаются нитчатыми водорослями на каменистых отмелях, где они обитают. [2] T. moorii — материнский вынашивающий во рту , поэтому яйца оплодотворяются, а детеныши переносятся во рту самки, пока они вылупляются и развиваются. [3]

Территориализм

И самцы, и самки занимают отдельные территории для кормления . [4] Цихлиды Тупоголовые, населяющие территории на большей глубине, как правило, имеют меньшие размеры тела взрослых особей и большие территории по сравнению с теми, что обитают на мелководье. [5] У самцов территория больше, чем у самок. Самка покидает свою территорию, чтобы спариться с самцом, и обычно посещает несколько территорий несколько раз, прежде чем выбрать самца. После того, как самец и самка образуют пару, самка добывает корм на его территории до трех недель под его защитой перед нерестом . Яичники самки не созревают полностью, пока она не спарится с самцом и не будет питаться на его территории. После нереста самка покидает территорию самца, чтобы занять небольшую невостребованную территорию на период вынашивания икры во рту. В отличие от частого перемещения самок, самец обычно остается на своей территории в течение месяцев, даже если самки его никогда не посещают. [4]

Межвидовые взаимодействия

Часто территории питания цихлид тупоголовых соседей соседствуют с территориями своих и своих соседей -гетероспецифических сородичей. Самец T. moorii обычно ухаживает за самкой своего сородича, которая посещает его территорию питания. [5]

В озере Танганьика цихлиды-тупоголовые сосуществуют с другими травоядными цихлидами P. trewavasae , P. orthognathus , P. polyodon и T. temporalis . [2] [5] Особи T. moorii , P. polyodon и T. temporalis не агрессивны друг к другу, но агрессивны к особям других видов и конспецификов. Хотя их территории часто перекрываются, особи трех видов обычно не взаимодействуют из-за существующих различий в питании. Например, P. polyodon и P. trewavasae в основном питаются одноклеточными водорослями, а не нитчатыми водорослями. [2]

Перекрывающиеся территории с P. polyodon могут быть выгодны особям T. moorii , поскольку P. polyodon удаляет ил с поверхности скалы во время питания. Это позволяет T. moorii легко соскребать нитчатые водоросли со скал. [2] Перекрывающиеся территории с P. trewavasae могут быть выгодны особям T. moorii , поскольку оба защищают свою территорию от гораздо более крупных особей P. orthognathus . Они также способны отгонять их, тогда как отдельная цихлида blunthead может оказаться неспособной успешно защищать территорию. Это пример комменсализма , а не мутуализма , поскольку особи будут защищать свою территорию в любом случае. [5]

Иерархии доминирования, зависящие от размера

T. moorii участвует в иерархиях доминирования, зависящих от размера, при защите территории от нарушителей. Если особь вторгается на территорию T. moorii , взаимодействие может быть односторонним (владелец территории по направлению к нарушителю) нападением, односторонним показом (расправить и встряхнуть плавники/хвост для устрашения), взаимным нападением или взаимными показами. Обычно это происходит на границах территорий или вблизи них. При одностороннем нападении владелец территории преследует нарушителя, пока тот не покинет территорию.

Взаимодействия различаются в зависимости от относительного размера владельца территории и нарушителя. Особи склонны совершать односторонние атаки на соседей, меньших по размеру, чем они, и совершать односторонние демонстрации по отношению к тем, кто больше их. Атаки могут происходить внутри или за пределами кормовой территории владельца территории, в то время как демонстрации обычно происходят в пределах территории. Демонстрации очень редки, когда существует большая разница в размерах тела (более 2,5 см), и более распространены, когда разница меньше (менее 2 см). Взаимные атаки весьма вероятны, когда особи имеют схожий размер. Соседи (имеющие смежную территорию) с большей вероятностью ответят на атаку демонстрацией, чем не соседи. В наблюдаемых взаимодействиях между особями P. orthognathus и T. moorii с соседними территориями более крупная рыба атаковала более мелкую независимо от вида, и никаких демонстраций не происходило. [5]

Спаривание и размножение

Система спаривания T. mooriiпоследовательная моногамия . Самец и самка создают временную моногамную пару и мечут икру. Самка вынашивает икру и детенышей во рту без прямой помощи со стороны самца, поэтому после нереста самец может свободно создавать пары с другими самками. [3] Выводки T. moorii демонстрируют генетическую моногамию , при этом все икринки оплодотворяются одним самцом. [6] Другие виды цихлид, которые демонстрируют подобную социальную моногамию при спаривании, такие как V. moorii , не всегда демонстрируют генетическую моногамию из-за паразитического нереста (самцы оплодотворяют икру самки, спаренной с другим самцом). [7] Нерест происходит на поверхности камня, при этом самка откладывает до 20 икринок ярко-оранжевого цвета. Икринки инкубируются в течение 30–35 дней, и когда детеныши появляются изо рта матери, они достаточно развиты в своем физическом развитии, чтобы жить как взрослые. [8]

Буккальное кормление

Буккальное кормление относится к кормлению, которое мать, вынашивающая икру, делает для того, чтобы прокормить свое потомство, находящееся в ее ротовой полости . Самки T. moorii имеют необычно высокий родительский вклад в свое потомство, поскольку они производят большую икру и кормят свое потомство через рот. Среди цихлид у T. moorii очень высокое соотношение икры к размеру тела взрослой особи. [9] На ранних стадиях вынашивания икры самка редко питается, но после того, как икра вылупляется, она начинает питаться, чтобы прокормить их. Мать фактически голодает во время периода вынашивания икры во рту, так как все потребляемое ею питание идет на кормление детенышей. [10] Желточные мешки икры истощаются примерно на 25-й день вынашивания икры во рту, но потомство не выпускается еще несколько дней, поэтому в это время все их питание должно поступать из буккального кормления. [8] Буккальное кормление является дорогостоящим с точки зрения энергии для самки, поскольку оно требует большего плавания. Буккальное кормление не сокращает период вынашивания икры во рту; Вместо этого, молодые, которых кормят через рот, крупнее, тяжелее и быстрее, чем некормленые. Эти преимущества очень выгодны для молодых, поскольку они снижают риск нападения хищников , а размер обычно является определяющим фактором в конфликтах за ресурсы. [9]

Половой отбор и цветовые морфы

Два из многочисленных вариантов, в настоящее время включаемых в T. moorii : "Kiriza" выше и "Kachese" ниже. Первый является частью группы, неофициально известной как T. sp. "Black" (также включающей "Bemba", "Bulu Point", "Lueba" и другие), которая может представлять собой отдельный вид [11]

Поскольку самцы цихлид тупоголовых не обеспечивают заботу о потомстве или другие родительские инвестиции после нереста, рабочее соотношение полов в популяции сильно смещено в сторону самцов. Репродуктивный успех самца зависит от того, сколько раз он может спариваться в течение своей жизни. Самки, различая самцов при выборе партнера, сильно влияют на репродуктивный успех самцов. Экспериментально было показано, что самки разделяют предпочтения в отношении одних и тех же самцов, когда им дают на выбор двух, что означает, что некоторые самцы размножаются чаще, чем другие. [3]

T. moorii демонстрирует очень большое разнообразие цветовых морфов , и цветовая морфа является типичной целью для полового отбора при выборе партнера . [3] Самка с большей вероятностью выберет партнера, имеющего ту же морфу, что и она сама, и это, вероятно, привело к распространению и поддержанию множества цветовых морфов. [12] Особи T. moorii определенной цветовой морфы обычно встречаются в одной и той же географической области, поэтому цветовые морфы также поддерживаются относительной изоляцией популяций T. moorii . [8] Между некоторыми популяциями существует определенный уровень генетических различий, и возможно, что они (в частности, так называемые Tropheus sp. "Black" и Tropheus sp. "Mpimbwe") представляют собой отдельные виды. [11]

Половые различия

Как половой мономорфный вид, T. moorii может быть довольно сложным для определения пола. Верхняя губа у самцов более выдающаяся (т. е. больше), чем у самок. Губы самцов в среднем также имеют тенденцию быть более белыми из-за их постоянной агрессии смыкания губ. Кроме того, у самцов, как правило, вздернутый нос, в то время как у самок, как правило, более наклонный и округлый нос, что делает форму их головы эллипсовидной. Самцы, как правило, растут быстрее и демонстрируют свою взрослую окраску раньше. Окраска самцов также часто более яркая, чем у самок, потому что они демонстрируют ее во время ухаживания за самками. Взрослые самцы также имеют тенденцию иметь более высокое тело, тогда как самки кажутся более стройными и обтекаемыми. [ необходима цитата ]

Питание и среда обитания

T. moorii, как и все виды Tropheus , строго травоядны . Они проводят большую часть времени, соскребая водоросли со скал. В дикой природе цихлиды-тупоголовые встречаются в мелководных заливах и в верховьях озера над скалистыми рифами, где вода достаточно освещена, поскольку именно там водоросли и другие растительные вещества растут наиболее густо. Следовательно, они приспособлены к яркому свету. [ необходима цитата ]

Этимология

Видовое название дано в честь первооткрывателя этого вида Джона Эдмунда Шаррока Мура (1870–1947). [13]

Ссылки

  1. ^ Bigirimana, C. (2006). "Tropheus moorii". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2006 : e.T60702A12394852. doi : 10.2305/IUCN.UK.2006.RLTS.T60702A12394852.en . Получено 20 ноября 2021 г.
  2. ^ abcd Такамура, Кензи (1984). «Межвидовые отношения рыб, питающихся ауфвуксом, в озере Танганьика». Экологическая биология рыб . 10 (4): 225– 41. doi :10.1007/BF00001476. S2CID  27652523.
  3. ^ abcd Steinwender, Bernd; Koblmüller, Stephan; Sefc, Kristina M. (2011). «Конкордантные предпочтения самок в отношении партнера у цихлид Tropheus Moorii». Hydrobiologia . 682 (1): 121– 130. doi :10.1007/s10750-011-0766-5. PMC 3841713 . PMID  24293682. 
  4. ^ аб Янагисава, Ясунобу; Нисида, Муцуми (1991). «Социальная и брачная система материнской особи Tropheus Moorii (Cichlidae) в озере Танганьика». Японский журнал ихтиологии . 38 (3): 271–282 . doi : 10.1007/BF02905572. S2CID  82714310.
  5. ^ abcde Kohda, Masanori (1991). «Внутривидовая и межвидовая социальная организация среди трех травоядных цихлидовых рыб в озере Танганьика». Японский журнал ихтиологии . 38 (2): 147– 163. doi :10.1007/BF02905540. S2CID  82938404.
  6. ^ Хиршенхаузер, К.; Таборски, М.; Оливейра, Т.; Канарио, А.В.М.; Оливейра, Р.Ф. (2004). «Проверка гипотезы «вызова» у цихлид: эксперименты с имитацией партнера и нарушителя территории». Animal Behaviour . 68 (4): 741– 50. doi :10.1016/j.anbehav.2003.12.015. S2CID  35139186.
  7. ^ Sefc, Kristina M.; Karin Mattersdorfer; Christian Sturmbauer; Stephan Koblmüller (2008). «Высокая частота множественного отцовства в выводках социально моногамной цихлидовой рыбы с двуродительской защитой гнезда». Молекулярная экология . 17 (10): 2531– 2543. doi :10.1111/j.1365-294x.2008.03763.x. PMID  18430146. S2CID  45766526.
  8. ^ abc Prusińska, Maja; Mamcarz, Andrzej; Kupren, Krzysztof (2008). «Ранний онтогенез Tropheus Moorii Boulenger 1898 (Pisces, Cichlidae, Lake Tanganyika) в лабораторных условиях». Polish Journal of Natural Science . 23 (4): 888– 903. doi :10.2478/v10020-008-0072-5.
  9. ^ ab Schürch, Roger; Taborsky, Barbara (2005). "Функциональное значение буккального питания у вынашивающей икру цихлиды Tropheus Moorii". Behaviour . 142 (3): 265– 81. doi :10.1163/1568539053778274. JSTOR  4536244.
  10. ^ Янагисава, Ясунобу; Сато, Тетсу (1990). «Активное ощипывание самками Tropheus Duboisi и Tropheus Moorii (Cichlidae), вынашивающими икру, для прокорма молоди и/или себя». Экологическая биология рыб . 27 (1): 43–50 . doi :10.1007/BF00004903. S2CID  22613753.
  11. ^ ab Sefc, Brown, Clotfelter (2014). «Окраска цихлид на основе каротиноидов». Сравнительная биохимия и физиология A. 173 : 42–51 . doi : 10.1016/j.cbpa.2014.03.006. PMC 4003536. PMID  24667558 . 
  12. ^ Зальцбургер, Вальтер; Нидерштеттер, Харальд; Брандштеттер, Анита; Бергер, Буркхард; Парсон, Вальтер; Снукс, Джос; Штурмбауэр, Кристиан (2006). «Цвет-ассортативное спаривание среди популяций Tropheus Moorii, рыбы-цихлиды из озера Танганьика, Восточная Африка». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 273 (1584): 257–66 . doi :10.1098/rspb.2005.3321. ПМК 1560039 . ПМИД  16543167. 
  13. ^ Кристофер Шарпф и Кеннет Дж. Лазара (25 сентября 2018 г.). "Отряд CICHLIFORMES: Семейство CICHLIDAE: Подсемейство PSEUDOCRENILABRINAE (py)". База данных этимологии названий рыб проекта ETYFish . Кристофер Шарпф и Кеннет Дж. Лазара . Получено 21 февраля 2019 г.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Tropheus_moorii&oldid=1240761442"