Телосхистовые
Семейство лишайниковых грибов

Телосхистовые
кустистый темно-оранжевый лишайник, растущий на ветке дерева
Teloschistes flavicans — типовой вид типового рода семейства Teloschistaceae.
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Грибы
Разделение:Аскомикота
Сорт:Леканоромицеты
Заказ:Телосхистальные
Семья:Teloschistaceae
Zahlbr. (1898)
Тип рода
Телосхистес
Подсемейства

Caloplacoideae – 37 родов Teloschistoideae – 32 рода Xanthorioideae – 45 родов

Синонимы [1]
  • Caloplacaceae Zahlbr. (1907)

Teloschistaceae — большое семейство в основном лишайниковых грибов , принадлежащих к классу Lecanoromycetes в отделе Ascomycota . Семейство имеет космополитическое распространение , хотя его члены встречаются преимущественно в умеренных регионах. Большинство членов являются лишайниками, которые живут либо на камнях , либо на коре , но около 40 видов являются лихенофильными  — то есть они являются нелихенизированными грибами, которые живут на других лишайниках. Многие представители Teloschistaceae легко идентифицируются по яркому оранжево-желтому оттенку, что является результатом их частого содержания антрахинона . Наличие этих антрахиноновых пигментов , которые обеспечивают защиту от ультрафиолетового света, позволило этой группе расшириться из затененных лесных местообитаний в более суровые условия окружающей среды солнечных и засушливых экосистем во время позднего мелового периода .

Лишайники Teloschistaceae обычно имеют одну из нескольких физических форм роста . В зависимости от вида слоевище ( основная часть лишайника) бывает листовидным ( листоватым ), кустистым или кустарниковым ( кустарниковым ) или корковидным ( корковым ). Эти лишайники обычно сотрудничают с фотосинтетическим компаньоном ( фотобионтом ) из рода зеленых водорослей Trebouxia . Представители Teloschistaceae также характеризуются своими апотециями ( плодовыми телами , где происходит половое размножение), которые обычно имеют четко выраженный окружающий ободок ткани . У Teloschistaceae кончик аска , структуры, которая производит споры, характерно синеет при окрашивании йодом . Аскоспоры высвобождаются через продольную щель в кончике аска, уникальная черта, общая для этого семейства лишайников.

Семейство, впервые официально предложенное в 1898 году, было существенно пересмотрено в 2013 году, включая создание или воскрешение 31 рода . Признаны три подсемейства — Caloplacoideae , Teloschistoideae и Xanthorioideae . С 2013 года в семейство было добавлено несколько десятков новых родов, но по поводу этих дополнений возникли некоторые споры. Текущие исследования ДНК помогают получить более четкое представление о том, как связаны различные группы внутри этого семейства. Семейство содержит более 800 видов примерно в 120 родах. Три вида из Teloschistaceae были оценены на предмет природоохранного статуса во всем мире , а другие, такие как редкий новозеландский вид Caloplaca allanii , фигурируют в региональных списках . Полное разнообразие этого семейства остается недоизученным в таких обширных регионах, как Южная Америка и Китай. Что касается взаимодействия с человеком и его применения, хотя и без какого-либо значительного экономического воздействия, известно, что несколько видов Teloschistaceae, обитающих в скалах, повреждают мраморные поверхности, а другие используются в некоторых традиционных лекарствах . Один из представителей, Rusavskia elegans , используется в исследованиях в качестве модельного организма для изучения устойчивости к суровым условиям открытого космоса .

Систематика

Историческая таксономия

Распространенные и широко распространенные виды Teloschistes chrysophthalmus семейства Teloschistaceae Xanthoria parietina (слева) и Teloschistes chrysophthalmus (справа) были двумя из самых ранних официально описанных лишайников .

Первыми официально описанными представителями современных Teloschistaceae были лишайник солнечный ( Xanthoria parietina ) и лишайник золотисто-глазковый ( Teloschistes chrysophthalmus ). Это были два из нескольких десятков видов лишайников, описанных шведским систематиком Карлом Линнеем , первый в его влиятельном трактате 1753 года Species Plantarum [ 2] , а второй в его работе 1771 года Mantissa Plantarum Altera [3] .

В своей работе 1852 года Synopsis Lichenum Blasteniosporum ( « Синопсис лишайниковых бластениоспор » ) [4] лихенолог Абрамо Бартоломео Массалонго попытался классифицировать то, что он назвал «бластениоспоровыми лишайниками». Этот термин относился к видам, разнообразным по формам роста и внешнему виду, объединенным отчетливыми полярилокулярными спорами, которые теперь относят к семейству Teloschistaceae. Это споры, которые разделены на два отсека ( локулы ), разделенные центральной перегородкой с небольшим отверстием. Хотя попытки Массалонго организовать эти таксоны в более естественные роды были в значительной степени проигнорированы последующими исследователями, несколько из предложенных им родов были воскрешены для использования 16 десятилетий спустя, такие как Blastenia , Gyalolechia , Pyrenodesmia и Xanthocarpia . [5]

Микроскопический вид лишайника аскокарпия овальной формы со скоплением круглых коричневато-оранжевых спор, каждая из которых имеет замысловатый радиально расходящийся узор.
Аск коркового лишайника Pyrenodesmia variabilis , содержащий восемь полярно-гнездных аскоспор .

Семейство Teloschistaceae было формально описано лихенологом Александром Зальбрукнером в 1898 году. В своей первоначальной версии он сгруппировал вместе листоватые и кустистые таксоны, имеющие полярилокулярные (т. е. двухгнездные) или четырехгнездные аскоспоры , включая роды Xanthoria , Teloschistes и Lethariopsis . [6] В то время форма роста слоевища лишайников часто использовалась в классической таксономии лишайников для разделения групп видов на семейства, [7] и поэтому в последующей публикации (1926 г.) Зальбрукнер ввел семейство Caloplacaceae, включающее накипные лишайники с полярилокулярными аскоспорами; это семейство включало роды Caloplaca , Blastenia , Bombyliospora и Protoblastenia . [8] Отдельные представители семейства Caloplacaceae были в значительной степени отвергнуты другими авторами, [9] и теперь это исторический синоним Teloschistaceae. [1] В другой более старой классификации корковые роды были сгруппированы вместе в семейство Blasteniaceae [10] или Placodiaceae. [11] [примечание 1] В 1971 году Кэрролл Уильям Додж предложил, чтобы семейство Xanthoriaceae включало Xanthodactylon , Xanthopeltis и Xanthoria , [14] но это не было опубликовано должным образом . [9]

В 20 веке, особенно с широким распространением электронной микроскопии , детали структуры асков стали важными соображениями в таксономии лишайниковых грибов. [15] Исследования нескольких видов Teloschistaceae отметили постоянное присутствие колпачковой зоны на кончике аска, которая показывает сильную реакцию на йод , характерную для амилоидных веществ. [16] [17] [18] Используя передовую просвечивающую электронную микроскопию , Розмари Онеггер подтвердила уникальный тип асков у Teloschistaceae, позже названный типом Teloschistes . Этот асск отличается особым внешним слоем, который реагирует на определенные пятна и не имеет типичных структур, наблюдаемых на кончике, открываясь необычным образом во время высвобождения спор. [ 19] Наличие этого типа асков позже использовалось в качестве диагностического признака для семейства Teloschistaceae после ультраструктурного исследования, которое подтвердило работу Онеггер. [20] В 1989 году Ингвар Кернефельт пересмотрел семейство, [21] приняв десять родов, и это служило основной таксономической классификацией для семейства до молекулярной эры. [22] В одной из последних классификаций семейства до широкого использования и внедрения молекулярных методов, в « Очерке аскомицетов» 2006 года было принято 12 родов в Teloschistaceae: Caloplaca , Cephalophysis , Fulgensia , Huea , Ioplaca , Josefpoeltia , Seirophora , Teloschistes , Xanthodactylon , Xanthomendoza , Xanthopeltis и Xanthoria . [23] Семейство продолжает претерпевать значительные изменения. Например, в 2020 году среди всех семейств грибов семейство Teloschistaceae заняло четвертое место по количеству новых названий грибов (всего 128), включая 8 родов, 48 новых видов и внутривидовых [примечание 2] таксонов и 72 новых комбинации . [25]

Этимология

Как это принято в ботанической номенклатуре , [26] название Teloschistaceae основано на названии типового рода Teloschistes с окончанием -aceae , указывающим на ранг семейства. Название рода, присвоенное норвежским ботаником Йоханнесом М. Норманом в 1852 году, [27] состоит из двух древнегреческих слов : τέλος ( télos ), что означает « конец » , « окончательный » или « термин » ; и σχιστός ( -schistós ), что означает « разделенный на » , « расколотый » или « отделенный » . Оно относится к расщепленным концам ветвей слоевища, которые характерны для этого рода. [28]

Подсемейственная и порядковая классификация

Телосхистальные
Телосхистовые
Телосхистоиды
Ксанториевые
Бригантиевые

Brigantiaea sp.

Letrouitia vulpina

Кладограмма, показывающая филогению некоторых видов и родов семейства Teloschistaceae и порядка Teloschistales; на основе анализа Wilk et al. в 2021 году (упрощенно по сравнению с оригиналом). [29] Названия видов были обновлены для отражения текущей таксономии. Одинарные кавычки вокруг названия рода означают, что вид, вероятно, классифицирован неправильно.

Teloschistaceae делится на три признанных подсемейства: Xanthorioideae, Caloplacoideae и Teloschistoideae. [30] В 2015 году исследователи предложили четвертое подсемейство, Brownlielloideae, [31] которое, как позже показали генетические исследования, является группировкой, основанной на смешанных или неверно истолкованных данных, а не отдельной линией . [32] [33] Дальнейший анализ поместил то, что считалось Brownlielloideae, в уже установленное Teloschistoideae, предполагая, что предложенное подсемейство не является отдельной ветвью генеалогического древа. [34] Данные ДНК также распределили членов неофициально введенного подсемейства Ikaerioideae по трем признанным подсемействам, в основном внутри Teloschistoideae. [35] Несмотря на это, Сергей Кондратюк и коллеги продолжают использовать Brownlielloideae и Ikaerioideae в своих публикациях, относя девять родов к первому и два ко второму. [36] Хорошо поддерживаемые подсемейства (Xanthorioideae, Caloplacoideae и Teloschistoideae) охватывают ряд форм роста — корковые, листоватые и кустистые — демонстрируя различные эволюционные пути внутри семейства. [37] Эти группы генетически различны, каждое подсемейство демонстрирует уникальные паттерны в своих ядерных больших рибосомальных субъединицах РНК последовательностей. [38]

  • Caloplacoideae Arup, Søchting & Frödén (2020)
    • Типовой род: Caloplaca . Предложенный Эстер Гайей и коллегами в 2012 году и опубликованный в 2020 году, Caloplacoideae состоит в основном из корковых лишайников с широким географическим распространением и производит ряд уникальных химических соединений. [39]
  • Teloschistoideae Arup, Søchting & Frödén (2020)
    • Типовой род: Teloschistes . Первоначально предложенный в 2013 году и валидно опубликованный с полным диагнозом в 2020 году, это подсемейство преимущественно встречается в Южном полушарии. [40]
  • Xanthorioideae Arup, Søchting & Frödén (2020)
    • Типовой род: Xanthoria . Названный Гайей и коллегами в 2012 году и официально подтвержденный в 2020 году, виды Xanthorioideae в основном распространены в Северном полушарии. [41]

Порядок Teloschistales был впервые предложен Дэвидом Хоксвортом и Эрикссоном в 1986 году с одним семейством (Teloschistaceae); другие семейства были добавлены позже. [42] В 1990-х годах несколько авторов признали Teloschistales подотрядом в пределах Lecanorales ; [43] как подотряд он был назван Teloschistales . [44] После появления предварительных молекулярных исследований [45] некоторые классифицировали Teloschistales в пределах порядка Lecanorales, хотя другие поддерживали Teloschistales как действительный порядок. [46] Масштабное мультигенное филогенетическое исследование класса Lecanoromycetes , опубликованное в 2014 году, подтвердило порядковый статус Teloschistales и показало, что он состоит из двух клад: Letrouitineae (содержащий Brigantiaeaceae и Letrouitiaceae) и его родственную кладу Teloschistineae (содержащую Teloschistaceae и Megalosporaceae). [47] Подотряд Teloschistineae был официально предложен Эстер Гайей и Франсуа Лутцони в 2016 году. [48]

Молекулярная филогенетика

Исторически классификация таксонов в пределах семейства основывалась на физических характеристиках, таких как форма роста, природа внешнего слоя лишайника ( коры ) и тип спор. Исследования с использованием современной молекулярной филогенетики показали, что фенотипические характеристики ( признаки ) не всегда являются надежными маркерами филогенетических отношений, и классификация видов на основе этих признаков иногда приводила к неточным толкованиям их эволюционной истории. [49] Передовые методы анализа ДНК позволили ученым идентифицировать и дифференцировать криптические виды , которые, хотя и визуально неразличимы, генетически отличны. Этот подход выявил отдельные виды внутри ранее считавшихся однородными групп, таких как род Caloplaca , путем обнаружения их уникальных генетических маркеров. [50]

Хотя семейство Teloschistaceae в настоящее время хорошо представлено в GenBank , с тысячами последовательностей ДНК , ранние молекулярные исследования были ограничены из-за слишком малого количества примеров каждого вида, чтобы делать окончательные выводы. [36] [51] [52] С ростом доступности генетических последовательностей исследователи начали лучше понимать филогению семейства. [22]

Одним из важных выводов из молекулярных данных является то, что традиционные морфологические методы ошибочно группировали разные виды вместе. Например, род Caloplaca когда-то считался произошедшим от одной линии (т. е. монофилетическим ), но теперь считается, что он состоял из нескольких неродственных групп (полифилетический). Это понимание побудило многочисленные предложения переопределить род на более мелкие монофилетические группы; [53] но такие таксономические изменения иногда встречали сопротивление из-за огромного количества переклассификаций видов, которые они повлекли бы за собой. [54]

По словам лихенолога Роберта Люкинга , такие семейства, как Teloschistaceae, которые претерпели несколько изменений в классификации родов в ходе различных исследований, требуют филогенетической консолидации посредством обширного многолокусного анализа, включающего все доступные данные и использующего строгие аналитические методы. Эта стратегия, родственная подходам, применяемым к таким семействам, как Collemataceae , Graphidaceae , Pannariaceae и Parmeliaceae , имеет важное значение для точного пересмотра таксономической классификации этой разнообразной и широко распространенной группы лишайников. [55]

Молекулярные доказательства также помогли составить карту взаимоотношений семейства в классе Lecanoromycetes. Исследование 2018 года определило Megalosporaceae как ближайшего родственника Teloschistaceae. [56]

Описание

В целом, представители семейства Teloschistaceae известны своими яркими цветами, охватывающими спектр желтых, оранжевых и красных оттенков, приписываемых пигментам антрахинона . [1] Эта группа лишайников имеет широкий спектр физических форм — от тонких, корковых ( корковых ) до листовидных ( листоватых ) или даже кустистых ( кустарниковых ) образований. [1] [57] Хотя это нетипичная форма роста для Teloschistaceae, представители рода Ioplaca несколько пупковидные , то есть у них есть несколько круглое, листоватое слоевище, прикрепленное к субстрату в одной точке. [58]

Группа оранжевых дискообразных лишайников на серой каменной поверхности.
В отличие от едва заметного таллома, апотеции Athallia holocarpa заметны. Как и большинство Teloschistaceae, эти апотеции имеют леканоровую форму: округлые с толстыми, бледными, таллиновыми краями .

Лишайники Teloschistaceae имеют симбиотические отношения с фотобионтом , как правило, представителем рода зеленых водорослей Trebouxia . [57] Репродуктивные структуры лишайника, или аскоматы , обычно ярко окрашены и, как правило, имеют форму апотеция — широкого, открытого, блюдцевидного или чашевидного плодового тела. У большинства видов эти апотециатные аскоматы имеют леканоровую форму, в которой апотециальный диск окружен бледным ободом ткани, известным как таллиновый край . Меньшее количество видов Teloschistaceae имеют биаториновые или лецидеиновые формы, в которых апотециальный диск лишен таллинового края. [57] [1] Репродуктивные пропагулы , такие как изидии и соредии , можно найти у некоторых видов. [1]

Наличие и распределение кристаллических отложений служат важными диагностическими признаками в таксономии Teloschistaceae. В то время как члены этого семейства обычно производят оранжевые кристаллы антрахинона, которые растворимы в гидроксиде калия, некоторые виды также накапливают отчетливые кристаллы оксалата кальция , особенно в их сердцевине . Эти кристаллы оксалата особенно распространены в таких родах, как Wetmoreana , где они могут образовываться либо в виде отдельного слоя между водорослевым и сердцевинным слоями, либо по всей сердцевине. Рисунок и обилие этих кристаллов могут помочь различить похожие виды. Например, постоянные различия в распределении кристаллов помогают отделить Wetmoreana ochraceofulva от W. brouardii и Variospora flavescens от V. aurantia . У некоторых видов, таких как Wetmoreana texana , обилие сердцевинных кристаллов меняется в зависимости от условий окружающей среды, будучи более распространенными у образцов, подвергавшихся воздействию сильного солнечного света. В то время как поверхностные кристаллы ( pruina ) могут подвергаться влиянию факторов окружающей среды, наличие внутренних кристаллических отложений часто представляет собой стабильную таксономическую характеристику. [59]

Аскоматы содержат аски , цилиндрические образования, которые обычно содержат от четырех до шестнадцати аскоспор , причем восемь являются наиболее распространенным числом. Эти аски характеризуются хорошо развитым слоем амилоида J+ ; термин «J+» относится к положительной реакции окрашивания кончика аска на йод , в частности, когда он становится синим или темно-синим в присутствии растворов на основе йода, таких как реагент Мельцера или йод Люголя . Внутренняя апикальная структура аска рудиментарна по сравнению с более сложными апикальными структурами в других родственных семействах. [57]

Аскоспоры Teloschistaceae, как правило, полупрозрачные , обычно имеют от одной до трех перегородок (внутренних перегородок) с заметной центральной перегородкой, соединенной каналом с внутренними полостями спор, или просветами . [57] [1] Хотя наличие двухкамерной (полярилокулярной) структуры в этих аскоспорах, как правило, указывает на Teloschistaceae, у спор отсутствуют другие отличительные черты, которые могли бы быть полезны для определения таксономических характеристик. [60] Исторически полярилокулярные аскоспоры считались отличительной чертой Teloschistaceae. Включение таких родов, как Apatoplaca , Cephalophysis , Fulgensia и Xanthopeltis , которые имеют либо несептированные, либо просто септированные споры, потребовало переоценки того, что фундаментально характеризует эту группу. [9]

Отличительной чертой Teloschistaceae является наличие студенистых парафиз (нитевидных опорных структур в репродуктивном аппарате ) с неразветвленными или слегка разветвленными структурами, завершающимися луковичными концами. [1] В этом семействе бесполое размножение приводит к созданию конидиом типа пикнид (т. е. небольших плодовых тел в форме колбы), производящих полупрозрачные бесполые споры ( конидии ), которые являются либо бациллярными (палочковидными), либо бифузиформными (двухверетенообразными). [1] [57] Состав ткани таллома и апотециев характеризуется рыхлой параплектенхимной структурой, что означает, что составляющие гифы гриба ориентированы в разных направлениях. [15]

Морфологическое разнообразие Teloschistaceae

Фотобионты

В лишайниках фотобионты — это фотосинтетические организмы, которые сотрудничают с грибковыми партнерами для обеспечения уникального симбиоза лишайников. Члены Teloschistaceae ассоциируются с требуксиоидными зелеными водорослевыми фотобионтами (т. е. напоминающими или принадлежащими к роду зеленых водорослей Trebouxia ). Раннее исследование, изучающее ультраструктуру взаимодействия между грибом и водорослью у нескольких видов Teloschistaceae, показало, что в большинстве случаев клетки просто находились в непосредственной близости друг от друга, и лишь в нескольких случаях грибковые клетки внедрялись в водорослевые клетки. [61] Было установлено, что широко распространенный комплекс видов Xanthoria parietina ассоциируется с различными требуксиоидными видами, включая Asterochloris italiana , Trebouxia arboricola и T. decolorans . [62] В порядке Teloschistales, в отличие от Teloschistaceae, виды семейств Letrouitiaceae и Megalosporaceae в первую очередь сотрудничают с зеленым родом водорослей Dictyochloropsis . Благодаря своей устойчивости к высыханию виды Trebouxia служат основными фотобионтами для лишайниковых грибов, встречающихся в экстремальных условиях, таких как Антарктика, Арктика, альпийские регионы и пустыни, где лишайники постоянно подвергаются воздействию сильной сухости и температурных перепадов. [47]

Исследования фотобионтов в Teloschistaceae, включая листоватые роды ( Xanthoria , Xanthomendoza ) и кустистый род ( Teloschistes ), демонстрируют постоянную связь с определенными кладами Trebouxia . Это открытие предполагает специфичность на уровне рода, при этом только избранные подклады Trebouxia образуют симбиотические отношения. Эта специфичность не является абсолютной и может меняться в зависимости от среды обитания: было замечено, что лишайники в экстремальных климатических условиях ассоциируются с более широким спектром фотобионтов. [62]

Химия

Париетин (вверху) и структурно схожий с ним эмодин (внизу) — антрахиноновые пигменты, распространенные в семействе Teloschistaceae.

Преобладающими химическими соединениями, обнаруженными в Teloschistaceae, являются пигменты, известные как антрахиноны . Эти вещества, которые откладываются в верхнем корковом слое лишайника, [63] обладают фотопротекторными свойствами, [64] поскольку они могут поглощать ультрафиолетовый (УФ) и синий свет . [63] Развитие вторичных метаболитов , в частности антрахинонов, имело важное значение для эволюционной адаптации семейства к разнообразным средам обитания, обеспечивая их переход из затененных растительных местообитаний в засушливые регионы, открытые солнцу, и внося значительный вклад в успех семейной линии . Исследование 2023 года использовало сравнительную геномику для идентификации кластера метаболических генов , участвующих в метаболизме антрахинона и уникальных для Teloschistales. Филогенетический анализ грибковых поликетидсинтаз (PKS) выявляет последовательную группировку генов, что указывает на общую наследственную черту биосинтеза антрахинона в пределах подтипа Pezizomycotina . Хотя генетический аппарат (например, PKS), участвующий в биосинтезе антрахинона у Teloschistales и некоторых нелихенизированных грибов, сохраняется и демонстрирует сходство, специфическое расположение участвующих ферментов, по-видимому, является отличительной чертой подхода Teloschistales к биосинтезу антрахинона. Идентификация гена-транспортера ABC в кластере генов пигмента предполагает механизм того, как лишайники накапливают значительные количества потенциально токсичных кристаллов антрахинона в своем талломе и репродуктивных структурах. [63]

Между 1897 и 1906 годами миколог Фридрих Вильгельм Цопф и химик Освальд Гессе провели серию ранних химических исследований представителей семейства Teloschistaceae, что привело к извлечению красноватого пигмента париетина из выбранных видов. [65] Париетин — это антиоксидантная молекула, которая вырабатывается в больших количествах в слоевищах лишайников, подвергающихся воздействию избытка азота. [66] В публикации 1970 года Йохан Сантессон исследовал 230 видов Caloplaca на предмет антрахинонов в рамках фитохимического исследования семейства Teloschistaceae и пришел к выводу, что изученные виды можно распределить по содержанию в них антрахинонов в тринадцать химических групп. [65] В 1997 году Ульрик Сёхтинг проанализировал вторичные метаболиты видов Caloplaca , Teloschistes и Xanthoria , чтобы найти химические закономерности постоянных комбинаций и пропорций продуктов лишайников. Он выделил два хемосиндрома (характерные наборы химических соединений) с париетином, эмодином , фаллацинолом , фаллациналом и париетиновой кислотой в качестве основных веществ. [67] Париетин действует как фильтр УФ-света, обеспечивая оптимальную интенсивность света для фотобионтов, которые находятся во внутреннем водорослевом слое . Исследования показывают, что в Xanthoria parietina , чем больше света подвергается лишайник, тем выше концентрация париетина. В Teloschistaceae париетин также может выполнять защитную роль . В пустыне Негев пастбищные улитки избегают видов Teloschistaceae Elenkiniana ehrenbergii и Seirophora lacunosa, содержащих париетин , но часто поедают лишайники, такие как Diploicia canescens и Buellia subalbula (оба из семейства Caliciaceae ), в которых париетин отсутствует. [68]

В своем крупномасштабном филогенетическом анализе Teloschistaceae лихенологи Ульф Аруп, Ульрик Сёхтинг и Патрик Фрёден проанализировали около 4000 образцов членов семейства с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и идентифицировали более 100 вторичных метаболитов, в основном антрахинонов. Они отметили, что в подавляющем большинстве случаев распределение продуктов лишайников было более или менее постоянным в пределах вида. В некоторых случаях вторичная химия важна на более высоких таксономических уровнях (т. е. рангах выше видов). [69] Например, род Catenaria характеризуется наличием 7-хлорокатенарина, вторичного метаболита, ранее неизвестного в лишайниках. [70] Вещество усниновая кислота характеризует род Usnochroma , а 5-хлорэмодин встречается во всех видах Shackletonia , кроме одного . Вторичная химия Caloplacoideae является наиболее разнообразной среди трех подсемейств Teloschistaceae, поскольку она содержит как хлорированные антрахиноны, так и депсидоны . [69]

Несколько неправильной дисковидной формы оранжевых структур с черным ободком на беловатой, шероховатой поверхности.
Апотеции Ikaeria serusiauxii, выращенные на полном свету, приобретают полностью черную окантовку в результате накопления пигмента Cinereorufa-green . [71]

Хотя большинство лишайников Teloschistaceae производят антрахиноновые пигменты в оттенках от желтого до оранжевого и красного, роды Apatoplaca и Cephalophysis не содержат этих антрахинонов. Аналогично, род Pyrenodesmia охватывает виды, в которых антрахиноны отсутствуют и заменены такими веществами, как Cinereorufa-зеленый или Sedifolia-серый ; эти нерастворимые лишайниковые пигменты могут придавать УФ-защитную способность, аналогичную антрахинонам. Таксоны близкородственных родов Kuettlingeria и Sanguineodiscus имеют антрахиноны в своих апотециях и Sedifolia-серый в своих талломах. [72] Вид Kuettlingeria neotaurica имеет апотеции двух цветовых вариантов: оранжево-красные (с антрахинонами) и серые (с Sedifolia-серым). Отсутствие антрахинонов не является синапоморфным признаком, а появляется независимо в неродственных линиях Teloschistaceae; как таковой, это филогенетически ненадежный признак . [73]

Адаптивная радиация

Адаптивная радиация в Teloschistaceae была изучена, чтобы понять ключевые фенотипические изменения, ведущие к их диверсификации . Считается, что эта диверсификация связана с распространением антрахиноновых пигментов в их слоевище. Первоначально считалось, что эти пигменты появились во время первой дивергенции Teloschistaceae, а более широкое распространение развилось позже. Распределение антрахинонов в лишайниках Teloschistaceae варьируется от рассеянных по поверхности организма до локализованных областей. Анализ показывает, что родословная семейства стала свидетелем потери и последующего возвращения этих пигментов с течением времени, рассматривая их присутствие в слоевище и апотециях как предковое состояние . Экологически эти организмы перешли от обитания в затененных средах с корой к колонизации освещенных солнцем каменистых областей во время своей диверсификации. [74]

Анализ фенотипических признаков и темпов диверсификации показывает, что антрахиноны в слоевище и большее воздействие солнца способствовали ускорению диверсификации. Напротив, проживание в затененных условиях или наличие корковой непрерывной (гладкой, не чешуйчатой) формы роста препятствовали диверсификации. Выбор субстрата, будь то камень или кора, не оказал выраженного влияния на темпы диверсификации. Предполагается, что эта адаптивная радиация в Teloschistaceae началась около 100 миллионов лет назад, особенно в позднемеловой период. Предполагается, что такие факторы, как климатические сдвиги , континентальные разделения и появление цветковых растений , повлияли на адаптивный ландшафт . Такие факторы могли способствовать развитию светозащитных антрахинонов, что позволило Teloschistaceae колонизировать открытые среды. [74] Разнообразие генов антрахинона в их эволюции в первую очередь обусловлено перестановкой генов , что привело к появлению новых путей биосинтетических ферментов и кластеров генов . [63]

Генера

Классификация и количество видов в Teloschistaceae значительно изменились с течением времени. Исторические оценки варьировались: в 2001 году было признано 10 родов и 47 видов [ 46] , а к 2008 году их число увеличилось до 12 родов и 644 видов. [75] Новая классификация, предложенная Арупом и коллегами в их статье по таксономии 2013 года, признала 39 родов, включая 31, который был недавно описан или возрожден. [76] К 2016 году насчитывалось от 51 до 53 родов и около 700 видов; [57] 65 родов и 755 видов в 2017 году; [77] и 71 род и около 840 видов к 2022 году. [78] В том же году Кондратюк и коллеги перечислили всех членов Teloschistaceae с помощью общедоступных последовательностей ДНК и подтвердили 590 видов в 115 родах. [36] По состоянию на январь 2024 года [обновлять], Species Fungorum (в Catalogue of Life ) принимает 117 родов и 805 видов в Teloschistaceae. Самый большой род — Caloplaca , с 173 принятыми видами . [79] [примечание 3]

С точки зрения видового разнообразия , к 2017 году Teloschistaceae занимал шестое место среди семейств грибов, образующих лишайники, после Parmeliaceae , Graphidaceae , Verrucariaceae , Ramalinaceae и Lecanoraceae . [77] Каждый род соотносится с его таксономическим авторитетом , обозначая первых описателей с использованием стандартизированных сокращений авторов , года публикации и количества видов. Роды организованы по подсемействам:

Калоплакоидные

Примеры из подсемейства Caloplacoideae (по часовой стрелке сверху слева): Blastenia Ferruginea ; Калоплака пятнистая ; Игнеоплака Игнеа ; и Кюттлингерия эритрокарпа
  • Apatoplaca Poelt & Hafellner (1980) [81] – 1 сп.
  • Бластения А.Массал. (1852) [4] – 11 видов.
  • Bryoplaca Søchting, Frödén & Arup (2013) [82] – 3 вида.
  • Калоплака ​(1860) [83] – 351 вид.
  • Цефалофиз (Гертель) Х.Килиас (1985) [84] – 1 экз.
  • Эйлифдалиа С.Ю.Кондр., Кернефельт, Эликс, А.Телл и Хур (2014) [85] – 2 вида.
  • Эленкиниана С.Ю.Кондр., Кернефельт, Эликс, А.Телл и Хур (2014) [86] – 3 вида. [примечание 4]
  • Фория С.Ю.Кондр., Lőkös & Hur (2016) [87] – 7 видов.
  • Франвильсия С.Ю.Кондр., Кернефельт, Эликс, А.Телл и Хур (2014) [86] – 3 вида.
  • Фульгенсия А.Массаль. И Де Не. (1853) [88] – 1сп.
  • Гинтарасиелла С.Ю.Кондр. & Гур (2017) [89] – 1 сп.
  • Gyalolechia A.Massal. (1852) [90] – 40 видов [примечание 4]
  • Hanstrassia S.Y.Kondr. (2017) [92] – 2 вида.
  • Huneckia S.Y.Kondr., Elix, Kärnefelt, A.Thell & Hur (2014) [93] – 4 вида.
  • Иоплака Поелт (1977) [94] – 2 вида.
  • Ясонхурия С.Ю.Кондр., Lőkös & SOOh (2015) [95] – 1 сп.
  • Клаудеруэлла С.Ю.Кондр. & Hur (2017) [96] – 3 спп. [примечание 5]
  • Кюттлингерия Тревис. (1857) [97] – 15 видов.
  • Lacrima Bungartz, Arup & Søchting (2020) [98] – 4 вида.
  • Лаундония С.Ю.Кондр., Lőkös & Hur (2017) [99] – 2 вида.
  • Лендемериелла С.Ю.Кондр. (2020) [100] – 9 сл.
  • Лепроплака (Нил.) Нил. (1888) [101] – 7 видов.
  • Loekoesia S.Y.Kondr., SOOh & Hur (2015) [95] – 3 вида.
  • Марчантиана С.Ю.Кондр., Кернефельт, Эликс, А.Телл и Хур (2014) [102] – 7 видов.
  • Михтомия С.Ю.Кондр., Кернефельт, Эликс, А.Телл и Хур (2014) [103] – 4 вида. [примечание 4]
  • Неоплака И.В.Фролов, Прокопьев и Конорева (2023) [104] – 1 сп.
  • Obscuroplaca Søchting, Arup & Bungartz (2021) [105] – 3 вида.
  • Oceanoplaca Arup, Søchting & Bungartz (2020) [106] – 6 видов. [примечание 6]
  • Олегблюмия С.Ю.Кондр., Лёкёс и Гур (2020) [95] – 1 сп.
  • Опельтия С.Ю.Кондр. и Лёкёс (2017) [108] – 4 экземпляра.
  • Oxneriopsis S.Y.Kondr., Upreti & Hur (2017) [109] – 4 вида.
  • Pisutiella SYKondr., Lőkös & Farkas (2020) [110] - 6 видов.
  • Пиренодесмия А.Массаля. (1852) [111] – 6 видов.
  • Руфоплака Аруп, Сёхтинг и Фрёден (2013) [112] – 10 видов.
  • Sanguineodiscus И.В.Фролов и Вондрак (2020) [72] – 4 вида.
  • Seirophora Poelt (1983) [113] – 8 видов.
  • Sucioplaca Bungartz, Søchting & Arup (2020) [114] – 1 шт.
  • Упретия С.Ю.Кондр., А.Телл и Хур (2017) [58] – 2 вида.
  • Usnochroma Søchting, Arup & Frödén (2013) [115] – 2 вида.
  • Variospora Arup, Søchting & Frödén (2013) [115] – 16 видов. [примечание 5]
  • Xanthaptychia S.Y.Kondr. & Ravera (2017) [116] – 3 вида.
  • Йошимурия С.Ю.Кондр., Кернефельт, Эликс, А.Телл и Хур (2014) [117] – 4 вида.

Телосхистоиды

Примеры из подсемейства Teloschistoideae (по часовой стрелке, начиная с верхнего левого угла): Neobrownliella cinnabarina ; Niorma hosseusiana ; Wetmoreana brouardii ; и Wetmoreana appressa
  • Aridoplaca Wilk, Pabijan & Lücking (2021) [118] – 1 сп.
  • Браунлиелла С.Ю.Кондр., Кернефельт, Эликс, А.Телл и Хур (2013) [119] – 2 вида.
  • Catenarina Søchting, Søgaard, Arup, Elvebakk & Elix (2014) [70] – 3 вида.
  • Cinnabaria Wilk, Pabijan & Lücking (2021) [120] – 1 шт.
  • Эликсджония С.Ю.Кондр. & Hur (2017) [121] – 4 шт.
  • Filsoniana SYKondr., Kärnefelt, Elix, A.Thell & Hur (2013) [122] – 9 видов.
  • Follmannia C.W.Dodge (1967) [123] – 2 вида.
  • Haloplaca Arup, Søchting & Frödén (2013) [124] – 3 вида.
  • Гарусавская С.Ю.Кондр. (2017) [125] – 1 сп.
  • Hosseusiella S.Y.Kondr., L.Lőkös, Kärnefelt & A.Thell (2018) [126] – 3 вида.
  • Икаерия С.Ю.Кондр., Д.Упрети и Хур (2017) [127] – 2 вида.
  • Икбалия Файаз, Афшан и С.Ю.Кондр. (2022) [128] – 1 сп.
  • Йозефпоэлтиа С.Ю.Кондр. и Кернефельт (1997) [129] – 3 вида.
  • Каернефия С.Ю.Кондр., Эликс, А.Телл и Хур (2013) [130] – 3 вида.
  • Lazarenoiopsis S.Y.Kondr., Lőkös & Hur (2017) [131] – 1 экз.
  • Loekoeslaszloa S.Y.Kondr., Kärnefelt, A.Thell & Hur (2019) [132] – 2 вида.
  • Neobrownliella S.Y.Kondr., Elix, Kärnefelt & A.Thell (2015) [133] – 5 видов.
  • Невиллейелла С.Ю.Кондр. & Hur (2017) [134] – 2 шт.
  • Ниорма А.Массал. (1861) [135] – 5 видов. [примечание 7]
  • Raesaeneniana S.Y.Kondr., Kärnefelt, A.Thell, Elix & Hur (2015) [137] – 1 сп. [примечание 8]
  • Рехманниела С.Ю.Кондр. & Hur (2018) [126] – 5 спп.
  • Scutaria Søchting, Arup & Frödén (2013) [139] – 1 сп.
  • Sirenophila Søchting, Arup & Frödén (2013) [140] – 4 вида.
  • Stellarangia Frödén, Arup & Søchting (2013) [141] – 3 вида.
  • Стрейманниела С.Ю.Кондр., Кернефельт, А.Телл, Эликс и Хур (2015) [142] – 4 вида.
  • Тарасгиния С.Ю.Кондр., Кернефельт, А.Телл, Elix & Hur (2015) [143] – 2 вида. [примечание 9]
  • Тассилоа С.Ю.Кондр., Кернефельт, А.Телл, Elix & Hur (2015) [145] – 2 вида.
  • Тейлориеллина С.Ю.Кондр., Кернефельт, А.Телл, Elix & Hur (2016) [87] – 2 вида. [примечание 10]
  • Телошистес Норман (1852) [27] – ок. 24 вида.
  • Teloschistopsis Frödén, Søchting & Arup (2013) [147] – 3 вида.
  • Теллиана С.Ю.Кондр., Kärnefelt, Elix & Hur (2015) [148] – 1 сп. [примечание 11]
  • Villophora Søchting, Arup & Frödén (2013) [149] – 9 видов.
  • Wetmoreana Arup, Søchting & Frödén (2013) [149] – 2 вида.
  • Wilketalia S.Y.Kondr (2021) [150] – 1 экз.

Ксанториевые

Примеры из подсемейства Xanthorioideae (по часовой стрелке, начиная с верхнего левого угла): Athallia scopularis ; Calogaya saxicola ; Dufourea ligulata ; и Xanthocarpia crenulatella.
  • Амундсения Сёхтинг, Гарридо-Бен., Аруп и Фрёден (2014) [151] – 2 вида.
  • Аталлия Аруп, Frödén & Søchting (2013) [41] – 17 видов.
  • Austroplaca Søchting, Frödén & Arup (2013) [152] – 10 видов.
  • Чалогая Аруп, Frödén & Søchting (2013) [153] – 19 видов.
  • Cerothallia Arup, Frödén & Søchting (2013) [154] – 4 вида.
  • Чаркотиана Сёхтинг, Гарридо-Бен. & Аруп (2014) [151] – 1 сп.
  • Коппинсиелла С.Ю.Кондр. и Лёкёс (2018) [155] – 3 шт.
  • Дижиджиелла С.Ю.Кондр. и Л.Лёкёс (2017) [156] – 2 спп. [примечание 12]
  • Dufourea Ach. (1809) [157] – 25 видов [примечание 13]
  • Эрикансения С.Ю.Кондр., Кернефельт и А.Телл (2020) [158] – 3 вида.
  • Flavoplaca Arup, Søchting & Frödén (2013) [159] – 28 видов.
  • Фоминиэлла С.Ю.Кондр., Upreti & Hur (2017) [160] – 2 вида.
  • Галловейелла С.Ю.Кондр., Федоренко, С.Стенроос, Карнефельт, Эликс и А.Телл (2012) [161] – 15 видов. [примечание 14]
  • Голубковия С.Ю.Кондр., Кернефельт, Эликс, А.Телл и Хур (2014) [162] – 1 сп. [примечание 14]
  • Gondwania Søchting, Frödén & Arup (2013) [163] – 4 вида.
  • Онеггерия С.Ю.Кондр., Федоренко, С.Стенроос, Кернефельт, Эликс, Хур и А.Телл (2012) [161] – 1 сп. [примечание 14]
  • Huriella S.Y.Kondr. (2017) [164] – 5 видов [примечание 15]
  • Igneoplaca S.Y.Kondr., Kärnefelt, Elix, A.Thell & Hur (2014) [162] – 1 сп.
  • Джекеликсиа С.Ю.Кондр., Федоренко, С.Стенроос, Карнефельт и А.Телл (2009) [166] [примечание 13]
  • Джесмуррайя С.Ю.Кондр., Федоренко, С.Стенроос, Карнефельт, Эликс, Хур и А.Телл (2012) [161] – 1 сп. [примечание 14]
  • Лангеоттия С.Ю.Кондр., Кернефельт, Эликс, А.Телл и Хур (2014) [167] – 2 вида. [примечание 13]
  • Лазаренкоэлла С.Ю.Кондр., Кернефельт, А.Телл, Elix & Hur (2015) [168] – 2 вида.
  • Мартиньянсия С.Ю.Кондр., Федоренко, С.Стенроос, Кернефельт, Эликс, Хур и А.Телл (2012) [161] – 1 сп.
  • Массюкиелла С.Ю.Кондр., Федоренко, С.Стенроос, Кернефельт, Эликс, Хур и А.Телл (2012) [161] – 8 видов.
  • Orientophila Arup, Søchting & Frödén (2013) [169] – 15 видов.
  • Овеалмборния С.Ю.Кондр., Федоренко, С.Стенроос, Карнефельт, Эликс и А.Телл (2009) [166] – 3 вида. [примечание 13]
  • Oxneria S.Y.Kondr. & Kärnefelt (2003) [170] – 4 вида [примечание 14]
  • Pachypeltis Søchting, Arup & Frödén (2013) [171] – 7 видов.
  • Парвопласа Аруп, Сёхтинг и Фрёден (2013) [172] – 6 видов.
  • Polycauliona Hue (1908) [173] – 18 видов.
  • Русавская С.Ю.Кондр. и Кернефельт (2003) [170] – 19 видов.
  • Scythioria S.Y.Kondr., Kärnefelt, Elix, A.Thell & Hur (2014) [174] – 3 вида.
  • Сивардиелла С.Ю.Кондр., И.Кернефельт и А.Телл (2018) [155] – 2 вида.
  • Shackletonia Søchting, Frödén & Arup (2013) [175] – 5 видов.
  • Solitaria Arup, Søchting & Frödén (2013) [175] – 1 сп.
  • Squamulea Arup, Søchting & Frödén (2013) [175] – 15 видов.
  • Теувоахтиана С.Ю.Кондр. & Hur (2017) [176] – 3 шт.
  • Томнашия С.Ю.Кондр. & Hur (2017) [177] – 4 шт.
  • Transdrakea Søchting & Arup (2023) [178] – 2 вида.
  • Verrucoplaca SYKondr., Kärnefelt, Elix, A.Thell & Hur (2014) [179] – 1 сп.
  • Xanthocarpia A.Massal. & De Not. (1853) [88] – 12 видов.
  • Xanthodactylon P.A.Duvign. (1941) [180] – 2 вида [примечание 16]
  • Ксантокарроа С.Ю.Кондр., Федоренко, С.Стенроос, Карнефельт, Эликс и А.Телл (2009) [166] – 2 вида. [примечание 13]
  • Xanthomendoza S.Y.Kondr. & Kärnefelt (1997) [129] – 20 видов [примечание 14]
  • Xanthopeltis R.Sant. (1949) [183] ​​– 1 вид.
  • Xanthoria (Fr.) Th.Fr. (1860) [83] – 10 видов.
  • Зеровиелла С.Ю.Кондр. & Hur (2015) [184] – 8 видов.

Недействительные имена

Некоторые из родов, предложенных во время реструктуризации семейства, с тех пор оказались номенклатурно нелегитимными или недоступными для использования. Например:

  • Andina Wilk, Pabijan & Lücking (2021) была заменена на Wilketalia . [150]
  • Phaeoplaca Søchting, Arup & Bungartz (2020) была заменена на Obscuroplaca . [105]
  • Tayloriella S.Y.Kondr., Kärnefelt, A.Thell, Elix & Hur (2015) заменена на Tayloriellina . [87]

Среда обитания, распространение и экология

Семейство имеет всемирное распространение , хотя члены встречаются преимущественно в умеренных регионах и в полузасушливых регионах субтропиков . Большинство членов растут либо на скалах ( саксиколовые ), либо на коре ( кортикальные ). [57] В качестве исключения из этого общего экологического предпочтения род Bryoplaca содержит виды, которые растут только на мхах и детрите . [185] Некоторые виды Fulgensia растут на почвах , особенно богатых известью . [186] Несколько видов корковых Teloschistaceae, обычно саксиколовые по своей природе, были зарегистрированы растущими на человеческих костных останках, обнаруженных в разграбленном месте захоронения аборигенов в позднем голоцене в Аргентине . [187]

Многие виды семейства умеренно или сильно нитрофильны , что означает, что они предпочитают места обитания, богатые азотом , особенно в форме нитрата . [15] Приспособленные к средам с высоким уровнем солнечного света, лишайники Teloschistaceae демонстрируют повышенную способность фиксировать углерод из атмосферы, что является критическим процессом для их жизнеобеспечения и роста. Эти лишайники также обладают повышенной способностью поглощать избыток азота, что связано с их адаптацией к условиям интенсивного освещения. Эта двойная адаптация — улучшенная фиксация углерода и поглощение азота — очевидна у небольших листоватых и корковых видов семейства, которые демонстрируют большую толерантность к повышенным уровням азота. Считается, что поглощение дополнительного азота связано с присутствием в этих лишайниках определенных соединений, таких как антрахиноны. Эти соединения не только способствуют их характерной желтой/оранжевой окраске, но и могут также помогать защищать клеточные мембраны грибов . [66] Xanthoria parietina — один из примеров широко распространенного лишайника, который, по-видимому, испытывает увеличение своего ареала из-за своей способности переносить азотистые загрязнители и, как следствие, потенциальной способности вытеснять местные виды лишайников. [188] Caloplaca , Fulgensia , Teloschistes и Xanthoria — роды, характерные для мест обитания, подверженных воздействию солнца. В некоторых экстремальных пустынных условиях Caloplaca (в широком смысле  — включая лишайники, исторически классифицированные в этом роде) может быть единственным присутствующим родом; Caloplaca и Xanthoria доминируют в суровых прибрежных условиях . [68]

Существует несколько родов Teloschistaceae, которые содержат лихенофильные (обитающие в лишайниках) виды. Эти нелихенизированные грибы происходят из подсемейства Caloplacoideae: Caloplaca (26 видов), Gyalolechia (1 вид), Variospora (1 вид); из подсемейства Teloschistoideae: Catenarina (1 вид), Sirenophila 1; и из подсемейства Xanthorioideae: Flavoplaca (4 вида), Pachypeltis (1 вид) и Shackletonia (3 вида). [189] Лихенофильные виды в пределах Teloschistaceae обычно имеют широкий спектр хозяев . Их географическое распространение, по-видимому, зависит не только от классификации их лишайника-хозяина, но и от субстрата, на котором они растут. [190]

Teloschistaceae имеет высокое разнообразие в полярных регионах и значительное количество биполярных видов, т. е. видов, встречающихся как в северном, так и в южном полушариях, но в значительной степени отсутствующих в промежуточных, тропических широтах. [191] Примерами являются Gallowayella borealis , Austroplaca soropelta и Scythioria phlogina . [192] В Центральной Европе наблюдается относительно низкое разнообразие корковых Teloschistaceae . Локальные исключения встречаются в основном в освещенных солнцем местах с известковыми или богатыми питательными веществами кремнистыми скальными образованиями; эти местообитания преобладают в альпийских регионах Альп и Карпатских гор , а также в засушливых, теплых каменистых степях . [193] Некоторые роды Teloschistaceae имеют выраженный географический центр видового богатства ; Примерами служат Elixjohnia (Австралазия), [121] Orientophila (Восточная Азия), Shackletonia (Антарктика и субантарктика), Stellarangia (юго-западная Африка) и Xanthoria (Средиземноморье). [41]

Несколько исследований, опубликованных с 2014 года, перечислили таксоны Teloschistaceae, встречающиеся в определенных географических районах. К ним относятся:

Взаимодействие видов

Серия из шести изображений крупным планом, демонстрирующих разновидности оранжевого лишайника с круглыми, приподнятыми плодовыми телами на каменистых поверхностях.
Комплекс видов Tremella caloplacae, лишайниковидный, на хозяевах Teloschistaceae: (A) на Xanthoria parietina , (B) на Rusavskia elegans , (C) на Variospora flavescens , (D) на Rusavskia sorediata , (E) на Calogaya pusilla , (F) на Xanthocarpia sp.; белые кружки обозначают галлы, вызванные Tremella . Масштабная линейка = 1 мм.

Виды Teloschistaceae являются хозяевами различных лихенофильных грибов. Некоторые из них, такие как Cercidospora caudata и Stigmidium cerinae , заражают широкий спектр хозяев в пределах семейства. В более общем плане эти паразитические грибы отдают предпочтение определенным видам или родам Teloschistaceae. Примером может служить связь между лишайниками Teloschistaceae и грибом Tremella caloplacae . Интегративные исследования, объединяющие молекулярные данные и экологические подходы, выявили по меньшей мере шесть отдельных линий T. caloplacae , каждая из которых специализировалась на определенном хозяине, что указывает на комплекс близкородственных видов. Эта диверсификация T. caloplacae , по-видимому, произошла одновременно с быстрой диверсификацией Teloschistaceae с позднего мелового периода, что подразумевает коэволюцию . Дальнейшие молекулярные исследования разделили группу T. caloplacae на комплекс по меньшей мере из девяти отдельных видов. Из них пять новых видов были официально описаны в 2023 году, каждый из которых был адаптирован к одному виду или роду хозяина в пределах Teloschistaceae. [200] [201]

Человеческое взаимодействие и использование

Уголок старой крепости со стенами, покрытыми оранжевым лишайником, под ясным небом.
Корковый налет Igneoplaca ignea покрывает стены Форталеза -де-Санта-Тереза , 260-летнего военного укрепления в Уругвае .

Хотя виды Teloschistaceae не имеют экономического значения, [1] их тенденция расти на поверхности скал, как было задокументировано, наносит ущерб мраморным структурам. В некоторых случаях лишайники, основным источником которых была Xanthocarpia feracissima , проникали на глубину до 10 мм ( 3 ⁄ 8  дюйма) в камень по более крупным трещинам и на 0,05 мм ( 1 ⁄ 500  дюйма) под рыхлые поверхностные кристаллы, что приводило к крошению поверхности мрамора. [202] Caloplaca pseudopoliotera и C. cupulifera — два корковых вида, ответственных за медленную деградацию Храма Солнца в Конарке в Индии. [203]

Традиционная медицина

Некоторые виды Teloschistaceae использовались в традиционной медицине в нескольких культурах. Xanthoria parietina имеет значительную историю использования. В Испании этот лишайник традиционно включали в отвары на основе вина для лечения менструальных проблем и настаивали в воде как предполагаемое средство от болезней почек и зубов. Он также служил анальгетиком и компонентом в лекарстве от простуды . В раннюю современную эпоху в Европе Xanthoria parietina обычно кипятили в молоке для лечения желтухи , эта практика также применялась к Polycauliona candelaria . X. parietina использовался для лечения диареи, дизентерии , кровотечения, как средство от малярии при отсутствии хинина и от гепатита . В традиционной китайской медицине этот лишайник использовался как антибактериальное средство . [204]

В региональной практике Rusavskia elegans используется для лечения ран; в Афганистане его применяют напрямую. В Киргизии лишайник смешивают с маслом и используют как средство от диареи у скота. Teloschistes flavicans используется в Китае из-за его предполагаемых свойств «очищения жара» в легких и печени и удаления токсинов. Oxneria fallax включена в традиционные тибетские лекарственные методы лечения. [204]

В науке

Присутствие Xanthoria parietina в городских экосистемах , даже в районах с высоким уровнем загрязнения, дает потенциальные возможности для биомониторинга . Хотя его толерантность к загрязнению воздуха позволяет ему сохраняться там, где другие виды не могут, его присутствие может использоваться в сочетании с более чувствительными к загрязнению видами для оценки общего качества воздуха. В загрязненных средах здоровье и численность X. parietina , по сравнению с другими менее толерантными видами, могут предоставить данные об уровне и влиянии городского загрязнения. [205] Rusavskia elegans изучалась в экспериментах, где образцы подвергались воздействию условий внешнего космоса , включая экстремальные температуры, ультрафиолетовое излучение и сверхвысокий вакуум . Результаты продемонстрировали значительную способность лишайника выдерживать эти условия. [206]

Сохранение

Крупный план оранжевого чашевидного лишайника на шероховатой зернистой поверхности.
Caloplaca allanii — малоизвестный эндемик Новой Зеландии.

Статус сохранности трех видов Teloschistaceae был оценен для включения в глобальный Красный список МСОП . Caloplaca rinodinae-albae ( уязвимый , 2017) находится под угрозой из-за развития туризма и усиления эрозии на побережьях Сардинии . [207] Xanthaptychia aurantiaca ( исчезающий , 2020) сталкивается с многочисленными угрозами из-за изменения климата в канадской Арктике . К ним относятся потеря среды обитания из-за быстро разрушающихся берегов , усиленное таяние морского льда , соленый вымывание штормовыми нагонами и таяние вечной мерзлоты . Кроме того, изменение климата может способствовать продвижению южных растительных сообществ и внедрению инвазивных видов , что потенциально усугубляет воздействие на этот лишайник, изменяя его естественную среду обитания. [208] Teloschistes peruensis ( находящийся в критическом состоянии , 2021) находится под угрозой из-за многочисленных угроз в Перу и Чили, включая потенциальное развитие, фрагментацию среды обитания , гонки 4x4 , такие как ралли Дакар , загрязнение воздуха и воздействие домашнего скота, такого как козы и коровы, которые изменяют среду обитания за счет выпаса и вытаптывания. [209]

Другие члены Teloschistaceae, некоторые с ограниченным географическим распространением, появляются в региональных красных списках . Например, корковый новозеландский эндемик Caloplaca allanii , впервые задокументированный в 1932 году, не был собран снова до 81 года спустя. Из-за его редкости и небольшой общей площади обитания он был оценен как «находящийся под угрозой исчезновения/критический на национальном уровне» в Системе классификации угроз Новой Зеландии . [210]

В некоторых крупных географических районах полный объем разнообразия таксонов Teloschistaceae не очень хорошо известен. Примерами служат Южная Америка, где семейство исторически не получало особого внимания, [211] и Китай, где из 2164 видов лишайников, оцененных для включения в его красный список, только 49 были членами Teloschistaceae; 13 из них были перечислены как виды, вызывающие наименьшее беспокойство , а остальные 36 — как виды с недостаточным объемом данных . [212]

Примечания

  1. ^ Ни Blasteniaceae CWDodge & GEBaker (1938) , ни Placodiaceae A.Fisch. (1871) не являются синонимами Teloschistaceae, поскольку ни одно из этих семейств не было опубликовано валидно. [12] [13]
  2. ^ Термин «инфравидовой» относится к таксономическому рангу ниже вида, включая подвид , разновидность и форму . [24]
  3. ^ Признание видов Teloschistaceae в Species Fungorum основано на их таксономической оценке, возможно, не охватывающей все видовое разнообразие семейства. [80]
  4. ^ abc Кондратюк и коллеги предположили, что Gyalolechia является полифилетическим родом, и разделили его на Elenkiniana , Gyalolechia и Mikhtomia ; Уилк и коллеги поддерживают классификацию Арупа и др. 2013 года в ожидании дальнейших исследований. [91]
  5. ^ ab Кондратюк и коллеги предположили, что Variospora является полифилетическим, и разделили его на Klauderuiella и Variospora ; Уилк и коллеги поддерживают классификацию Арупа и др. 2013 года в ожидании дальнейших исследований. [91]
  6. ^ Кондратюк и коллеги предполагают, что Oceanoplaca является синонимом Loekoeslaszloa . [107]
  7. ^ Название Niorma было предложено Кондратюком и др. в 2013 году для группы видов, сосредоточенных вокруг Teloschistes hypoglaucus ; вместо этого Уилк и коллеги используют более содержательное название Teloschistes согласно Арупу и др. (2013) в ожидании дальнейших исследований. [136]
  8. ^ Уилк и коллеги предполагают, что Raesaeneniana является предполагаемым синонимом Villophora , рода, с которым его единственный вид хорошо соответствует морфологически. [138]
  9. ^ Вилк и коллеги предложили свести Tarasginia к синонимии с Sirenophila . [144]
  10. ^ Уилк и коллеги предложили свести Tayloriellina к синонимии с Villophora . [146]
  11. ^ Уилк и коллеги предполагают, что Thelliana является предполагаемым синонимом Filsoniana . [138]
  12. ^ Вилк и коллеги предполагают, что Dijigiella является предполагаемым синонимом Teuvoahtiana . [138]
  13. ^ abcde В 2014 году Кондратюк и его коллеги предположили, что род Dufourea является полифилетическим, и разделили его на четыре рода: Dufourea , Jackelixia , Langeottia , Ovealmbornia и Xanthokarrooa ; Уилк и его коллеги предпочитают сохранить более широкое определение Dufourea в ожидании дальнейших исследований. [136]
  14. ^ abcdef Кондратюк и коллеги предположили, что Xanthomendoza является полифилетическим, и разделили его на Gallowayella , Golubkovia , Oxneria , Honeggeria , Jesmurraya и Xanthomendoza ; Уилк и коллеги согласны, что Xanthomendoza является полифилетическим, но предпочитают консервативный подход (поддерживая классификацию Арупа и др. 2013 года) в ожидании дальнейших исследований. [136]
  15. ^ Бангарц и коллеги считают Huriella синонимом Squamulea . [165]
  16. ^ Кондратюк и коллеги возродили и реописали Xanthodactylon в 2008 году; [181] другие источники помещают этот род в синонимию с Dufourea . [182] [78] [154]

Ссылки

Цитаты

  1. ^ abcdefghij Кэннон, Пол Ф.; Кирк, Пол М. (2007). Грибные семейства мира . Уоллингфорд: CAB International. стр.  345–346 , 440. ISBN 978-0-85199-827-5. OCLC  60741230.
  2. ^ Йоргенсен, Джеймс и Джарвис 1994, стр. 334–335.
  3. ^ Йоргенсен, Джеймс и Джарвис 1994, стр. 291.
  4. ^ ab Massalongo, AB (1852). "Synopsis Lichenum Blasteniospororum" [Краткое изложение бластениоспоровых лишайников]. Флора или ботаническая газета: которая содержит обзоры, трактаты, очерки, новости и известия относительно ботаники (на латыни). 35 : 573.
  5. ^ Аб Нимис, Пьер Луиджи (2016). Лишайники Италии. Второй аннотированный каталог . Триест: Edizioni Università di Trieste. стр. 7, 24. ISBN. 978-88-8303-755-9.
  6. ^ Зальбрюкнер, А. (1898). «Флехтен (Лихены). Б. Spezieller Teil». В Энглер, Адольф (ред.). Syllabus der Pflanzenfamilien 2 [ Программа семейств растений 2. ] (на немецком языке). Берлин: Gebrüder Borntraeger Verlagsbuchhandlung . п. 45.
  7. ^ Дёринг, Хайди; Лумбш, Х. Торстен (1998). «Онтогенез аскомы: имеет ли этот набор признаков какое-либо применение в систематике лихенизированных аскомицетов?». Лихенолог . 30 ( 4–5 ): 489–500 . Bibcode : 1998ThLic..30..489D. doi : 10.1006/lich.1998.0144.
  8. ^ Зальбрюкнер, А. (1926). «Лихены (Флехтен). Б. Spezieller Teil». В Энглер, А.; Прантл, К. (ред.). Die natürlichen Pflanzenfamilien 8, Aufl. 2 [ Лишайники. Б. Особая часть ]. Лейпциг: Энгельманн. С. 61–270 [226].
  9. ^ abc Gaya et al. 2008, стр. 530.
  10. ^ Додж, К. У.; Бейкер, Г. Э. (1938). «Вторая антарктическая экспедиция Берда — Ботаника. II. Лишайники и паразиты лишайников». Annals of the Missouri Botanical Garden . 25 (2): 515–727 [604]. doi :10.2307/2394232. JSTOR  2394232. Получено 30 октября 2023 г.
  11. ^ Рясянен, Вели (1943). Das System der Flechten [ Система лишайников ] (PDF) . Acta Botanica Fenica (на немецком языке). Том. 33. Хельсинки: А.-Г.Ф. Тильгманн. С. 1–82 [8, 11, 40].
  12. ^ "Сведения о записи: Blasteniaceae CW Dodge & GE Baker, Ann. Mo. bot. Gdn 25(2): 604 (1938)". Index Fungorum . Архивировано из оригинала 8 сентября 2023 г. . Получено 23 августа 2023 г. .
  13. ^ "Подробности записи: Placodiaceae A. Fisch. [как 'Placodinae'], Mitt. berin. naturf. Ges.: 17 (1871)". Index Fungorum . Архивировано из оригинала 8 сентября 2023 г. . Получено 23 августа 2023 г. .
  14. ^ Додж, Кэрролл В. (1971). Некоторые лишайники тропической Африки. От V. Lecanoraceae до Physciaceae . Beihefte zur Nova Hedwigia. Том. 38. Вайнхайм: Дж. Крамер. п. 115. ИСБН 978-3-7682-5438-0.
  15. ^ abc Ахмаджян, Вернон ; Хейл, Мейсон Э. (1973). Лишайники . Нью-Йорк: Academic Press. стр. 625. ISBN 978-0-12-044950-7.
  16. ^ Ричардсон, ДХС (1970). «Структура асков и аскокарпия в лишайниках». Лихенолог . 4 (4): 350–361 . doi :10.1017/s0024282970000440.
  17. ^ Letrouit-Galinou, Marie-Agnès (1973). "Les asques des lichens et le type archaeascé" [Аска лишайников и тип археаскид]. The Bryologist (на французском). 76 (1): 30–47 . doi :10.2307/3241230. JSTOR  3241230.
  18. ^ Хенссен, Айно ; Янс, Ханс Мартин (1974). Лишайники. Eine Einführung in die Flechtenkunde [ Лишайники: введение в лихенологию ] (на немецком языке). Штутгарт: Джордж Тиме Верлаг. ISBN 978-3-13-496601-5.
  19. ^ Хонеггер, Р. (1978). «Вершина аска у лихенизированных грибов I. Типы Lecanora, Peltigera и Teloschistes» (PDF) . Лихенолог . 10 (1): 47– 67. doi :10.1017/s0024282978000079 . Получено 23 августа 2023 г. .
  20. ^ Беллемер, А.; Хафеллнер, Дж.; Летруи-Галину, М.-А. (1986). «Ультраструктура и режим раскрытия аск в лишайниках родов Teloschistes и Apatoplaca (Teloschistaceae)». Cryptogamie, Bryologie, Lichénologie (на французском языке). 7 (3) : 189–211 . Проверено 23 августа 2023 г.
  21. ^ Кернефельт, Ингвар (1989). «Морфология и филогения Teloschistales». Cryptogamic Botany . 1 : 147–203 .
  22. ^ ab Gaya, Ester; Högnabba, Filip; Holguin, Ángela; Molnar, Katalin; Fernández-Brime, Samantha; Stenroos, Soili; Arup, Ulf; Søchting, Ulrik; Boom, Pieter Van den; Lücking, Robert; Sipman, Harrie JM; Lutzoni, François (2012). «Внедрение кумулятивного суперматричного подхода для всестороннего филогенетического исследования Teloschistales (Pezizomycotina, Ascomycota)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 63 (2): 374– 387. Bibcode :2012MolPE..63..374G. doi :10.1016/j.ympev.2012.01.012. PMID  22306043.
  23. ^ Eriksson, OE (2006). «Outline of Ascomycota – 2006». Myconet . 12 : 1– 82. Архивировано из оригинала 29 января 2016 года . Получено 13 декабря 2023 года .
  24. ^ Кирк и др. 2008, стр. 340.
  25. ^ Ван, Кэ; Цай, Лэй; Яо, Ицзянь (2021). «Обзор новинок номенклатуры грибов в мире и Китае (2020)». Biodiversity Science . 29 (8): 1064–1072 . doi : 10.17520/biods.2021202 .
  26. ^ Хоксворт, Дэвид Л. (1974). Справочник миколога . Кью: Микологический институт Содружества. стр. 39. ISBN 978-0-85198-300-4.
  27. ^ Аб Норман, Дж. М. (1852). «Conatus praemissus redactionis novaegenerum nonnullorum Lichenum inorganis frutificationes vel sporisfundatae» [Предварительная попытка новой ревизии некоторых родов лишайников, основанная на плодоношениях или спорах внутри их структур]. Журнал Nytt для натурвиденскапена (на латыни). 7 : 213–252 [228].
  28. ^ Ульоа, Мигель; Агирре-Акоста, Эльвира (2020). Иллюстрированные родовые названия грибов . Сент-Пол, Миннесота: APS press. стр.  362–363 . ISBN 978-0-89054-618-5.
  29. ^ Уилк и др. 2021, стр. 282.
  30. ^ Arup, Søchting & Frödén 2013, прош.
  31. ^ Кондратюк и др. 2015б, пассим.
  32. ^ Вондрак, Ян; Шахидин, Хурниса; Монири, Махру Хаджи; Халыджи, Гекхан; Кошнар, Иржи (2018). «Таксономическое и функциональное разнообразие Calogaya (лихенизированная Ascomycota) в засушливой континентальной Азии». Микологический прогресс . 17 (8): 897–916 . Бибкод : 2018MycPr..17..897V. дои : 10.1007/s11557-018-1402-9.
  33. ^ Уилк и др. 2021.
  34. ^ Уилк и др. 2021, стр. 278.
  35. ^ Уилк и др. 2021, стр. 283.
  36. ^ abc Кондратюк, С.Ю.; Попова, Л.П.; Кондратюк, АС.; Лёкёш, Л. (2022). «Первое перечисление членов Teloschistaceae (лишайниковые аскомицеты), статус которых подтвержден филогенией трёх генов» (PDF) . Studia Botanica Hungarica . 53 (2): 137– 234. doi :10.17110/studbot.2022.53.2.137.
  37. ^ Аруп, Сохтинг и Фреден, 2013, стр. 285–287.
  38. ^ Bungartz, Søchting & Arup 2020, стр. 528, 563.
  39. ^ Bungartz, Søchting & Arup 2020, стр. 528.
  40. ^ Аруп, Ульф; Сёхтинг, Ульрик; Фрёден, Патрик (2013b). «Дополнение к «Новой таксономии семейства Teloschistaceae»". Nordic Journal of Botany . 31 (2): 256. doi :10.1111/j.1756-1051.2013.00295.x.
  41. ^ abc Arup, Søchting & Frödén 2013, стр. 34.
  42. ^ Хоксворт, Д. Л .; Эрикссон, О. Э. (1986). «Названия принятых порядков аскомицетов». Systema Ascomycetum . 5 (2): 175–184 .
  43. ^ Хафельнер, Дж .; Хертель, Х.; Рамбольд, Г.; Тимдал, Э. (1994). «Обсуждение 4: Lecanorales». В Хоксворте, Д.Л. (ред.). Систематика аскомицетов: проблемы и перспективы в девяностых годах . Серия передовых научных институтов НАТО A269. Нью-Йорк: Plenum Press. С.  379–387 . ISBN 978-0-306-44882-9.
  44. ^ Tehler, A.; Wedin, Mats (2008). "Систематика лихенизированных грибов". В Nash III, Thomas H. (ред.). Lichen Biology (2-е изд.). Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. стр. 349. ISBN 978-0-521-69216-8.
  45. ^ Грубе, Мартин; Винка, Катарина (2002). «Прогресс в понимании эволюции и классификации лихенизированных аскомицетов». Mycologist . 16 (2): 67– 76. doi :10.1017/S0269-915X(02)00206-9 (неактивен 1 ноября 2024 г.).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
  46. ^ ab Кирк, Пол М.; Кэннон, Пол Ф.; Дэвид, Дж. К.; Сталперс, Джуст А. (2001). «Teloschistaceae». Словарь грибов Эйнсворта и Бисби (9-е изд.). Оксон, Великобритания: CABI Bioscience. стр.  515–516 . ISBN 978-0-85199-377-5.
  47. ^ ab Miadlikowska, Jolanta; Kauff, Frank; Högnabba, Filip; Oliver, Jeffrey C.; Molnár, Katalin; Fraker, Emily; et al. (2014). «Мультигенный филогенетический синтез для класса Lecanoromycetes (Ascomycota): 1307 грибов, представляющих 1139 внутриродовых таксонов, 317 родов и 66 семейств». Молекулярная филогенетика и эволюция . 79 : 132–168 . Bibcode : 2014MolPE..79..132M. doi : 10.1016/j.ympev.2014.04.003. PMC 4185256. PMID  24747130 . 
  48. ^ Люкинг, Ходкинсон и Ливитт 2017, стр. 403.
  49. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 17.
  50. ^ Фролов, Иван; Вондрак, Ян; Фернандес-Мендоса, Фернандо; Уилк, Карина; Ходосовцев, Александр; Халыджи, Мехмет Гекхан (2016). «Три новых, на первый взгляд загадочных вида лишайников рода Caloplaca (Teloschistaceae), выделенных в ходе двухфазной оценки фенотипа». Анналы Ботаники Фенники . 53 ( 3–4 ): 243–262 . doi : 10.5735/085.053.0413. hdl : 10995/117780 .
  51. ^ Lumbsch, H.Thorsten ; Schmitt, Imke; Palice, Zdenek; Wiklund, Elisabeth; Ekman, Stefan; Wedin, Mats (2004). «Супраординальные филогенетические отношения Lecanoromycetes на основе байесовского анализа объединенных ядерных и митохондриальных последовательностей». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (3): 822– 832. Bibcode : 2004MolPE..31..822L. doi : 10.1016/j.ympev.2003.11.001. PMID  15120381.
  52. ^ Першох, Дерек; Бек, Андреас; Рамбольд, Герхард (2004). «Распределение типов асков и фотобионтный отбор у Lecanoromycetes (Ascomycota) на фоне пересмотренной филогении SSU nrDNA». Mycological Progress . 3 (2): 103–121 . Bibcode : 2004MycPr...3..103P. doi : 10.1007/s11557-006-0081-0.
  53. ^ Кондратюк, С.Ю.; Чон, М.-Х.; Кернефельт, И.; Хур, Ж.-С.; Телл, Арне (2012). «Филогения и таксономия родини Teloschistaceae (Ascomycota): важность монофилетических групп» [Филогения и таксономия Teloschistaceae (Ascomycota): Значение монофилетических групп] (PDF) . Современная фитоморфология (на украинском языке). 1 : 53–57 .
  54. ^ Кантвилас, Гинтарас (2016). «Обзор и ключ для рода лишайников Caloplaca (Teloschistaceae) на острове Кенгуру, с описанием двух новых видов». Журнал ботанических садов Аделаиды . 29 : 53–69 .
  55. ^ Люкинг, Ходкинсон и Ливитт 2017, стр. 369.
  56. ^ Kraichak, Ekaphan; Huang, Jen-Pan; Nelsen, Matthew; Leavitt, Steven D.; Lumbsch, H. Thorsten (2018). «Пересмотренная классификация порядков и семейств в двух основных подклассах Lecanoromycetes (Ascomycota) на основе временного подхода». Botanical Journal of the Linnean Society . 188 (3): 233– 249. doi :10.1093/botlinnean/boy060.
  57. ^ abcdefgh Яклич, Уолтер; Барал, Ханс-Отто; Люкинг, Роберт; Лумбш, Х. Торстен (2016). Фрей, Вольфганг (ред.). Программа семейств растений: Программа Адольфа Энглера der Pflanzenfamilien . Том. 1/2 (13 изд.). Берлин Штутгарт: Gebr. Borntraeger Verlagsbuchhandlung, Borntraeger Science Publishers. стр.  136–137 . ISBN. 978-3-443-01089-8. OCLC  429208213.
  58. ^ ab Kondratyuk, SY; Persson, PE; Hansson, M.; Mishra, GK; Nayaka, S.; Liu, D.; Hur, JS; Thell, A. (2018). "Upretia, a new caloplacoid lichen genus (Teloschistaceae, lichen-forming Ascomycota) from India". Cryptogam Biodiversity and Assessment . S2018: 22– 31. doi :10.21756/cab.v3i01.esp5 (неактивен 5 ноября 2024 г.).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
  59. ^ Вилк, Карина; Осычка, Петр (2024). «Кристаллические отложения в лишайниках: определение кристаллов с учетом практического применения в стандартных таксономических исследованиях». Acta Mycologica . 59 : 1– 11. doi : 10.5586/am/193965 .
  60. ^ Хафельнер, Йозеф (1988). "Принципы классификации и основные таксономические группы". В Галун, Маргалит (ред.). CRC Handbook of Lichenology . Том III. Бока-Ратон: CRC Press. стр. 42. ISBN 978-0-8493-3583-9.
  61. ^ Галун, Маргалит; Бен-Шауль, Ю.; Паран, Нава (1971). «Ассоциация грибов и водорослей в лишайниках Teloschistaceae: ультраструктурное исследование». Новый фитолог . 70 (5): 837–839 . doi :10.1111/j.1469-8137.1971.tb02584.x.
  62. ^ ab Nyati, Shyam; Scherrer, Sandra; Werth, Silke; Honegger, Rosmarie (2014). "Разнообразие фотобионтов зеленых водорослей (Trebouxia spp.) у представителей Teloschistaceae (Lecanoromycetes, лишайниковые аскомицеты)" (PDF) . The Lichenologist . 46 (2): 189– 212. doi :10.1017/s0024282913000819.
  63. ^ abcd Ллевеллин, Тео; Новелл, Рубен В.; Аптруд, Андре; Темина, Марина; Прескотт, Томас АК; Барраклоу, Тимоти Г.; Гая, Эстер (2023). «Метагеномика проливает свет на эволюцию метаболизма «солнцезащитного» пигмента у Teloschistales (лишайниковые аскомицеты)». Геномная биология и эволюция . 15 (2): evad002. doi :10.1093/gbe/evad002. PMC 9907504. PMID  36634008 . 
  64. ^ Нгуен, Кхань-Хунг; Шолле-Круглер, Марилен; Гуо, Николя; Томази, Софи (2013). «УФ-защитные метаболиты из лишайников и их симбиотических партнеров». Natural Product Reports . 30 (12): 1490–1508 . doi :10.1039/c3np70064j. PMID  24170172.
  65. ^ ab Santesson, Johan (1970). "Антрахиноны в Caloplaca ". Фитохимия . 9 (10): 2149– 2166. Bibcode :1970PChem...9.2149S. doi :10.1016/s0031-9422(00)85380-7.
  66. ^ ab Delves, Jay; Lewis, Jason EJ; Ali, Niaz; Asad, Saeed A.; Chatterjee, Sudipto; Crittenden, Peter D.; et al. (2023). «Лишайники как пространственно переносимые биоиндикаторы для мониторинга загрязнения азотом». Environmental Pollution . 328 : 121575. Bibcode :2023EPoll.32821575D. doi : 10.1016/j.envpol.2023.121575 . PMID  37028790.
  67. ^ Søchting, Ulrik (1997). «Два основных антрахиноновых хемосиндрома у Teloschistaceae». В Türk, Roman; Zorer, Roberto (ред.). Прогресс и проблемы лихенологии в девяностых – IAL 3. Bibliotheca Lichenologica. Т. 68. Берлин/Штутгарт: J. Cramer. стр.  135–144 . ISBN 978-3-443-58047-6.
  68. ^ ab Rundel, Philip (1978). «Экологическая роль вторичных лишайниковых веществ». Biochemical Systematics and Ecology . 6 (3): 157– 170. Bibcode :1978BioSE...6..157R. doi :10.1016/0305-1978(78)90002-9.
  69. ^ ab Arup, Søchting & Frödén 2013, стр. 29.
  70. ^ аб Сёхтинг, Ульрик; Сёгаард, Майбрит Цойтен; Эликс, Джон А.; Аруп, Ульф; Эльвебакк, Арве; Санчо, Леопольдо Г. (2014). « Катенарина (Teloschistaceae, Ascomycota), новый род Южного полушария с 7-хлоркатенарином». Лихенолог . 46 (2): 175–187 . doi : 10.1017/s002428291300087x.
  71. ^ Сипман, Гарри ; Аптрут, Андре (2020). «Ikaeria serusiauxii, новый лишайник, похожий на Caloplaca, из Макаронезии и материковой Португалии, с контрольным списком лишайников для Порто-Санту». Систематика растений и грибов . 65 : 120–130 . doi : 10.35535/pfsyst-2020-0006 .
  72. ^ ab Фролов, Иван; Вондрак, Ян; Кошнар, Йиржи; Аруп, Ульф (2021). «Филогенетические отношения внутри Pyrenodesmia sensu lato и роль пигментов в ее таксономической интерпретации». Журнал систематики и эволюции . 59 (3): 454– 474. doi :10.1111/jse.12717.
  73. ^ Вондрак, Ян; Шоун, Ярослав; Вондраков, Ольга; Фрайдей, Алан М.; Ходосовцев, Александр; Давыдов, Евгений А. (2012). «Отсутствие антрахиноновых пигментов является парафилетическим и филогенетически ненадежным признаком у Teloschistaceae». Лихенолог . 44 (3): 401–418 . doi : 10.1017/s0024282911000843.
  74. ^ ab Gaya, Ester; Fernández-Brime, Samantha; Vargas, Reinaldo; Lachlan, Robert F.; Gueidan, Cécile; Ramírez-Mejía, Martín; Lutzoni, François (2015). «Адаптивная радиация лишайниковых Teloschistaceae связана с солнцезащитными пигментами и сдвигом субстрата от коры к скале». Труды Национальной академии наук . 112 (37): 11600– 11605. Bibcode : 2015PNAS..11211600G. doi : 10.1073/pnas.1507072112 . PMC 4577145. PMID  26324894 . 
  75. ^ Кирк и др. 2008, стр. 680.
  76. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 16.
  77. ^ ab Lücking, Hodkinson & Leavitt 2017, стр. 371.
  78. ^ аб Виджаявардене, Нью-Йорк; Хайд, К.Д.; Дай, ДК; Санчес-Гарсия, М.; Гото, БТ; Саксена, РК; и др. (2022). «Очерк грибов и грибоподобных таксонов – 2021». Микосфера . 13 (1): 53–453 [156–158]. дои : 10.5943/микосфера/13/1/2 . hdl : 10481/76378 .
  79. ^ Исходный набор данных. Виды Fungorum Plus: Виды Fungorum для CoL+. «Телосхистовые». Каталог Life Версия: 18.07.2023 . Проверено 20 января 2024 г.
  80. ^ «Поиск в базе данных Index Fungorum» . Индекс Фунгорум . Проверено 21 декабря 2023 г.
  81. ^ Поелт, Дж.; Хафеллнер, Дж. (1980). « Apatoplaca - Genus novum Teloschistacearum (Lichenes)» [ Apatoplaca - Новый род Teloschistaceae (лишайники)]. Mitteilungen aus der Botanischen Staatssammlung München (на немецком языке). 16 : 503–528 [506].
  82. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 68.
  83. ^ аб Фрис, Теодор Магнус (1860). Lichenes Arctoi Europae Groenlandiaeque hactenus cogniti [ Известные до сих пор лишайники Арктической Европы и Гренландии ] (на латыни). Уппсала: Леффлер. стр. 166, 218 . Проверено 8 сентября 2023 г.
  84. ^ Килиас, Х. (1985). « Cephalophys (Hertel) Kilias gen. nov., eine weitere Gattung der Teloschistaceae mit einzelligen Sporen» [ Cephalophys (Hertel) Kilias gen. nov., другой род семейства Teloschistaceae с одноклеточными спорами]. Герцогия . 7 ( 1–2 ): 181–190 . doi : 10.1127/herzogia/7/1985/181.
  85. ^ Кондратюк и др. 2014, с. 96.
  86. ^ аб Кондратюк и др. 2014, с. 97.
  87. ^ abc Kondratyuk, SY; Lőkös, L.; Kim, JA; Kondratiuk, AS; Jeong, M.-H.; Jang, SH; Oh, S.-O.; Wang, XY; Hur, J.-S. (2016). "Fauriea, новый род леканороидных калоплакоидных лишайников (Teloschistaceae, лишайниковые аскомицеты)" (PDF) . Acta Botanica Hungarica . 58 ( 3– 4): 303– 318. doi :10.1556/abot.58.2016.3-4.6.
  88. ^ аб Массалонго, А. (1853). Alcuni Generi di licheni nuovamente limitati e descritti [ Некоторые роды лишайников, недавно выделенные и описанные ] (на латыни). Верона: Антонелли. стр.  10–11 .
  89. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 90.
  90. ^ Массалонго, AB (1852 г.). Ricerche sull'autonomia dei licheni crostosi [ Исследование автономии накипных лишайников ]. Верона: Типография А. Фрицирио. п. 17.
  91. ^ ab Wilk et al. 2021, стр. 285.
  92. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 91.
  93. ^ Кондратюк и др. 2014, с. 102.
  94. ^ Поелт, Дж. (1977). « Ioplaca gen. nov. Teloschistacearum (Flechten des Himalaya 16)» [ Ioplaca , новый род Teloschistaceae (Лишайники Гималаев 16)]. Кхумбу Химал, Ergebnisse des Forschungsunternehemens Nepal Himalaya (на немецком языке). 6 : 443–446 .
  95. ^ abc Kondratyuk, Sergii Y.; Lőkös, Lászlo; Jung A., Kim; Kondratiuk, Anna S.; Jeong, Min Hye; Jang, Seol Hwa; Oh, Soon-Ok; Hur, Jae-Seoun (2015). "Три новых монотипных рода калоплакоидных лишайников (Teloschistaceae, lichen-forming ascomycetes)". Mycobiology . 43 (3): 195– 202. doi :10.5941/MYCO.2015.43.3.195. PMC 4630424 . PMID  26539034. 
  96. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 107.
  97. ^ Тревизан, Витторе (1857). «Nuovi studi sui licheni spettanti alle tribù delle Patellariee, Baeomycee e Lecideinee» [Новые исследования лишайников, относящихся к трибам Patellariaceae, Baeomycetaceae и Lecideaceae]. Rivista Periodica dei Lavori della Imperiale Regia Accademia di Padova (на итальянском языке). 5 : 63–79 [72].
  98. ^ Bungartz, Søchting & Arup 2020, стр. 534.
  99. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 108.
  100. ^ Кондратюк и др. 2020, с. 116.
  101. ^ Хюэ, А. (1887). «Addenda nova ad Lichenographiam europaeam. Exposuit in Flora Ratisbonensi, доктор В. Нюландер, in ordine vero systemico deposuit. Pars II» [Новые дополнения к европейской лихенографии. Представлено в «Регенсбургской флоре» доктором В. Нюландером, расположено в систематическом порядке. Часть II]. Revue de Botanique (на латыни). 6 :5–192 [148] . Проверено 23 августа 2023 г.
  102. ^ Кондратюк и др. 2014, с. 103.
  103. ^ Кондратюк и др. 2014, с. 104.
  104. ^ Фролов, Иван В.; Прокопьев, Илья А.; Конорева, Людмила А. (2023). " Neoplaca mirabilis , новый род и новый эпигейный вид, содержащий нафтопираны из семейства Teloschistaceae ". Лихенолог . 55 (6): 443– 450. doi :10.1017/S0024282923000567.
  105. ^ ab Bungartz, Frank; Søchting, Ulrik; Arup, Ulf (2021). "Obscuroplaca gen. nov. – заменяющее название для Phaeoplaca; Teloschistaceae (lichenized Ascomycota) с Галапагосских островов". Plant and Fungal Systematics . 66 (2): 240– 241. doi : 10.35535/pfsyst-2021-0022 .
  106. ^ Bungartz, Søchting & Arup 2020, стр. 540.
  107. ^ Кондратюк, С.Ю.; Перссон, П.-Э.; Ханссон, М.; Локос, Л.; Кондратюк А.С.; Файяз, я; Коузер, Р.; Афшан, Н.С.; Ниязи, Арканзас; Зульфикар, Р.; Халид, АН; Кернефельт, И.; Фаркас, Э.; Хур, Ж.-С.; Телл, А. (2022). «Вклад в молекулярную филогению лишайников 4. Новые названия Teloschistaceae» (PDF) . Акта Ботаника Венгарика . 64 ( 3–4 ): 313–336 . doi :10.1556/034.64.2022.3-4.7.
  108. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 112.
  109. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 113.
  110. ^ Кондратюк и др. 2020, с. 118.
  111. ^ Массалонго, AB (1852 г.). «Монография бластениоспоровых лишайников». Atti dell'Istituto Veneto Scienze . 2 (на итальянском языке) (3): 5–131 [119].
  112. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 74.
  113. ^ Поелт, Дж. (1983). «Musterbeispiele аналог Lagerdifferenzierung bei Flechten : Almbornia , Speerschneidera , Seirophora gen . nov » . Флора (на немецком языке). 174 (5/6): 439–445 . doi :10.1016/S0367-2530(17)31400-7.
  114. ^ Bungartz, Søchting & Arup 2020, стр. 548.
  115. ^ ab Arup, Søchting & Frödén 2013, стр. 75.
  116. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 118.
  117. ^ Кондратюк и др. 2014, с. 105.
  118. ^ Уилк и др. 2021, стр. 292–293.
  119. ^ Кондратюк и др. 2013, с. 265.
  120. ^ Уилк и др. 2021, стр. 293–294.
  121. ^ аб Кондратюк и др. 2017, с. 86.
  122. ^ Кондратюк и др. 2013, с. 267.
  123. ^ Додж, К. В. (1966). «Новые лишайники из Чили». Nova Hedwigia . 12 : 307–352 [334].
  124. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 61.
  125. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 96.
  126. ^ аб Кондратюк, С.Ю.; Перссон, П.-Э.; Ханссон, М.; Локос, Л.; Лю, Д.; Хур, Ж.-С.; Кернефельт, И.; Телл, А. (2018). «Hosseusiella и Rehmanniella, два новых рода Teloschistaceae» (PDF) . Акта Ботаника Венгарика . 60 ( 1–2 ): 89–113 . doi :10.1556/034.60.2018.1-2.7.
  127. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 105.
  128. ^ Файяз, Ирам; Коузер, Рубина; Афшан, Наджам-уль-Сехар; Ниязи, Абдул Рехман; Зульфикар, Ризвана; Халид, Абдул Насир; Кондратюк, Сергей Якович (2022). «Iqbalia kashmirensis gen. et sp. nov. из Пакистана (Teloschistaceae, лихенизированные аскомицеты) на основе мультигенной филогении». Микологический прогресс . 21 (8): 1–15 [8]. Бибкод : 2022MycPr..21...68F. doi : 10.1007/s11557-022-01823-y.
  129. ^ аб Кондратюк, Сергей; Кернефельт, Ингвар (1997). « Josefpoeltia и Xanthomendosa , два новых рода Teloschistaceae (лихенизированные Ascomycotina)». По-тюркски — Роман; Зорер, Роберто (ред.). Успехи и проблемы лихенологии в 90-е годы . Лихенологическая библиотека. Том. 68. Берлин/Штутгарт: Дж. Крамер в Gebrüder Borntraeger Verlagsbuchhandlung. стр.  19–44 . ISBN. 978-3-443-58047-6.
  130. ^ Кондратюк и др. 2013, с. 269.
  131. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 109.
  132. ^ Кондратюк, С.Ю.; Локос, Л.; Фаркас, Э.; Джанг, С.-Х.; Лю, Д.; Халда, Дж.; Перссон, П.-Э.; Ханссон, М.; Кернефельт, И.; Телл, А.; Фачковцова З.; Ямамото, Ю.; Хур, Ж.-С. (2019). «Новые и заслуживающие внимания лихенообразующие и лихеноподобные грибы 9». Акта Ботаника Венгарика . 61 ( 3–4 ): 325–367 [338]. дои : 10.1556/034.61.2019.3-4.6.
  133. ^ Кондратюк и др. 2015, с. 330.
  134. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 111.
  135. ^ Массалонго, А. (1861). «Lichenes capenses quos collegit in itinere 1853–1856, доктор Х. Вавра, дотт. А. Массалоно delineati ac descripti» [Лишайники мыса, собранные во время путешествия 1853–1856 годов доктором Х. Вавра, изображены и описаны доктора А. Массалонго]. Memorie del Reale Istituto Veneto di Scienze, Lettere ed Arti . 10:84 .
  136. ^ abc Wilk et al. 2021, стр. 284.
  137. ^ Кондратюк и др. 2015б, с. 331.
  138. ^ abc Wilk et al. 2021, стр. 287.
  139. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 62.
  140. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 63.
  141. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 64.
  142. ^ Кондратюк и др. 2015б, с. 334.
  143. ^ Кондратюк и др. 2015б, с. 335.
  144. ^ Уилк и др. 2021, стр. 279, 284, 287, 294.
  145. ^ Кондратюк, Сергей Юрьевич; Кернефельт, Ингвар; Телл, Арне; Эликс, Джон А .; Ким, Юнг; Кондратюк Анна С.; Хур, Джэ Сын (2015). «Tassiloa, новый род Teloschistaceae (лихенизированные аскомицеты)». Графис Скрипта . 27 ( 1–2 ): 22–26 .
  146. ^ Уилк и др. 2021, стр. 279, 287, 294.
  147. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 65.
  148. ^ Кондратюк и др. 2015б, с. 337.
  149. ^ ab Arup, Søchting & Frödén 2013, стр. 66.
  150. ^ аб Кондратюк, С.Ю.; Мосякин, С.Л. (2022). «Wilketalia SYKondr., новое название Андины Вилк, Пабижан и Люкинг, псевдоним (Teloschistaceae, лихенизированная Ascomycota)». Украинский ботанический журнал . 79 (1): 3–5 . doi : 10.15407/ukrbotj79.01.003 .
  151. ^ аб Сёхтинг, Ульрик; Гарридо-Бенавент, Исаак; Сеппельт, Род; Кастелло, Мирис; Перес-Ортега, Серхио; Де Лос-Риос-Мурильо, Асунсьон; Санчо, Леопольдо Гарсия; Фрёден, Патрик; Аруп, Ульф (2014). « Charcotiana и Amundsenia , два новых рода Teloschistaceae (лихенизированные Ascomycota, подсемейство Xanthorioideae), содержащие два новых вида из континентальной Антарктиды, и Austroplaca frigida , новое название континентального антарктического вида». Лихенолог . 46 (6): 763–782 . doi : 10.1017/S0024282914000395.
  152. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 37.
  153. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 38.
  154. ^ ab Arup, Søchting & Frödén 2013, стр. 40.
  155. ^ аб Кондратюк, С.Ю.; Кернефельт, И.; Локос, Л.; Гур, Дж.С.; Телл, А. (2018). «Coppinsiella и Seawardiella - два новых рода Xanthorioideae (Teloschistaceae, лишайниковообразующая Ascomycota)» (PDF) . Акта Ботаника Венгарика . 60 ( 3–4 ): 369–386 . doi :10.1556/034.60.2018.3-4.8.
  156. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 79.
  157. ^ Luyken, JA (1809). Tentamen historiae lichenum [ Исследование истории лишайников ] (на латыни). Геттинген. стр. 93.
  158. ^ Кондратюк и др. 2020, с. 112.
  159. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 44.
  160. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 87.
  161. ^ abcde Федоренко, Наталья М.; Стенроос, Сойли; Телл, Арне; Кернефельт, Ингвар; Эликс, Джон А.; Хур, Джэ-Сын; Кондратюк, Сергей Юрьевич (2012). «Молекулярная филогения ксанториоидных лишайников (Teloschistaceae, Ascomycota) с заметками об их морфологии». В Кернефельте Ингвар; Сиуорд, Марк Р.Д.; Телл, Арне (ред.). Систематика, биоразнообразие и экология лишайников . Лихенологическая библиотека. Том. 108. Дж. Крамер в книге «Gebrüder Borntraeger Verlagsbuchhandlung». стр.  45–64 . ISBN. 978-3-443-58087-2.
  162. ^ аб Кондратюк и др. 2014, с. 154.
  163. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 31.
  164. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 101.
  165. ^ Bungartz, Søchting & Arup 2020, стр. 527.
  166. ^ abc Федоренко, Наталья М.; Стенроос, Сойли; Телл, Арне; Кернефельт, Ингвар; Кондратюк, Сергей Юрьевич (2009). «Филогенетический анализ ксанториоидных лишайников (Teloschistaceae, Ascomycota) на основе последовательностей ITS и mtSSU». В Телле, Арне; Сиворд, Марк; Фойерер, Тассило (ред.). Разнообразие лихенологии – юбилейный том . Лихенологическая библиотека. Том. 100. Крамер Дж. в книге «Gebrüder Borntraeger Verlagsbuchhandlung». стр. 49–84 [74–76]. ISBN 978-3-443-58079-7.
  167. ^ Кондратюк и др. 2014, с. 155.
  168. ^ Кондратюк и др. 2015б, с. 329.
  169. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 47.
  170. ^ аб Кондратюк, С.Ю.; Кернефельт, И. (2003). «Ревизия трех природных групп ксанториоидных лишайников (Teloschistaceae, Ascomycota)». Украинский ботанический журнал . 60 (4): 427–437 .
  171. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 48.
  172. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 49.
  173. ^ Хюэ, А. (1908). «Quator lichenum Exoticorum» [Четыре экзотических лишайника]. Бюллетень Линненского общества Нормандии . 6 (на латыни). 1:75 .​ Проверено 23 августа 2023 г.
  174. ^ Кондратюк и др. 2014, с. 156.
  175. ^ abc Arup, Søchting & Frödén 2013, стр. 55.
  176. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 115.
  177. ^ Кондратюк и др. 2017, с. 117.
  178. ^ Søchting, Ulrik; Sancho, Leo Garcia; Arup, Ulf (2023). «Лихтенидные роды Gondwania и Transdrakea gen. nov. (Teloschistaceae) – видообразование на трех южных континентах». Plant and Fungal Systematics . 68 (2): 304– 319. doi : 10.35535/pfsyst-2023-0015 .
  179. ^ Кондратюк и др. 2014, с. 157.
  180. ^ Дювиньо, П. (1941). « Xanthodactylon Duvign., жанр nouveau de lichen de l'Afrique du Sud» [ Xanthodactylon Duvign., новый род лишайников из Южной Африки, родственный лишайникам родов Teloschistes и Apatoplaca (Teloschistaceae)]. Bulletin du Jardin Botanique de l'État à Bruxelles (на французском языке). 16 ( 2–3 ): 259–265 . doi : 10.2307/3666548. JSTOR  3666548.
  181. ^ Кондратюк, Сергей Ю.; Кернефельт, Ингвар; Эликс, Джон А.; Телл, Арне (2008). «Новое описание рода Xanthodactylon (Teloschistaceae, лихенизированные аскомицеты)». Саутерия . 15 : 265–282 .
  182. ^ Люкинг, Ходкинсон и Ливитт 2017, стр. 392.
  183. ^ Сантессон, Рольф (1949). « Dolichocarpus и Xanthopeltis , два новых рода лишайников из Чили». Свенский Ботаниск Тидскрифт . 43 ( 2–3 ): 547–567 .
  184. ^ Kondratyuk, SY; Kim, JA; Yu, N.-H.; Jeong, M.-H.; Jang, SH; Kondratiuk, AS; Zarei-Darki, B.; Hur, J.-S. (2015). "Zeroviella, новый род ксанториоидных лишайников (Teloschistaceae, Ascomycetes), подтвержденный трехгенной филогенией". Украинский ботанический журнал . 72 (6): 574– 584. doi : 10.15407/ukrbotj72.06.574 .
  185. ^ Аруп, Сохтинг и Фроден, 2013, стр. 35.
  186. ^ Бродо, Ирвин М .; Шарнофф, Сильвия Дюран; Шарнофф, Стивен (2001). Лишайники Северной Америки . Издательство Йельского университета. п. 319. ИСБН 978-0-300-08249-4.
  187. ^ Гарсия, Ренато; Магнин, Люсия; Миотти, Лаура; Барриентос, Густаво (2020). «Лишайники, растущие на останках человеческих костей: исследование случая из континентальной Патагонии (массив Десеадо, Санта-Крус, Аргентина)». Журнал Университета короля Сауда – Наука . 32 (3): 2219– 2221. doi : 10.1016/j.jksus.2020.02.029 . hdl : 11336/136600 .
  188. ^ Фрейзер, Шеннон Дж.; Боуман, EA; Джанопулос, Николас Г.; Ньюкомб, Джордж (2016). « Xanthoria parietina на северо-западе внутреннего Тихого океана». Североамериканские грибы . 11 (2): 1– 12.
  189. ^ Дидерих, Пол; Лоури, Джеймс Д.; Эрц, Дэмиен (2018). «Классификация и контрольный список лихенофильных грибов 2018 года с 2000 нелихенизированных, облигатно лихенофильных таксонов». The Bryologist . 121 (3): 340–425 [364–366]. doi :10.1639/0007-2745-121.3.340.
  190. ^ Кантвилас, Гинтарас ; Суйя, авеню; Мотеюнайте, Юрга (2021). « Caloplaca tephromelae (Teloschistaceae), новый лихеноподобный вид из Тасмании». Лихенолог . 53 (4): 317–325 . doi : 10.1017/s0024282921000207.
  191. ^ Søchting, Ulrik; Olech, Maria (1995). «Род лишайников Caloplaca в полярных регионах». The Lichenologist . 27 (6): 463– 471. Bibcode : 1995ThLic..27Q.463S. doi : 10.1016/s0024-2829(95)80006-9.
  192. ^ Гарридо-Бенавент, Исаак; Перес-Ортега, Серхио (2017). «Прошлые, настоящие и будущие исследования биполярных лишайниковых грибов и их фотобионтов». Американский журнал ботаники . 104 (11): 1660–1674 . doi : 10.3732/ajb.1700182 .
  193. ^ Вондрак, Ян; Фролов Иван; Ржиха, Павел; Гроузек, Павел; Палице, Зденек; Надеина, Ольга; Халичи, Гёкхан; Ходосовцев, Александр; Ру, Клод (2013). «Новые накипные Teloschistaceae в Центральной Европе». Лихенолог . 45 (6): 701–722 . doi : 10.1017/s0024282913000455. hdl : 10995/27377 .
  194. ^ Вондрак, Ян; Фролов Иван; Давыдов Евгений А.; Яковченко Лидия; Маличек, Иржи; Свобода, Станислав; Кубасек, Иржи (2019). «Лишайник семейства Teloschistaceae в Алтае-Саянском регионе (Средняя Азия)». Фитотаксы . 396 (1): 1–66 . doi :10.11646/phytotaxa.396.1.1.
  195. ^ abcd Вондрак, Ян; Исмаилов, Азиз; Урбанавичус, Геннадий (2017). «Лишайники семейства Teloschistaceae в Дагестане, восточной части кавказского очага биоразнообразия». Нова Хедвигия . 104 (4): 483–498 . doi : 10.1127/nova_hedwigia/2016/0387.
  196. ^ Мишра, ГК; Упрети, Дания ; Наяка, С.; Телл, А.; Кернефельт, И. ; Локос, Л .; Хур, Ж.-С.; Синха, врач общей практики; Кондратюк, С.Ю. (2020). «Современная систематика лишайников семейства Teloschistaceae из Индии с описаниями новых видов». Акта Ботаника Венгарика . 62 ( 3–4 ): 309–391 . doi : 10.1556/034.62.2020.3-4.5 .
  197. ^ Бунгартц, Сёхтинг и Аруп 2020.
  198. ^ Эррера-Кампос, Массачусетс. де лос-Анхелес; Люкинг, Роберт; Перес-Перес, Роза Эмилия; Миранда-Гонсалес, Рикардо; Санчес, Норберто; Барсенас-Пенья, Алехандрина; Каррисоса, Авраам; Самбрано, Анхель; Райан, Брюс Д.; Нэш, Томас Х. (2014). «Biodiversidad de líquenes en México» [Биоразнообразие лишайников в Мексике]. Revista Mexicana de Biodiversidad (на испанском языке). 85 : 82–99 [90]. дои : 10.7550/37003 юаней .
  199. ^ de Lange, Peter; Dan, Blanchon; Knight, Allison; Elix, John; Lücking, Robert; Frogley, Kelly; Harris, Anna; Cooper, Jerry; Rolfe, Jeremy (2018). Conservation status of New Zealand indigenous lichens and lichenicolous fungi, 2018 (PDF) (Report). New Zealand Threat Classification Series 27. Wellington: Department of Conservation. passim. Архивировано (PDF) из оригинала 8 сентября 2023 г. . Получено 23 августа 2023 г. .
  200. ^ Фрейре-Ралло, Сандра; Ведин, Матс; Дидерих, Пол; Милланес, Ана М. (2023). «Исследовать странные новые миры – Диверсификация Tremella caloplacae была связана с адаптивной радиацией Teloschistaceae». Молекулярная филогенетика и эволюция . 180 : 107680. Bibcode : 2023MolPE.18007680F. doi : 10.1016/j.ympev.2022.107680 . PMID  36572164.
  201. ^ Фрейре-Ралло, Сандра; Дидерих, Пол; Мильянес, Ана М.; Ведин, Матс (2023). «Пять новых видов в комплексе Tremella caloplacae». Лихенолог . 55 (5): 223–239 . doi : 10.1017/s0024282923000154 .
  202. ^ Tudor, Phoebe B.; Matero, Frank G.; Koestler, Robert J. (1990). «Исследование совместимости биоцидной очистки и консолидации при реставрации мраморной статуи». В Llewellyn, GC; O'Rear, CE (ред.). Biodegraderation Research . Vol. 3. Boston, MA: Springer US. pp.  525– 533. doi :10.1007/978-1-4757-9453-3_42. ISBN 978-1-4757-9455-7.
  203. ^ Наяк, Сандип Кумар; Бехера, Прашант Кумар; Баджпай, Раджеш; Упрети, Далип Кумар; Сатапати, Кунджа Бихари (2017). «Рост лишайников в Храме Солнца в Конарке в Одише, Индия — проклятие или благословение». Криптогам Биоразнообразие и оценка . 2 (2): 48–52 . doi : 10.21756/cab.v2i2.11119 (неактивно с 5 ноября 2024 г.).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
  204. ^ ab Crawford, Stuart (2019). "Лишайники, используемые в традиционной медицине". В Ranković, Branislav (ред.). Lichen Secondary Metabolites. Bioactive Properties and Pharmaceutical Potential (2-е изд.). Springer Nature Switzerland AG. стр. 76. ISBN 978-3-030-16813-1.
  205. ^ Belguidoum, Amina; Haichour, Rima; Lograda, Takia; Ramdani, Messaoud (2022). «Биомониторинг загрязнения воздуха по разнообразию лишайников в городской зоне Сетифа, Алжир». Biodiversitas Journal of Biological Diversity . 23 (2): 970–981 . doi : 10.13057/biodiv/d230240 .
  206. ^ Брандт, Аннет; де Вера, Жан-Пьер; Онофри, Сильвано; Отт, Зиглинде (2014). «Жизнеспособность лишайника Xanthoria elegans и его симбионтов после 18 месяцев пребывания в космосе и в условиях, имитирующих условия Марса на МКС». Международный журнал астробиологии . 14 (3): 411– 425. doi : 10.1017/s1473550414000214 .
  207. ^ Равера, С. (2017). "Caloplaca rinodinae-albae". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2017. Получено 23 августа 2023 г.
  208. ^ Sokoloff, P.; McMullin, T. (2020). "Seirophora aurantiaca". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2020. Получено 23 августа 2023 г.
  209. ^ Рамос, Д.; Варгас, Р.; Эррера-Кампос, М.; Моут, Дж.; Уэйли, О.; Парринелло, К.; Бунгартц, Ф. (2021). «Телошистес перуэнсис». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2021 . Проверено 23 августа 2023 г.
  210. ^ Спаркс, Дж. Х.; де Ланге, П.Дж.; Бланшон, диджей (2014). «Заметки о Caloplaca allanii Zahlbr. (Teloschistaceae), малоизвестном эндемике Западного Окленда, Северный остров, Новая Зеландия». Новозеландский журнал ботаники . 52 (3): 304–309 . Бибкод : 2014NZJB...52..304S. дои : 10.1080/0028825x.2014.891240.
  211. ^ Bungartz, Søchting & Arup 2020, стр. 516.
  212. ^ Синьли, Вэй; Хун, Дэн; Цзянчунь, Вэй (2020). «Оценка категорий находящихся под угрозой исчезновения лишайников в Китае». Biodiversity Science . 28 (1): 54–65 [58]. doi : 10.17520/biods.2019154 .

Цитируемая литература

  • Аруп, Ульф; Сёхтинг, Ульрик; Фрёден, Патрик (2013). «Новая таксономия семейства Teloschistaceae». Северный журнал ботаники . 31 (1): 16– 83. doi :10.1111/j.1756-1051.2013.00062.x.
  • Bungartz, Frank; Søchting, Ulrik; Arup, Ulf (2020). «Teloschistaceae (lichenized Ascomycota) from the Galapagos Islands: a phylogenetic revision based on morphological, anatomical, chemical, and molecular data» (Семейство телошистовых (лихенизированные аскомицеты)) с Галапагосских островов: филогенетическая ревизия на основе морфологических, анатомических, химических и молекулярных данных). Plant and Fungal Systematics . 65 (2): 515– 576. doi : 10.35535/pfsyst-2020-0030 .
  • Гая, Эстер; Наварро-Розинес, Пере; Ллимона, Ксавьер; Хладун, Нестор; Лутзони, Франсуа (2008). «Филогенетическая переоценка Teloschistaceae (лишайнообразующие Ascomycota, Lecanoromycetes)». Микологические исследования . 112 (5): 528–546 . doi :10.1016/j.mycres.2007.11.005. ПМИД  18406120.
  • Йоргенсен, Пер М.; Джеймс , Питер В .; Джарвис, Чарльз Э. (1994). «Названия лишайников Линнея и их типизация». Ботанический журнал Линнеевского общества . 115 (4): 261– 405. doi :10.1111/j.1095-8339.1994.tb01784.x.
  • Кирк, Пол М.; Кэннон, Пол Ф.; Минтер, Дэвид У.; Сталперс, Джуст А., ред. (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB Europe. ISBN 978-0-85199-826-8.
  • Кондратюк С. ; Чон, М.-Х.; Ю, Н.-Х.; Кернефельт, И. ; Телл, А.; Эликс, Дж .; Ким, Дж.; Кондратюк А.; Хур, Ж.-С. (2013). «Четыре новых рода телошистовидных лишайников (Teloschistaceae, Ascomycota) на основе молекулярной филогении». Акта Ботаника Венгарика . 55 ( 3–4 ): 251–274 . doi :10.1556/abot.55.2013.3-4.8.
  • Кондратюк С.Ю.; Кернефельт, И.; Телл, А.; Эликс, Дж.А.; Ким, Дж.; Чон, Миннесота; Ю, Н.Н.; Кондратюк А.С.; Гур, Дж.С. (2014). «Пересмотренная таксономия подсемейства Xanthorioideae (Teloschistaceae, Ascomycota) на основе молекулярной филогении». Акта Ботаника Венгарика . 56 ( 1–2 ): 141–178 . doi :10.1556/abot.56.2014.1-2.12.
  • Кондратюк С.Ю.; Кернефельт, И.; Телл, А.; Эликс, Дж.А.; Ким, Дж.; Кондратюк А.С.; Хур, Ж.-С. (2015б). «Brownlielloideae, новое подсемейство Teloschistaceae (Lecanoromycetes, Ascomycota)» (PDF) . Акта Ботаника Венгарика . 57 ( 3–4 ): 321–343 . doi :10.1556/034.57.2015.3-4.6.
  • Kondratyuk, SY; Jeong, M.-H.; Yu, N.-N.; Kärnefelt, I.; Thell, A.; Elix, JA; Kim, J.; Kondratiuk, AS; Hur, J.-S. (2014). «Пересмотренная таксономия подсемейства Caloplacoideae (Teloschistaceae, Ascomycota) на основе молекулярной филогении». Acta Botanica Hungarica . 56 ( 1– 2): 93– 123. doi :10.1556/abot.56.2014.1-2.10.
  • Kondratyuk, SY; Lőkös, L. ; Upreti, DK ; Nayaka, S. ; Mishra, GK; Ravera, S.; Jeong, M.-H.; Jang, S.-H.; Park, JS; Hur, JS (2017). "Новые монофилетические ветви Teloschistaceae (лишайниковые аскомицеты), подтвержденные филогенией с использованием трех генов". Acta Botanica Hungarica . 59 ( 1– 2): 71– 136. doi :10.1556/034.59.2017.1-2.6. hdl : 10447/414429 .
  • Кондратюк С.Ю.; Локос, Л.; Фаркас, Э.; Кернефельт, И.; Телл, А.; Ямамото, Ю.; Хур, Ж.-С. (2020). «Три новых рода Teloschistaceae подтверждены филогенией трех генов» (PDF) . Акта Ботаника Венгарика . 62 ( 1–2 ): 109–136 . doi :10.1556/034.62.2020.1-2.7.
  • Lücking, Robert ; Hodkinson, Brendan P.; Leavitt, Steven D. (2017). «Классификация лихенизированных грибов Ascomycota и Basidiomycota 2016 года – приближается к тысяче родов». The Bryologist . 119 (4): 361– 416. doi :10.1639/0007-2745-119.4.361.
  • Вильк, Карина; Пабиян, Мачей; Салуга, Марта; Гая, Эстер; Люкинг, Роберт (2021). «Филогенетическая ревизия южноамериканских Teloschistaceae (лихенизированных Ascomycota, Teloschistales) выявляет три новых рода и вида». Mycologia . 113 (2): 278– 299. doi :10.1080/00275514.2020.1830672. PMID  33428561.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Teloschistaceae&oldid=1263275438"