Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 1,1,3,3,3-Пентафтор-2-(трифторметил)проп-1-ен | |||
Другие имена Перфторизобутен, перфторизобутилен, октафторизобутилен, октафтор-втор-бутен, ПФИБ | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) |
| ||
ChEMBL |
| ||
ChemSpider | |||
Информационная карта ECHA | 100.108.743 | ||
Номер ЕС |
| ||
CID PubChem |
| ||
Номер RTECS |
| ||
УНИИ | |||
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
| ||
| |||
| |||
Характеристики | |||
С 4 Ф 8 | |||
Молярная масса | 200,030 г/моль | ||
Появление | бесцветный газ | ||
Плотность | 8,2 г/л | ||
Температура плавления | −130 °C (−202 °F; 143 К) | ||
Точка кипения | 7,0 °C (44,6 °F; 280,1 К) | ||
Опасности | |||
Маркировка СГС : | |||
Опасность | |||
Н330 , Н370 | |||
Р260 , Р264 , Р270 , Р271 , Р284 , Р304+Р340 , Р307+Р311 , Р310 , Р320 , Р321 , Р403+Р233 , Р405 , Р501 | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Перфторизобутен ( PFIB ) является перфторуглеродным аналогом углеводорода изобутена и имеет формулу (CF 3 ) 2 C=CF 2 . Фторалкен, это бесцветный газ, который известен как высокотоксичный перфторалкен. Немногие простые алкены столь же токсичны.
Перфторизобутен очень токсичен с LCt = 880 мг⋅мин⋅м −3 (мыши). [1] Это вещество Списка 2 Конвенции о запрещении химического оружия .
Перфторизобутен очень реактивен по отношению к нуклеофилам . Он легко гидролизуется, давая относительно безвредный (CF 3 ) 2 CHCO 2 H, который легко декарбоксилируется, давая гексафторпропан . Он образует соединения присоединения с тиолами , и именно эта реактивность может быть связана с его токсичностью. [1]
ПФИБ — продукт пиролиза политетрафторэтилена ( ПТФЭ ), одного из веществ, которые используют для объяснения лихорадки полимерного дыма .