Натрий- и хлорид-зависимый переносчик глицина 2

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
SLC6A5
Идентификаторы
ПсевдонимыSLC6A5 , GLYT-2, GLYT2, HKPX3, NET1, переносчик глицина 2, член семейства 6 переносчиков растворенных веществ 5
Внешние идентификаторыОМИМ : 604159; МГИ : 105090; гомологен : 37901; Генные карты : SLC6A5; OMA :SLC6A5 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_004211
NM_001318369

NM_001146013
NM_148931

RefSeq (белок)

NP_001305298
NP_004202

н/д

Местоположение (UCSC)Хр 11: 20,6 – 20,66 МбХр 7: 49.56 – 49.61 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Натрий- и хлорид-зависимый переносчик глицина 2 , также известный как переносчик глицина 2 ( GlyT2 ), представляет собой белок , который у людей кодируется геном SLC6A5 . [ 5]

Транспортер глицина 2 — это мембранный белок, который повторно захватывает глицин , основной тормозной передатчик в спинном мозге и стволе мозга . GlyT2 — специфический маркер глицинергических нейронов и член семейства Na + и Cl −- сопряженных транспортеров SLC6. Поглощение глицина, опосредованное GlyT2, является электрогенным, связанным с тремя Na + и одним Cl− ( т. е. двумя положительными зарядами на глицин). У людей GlyT2 кодируется геном SLC6A5 . Инактивация GlyT2 у мышей с нокаутом является летальной в течение второй постнатальной недели, поскольку отсутствие GlyT2 нарушает тормозную передачу за счет снижения высвобождения глицина. Мутации в гене SLC6A5 ответственны за пресинаптическую форму гиперэкплексии , генетического заболевания, вызывающего повышенный рефлекс испуга . Основная физиологическая роль GlyT2 заключается в повторном захвате глицина, высвобождаемого в синаптическую щель, и поддержании высокой концентрации глицина в пресинаптическом нейроне. Поэтому хроническое ингибирование GlyT2 истощает внутриклеточное хранение глицина и ограничивает его накопление в синаптических пузырьках. [5] [6]

Ингибиторы

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000165970 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000039728 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab Morrow JA, Collie IT, Dunbar DR, Walker GB, Shahid M, Hill DR (ноябрь 1998 г.). «Молекулярное клонирование и функциональная экспрессия человеческого транспортера глицина GlyT2 и хромосомная локализация гена в геноме человека». FEBS Lett . 439 (3): 334–40. doi : 10.1016/S0014-5793(98)01390-8 . PMID  9845349. S2CID  82276379.
  6. ^ "Ген Энтреза: семейство переносчиков растворенного вещества SLC6A5 6 (переносчик нейротрансмиттера, глицин), член 5".

Дальнейшее чтение

  • Лопес-Коркуэра Б, Арагон С, Герлингс А (2002). «Регуляция переносчиков глицина». Биохим. Соц. Транс . 29 (Часть 6): 742–5. дои : 10.1042/BST0290742. ПМИД  11709067.
  • Галлахер М.Дж., Берджесс Л.Х., Брунден К.Р. (1999). «Характеристика множественных форм человеческого транспортера глицина типа 2». Brain Res. Mol. Brain Res . 70 (1): 101–15. doi :10.1016/S0169-328X(99)00135-7. PMID  10381548.
  • Evans J, Herdon H, Cairns W и др. (2000). «Клонирование, функциональная характеристика и популяционный анализ вариантной формы переносчика глицина типа 2 человека». FEBS Lett . 463 (3): 301–6. doi : 10.1016/S0014-5793(99)01636-1 . PMID  10606742. S2CID  21445629.
  • Мартинес-Маза Р., Поятос И., Лопес-Коркуэра Б. и др. (2001). «Роль N-гликозилирования в транспорте к плазматической мембране и сортировке нейронального переносчика глицина GLYT2». J. Biol. Chem . 276 (3): 2168–73. doi : 10.1074/jbc.M006774200 . PMID  11036075.
  • Geerlings A, Núñez E, Rodenstein L, et al. (2002). «Изоформы транспортера глицина показывают дифференциальную субклеточную локализацию в клетках PC12». J. Neurochem . 82 (1): 58–65. doi : 10.1046/j.1471-4159.2002.00930.x . PMID  12091465. S2CID  22855247.
  • Балиова М., Бец Х., Юрский Ф. (2004). «Кальпаин-опосредованное протеолитическое расщепление нейронального переносчика глицина, GlyT2». J. Neurochem . 88 (1): 227–32. doi : 10.1046/j.1471-4159.2003.02192.x . PMID  14675166. S2CID  26788320.
  • Jamra RA, Villela AW, Klein K и др. (2006). «Нет связи между генетическими вариантами гена GLYT2 и биполярным аффективным расстройством и шизофренией». Psychiatr. Genet . 16 (3): 91. doi :10.1097/01.ypg.0000199450.07786.ab. PMID  16691125.
  • Rees MI, Harvey K, Pearce BR и др. (2006). «Мутации в гене, кодирующем GlyT2 (SLC6A5), определяют пресинаптический компонент болезни испуга у человека». Nat. Genet . 38 (7): 801–6. doi :10.1038/ng1814. PMC  3204411 . PMID  16751771.
  • Ру М., Супплиссон С. (2000). «Нейрональные и глиальные транспортеры глицина имеют различную стехиометрию». Neuron . 25 (2): 373–83. doi : 10.1016/s0896-6273(00)80901-0 . PMID  10719892.
  • Aubrey K, Rossi FM и др. (2007). «Транспортеры GlyT2 и VIAAT взаимодействуют для определения везикулярного глицинергического фенотипа» (PDF) . J. Neurosci . 27 (23): 6273–81. doi :10.1523/JNEUROSCI.1024-07.2007. PMC  6672136 . PMID  17554001.
  • Руссо Ф., Обри К. Р., Супплиссон С. (2008). «Транспортёр глицина GlyT2 контролирует динамику заполнения синаптических везикул в тормозных нейронах спинного мозга». J. Neurosci . 28 (39): 9755–68. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0509-08.2008 . PMC  6671229 . PMID  18815261.
  • Эйленбург В., Беккер К., Гомеза Дж. и др. (2006). «Мутации в гене человека GLYT2 (SLC6A5), связанные с гиперэкплексией». Biochem. Biophys. Res. Commun . 348 (2): 400–5. doi :10.1016/j.bbrc.2006.07.080. PMID  16884688. S2CID  27350533.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Натрий-и_хлорид-зависимый_транспортер_глицина_2&oldid=1192557821"