Пиридоксин

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь
Пиридоксин
Пиридоксин
Клинические данные
Другие именавитамин B6 , пиридоксол [1] пиридоксина гидрохлорид
AHFS / Drugs.comМонография
Данные лицензии

Категория беременности
  • AU : Освобожден [2]
Пути
введения
Внутрь, внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м), подкожно
код АТС
Правовой статус
Правовой статус
Фармакокинетические данные
Период полувыведениянесколько недель (подробнее см. #Метаболизм)
Идентификаторы
  • 4,5-Бис(гидроксиметил)-2-метилпиридин-3-ол
Номер CAS
  • 65-23-6
CID PubChem
  • 1054
DrugBank
  • DB00165
ChemSpider
  • 1025
УНИИ
  • КВ2ЖЗ1БИ6З
КЕГГ
  • Д08454
ХЭБИ
  • ЧЕБИ:16709
ChEMBL
  • ChEMBL1364
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID4023541
Информационная карта ECHA100.000.548
Химические и физические данные
ФормулаС8Н11НO3
Молярная масса169,180  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Температура плавленияот 159 до 162 °C (от 318 до 324 °F)
  • OCc1cnc(C)c(O)c1CO
  • InChI=1S/C8H11NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,10-12H,3-4H2,1H3 проверятьИ
  • Ключ:LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N

Пиридоксин (PN) [4] — это форма витамина B6 , которая обычно содержится в пище и используется в качестве пищевой добавки . В качестве добавки он используется для лечения и профилактики дефицита пиридоксина , сидеробластной анемии , пиридоксин-зависимой эпилепсии , некоторых метаболических расстройств , побочных эффектов или осложнений от использования изониазида и некоторых видов отравления грибами . [5] Он принимается внутрь или в виде инъекций. [5]

Обычно он хорошо переносится. [5] Иногда побочные эффекты включают головную боль, онемение и сонливость. [5] Обычные дозы безопасны во время беременности и кормления грудью . [5] Пиридоксин относится к витаминам группы B. [5] Он необходим организму для метаболизма аминокислот , углеводов и липидов . [5] Источники в рационе включают мясо , рыбу , фрукты , овощи и зерновые . [6]

Медицинское применение

В качестве лечения (перорального или инъекционного) он используется для лечения или профилактики дефицита пиридоксина , сидеробластной анемии , пиридоксин-зависимой эпилепсии , некоторых метаболических расстройств , побочных эффектов лечения изониазидом и некоторых видов отравления грибами . [5] Изониазид — антибиотик, используемый для лечения туберкулеза . Распространенный побочный эффект включает онемение рук и ног . [7] Совместное лечение с витамином B6 облегчает онемение. [8] Пиридоксин-зависимая эпилепсия — это тип редкой детской эпилепсии, которая не улучшается при приеме типичных противосудорожных препаратов. [9]

Пиридоксин в сочетании с доксиламином используется для лечения утренней тошноты у беременных женщин. [10]

Побочные эффекты

Обычно он хорошо переносится, хотя возможна токсичность при передозировке. [5] Иногда побочные эффекты включают головную боль, онемение и сонливость. [5] Передозировка пиридоксина может вызвать периферическую сенсорную невропатию, характеризующуюся плохой координацией, онемением и снижением чувствительности к прикосновениям, температуре и вибрации. [11] У здорового человека уровень пиридоксина в крови составляет 2,1–21,7 нг/мл. Обычные дозы безопасны во время беременности и грудного вскармливания . [5]

Механизм

Пиридоксин относится к группе витаминов группы B. [5] Он необходим организму для производства аминокислот , углеводов и липидов . [5] Источниками его в рационе являются фрукты , овощи и зерновые . [6] Он также необходим для активности мышечной фосфорилазы, связанной с метаболизмом гликогена.

Метаболизм

Период полураспада пиридоксина варьируется в зависимости от разных источников: один источник предполагает, что период полураспада пиридоксина составляет до 20 дней, [12] в то время как другой источник указывает, что период полураспада витамина B 6 находится в диапазоне от 25 до 33 дней. [13] Рассмотрев различные источники, можно сделать вывод, что период полураспада пиридоксина обычно измеряется несколькими неделями. [12] [13]

История

Пиридоксин был открыт в 1934 году, выделен в 1938 году и впервые получен в 1939 году. [14] [15] Он входит в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [16] Пиридоксин доступен как в виде дженерика, так и в виде безрецептурного препарата. [5] В некоторых странах в такие продукты, как хлопья для завтрака, добавляют пиридоксин. [6]

Ссылки

  1. ^ Драйхерст Г (2012). "Электрохимия биологически важных пиридинов". Электрохимия биологических молекул . Elsevier. стр. 562. ISBN 978-0-323-14452-0. Архивировано из оригинала 30 декабря 2016 года.
  2. ^ "Применение пиридоксина во время беременности". Drugs.com . 27 апреля 2020 г. Архивировано из оригинала 4 декабря 2020 г. Получено 6 мая 2020 г.
  3. ^ "Таблетки пиридоксина 50 мг - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)". (emc) . 27 апреля 2015 г. Архивировано из оригинала 12 октября 2013 г. Получено 6 мая 2020 г.
  4. ^ "Витамин B-6". iupac.qmul.ac.uk . Получено 26 сентября 2024 г. .
  5. ^ abcdefghijklmn "Пиридоксина гидрохлорид". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 30 декабря 2016 г. Получено 8 декабря 2016 г.
  6. ^ abc "Управление по пищевым добавкам - Информационный листок по пищевым добавкам: витамин B6". ods.od.nih.gov . 11 февраля 2016 г. Архивировано из оригинала 12 декабря 2016 г. Получено 30 декабря 2016 г.
  7. ^ "Изониазид". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года . Получено 13 августа 2021 года .
  8. ^ Lheureux P, Penaloza A, Gris M (апрель 2005 г.). «Пиридоксин в клинической токсикологии: обзор». Европейский журнал неотложной медицины . 12 (2): 78– 85. doi :10.1097/00063110-200504000-00007. PMID  15756083. S2CID  39197646.
  9. ^ Abend NS, Loddenkemper T (июль 2014 г.). «Лечение эпилептического статуса у детей». Современные варианты лечения в неврологии . 16 (7): 301. doi :10.1007/s11940-014-0301-x. PMC 4110742. PMID  24909106 . 
  10. ^ Anh NH, Kim SJ, Long NP, Min JE, Yoon YC, Lee EG и др. (январь 2020 г.). «Имбирь для здоровья человека: всесторонний систематический обзор 109 рандомизированных контролируемых испытаний». Питательные вещества . 12 (1): 157. doi : 10.3390/nu12010157 . PMC 7019938. PMID  31935866 . 
  11. ^ "Дефицит пиридоксина и токсичность". MedLink Neurology . www.medlink.com. Архивировано из оригинала 19 июля 2020 г. Получено 14 декабря 2020 г.
  12. ^ ab Kennedy A, Schaeffer T (2016). "Пиридоксин". Токсикология интенсивной терапии . С.  1– 4. doi :10.1007/978-3-319-20790-2_174-1. ISBN 978-3-319-20790-2Период полувыведения пиридоксина составляет до 20 дней .
  13. ^ ab Оценка потребления витамина B6 в отношении к допустимым верхним уровням потребления. Мнение Группы по питанию, диетическим продуктам, новым продуктам питания и аллергии Норвежского научного комитета по безопасности пищевых продуктов (PDF) . Осло, Норвегия. ISBN 978-82-8259-260-4. Архивировано из оригинала (PDF) 17 ноября 2019 г. . Получено 7 декабря 2019 г. . Восемьдесят-девяносто процентов витамина B6 в организме содержится в мышцах, а предполагаемые запасы в организме взрослых составляют около 170 мг с периодом полураспада 25-33 дня.
  14. ^ Squires VR (2011). Роль продовольствия, сельского хозяйства, лесного хозяйства и рыболовства в питании человека - Том IV. EOLSS Publications. стр. 121. ISBN 978-1-84826-195-2. Архивировано из оригинала 11 января 2023 . Получено 30 июня 2020 .
  15. ^ Харрис Х (2012). Достижения в области генетики человека 6. Springer Science & Business Media. стр. 39. ISBN 978-1-4615-8264-9. Архивировано из оригинала 14 января 2023 . Получено 30 июня 2020 .
  16. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  • Медиа, связанные с Пиридоксин на Wikimedia Commons
  • "Пиридоксин". Портал информации о лекарственных средствах . Национальная медицинская библиотека США.
  • «Масс-спектр пиридоксина». База данных метаболомов Голма .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Пиридоксин&oldid=1268891282"