Пукатейн

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь
Пукатейн
Клинические данные
Другие имена( R )-11-гидрокси-1,2-метилендиоксиапорфин
код АТС
  • никто
Идентификаторы
  • (7a R )-7-метил-6,7,7a,8-тетрагидро-5 H -бензо[ g ][1,3]бензодиоксоло[6,5,4- de ]хинолин-12-ол
Номер CAS
  • 81-67-4 проверятьИ
CID PubChem
  • 442340
ChemSpider
  • 390793 ☒Н
УНИИ
  • Z9Y5O2QUPA
ChEMBL
  • ChEMBL258370 ☒Н
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID00331801
Химические и физические данные
ФормулаС18Н17Н3
Молярная масса295,338  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CN1CCC2=CC3=C(C4=C2[C@H]1CC5=C4C(=CC=C5)O)OCO3
  • InChI=1S/C18H17NO3/c1-19-6-5-11-8-14-18(22-9-21-14)17-15(11)12(19)7-10-3-2-4-13(20)16(10)17/h2-4,8,12,20H,5-7,9H2,1H3/t12-/m1/s1 ☒Н
  • Ключ:IKMXUUHNYQWZBC-GFCCVEGCSA-N ☒Н
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

Пукатеиналкалоид , содержащийся в коре новозеландского дерева Laurelia novae-zelandiae («Пукатеа»), а также в некоторых южноамериканских растениях. [1] Экстракт из пукатеи используется в традиционной фитотерапии маори в качестве анальгетика . [2] [3]

Бернард Кракрофт Астон изучил физические и химические характеристики соединения и представил доклад со своими открытиями Королевскому обществу Новой Зеландии 11 мая 1909 года. [4]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Кирос-Карреньо С, Пастене-Наваррете Е, Эспиноза-Пиночет С, Муньос-Нуньес Е, Девотто-Морено Л, Сеспедес-Акунья CL, Аларкон-Энос Дж (ноябрь 2020 г.). «Оценка инсектицидной активности бензилизохинолиновых алкалоидов из чилийских растений Rhamnaceae против плодовой мухи Drosophila melanogaster и чешуекрылых вредителей сельскохозяйственных культур Cydia pomonella». Молекулы . 25 (21). Базель, Швейцария: 5094. doi : 10.3390/molecules25215094 . ПМЦ  7663414 . ПМИД  33153001.
  2. ^ Dajas-Bailador FA, Asencio M, Bonilla C, Scorza MC, Echeverry C, Reyes-Parada M, Silveira R, Protais P, Russell G, Cassels BK, Dajas F (март 1999). «Допаминергическая фармакология и антиоксидантные свойства пукатеина, натурального продукта, ведущие к разработке агентов, увеличивающих нейротрансмиссию дофамина». Общая фармакология . 32 (3): 373– 9. doi :10.1016/s0306-3623(98)00210-9. PMID  10211594.
  3. ^ Valiente M, D'Ocon P, Noguera MA, Cassels BK, Lugnier C, Ivorra MD (июль 2004 г.). "Сосудистая активность (-)-анонаина, (-)-роемерина и (-)-пукатеина, трех природных 6a(R)-1,2-метилендиоксиапорфинов с различным сродством к подтипам альфа1-адренорецепторов". Planta Medica . 70 (7): 603– 9. doi :10.1055/s-2004-827181. PMID  15254852. S2CID  260249660.
  4. ^ Астон, Британская Колумбия (1909). «Алкалоиды Пукатеи». Труды Королевского общества Новой Зеландии . 42 . Проверено 20 октября 2015 г.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pukateine&oldid=1268798603"