Нантенин

Нантенин
Клинические данные
код АТС	никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (S)-1,2-Диметокси-6-метил-5,6,6a,7-тетрагидро-4H-бензо[de][1,3]бензодиоксоло[5,6-g]хинолин;
Номер CAS	2565-01-7 И;
CID PubChem	197001;
ChemSpider	170619 Н;
УНИИ	XE0AU8C122;
ChEMBL	ChEMBL467094 Н;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID70180343;
Химические и физические данные
Формула	С20Н21НO4
Молярная масса	339,391 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CN1CCC2=CC(=C(C3=C2[C@@H]1CC4=CC5=C(C=C43)OCO5)OC)OC;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C20H21NO4/c1-21-5-4-11-7-17(22-2)20(23-3)19-13-9-16-15(24-10-25-16)8- 12(13)6-14(21)18(11)19/h7-9,14H,4-6,10H2,1-3H3/t14-/м0/с1 Н; Ключ: WSVWKHTVFGTTKJ-AWEZNQCLSA-N Н;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

Нантенин — алкалоид , обнаруженный в растении Nandina domestica^[1], а также в некоторых видах Corydalis^{. [2]} Он является антагонистом как α1 _- адренергического рецептора ^[3] , так и серотонинового 5-HT2A _- рецептора ^[4] и блокирует как поведенческие, так и физиологические эффекты МДМА у животных. ^[5]

Смотрите также

Ссылки

^ Shoji N, Umeyama A, Takemoto T, Ohizumi Y (апрель 1984). «Антагонист серотонинергических рецепторов из Nandina domestica Thunberg». Журнал фармацевтических наук . 73 (4): 568–70. doi :10.1002/jps.2600730435. PMID 6726648.
^ Кирьяков Х.Г., Искренова Е, Даскалова Е, Кузманов Б, Евстатьева Л (март 1982 г.). «Алкалоиды Corydalis slivenensis». Планта Медика . 44 (3): 168–70. дои : 10.1055/s-2007-971432. ПМИД 17402105.
^ Индра Б., Мацунага К., Хошино О., Сузуки М., Огасавара Х., Охизуми Й. (февраль 2002 г.). «Исследования взаимосвязи структуры и активности с производными (+/-)-нантенина для антагонистической активности альфа1-адренорецепторов». Европейский журнал фармакологии . 437 (3): 173–8. doi :10.1016/S0014-2999(02)01303-1. PMID 11890906.
^ Чаудхари С., Печич С., Лежандр О., Наварро Х.А., Хардинг WW (май 2009 г.). «Аналоги (+/-)-нантенина как антагонисты человеческих рецепторов 5-HT(2A): C1 и гибкие конгенеры». Письма о биоорганической и медицинской химии . 19 (9): 2530–2. doi :10.1016/j.bmcl.2009.03.048. PMC 2677726. PMID 19328689 .
^ Fantegrossi WE, Kiessel CL, Leach PT, Van Martin C, Karabenick RL, Chen X, Ohizumi Y, Ullrich T, Rice KC, Woods JH (май 2004 г.). «Нантенин: антагонист поведенческих и физиологических эффектов МДМА у мышей». Психофармакология . 173 (3–4): 270–7. doi :10.1007/s00213-003-1741-2. hdl : 2027.42/46360 . PMID 14740148. S2CID 8425621.

Эта статья о наркотиках, касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[pmid6726648-1] Shoji N, Umeyama A, Takemoto T, Ohizumi Y (апрель 1984). «Антагонист серотонинергических рецепторов из Nandina domestica Thunberg». Журнал фармацевтических наук . 73 (4): 568–70. doi :10.1002/jps.2600730435. PMID 6726648.

[pmid17402105-2] Кирьяков Х.Г., Искренова Е, Даскалова Е, Кузманов Б, Евстатьева Л (март 1982 г.). «Алкалоиды Corydalis slivenensis». Планта Медика . 44 (3): 168–70. дои : 10.1055/s-2007-971432. ПМИД 17402105.

[pmid11890906-3] Индра Б., Мацунага К., Хошино О., Сузуки М., Огасавара Х., Охизуми Й. (февраль 2002 г.). «Исследования взаимосвязи структуры и активности с производными (+/-)-нантенина для антагонистической активности альфа1-адренорецепторов». Европейский журнал фармакологии . 437 (3): 173–8. doi :10.1016/S0014-2999(02)01303-1. PMID 11890906.

[pmid19328689-4] Чаудхари С., Печич С., Лежандр О., Наварро Х.А., Хардинг WW (май 2009 г.). «Аналоги (+/-)-нантенина как антагонисты человеческих рецепторов 5-HT(2A): C1 и гибкие конгенеры». Письма о биоорганической и медицинской химии . 19 (9): 2530–2. doi :10.1016/j.bmcl.2009.03.048. PMC 2677726. PMID 19328689 .

[pmid14740148-5] Fantegrossi WE, Kiessel CL, Leach PT, Van Martin C, Karabenick RL, Chen X, Ohizumi Y, Ullrich T, Rice KC, Woods JH (май 2004 г.). «Нантенин: антагонист поведенческих и физиологических эффектов МДМА у мышей». Психофармакология . 173 (3–4): 270–7. doi :10.1007/s00213-003-1741-2. hdl : 2027.42/46360 . PMID 14740148. S2CID 8425621.

Клинические данные

код АТС	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК (S)-1,2-Диметокси-6-метил-5,6,6a,7-тетрагидро-4H-бензо[de][1,3]бензодиоксоло[5,6-g]хинолин
Номер CAS	2565-01-7^И
CID PubChem	197001
ChemSpider	170619^Н
УНИИ	XE0AU8C122
ChEMBL	ChEMBL467094^Н
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID70180343
Химические и физические данные
Формула	С20Н21НO4
Молярная масса	339,391 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CN1CCC2=CC(=C(C3=C2[C@@H]1CC4=CC5=C(C=C43)OCO5)OC)OC
ИнЧи ИнЧИ=1S/C20H21NO4/c1-21-5-4-11-7-17(22-2)20(23-3)19-13-9-16-15(24-10-25-16)8- 12(13)6-14(21)18(11)19/h7-9,14H,4-6,10H2,1-3H3/t14-/м0/с1^Н Ключ: WSVWKHTVFGTTKJ-AWEZNQCLSA-N^Н
^НИ (что это?) (проверить)