Фенилпропиоловая кислота
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 3-фенилпроп-2-иновая кислота | |
| Другие имена Фенилпропионовая кислота; Фенилпропиоловая кислота | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ХЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.010.260 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С9Н6О2 | |
| Молярная масса | 146,14 г/моль |
| Температура плавления | от 135 до 137 °C (от 275 до 279 °F; от 408 до 410 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Фенилпропиоловая кислота , C6H5CCCO2H , образованная действием спиртового поташа на дибромид коричной кислоты, C6H5CHBrCHBrCO2H , кристаллизуется в длинные иглы или призмы , которые плавятся при 136–137 °C. При нагревании с водой до 120 °C она дает фенилацетилен ( C6H5CCH ) . Хромовая кислота окисляет ее до бензойной кислоты ; Цинк и уксусная кислота восстанавливают его до коричной кислоты , C 6 H 5 CH=CHCO 2 H, в то время как амальгама натрия восстанавливает его до гидрокоричной кислоты , C 6 H 5 CH 2 CH 2 CO 2 H. Орто-нитрофенилпропиоловая кислота, NO 2 C 6 H 4 CCCO 2 H, полученная действием спиртового поташа на дибромид орто-нитрокоричной кислоты, кристаллизуется в иглы, которые разлагаются при нагревании до 155–156 °C. Она легко превращается в индиго . [1]
Ссылки
- ^ В этой статье использован текст из публикации, которая сейчас находится в общественном достоянии : Чисхолм, Хью , ред. (1911). «Пропиоловая кислота». Encyclopaedia Britannica . Т. 22 (11-е изд.). Cambridge University Press. стр. 449.
