2-Пентанол

2-Пентанол^[1]
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Пентан-2-ол
	Другие имена 2-Пентанол ; втор- амиловый спирт
Идентификаторы
Номер CAS	6032-29-7 И; 31087-44-2 ( Р ) И; 26184-62-3 ( С ) И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:77518 Н;
ChEMBL	ChEMBL45065 И;
ChemSpider	21011 И;
Информационная карта ECHA	100.025.370
CID PubChem	22386;
УНИИ	04G7050365 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID3052721;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C5H12O/c1-3-4-5(2)6/h5-6H,3-4H2,1-2H3 И Ключ: JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N И; ИнХI=1/C5H12O/c1-3-4-5(2)6/h5-6H,3-4H2,1-2H3 Ключ: JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYAY;
	УЛЫБКИ ОС(С)ККК;
Характеристики
Химическая формула	С5Н12О
Молярная масса	88,150 г·моль −1
Появление	Бесцветная жидкость.
Плотность	0,812 г/см 3
Температура плавления	−73 °C (−99 °F; 200 К)
Точка кипения	119,3 °C (246,7 °F; 392,4 К)
Растворимость в воде	45 г/л
Растворимость	растворим в этаноле , диэтиловом эфире , четыреххлористом углероде , хлороформе
Давление пара	0,804 кПа
Магнитная восприимчивость (χ)	-69,1·10 −6 см 3 /моль
Вязкость	3.470 мПа·с
Термохимия
Теплоемкость ( С )	2,716 Дж·г −1 ·К −1 (жидкость)
Стандартная энтальпия ; образования (Δ f H ⦵ 298 )	-365,2 кДж·моль −1 (жидкость) ; -311,0 кДж·моль −1 (газ)
Опасности
точка возгорания	34 °C (93 °F; 307 К)
; Температура самовоспламенения	343 °C (649 °F; 616 К)
Пределы взрывоопасности	1,2–9%
Родственные соединения
Родственные соединения	Амиловый спирт
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

2-Пентанол ( название ИЮПАК : пентан-2-ол; также называется втор -амиловый спирт ) — органическое химическое соединение . Используется в качестве растворителя и промежуточного продукта в производстве других химических веществ. 2-Пентанол входит в состав многих смесей амиловых спиртов, продаваемых в промышленности. 2-Пентанол хиральный и, таким образом, может быть получен в виде одного из двух стереоизомеров, обозначаемых как ( R )-(−)-2-пентанол и ( S )-(+)-2-пентанол.

2-Пентанол был обнаружен в свежих бананах методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии в концентрации 14,26±2,63 частей на миллион. ^[2]

Реакции

2-Пентанол может быть получен путем гидратации пентена . [ 3 ^]

Смотрите также

Ссылки

^ Лид, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–454, 5–42, 6–188, 8–102, 15–23, ISBN 0-8493-0594-2
^ Джордан, Мария Х.; Тандон, Кавалджит; Шоу, Филип Э.; Гуднер, Кевин Л. (2001), «Ароматический профиль водной банановой эссенции и плодов банана с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС) и газовой хроматографии-олфактометрии (ГХ-О)», Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии , 49 (10): 4813–4817, doi :10.1021/jf010471k, PMID 11600027
^ Маккетта, Джон Дж.; Каннингем, Уильям Аарон (1977), Энциклопедия химической обработки и проектирования, т. 3, Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 280–281, ISBN 978-0-8247-2480-1, получено 2010-01-17

Эта статья об алкоголе — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[hand-1] Лид, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–454, 5–42, 6–188, 8–102, 15–23, ISBN 0-8493-0594-2

[2] Джордан, Мария Х.; Тандон, Кавалджит; Шоу, Филип Э.; Гуднер, Кевин Л. (2001), «Ароматический профиль водной банановой эссенции и плодов банана с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС) и газовой хроматографии-олфактометрии (ГХ-О)», Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии , 49 (10): 4813–4817, doi :10.1021/jf010471k, PMID 11600027

[encyc-3] Маккетта, Джон Дж.; Каннингем, Уильям Аарон (1977), Энциклопедия химической обработки и проектирования, т. 3, Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 280–281, ISBN 978-0-8247-2480-1, получено 2010-01-17

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК Пентан-2-ол
Другие имена 2-Пентанол втор- амиловый спирт
Идентификаторы
Номер CAS	6032-29-7^И 31087-44-2 ( Р )^И 26184-62-3 ( С )^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:77518^Н
ChEMBL	ChEMBL45065^И
ChemSpider	21011^И
Информационная карта ECHA	100.025.370
CID PubChem	22386
УНИИ	04G7050365^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID3052721
ИнЧи ИнЧИ=1S/C5H12O/c1-3-4-5(2)6/h5-6H,3-4H2,1-2H3^И Ключ: JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N^И ИнХI=1/C5H12O/c1-3-4-5(2)6/h5-6H,3-4H2,1-2H3 Ключ: JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYAY
УЛЫБКИ ОС(С)ККК
Характеристики
Химическая формула	С5Н12О
Молярная масса	88,150 г·моль ⁻¹
Появление	Бесцветная жидкость.
Плотность	0,812 г/см ³
Температура плавления	−73 °C (−99 °F; 200 К)
Точка кипения	119,3 °C (246,7 °F; 392,4 К)
Растворимость в воде	45 г/л
Растворимость	растворим в этаноле , диэтиловом эфире , четыреххлористом углероде , хлороформе
Давление пара	0,804 кПа
Магнитная восприимчивость (χ)	-69,1·10 ⁻⁶ см ³ /моль
Вязкость	3.470 мПа·с
Термохимия
Теплоемкость ( С )	2,716 Дж·г ⁻¹ ·К ⁻¹ (жидкость)
Стандартная энтальпия образования (Δ _fH ^⦵₂₉₈ )	-365,2 кДж·моль ⁻¹ (жидкость) -311,0 кДж·моль ⁻¹ (газ)
Опасности
точка возгорания	34 °C (93 °F; 307 К)
Температура самовоспламенения	343 °C (649 °F; 616 К)
Пределы взрывоопасности	1,2–9%
Родственные соединения
Родственные соединения	Амиловый спирт
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс