п-толуиловая кислота

п-Толуиловая кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4-Метилбензойная кислота
	Другие имена пара -толуиловая кислота ; п- толуиловая кислота ; пара- метилбензойная кислота ; п- метилбензойная кислота ; толуол-4-карбоновая кислота ; критминовая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	99-94-5 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Ссылка Бейльштейна	3904552
ЧЭБИ	ЧЕБИ:36635;
ChEMBL	ChEMBL21708 И;
ChemSpider	7190 И;
Информационная карта ECHA	100.002.549
Номер ЕС	202-803-3;
КЕГГ	С01454 И;
CID PubChem	7470;
Номер RTECS	XU1575000;
УНИИ	A26GBX5SSV И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID6021618;
	ИнЧи InChI=1S/C8H8O2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10) И Ключ: LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N И; InChI=1/C8H8O2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10) Ключ: LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYAB;
	УЛЫБКИ О=С(О)с1ссс(сс1)С;
Характеристики
Химическая формула	С8Н8О2
Молярная масса	136,150 г·моль −1
Появление	Кристаллическое твердое вещество
Плотность	1,06 г/мл
Температура плавления	180–181 °C (356–358 °F; 453–454 K)
Точка кипения	274–275 °C (525–527 °F; 547–548 K)
Растворимость в воде	Умеренно растворим в горячей воде.
Термохимия
Стандартная энтальпия ; образования (Δ f H ⦵ 298 )	-429 кДж/моль
Стандартная энтальпия ; сгорания (Δ c H ⦵ 298 )	3862 кДж/моль
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Предупреждения об опасности	Х302 , Х315 , Х317 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P330 , P332 +P313 , P333+P313 , П337+П313 , П362 , П363 , П403+П233 , П405 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

p -толуиловая кислота ( 4-метилбензойная кислота ₎ — замещенная бензойная кислота с формулой CH3C6H4CO2H_. Этобелое твердое вещество, которое плохо растворяется в воде, но растворяется в ацетоне .Лабораторный путь получения_p- толуиловой кислоты включает окисление p-цимола азотнойкислотой._[^2]

Роль в производстве терефталевой кислоты

p -Толуиловая кислота является промежуточным продуктом в превращении p -ксилола в терефталевую кислоту , товарный химикат, используемый в производстве полиэтилентерефталата . Она образуется как при окислении p -ксилола, так и при гидрогенолизе 4-карбоксибензальдегида . В родственных процессах она преобразуется в метил-p-толуат , который окисляется до монометилтерефталата. ^[3]

Смотрите также

Ссылки

^ ab Merck Index , 12-е издание, 9673
^ В. Ф. Тули; КС Марвел (1947). «п-толуиловая кислота». Орг. Синтез . 27 : 86. дои : 10.15227/orgsyn.027.0086.
^ Tomas, Rogerio AF; Bordado, Joao CM; Gomes, Joao FP (2013). «Окисление п-ксилола в терефталевую кислоту: обзор литературы, ориентированный на оптимизацию и разработку процесса». Chemical Reviews . 113 (10): 7421–7469. doi :10.1021/cr300298j. PMID 23767849.

Внешние ссылки

Паспорт безопасности материала

[Merck-1] Merck Index , 12-е издание, 9673

[2] В. Ф. Тули; КС Марвел (1947). «п-толуиловая кислота». Орг. Синтез . 27 : 86. дои : 10.15227/orgsyn.027.0086.

[CR-3] Tomas, Rogerio AF; Bordado, Joao CM; Gomes, Joao FP (2013). «Окисление п-ксилола в терефталевую кислоту: обзор литературы, ориентированный на оптимизацию и разработку процесса». Chemical Reviews . 113 (10): 7421–7469. doi :10.1021/cr300298j. PMID 23767849.