Неопентиловый спирт
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2,2-Диметилпропан-1-ол | |
| Другие имена трет -Бутилкарбинол трет- Бутилметанол Неоамиловый спирт Неопентанол | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.000.826 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
| Номер ООН | 1325 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С5Н12О | |
| Молярная масса | 88,150 г·моль −1 |
| Плотность | 0,812 г/мл при 20 °C |
| Температура плавления | 52,5 °C (126,5 °F; 325,6 К) |
| Точка кипения | 113,5 °C (236,3 °F; 386,6 К) |
| 36 г/л | |
| Растворимость | очень хорошо растворим в этаноле , диэтиловом эфире |
| Термохимия | |
Стандартная энтальпия образования (Δ f H ⦵ 298 ) | -399,4 кДж·моль −1 |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : [2] | |
  | |
| Предупреждение | |
| Х226 , Х228 , Х319 , Х332 , Х335 | |
| Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , Р242 , Р243 , Р261 , Р264+Р265 , Р271 , Р280 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р317 , Р319 , Р337+Р317 , Р370+Р378 , Р403+Р233 , Р403+Р235 , Р405 , Р501 | |
| точка возгорания | 37 °C (99 °F; 310 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Неопентиловый спирт — это соединение с формулой (CH 3 ) 3 CCH 2 OH. Это бесцветное твёрдое вещество. Соединение является одним из восьми изомеров пентилового спирта .
Приготовление и реакции
Неопентиловый спирт может быть получен из гидропероксида диизобутилена. [3] Он также может быть получен восстановлением триметилуксусной кислоты с помощью алюмогидрида лития . Неопентиловый спирт был впервые описан в 1891 году Л. Тиссье, который получил его восстановлением смеси триметилуксусной кислоты и триметилацетилхлорида с помощью амальгамы натрия. [4]
Неопентиловый спирт можно преобразовать в неопентилйодид путем обработки трифенилфосфитом / метилйодидом : [5]
- ( CH3 ) 3CCH2OH + [ CH3 ( C6H5O ) 3P ] + I − → ( CH3 ) 3CCH2I + [ CH3 ( C6H5O ) 2PO + C6H5OH
Смотрите также
Ссылки
- ^ Лид, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–228, 5–42, 8–102, 16–22, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ "Неопентиловый спирт". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Джозеф Хоффман (1960). «Неопентиловый спирт». Органические синтезы . 40 : 76. doi :10.15227/orgsyn.040.0076.
- ^ Comptes Rendus , 1891, 112, с. 1065
- ^ HN Rydon (1971). "Алкилиодиды: неопентилиодид и иодоциклогексан". Органические синтезы . 51 : 44. doi :10.15227/orgsyn.051.0044.
