Химические соединения, содержащие по крайней мере один атом неодима
Соединения неодима — это соединения, образованные лантаноидным металлом неодимом (Nd). В этих соединениях неодим обычно проявляет степень окисления +3, например, NdCl 3 , Nd 2 (SO 4 ) 3 и Nd(CH 3 COO) 3 . Известны также соединения с неодимом в степени окисления +2, например, NdCl 2 и NdI 2 . Некоторые соединения неодима имеют цвета, которые меняются в зависимости от типа освещения. [1]
Соединения неодима в люминесцентном свете — слева направо: сульфат, нитрат и хлорид.
NdF 4 известен только в условиях матричной изоляции. [5] Родственные M 3 [NdF 7 ] (M = K, Rb, Cs) очень нестабильны по отношению к влаге или теплу. [6] Их можно получить фторированием под высоким давлением или из фторидов благородных газов . [7]
Кислородсодержащие соли
Кристаллы сульфата неодима(III)
Сульфат неодима(III) можно получить напрямую, растворив оксид неодима(III) в серной кислоте . [8] Он растворим в воде, и его безводная форма имеет растворимость 8 г при 20˚C. Нитрат неодима(III) можно получить, растворив оксид неодима(III) в азотной кислоте . [9] Выпаривание полученного раствора дает гидратированный нитрат неодима(III), где наиболее распространена форма гексагидрата. Дальнейшее нагревание гексагидрата позволит получить безводную форму. Реакция хлорида неодима(III) с арсенатом натрия в растворе даст арсенат неодима(III) , [10] который представляет собой слабо-розовый порошок, нерастворимый в воде. Он обладает хорошей термической стабильностью, а его произведение растворимости p K sp,c составляет 21,86 ± 0,11. [11] Оксалат неодима(III) представляет собой розовый кристалл, который при нагревании разлагается из своего декагидрата в безводную форму, а при дальнейшем нагревании разлагается до Nd 2 O 2 C 2 O 4 , [12] и затем окончательно получает оксид неодима(III). [13] Карбонат неодима(III) представляет собой карбонат неодима, где неодим проявляет степень окисления +3. Его можно получить путем реакции хлорида неодима(III) с бикарбонатом аммония в воде или путем гидролиза хлорацетата неодима(III): [14]
Ацетат неодима (III) представляет собой фиолетовое твердое вещество [15] , растворимое в воде. [16] [17] Растворимость соединения увеличивается при добавлении ацетата натрия, образуя синий комплекс. [18] Его можно получить реакцией хлорида неодима (III) и ацетата натрия : [19]
NdCl3 + 3Na( CH3COO ) → Nd(CH3COO ) 3 + 3NaCl
Неодиморганические соединения
Неодиморганические соединения — это соединения, которые имеют связь неодим–углерод. Эти соединения похожи на соединения других лантаноидов , характеризующиеся неспособностью подвергаться π-связыванию . Таким образом, они в основном ограничены в основном ионными циклопентадиенидами (изоструктурными с циклопентадиенидами лантана) и σ-связанными простыми алкилами и арилами, некоторые из которых могут быть полимерными. [20]
Приложения
Хлорид неодима (III) не обладает сильной люминесценцией [21] , хотя он служит источником ионов Nd 3+ для различных светоизлучающих материалов. К последним относятся лазеры Nd-YAG и оптоволоконные усилители , легированные Nd , которые усиливают свет, излучаемый другими лазерами. Лазер Nd-YAG излучает инфракрасный свет на длине волны 1,064 микрометра и является самым популярным твердотельным лазером (т. е. лазером на основе твердой среды).
Неодимовое стекло (Nd:glass) производится путем включения оксида неодима (III) (Nd 2 O 3 ) в расплав стекла. Обычно при дневном свете или свете ламп накаливания неодимовое стекло выглядит лавандовым, но при флуоресцентном освещении оно становится бледно-голубым . Неодим может использоваться для окрашивания стекла в нежные оттенки от чистого фиолетового до винно-красного и теплого серого. [22]
^ Неодим: реакции элементов Архивировано 2022-11-12 в Wayback Machine . WebElements. [2017-4-10]
^ аб Георг Брауэр (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. а.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3. Установите Auflage. Группа I, Фердинанд Энке, Штутгарт, 1975, ISBN 3-432-02328-6 , S. 1081.
^ Леонард Ф. Друдинг, Джон Д. Корбетт (октябрь 1959 г.). «Системы редкоземельных металлов и галогенидов металлов. Приготовление галогенидов неодима (Ii)». Журнал Американского химического общества . 81 (20): 5512. doi :10.1021/ja01529a067. ISSN 0002-7863 . Получено 19 июля 2022 г.
^ Вент-Шмидт, Томас; Фанг, Зонгтанг; Ли, Захари; Диксон, Дэвид; Ридель, Себастьян (2016-01-20). «Расширение ряда тетрафторидов лантаноидов: комбинированное матричное выделение и квантово-химическое исследование». Химия — европейский журнал . 22 (7). Wiley: 2406– 2416. doi : 10.1002/chem.201504182. hdl : 2027.42/137267 . ISSN 0947-6539. PMID 26786900.
^ Мейер, Г.; Морсс, Л. Р. (2012-12-06). Синтез соединений лантаноидов и актинидов . Springer Science & Business Media. стр. 63. ISBN978-94-011-3758-4.
^ Ридель, С. (2013). «Высоковалентные фториды и фторокислители». Comprehensive Inorganic Chemistry II . Elsevier. стр. 187–221 . doi :10.1016/b978-0-08-097774-4.00208-4. ISBN9780080965291.
^ Габисония, Ц. Д.; Нанобашвили, ЕМ. Синтез арсенатов редкоземельных металлов. Сообщения Академии наук Грузинской ССР (1980), 97(2), 345-8. ISSN 0002-3167
^ Фиршинг, Ф. Генри. Растворимость продуктов трехвалентных редкоземельных арсенатов. Журнал химических и инженерных данных , 1992. 37 (4): 497-499. DOI:10.1021/je00008a028
^ Гюнтер, Пол Л.; Рехааг, Хильдегард. Термическое разложение оксалатов. I. Образование пероксидов при термическом разложении оксалатов в вакууме. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen. 1938. 71Б: 1771-1777. ISSN: 0365-9488.
^ Wendlandt, WW (1959). «Термическое разложение оксалатов редкоземельных металлов». Аналитическая химия . 31 (3): 408– 410. doi :10.1021/ac60147a024. ISSN 0003-2700.
^ Соня Гомес Торрес, Герд Мейер (2008). «Безводный ацетат неодима (III)». Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 634 (2): 231–233 . doi :10.1002/zaac.200700407. ISSN 1521-3749.
^ "Американские элементы - Ацетат неодима".
^ Перри, Дейл Л. (2016). Справочник по неорганическим соединениям (на немецком языке). CRC Press. стр. 480. ISBN978-1-4398-1462-8.
^ Холлидей, АК; Мэсси, АГ (2013). Неводные растворители в неорганической химии (на немецком языке). Elsevier Science. стр. 75. ISBN978-1-4831-5941-6.
^ Mehrotra, RC; Misra, TN; Misra, SN Органические соединения лантаноидов: получение солей карбоновых кислот празеодима и неодима. Журнал Индийского химического общества , 1966. 1: 61-62. ISSN 0019-4522
↑ Гринвуд и Эрншоу, стр. 1248–129
^ Хендерсон, Б.; Бартрам, Ральф Х. (2000). Кристаллическое поле в твердотельных лазерных материалах. Cambridge University Press. стр. 211. ISBN0-521-59349-2.
^ Кондрукевич А.А., Власов А.С., Платов Ю.Т. и др. Цвет фарфора, содержащего оксид неодима. Стекло Керам 65 , 203–207 (2008). дои : 10.1007/s10717-008-9039-9
^ Kuipers, Jeroen; Giepmans, Ben NG (1 апреля 2020 г.). «Неодим как альтернативный контраст для урана в электронной микроскопии». Histochemistry and Cell Biology . 153 (4): 271– 277. doi :10.1007/s00418-020-01846-0. ISSN 1432-119X. PMC 7160090. PMID 32008069 .
^ "Негативное окрашивание" Оксфордский университет