Ацетат неодима (III) — это неорганическая соль , состоящая из атома неодима трикатиона и трех ацетатных групп в качестве анионов , где неодим проявляет степень окисления +3 . [2] Он имеет химическую формулу Nd(CH 3 COO) 3 , хотя его можно неформально называть NdAc, поскольку Ac — неформальный символ ацетата. [8] Обычно он встречается в виде светло-фиолетового порошка. [1] [2]
Физические свойства
Ацетат неодима(III) в виде гидрата представляет собой фиолетовое твердое вещество, растворимое в воде . [9] [6] Растворимость соединения увеличивается при добавлении ацетата натрия, образуя синий комплекс. [10]
Он образует кристаллогидраты [9] в составе Nd(CH3COO ) 3 · nH2O , где n = 1 и 4 - красно- фиолетовые кристаллы, теряющие воду при 110 °C. Кристаллогидрат с составом Nd(CH3COO ) 3 · 4H2O образует кристаллы триклинной сингонии с пространственной группой P1 и параметрами ячейки a = 0,9425 нм, b = 0,9932 нм, c = 1,065 нм, α = 88,09°, β = 115,06° , γ = 123,69°. [ необходима цитата ] Большинство катионов Nd 3+ координируются девятью (или восемью) атомами кислорода ацетатных лигандов , которые соединяют эти полиэдры в слегка сморщенные листы, которые уложены в направлении [010]. [1] Кристаллический источник неодима умеренно растворим в воде, метилсалицилате , [11] бензилхлориде , [11] бензиловом спирте [11] и сероуглероде . [11] В диапазоне температур 320–430 °C ангидрат разлагается с образованием Nd 2 O 2 (CO 3 ), который разлагается через дополнительную промежуточную стадию при 880 °C до оксида неодима . [9] [12]
Появление
Ацетат неодима (III) представляет собой гигроскопичное порошкообразное вещество розовато-лилового цвета . [1] Полученный гидрат, как и многие другие соли неодима , обладает интересным свойством: он выглядит разноцветным при флуоресцентном освещении. [13]
Он также может быть образован путем реакции любой соли неодима с уксусной кислотой. [16] [ нужна страница ] Безводный ацетат неодима(III) может быть получен путем прямого окисления неодима малоновой кислотой в стеклянной ампуле при 180°C. [1] Также возможно приготовить гидрат путем растворения оксида неодима(III) в ледяной уксусной кислоте, подщелачивания его до значения pH 4 гидроксидом натрия , а затем медленного выпаривания раствора. [4] При разных значениях pH могут быть получены разные гидраты. [17]
Уранилацетат был стандартным контрастным агентом в просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) в течение десятилетий. [20] [21] Однако его использование все больше затрудняется из-за нормативных актов со стороны правительств из-за его радиоактивных свойств, а также его высокой токсичности . Поэтому ведутся поиски альтернатив, включая лантаноиды или платиновый синий [22] [23] [24] [25] , а также использование менее определенных веществ, таких как экстракт чая улун . [26] [27] Несмотря на эти опубликованные альтернативы, уранилацетат по-прежнему является стандартом для контрастирования ЭМ. [8]
В периодической таблице вертикальное расположение элементов в группах основано на наличии одинакового числа электронов в их внешней оболочке , что определяет их химические и физические свойства. Поскольку неодим (Nd) находится прямо над ураном (U), химические свойства ацетата уранила и ацетата неодима (III) будут очень похожи при связывании с тканью в ультратонких срезах, что приведет к схожему уровню контрастности. [8]
Стекло
Ацетат неодима (III) также может использоваться для стекла , кристаллов и конденсаторов . Он полезен в защитных линзах для сварочных очков . Он также используется в экранах электронно- лучевых трубок для увеличения контраста между красными и зелеными тонами. [ необходима цитата ] Он высоко ценится в стекольном производстве из-за его привлекательного фиолетового оттенка стекла. [7]
^ abc Национальный центр биотехнологической информации (2022). Сводка соединений PubChem для CID 3563803, ацетат неодима. Получено 10 апреля 2022 г. с сайта https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Neodymium-acetate
^ ab Mondry, Anna; Bukietyńska, Krystyna (1998). "Электронная абсорбционная спектроскопия монокристаллов ацетата неодима". Журнал сплавов и соединений (на немецком языке). 275–277: 818–821. doi :10.1016/S0925-8388(98)00449-6. ISSN 0925-8388.
^ abc См. https://comptox.epa.gov/dashboard/chemical/properties/DTXSID10890616
^ ab Perry, Dale L. (2016). Справочник по неорганическим соединениям (на немецком языке). CRC Press. стр. 480. ISBN978-1-4398-1462-8.
^ abc Гидрат ацетата неодима (III), 99,9% (REO) в AlfaAesar, доступ на {{{Datum}}} (PDF) (требуется JavaScript). [ мертвая ссылка ]
^ abcd Kuipers, Jeroen; Giepmans, Ben NG (1 апреля 2020 г.). «Неодим как альтернативный контраст для урана в электронной микроскопии». Histochemistry and Cell Biology . 153 (4): 271–277. doi :10.1007/s00418-020-01846-0. ISSN 1432-119X. PMC 7160090. PMID 32008069 . Текст скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
^ abcdef "Американские элементы - Ацетат неодима".
^ Холлидей, АК; Мэсси, АГ (2013). Неводные растворители в неорганической химии (на немецком языке). Elsevier Science. стр. 75. ISBN978-1-4831-5941-6.
^ abcd Салуцкий В. Л. Редкоземельные элементы и их соединения: очистка и свойства окиси празеодима. - Автореф. дис. - 1950 стр. 5
^ Юйгенг, Чжан; Гуйвэнь, Чжао (1995). «Синтез и спектральные исследования трех комплексов ацетата неодима». Синтез и реакционная способность в неорганической и металлоорганической химии (на немецком языке). 25 (3): 371–381. doi :10.1080/15533179508218227. ISSN 0094-5714.
^ Кемпинский, Лешек; Завадский, Мирослав; Миста, Влодзимеж (2004). «Гидротермальный синтез предшественников наночастиц оксида неодима». Науки о твердом теле (на немецком языке). 6 (12): 1327–1336. Бибкод : 2004SSSci...6.1327K. doi : 10.1016/j.solidstatesciences.2004.07.003. ISSN 1293-2558.
^ abc См. https://comptox.epa.gov/dashboard/chemical/chemical-functional-use/DTXSID10890616
^ Уотсон МЛ (1958) Окрашивание срезов тканей для электронной микроскопии тяжелыми металлами. II. Применение растворов, содержащих свинец и барий . J Biophys Biochem Cytol 4:727–730 doi :10.1083/jcb.4.6.727 PMID 13610936 PMC 2224513
^ Уотсон ML (1958) Окрашивание срезов тканей для электронной микроскопии тяжелыми металлами. J Cell Biol 4:475–478 doi :10.1083/jcb.4.4.475 PMID 13563554 PMC 2224499
^ Hosogi N, Nishioka H, Nakakoshi M (2015) Оценка солей лантаноидов как альтернативных красителей уранилацетату. Микроскопия (Oxf) 64:429–435 doi :10.1093/jmicro/dfv054 PMID 26374081
^ Ikeda K, Inoue K, Kanematsu S, Horiuchi Y, Park P (2011) Усиление эффектов неизотопного хлорида гафния в метаноле в качестве замены ацетата уранила в ТЭМ-контрасте ультраструктуры клеток грибов и растений. Microsc Res Tech 74:825–830 doi :10.1002/jemt.20964 PMID 23939670
^ Inaga S, Katsumoto T, Tanaka K, Kameie T, Nakane H, Naguro T (2007) Платиновый синий как альтернатива уранилацетату для окрашивания в просвечивающей электронной микроскопии. Arch Histol Cytol 70:43–49 doi :10.1679/aohc.70.43 PMID 17558143
^ Ямагучи К, Сузуки К, Танака К (2010) Исследование электронных красителей в качестве замены уранилацетата для ультратонких срезов бактериальных клеток. J Electron Microsc (Токио) 59:113–118 doi :10.1093/jmicro/dfp045 PMID 19767626
^ Sato S, Adachi A, Sasaki Y, Ghazizadeh M (2008) Экстракт чая улун как замена уранилацетату при окрашивании ультратонких срезов. J Microsc 229:17–20 doi :10.1111/j.1365-2818.2007.01881.x PMID 18173640
^ He X, Liu B (2017) Экстракт чая улун как замена ацетату уранила при окрашивании ультратонких срезов на основе примеров тканей животных для просвечивающей электронной микроскопии. J Microsc 267:27–33 doi :10.1111/jmi.12544 PMID 28319271
В данной статье используется текст, доступный по лицензии CC BY 4.0.
Внешнее чтение
RS Kolat, JE Powell (1962-05-01). "Ацетатные комплексы редкоземельных ионов ионов нескольких переходных металлов". Неорганическая химия . 1 (2): 293–296. doi :10.1021/ic50002a019. ISSN 0020-1669 . Получено 01.02.2019 .