Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 1-Этенилпирролидин-2-он | |||
Другие имена 1-Винилпирролидин-2-он 1-Этенил-2-пирролидон N -Этенил-2-пирролидон N -Винил-2-пирролидон 1-Винил-2-пирролидон N -Винилбутиролактам | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) |
| ||
ChemSpider | |||
Информационная карта ECHA | 100.001.637 | ||
CID PubChem |
| ||
УНИИ | |||
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
| ||
| |||
| |||
Характеристики | |||
С6Н9НO | |||
Молярная масса | 111,144 г·моль −1 | ||
Плотность | 1,04 г/см 3 [1] | ||
Температура плавления | 13–14 °C (55–57 °F; 286–287 K) | ||
Точка кипения | 92–95 °C (198–203 °F; 365–368 K) [1] 11 мм рт. ст. | ||
Давление пара | 0,1 мм рт. ст. (24 °C) [1] | ||
Показатель преломления ( nD ) | 1.512 [1] | ||
Опасности | |||
точка возгорания | 95 °C (203 °F; 368 К) | ||
685 °C (1265 °F; 958 K) | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
N -Винилпирролидон ( NVP ) — органическое соединение , состоящее из 5-членного лактамного кольца, связанного с (2-углеродной) винильной группой . Это бесцветная жидкость, хотя коммерческие образцы могут иметь желтоватый оттенок.
Он производится в промышленных масштабах путем винилирования 2-пирролидона , т.е. реакции с ацетиленом , катализируемой основанием . [2] Он является предшественником поливинилпирролидона (ПВП), важного синтетического материала. Мономер НВП обычно используется в качестве реактивного разбавителя в полимерах, отверждаемых ультрафиолетом и электронным лучом , применяемых в качестве чернил , покрытий или клеев . [2]
Исходя из γ-бутиролактона , 2-пирролидон синтезируется путем обработки аммиаком . [3] Затем для введения винильной группы используется ацетилен . [2] [4]
{{cite encyclopedia}}
: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )