Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК Метилгидразин [1] | |
Другие имена Метилдиазан, монометилгидразин | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
635645 | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Информационная карта ECHA | 100.000.429 |
Номер ЕС |
|
МеШ | Монометилгидразин |
CID PubChem |
|
Номер RTECS |
|
УНИИ | |
Номер ООН | 1244 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
Характеристики | |
СН 6 Н 2 | |
Молярная масса | 46,073 г·моль −1 |
Появление | Дымящаяся, бесцветная жидкость |
Запах | Похожий на рыбу [2] |
Плотность | 875 мг/мл (при 20 °C) |
Температура плавления | −52 °C (−62 °F; 221 К) |
Точка кипения | 87,50 °C; 189,50 °F; 360,65 К |
Смешиваемый [3] | |
лог P | −1,318 |
Давление пара | 5,00 кПа (при 20 °C) |
Показатель преломления ( nD ) | 1.4325 |
Термохимия | |
Теплоемкость ( С ) | 134,93 Дж/(К·моль) |
Стандартная молярная энтропия ( S ⦵ 298 ) | 165,94 Дж/(К·моль) |
Стандартная энтальпия образования (Δ f H ⦵ 298 ) | 54,14 кДж/моль |
Стандартная энтальпия сгорания (Δ c H ⦵ 298 ) | −1305,8 до −1304,6 кДж/моль |
Опасности | |
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH): | |
Основные опасности | высокотоксичная и реактивная жидкость |
Маркировка СГС : | |
Опасность | |
Н225 , Н300 , Н301 , Н311 , Н314 , Н330 , Н351 , Н411 | |
П210 , П260 , П273 , П280 , П284 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | −8 °C; 17 °F; 265 K [3] |
196 °C (385 °F; 469 К) | |
Пределы взрывоопасности | 2,5–92% [3] |
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 32 мг/кг (перорально, крыса) |
LC 50 ( средняя концентрация ) |
|
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (допустимый) | C 0,2 ppm (0,35 мг/м 3 ) [кожа] [3] |
РЕЛ (рекомендуется) | Ca C 0,04 частей на миллион (0,08 мг/м 3 ) [2 часа] [3] |
IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [20 частей на миллион] [3] |
Паспорт безопасности (SDS) | inchem.org |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Монометилгидразин ( MMH ) — высокотоксичное , летучее производное гидразина с химической формулой CH6N2 . Он используется в качестве ракетного топлива в двухкомпонентных ракетных двигателях , поскольку он гиперголичен с различными окислителями , такими как тетраоксид азота ( N2O4 ) и азотная кислота ( HNO3 ) . Как топливо он описан в спецификации MIL-PRF-27404. [ 5]
MMH — производное гидразина , которое когда-то использовалось в системах орбитального маневрирования (OMS) и системах управления реакцией (RCS) двигателей космического челнока NASA , в которых использовались MMH и MON-3 (смесь тетроксида азота с приблизительно 3% оксида азота). Это химическое вещество является токсичным и канцерогенным , [6], но его легко хранить на орбите, обеспечивая умеренную производительность при очень малом весе топливной системы. MMH и его химический родственник несимметричный диметилгидразин (UDMH) имеют ключевое преимущество в том, что они достаточно стабильны для использования в регенеративно охлаждаемых ракетных двигателях . Европейское космическое агентство (ESA) попыталось найти новые варианты с точки зрения комбинаций двухкомпонентных ракетных топлив , чтобы избежать использования смертельных химикатов, таких как MMH и его родственники. [7]
MMH считается основным активным микотоксином, обнаруженным в грибах рода Gyromitra , особенно в ложном сморчке ( Gyromitra esculenta ) . В этих случаях MMH образуется путем гидролиза гиромитрина . [8]
Монометилгидразин считается возможным профессиональным канцерогеном [9], а пределы профессионального воздействия ММГ установлены на уровне защитных мер с учетом возможной канцерогенности. [10]
Известное применение ММГ – синтез суритозола . [11]
Также предполагается, что ММГ является активным метилирующим агентом в препарате Темозоломид . [12]
{{cite web}}
: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )