Фторметан
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Фторметан | |||
| Другие имена Фреон 41 Метилфторид | |||
| Идентификаторы | |||
| |||
3D модель ( JSmol ) |
| ||
| Сокращения | Р41 | ||
| 1730725 | |||
| ЧЭБИ |
| ||
| ChEMBL |
| ||
| ChemSpider |
| ||
| Информационная карта ECHA | 100.008.907 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 391 | |||
| КЕГГ |
| ||
| МеШ | Фторметан | ||
CID PubChem |
| ||
| УНИИ |
| ||
| Номер ООН | ООН 2454 | ||
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
| ||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| СН 3 Ф | |||
| Молярная масса | 34,03 г/моль | ||
| Появление | Бесцветный газ. | ||
| Запах | приятный, эфироподобный запах при высоких концентрациях | ||
| Плотность | 1,4397 г/л 0,557 г/см 3 (жидкость) при давлении насыщения при 25 °C | ||
| Температура плавления | −137,8 °C (−216,0 °F; 135,3 К) [1] | ||
| Точка кипения | −78,4 °C (−109,1 °F; 194,8 К) [1] | ||
| 1,66 л/кг (2,295 г/л) | |||
| Давление пара | 3,3 МПа | ||
| Опасности | |||
| Маркировка СГС : | |||
 | |||
| Опасность | |||
| H220 | |||
| П210 , П377 , П381 , П403 , П410+П403 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |||
Фторметан , также известный как метилфторид , фреон 41 , галокарбон-41 и HFC-41 , является нетоксичным, сжижаемым и горючим газом при стандартной температуре и давлении. Он состоит из углерода , водорода и фтора . Название происходит от того факта, что это метан (CH4 ) с атомом фтора, замещенным на один из атомов водорода. Он используется в процессах производства полупроводников в качестве травильного газа в плазменных реакторах травления. [2]
Фторметан (первоначально называвшийся «фторгидрат метилена ») стал первым открытым фторорганическим соединением [3], когда он был синтезирован французскими химиками Жаном-Батистом Дюма и Эженом-Мельхиором Пелиго в 1835 году путем перегонки диметилсульфата с фторидом калия . [4]
Состав
Это соединение является членом с наименьшей массой из семейства гидрофторуглеродов (ГФУ), соединений, которые содержат только водород, фтор и углерод. Эти соединения связаны с хлорфторуглеродами (ХФУ), но поскольку они не содержат хлора, они не разрушают озоновый слой. [5] Однако фторуглероды являются мощными парниковыми газами, и Кигалийская поправка к Монреальскому протоколу является попыткой постепенного отказа от них из-за их вклада в глобальное потепление. [6]
Энергия связи C−F составляет 552 кДж/моль, а ее длина — 0,139 нм. Ее молекулярная геометрия — тетраэдрическая. Ее дипольный момент составляет 1,85 D. [ необходима цитата ]
Его удельная теплоемкость (C p ) составляет 38,171 Дж·моль −1 ·К −1 при 25 °C. Критическая точка фторметана находится при 44,9 °C (318,1 К) и 6,280 МПа.
Смотрите также
Ссылки
- ^ ab Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и здоровья
- ^ Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн (2002). «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349. ISBN 978-3-527-30673-2.
- ^ Okazoe, Takashi (2009). «Обзор истории химии фторорганических соединений с точки зрения материальной промышленности». Труды Японской академии, Серия B. 85 ( 8): 276– 289. Bibcode : 2009PJAB...85..276O. doi : 10.2183/pjab.85.276. PMC 3621566. PMID 19838009 .
- ^ Крошар (Париж); Араго, Франсуа; Гей-Люссак, Жозеф Луи (1835). Annales de chimie et de Physique (на французском языке). Чез Крошар. п. 36.
- ^ Фторметан CH3F
- ^ «Объяснение: гидрофторуглероды спасли озоновый слой, так почему же мы их запрещаем?». 2 ноября 2017 г.
Внешние ссылки
- Термохимические данные на chemnet.ru
