Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК метил 3-оксобутаноат | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
ЧЭБИ |
|
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
Информационная карта ECHA | 100.003.000 |
Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
УНИИ |
|
Номер ООН | 1993 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
Характеристики | |
С5Н8О3 | |
Молярная масса | 116,116 г·моль −1 |
Появление | Бесцветная жидкость. |
Запах | Фрукты или ром |
Плотность | 1,076 г/см 3 |
Точка кипения | 166 °C (331 °F; 439 К) |
40 г/100 мл (20 °C) | |
Показатель преломления ( nD ) | 1.411 |
Опасности | |
Маркировка СГС : [1] | |
Предупреждение | |
H319 | |
П305+П351+П338 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | 70 °C (158 °F; 343 К) |
Родственные соединения | |
Связанные эфиры | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Органическое соединение метилацетоацетат является метиловым эфиром ацетоуксусной кислоты . Это бесцветная жидкость. Используется как промежуточное химическое вещество . Многие из его свойств аналогичны свойствам этилацетоацетата , который более распространен.
В промышленных масштабах метилацетоацетат получают путем обработки дикетена метанолом . [ 2]
Метилацетоацетат имеет низкую токсичность для животных. Он хорошо поддается биологическому разложению. [2]